业绩总结 - 2025年第二季度净销售额为50.61亿美元，同比增长17%[21] - 2025年第二季度调整后的每股收益为0.75美元，较2024年同期增长21%[18] - 2025年第二季度毛利率为67.7%，同比下降150个基点[18] - 2025年第二季度运营利润率为16.2%，同比上升360个基点[18] - 2025年第二季度净收入为7.95亿美元，归属于普通股股东的净收入为7.97亿美元[31] - 2025年第二季度自由现金流为11.29亿美元，较2024年同期增长70.8%[35] 用户数据 - 心血管业务在2025年第二季度的净销售额为33.45亿美元，同比增长26.8%[25] - 内窥镜业务在2025年第二季度的净销售额为7.37亿美元，同比增长9.1%[30] - 泌尿科业务在2025年第二季度的净销售额为6.76亿美元，同比增长28.9%[30] - 电生理学业务在2025年第二季度的净销售额为8.40亿美元，同比增长96.1%[30] - 心脏节律管理业务在2025年第二季度的销售额为5.90亿美元，同比增长2.4%[50] 未来展望 - 公司对2025年第三季度的净销售增长预期为17%至19%[18] - 2025年全年的有机增长预计为14%至15%[56] - 2025年预计自由现金流约为35亿美元[52] 研发与费用 - 2025年第二季度研发费用为5.26亿美元，占销售额的10.4%[31] - 2025年第二季度销售、一般和行政费用为17.16亿美元，占销售额的33.9%[31] 财务健康 - 截至2025年6月30日，调整后的EBITDA为14.87亿美元，债务为115.87亿美元，债务与调整后EBITDA比率为2.1倍[53] - 2025年第二季度的应收账款周转天数为51天，较2025年第一季度有所改善[34] - 2025年第二季度的库存周转天数为159天，较2024年同期有所改善[37]

核心财务表现 - 2025年第二季度净销售额达50.61亿美元，同比增长22.8%（报告基准），21.6%（运营基准）和17.4%（有机基准），均超出公司此前17.5-19.5%（报告基准）和13-15%（有机基准）的指引区间 [1][6] - GAAP净利润7.97亿美元（每股收益0.53美元），远超去年同期的3.24亿美元（每股收益0.22美元），调整后每股收益0.75美元亦高于指引区间0.71-0.73美元 [1][7] - 毛利率提升至67.6%（34.24亿美元/50.61亿美元），去年同期为69.2%（28.5亿美元/41.2亿美元），运营费用占比从56.6%降至51.5% [20][22] 业务板块表现 - 心血管业务表现突出：销售额26.47亿美元（+29.3%报告基准，+27.9%运营基准），外周介入业务6.98亿美元（+18.3%）[6] - 医疗外科（MedSurg）板块增长15.7%（报告基准），其中内窥镜业务7.37亿美元（+9.1%），泌尿业务6.76亿美元（+28.9%）[6] - 区域市场：美国市场增长30.7%（32.24亿美元），亚太地区增长18%（7.9亿美元），欧洲中东非洲地区增长6.8%（8.78亿美元）[7][8] 战略进展与产品动态 - 完成两项关键收购：Intera Oncology（肝动脉灌注泵技术）和SoniVie（肾神经消融技术）[7] - 获得FDA批准扩大FARAPULSE脉冲场消融系统的适应症范围，用于治疗药物难治性持续性房颤 [7] - 在欧洲获得WATCHMAN FLX™ Pro左心耳封堵器的CE认证，该产品优化了愈合性能并扩展了患者解剖适用范围 [7] 财务指引 - 2025全年指引：净销售额增长18-19%（报告基准），14-15%（有机基准），GAAP每股收益1.89-1.93美元，调整后每股收益2.95-2.99美元 [10][28] - 第三季度指引：净销售额增长17-19%（报告基准），12-14%（有机基准），GAAP每股收益0.44-0.46美元，调整后每股收益0.70-0.72美元 [11][29] 非GAAP指标说明 - 运营增长基准排除汇率波动影响，有机增长基准额外排除收购/剥离业务的影响 [3][32] - 调整后每股收益排除摊销费用、重组支出、并购相关费用等一次性项目，2025年第二季度调整金额合计0.22美元/股 [22][30]

The FDA approval for expanded labeling was supported by clinical evidence from phase one of the ADVANTAGE AF clinical trial presented at AF Symposium 2025 and recently published in the Journal of the American College of Cardiology and met both the primary safety and effectiveness endpoints. In the prospective, single-arm trial, 260 patients who were drug intolerant to at least one Class I/III anti-arrhythmic drug (AAD) were enrolled at 43 global sites. There were no reported incidences of stroke, pulmonary ...