业绩总结 - 2025年第三季度净销售额为50.65亿美元，同比增长20.3%[20] - 调整后的每股收益为0.75美元，同比增长19.0%[17] - 报告的毛利率为69.9%，同比增长110个基点[17] - 报告的运营利润率为20.7%，同比增长330个基点[17] - 净收入为755百万美元，归属于波士顿科学公司的普通股股东的净收入为755百万美元[30] - 每股摊薄净收入为0.51美元[30] - 自由现金流为1163百万美元，较2024年同期的822百万美元增长[33] - 2025财年预计自由现金流约为35亿美元[47] 用户数据 - 心血管业务的净销售额为33.43亿美元，同比增长22.4%[24] - 神经调节业务的净销售额为2.93亿美元，同比增长9.1%[23] - 泌尿科业务的净销售额为6.82亿美元，同比增长28.1%[23] - 内镜业务的净销售额为7.47亿美元，同比增长10.1%[23] - 心血管部门的全球销售额为2641百万美元，同比增长24.0%[41] - 医疗外科部门2025年第三季度净销售额为1,722百万美元，同比增长16.4%[45] - 心脏节律管理部门2025年第三季度净销售额为578百万美元，同比增长3.0%[45] 未来展望 - 公司对2025财年的净销售增长预期为约20.0%[17] - 2025年第四季度净销售额指导预计增长在14.5%至16.5%之间[55] 研发与费用 - 研发费用为514百万美元，占销售额的10.1%[30] - 销售、一般和行政费用为1741百万美元，占销售额的34.4%[30] - 2025年第三季度调整后的EBITDA为1,502百万美元[48] - 2025年第三季度调整后的税率为13.6%[50] 运营效率 - 2025年第三季度的库存周转天数为177天，较2024年同期的193天有所改善[35] - 调整后的运营利润率为34.1%，同比增长260个基点[24] - 运营收入为1048百万美元，运营利润率为20.7%[30]

核心财务业绩 - 公司第三季度实现净销售额50.65亿美元，同比增长20.3%，运营基础增长19.4%，有机基础增长15.3% [1] - 报告GAAP净收入 attributable to common stockholders 为7.55亿美元，每股收益0.51美元，去年同期为4.69亿美元，每股收益0.32美元 [1] - 调整后每股收益为0.75美元，去年同期为0.63美元，超出公司0.70至0.72美元的指引区间 [1][6] 业务部门表现 - 心血管业务净销售额达33.43亿美元，同比增长22.4%，运营基础增长21.5%，有机基础增长19.4% [4] - 医疗外科业务净销售额为17.22亿美元，同比增长16.4%，运营基础增长15.6%，有机基础增长7.6% [4] - 泌尿外科业务增长强劲，报告基础增长28.1%，但受资产剥离影响，有机基础增长为5.4% [4] 区域市场表现 - 美国市场净销售额32.94亿美元，同比增长27.0% [4] - 亚太地区净销售额8.02亿美元，同比增长17.1%，运营基础增长16.9% [4] - 欧洲、中东和非洲地区净销售额7.93亿美元，报告基础增长2.6%，但运营基础下降2.0% [4] - 新兴市场净销售额7.65亿美元，同比增长11.8%，运营基础增长11.5% [4] 近期业务进展 - 公司决定停止ACURATE neo2和ACURATE Prime主动脉瓣系统全球销售，该产品去年每季度销售额约5000万美元 [6] - 日本PMDA批准扩大FARAPULSE脉冲场消融系统的适应症，用于治疗药物难治性症状性持续性房颤 [6] - 启动AGENT DCB STANCE试验，评估AGENT药物涂层球囊在未经治疗的冠状动脉病变患者中的安全性和有效性 [6] - 完成对Elutia公司抗生素洗脱EluPro BioEnvelope和CanGaroo Envelope的资产收购 [6] - 宣布达成收购Nalu Medical, Inc的协议，该公司开发用于治疗慢性疼痛的神经调控系统 [6] 财务指引 - 预计2025年全年净销售额同比增长约20%，有机基础增长约15.5% [7] - 预计全年GAAP每股收益在1.97至2.01美元之间，调整后每股收益在3.02至3.04美元之间 [7] - 预计第四季度净销售额同比增长14.5%至16.5%，有机基础增长11%至13% [8] - 预计第四季度GAAP每股收益在0.48至0.52美元之间，调整后每股收益在0.77至0.79美元之间 [8]

业绩总结 - 2025年第二季度净销售额为50.61亿美元，同比增长17%[21] - 2025年第二季度调整后的每股收益为0.75美元，较2024年同期增长21%[18] - 2025年第二季度毛利率为67.7%，同比下降150个基点[18] - 2025年第二季度运营利润率为16.2%，同比上升360个基点[18] - 2025年第二季度净收入为7.95亿美元，归属于普通股股东的净收入为7.97亿美元[31] - 2025年第二季度自由现金流为11.29亿美元，较2024年同期增长70.8%[35] 用户数据 - 心血管业务在2025年第二季度的净销售额为33.45亿美元，同比增长26.8%[25] - 内窥镜业务在2025年第二季度的净销售额为7.37亿美元，同比增长9.1%[30] - 泌尿科业务在2025年第二季度的净销售额为6.76亿美元，同比增长28.9%[30] - 电生理学业务在2025年第二季度的净销售额为8.40亿美元，同比增长96.1%[30] - 心脏节律管理业务在2025年第二季度的销售额为5.90亿美元，同比增长2.4%[50] 未来展望 - 公司对2025年第三季度的净销售增长预期为17%至19%[18] - 2025年全年的有机增长预计为14%至15%[56] - 2025年预计自由现金流约为35亿美元[52] 研发与费用 - 2025年第二季度研发费用为5.26亿美元，占销售额的10.4%[31] - 2025年第二季度销售、一般和行政费用为17.16亿美元，占销售额的33.9%[31] 财务健康 - 截至2025年6月30日，调整后的EBITDA为14.87亿美元，债务为115.87亿美元，债务与调整后EBITDA比率为2.1倍[53] - 2025年第二季度的应收账款周转天数为51天，较2025年第一季度有所改善[34] - 2025年第二季度的库存周转天数为159天，较2024年同期有所改善[37]

核心财务表现 - 2025年第二季度净销售额达50.61亿美元，同比增长22.8%（报告基准），21.6%（运营基准）和17.4%（有机基准），均超出公司此前17.5-19.5%（报告基准）和13-15%（有机基准）的指引区间 [1][6] - GAAP净利润7.97亿美元（每股收益0.53美元），远超去年同期的3.24亿美元（每股收益0.22美元），调整后每股收益0.75美元亦高于指引区间0.71-0.73美元 [1][7] - 毛利率提升至67.6%（34.24亿美元/50.61亿美元），去年同期为69.2%（28.5亿美元/41.2亿美元），运营费用占比从56.6%降至51.5% [20][22] 业务板块表现 - 心血管业务表现突出：销售额26.47亿美元（+29.3%报告基准，+27.9%运营基准），外周介入业务6.98亿美元（+18.3%）[6] - 医疗外科（MedSurg）板块增长15.7%（报告基准），其中内窥镜业务7.37亿美元（+9.1%），泌尿业务6.76亿美元（+28.9%）[6] - 区域市场：美国市场增长30.7%（32.24亿美元），亚太地区增长18%（7.9亿美元），欧洲中东非洲地区增长6.8%（8.78亿美元）[7][8] 战略进展与产品动态 - 完成两项关键收购：Intera Oncology（肝动脉灌注泵技术）和SoniVie（肾神经消融技术）[7] - 获得FDA批准扩大FARAPULSE脉冲场消融系统的适应症范围，用于治疗药物难治性持续性房颤 [7] - 在欧洲获得WATCHMAN FLX™ Pro左心耳封堵器的CE认证，该产品优化了愈合性能并扩展了患者解剖适用范围 [7] 财务指引 - 2025全年指引：净销售额增长18-19%（报告基准），14-15%（有机基准），GAAP每股收益1.89-1.93美元，调整后每股收益2.95-2.99美元 [10][28] - 第三季度指引：净销售额增长17-19%（报告基准），12-14%（有机基准），GAAP每股收益0.44-0.46美元，调整后每股收益0.70-0.72美元 [11][29] 非GAAP指标说明 - 运营增长基准排除汇率波动影响，有机增长基准额外排除收购/剥离业务的影响 [3][32] - 调整后每股收益排除摊销费用、重组支出、并购相关费用等一次性项目，2025年第二季度调整金额合计0.22美元/股 [22][30]

监管批准更新 - 波士顿科学公司的FARAPULSE™脉冲场消融系统获得美国FDA批准，扩展其使用说明标签，现可用于治疗药物难治性症状性持续性心房颤动 [1] - 更新的标签批准范围包括使用该系统进行肺静脉和后壁消融，以治疗心跳异常持续至少七天的心律失常 [1] - 此次批准同时更新了FARAWAVE™和FARAWAVE NAV™脉冲场消融导管的使用说明，将其适用范围涵盖至持续性房颤患者 [2] 市场与疾病背景 - 房颤全球影响约5900万人，其中许多患者为持续性房颤，该病症可能导致头晕、疲劳、呼吸短促并增加中风风险 [2] - FARAPULSE PFA系统通过导管输送脉冲场能量来消融心脏组织，从而治疗房颤 [2] 临床证据与试验结果 - FDA的扩展标签批准得到了ADVANTAGE AF临床试验第一阶段数据的支持，该数据在2025年房颤研讨会上公布并发表于《美国心脏病学会杂志》 [3] - 在这项前瞻性、单臂试验中，全球43个中心共入组了260名对至少一种I/III类抗心律失常药物不耐受的患者 [3] - 试验达到了主要安全性和有效性终点，未报告卒中、肺静脉狭窄、心房食管瘘或主要血管通路并发症的发生案例 [3] - 试验中症状性房颤无复发率为85.3%，在操作过三次或以上手术的医生中，观察到的症状无复发率提高至91.4% [3] 未来计划与市场拓展 - 公司预计在未来几个月内获得CE标志以及日本和中国的批准 [4] - 公司近期启动了ReMATCH IDE临床试验，计划在美国和亚洲的40个中心招募约375名患者 [4] - 该研究将评估FARAWAVE导管在既往接受过PFA、射频或冷冻消融导管治疗后复发的持续性房颤患者中，进行后壁消融和肺静脉隔离的安全性与有效性 [4] - 研究还将评估FARAPOINT™导管在同一患者群体中用于三尖瓣峡部消融和二尖瓣峡部左心房消融的辅助使用 [4] 公司战略与行业影响 - 此次标签更新基于临床证据和全球商业经验，旨在通过安全有效的消融技术进一步塑造房颤治疗的未来 [3] - 公司表示期待在新的临床试验中研究该系统，包括针对需要再次消融的患者和患有更复杂心律失常的患者，这部分患者在当前手术中仍占很大比例并使用热消融技术 [3]