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Why Is Cidara Therapeutics Stock Trading Higher On Monday?
Benzinga· 2025-06-23 23:00
公司股价表现 - Cidara Therapeutics股票周一上涨超过90% 收盘价为40.08美元 [1][6] - 当日交易量达320万股 远超18.17万股的日均交易量 [1] 临床试验结果 - CD388在预防季节性流感的2b期NAVIGATE试验中达到主要终点 三组剂量均显示统计学显著预防效果 [2] - 最高剂量组(450mg)24周预防效率达76.1% 300mg和150mg组分别为61.3%和57.7% [3] - 所有剂量组在37.8°C和37.2°C温度阈值下均达到次要终点 且效果持续28周 [2] 药物安全性 - CD388在所有剂量组均表现出良好耐受性 未出现剂量限制性治疗相关不良事件 [3] - 各组注射部位反应率相似 未观察到剂量依赖性安全信号 [4] - 未报告药物相关的严重不良事件 [4] 后续计划 - 公司计划在2025年科学会议上公布NAVIGATE试验更多数据 [4] - 已向FDA提交2期结束会议申请 讨论3期试验设计和启动时间 [5] 行业动态 - Novavax在6月公布了COVID-19-流感联合疫苗(CIC)和独立三价流感疫苗(tNIV)的3期试验初步结果 [5] - CIC和tNIV疫苗对疫苗株的免疫应答较基线提高2.4-5.7倍 [6]
RFK Jr.'s new vaccine advisors will vote on flu shots containing mercury
CNBC· 2025-06-19 01:01
疫苗防腐剂硫柳汞的讨论 - 美国卫生与公众服务部新任命的疫苗咨询委员会ACIP将在6月26日会议上讨论含汞防腐剂硫柳汞的使用问题,并投票决定相关疫苗建议[2][3] - 这是委员会在更换17名原有成员后首次会议,新任8名顾问中包含多位知名疫苗批评者[4] - 硫柳汞作为防腐剂已使用数十年,但随着单剂量包装普及,其在获批疫苗中的使用已大幅减少[5] 含硫柳汞疫苗现状 - 目前部分成人用多剂量流感疫苗仍含硫柳汞,包括赛诺菲的Fluzone和CSL Seqirus的两款疫苗[6] - 根据FDA数据,美国6岁及以下儿童常规接种的所有疫苗都有不含硫柳汞的剂型可选[6] - FDA强调过去20多年科学研究未发现硫柳汞与自闭症或其他严重神经发育障碍有关联[7] ACIP委员会职能 - 新组建的ACIP将在美国免疫政策制定中发挥重要作用,包括审查疫苗数据和制定接种资格建议[8] - 委员会还将在两天会议中审查新冠和RSV疫苗数据并进行投票[8]
Novavax's COVID-Flu Combo Shot Shows Strong Immune Response
ZACKS· 2025-06-12 21:16
疫苗研发进展 - Novavax宣布其实验性COVID-19-流感组合疫苗(CIC)和独立流感疫苗在后期研究中取得积极结果,初步数据显示对H1N1、H3N2、B型流感毒株及SARS-CoV-2毒株均产生“强劲免疫反应”[1][2] - 免疫反应水平与公司已获批的COVID-19疫苗Nuvaxovid及赛诺菲的Fluzone HD流感疫苗相当[2] - 当前研究旨在提供初步免疫原性数据而非证明统计学显著性,公司将据此设计另一项可能支持监管申报的后期研究[3] 商业战略与合作 - Novavax正寻求战略合作以资助两种候选疫苗的进一步开发和商业化,这是其近期扩大管线及探索合作伙伴战略转型的一部分[4] - 赛诺菲已获得Nuvaxovid全球独家销售权(部分现有合作地区除外),该数十亿美元协议还包括赛诺菲对疫苗的商业化责任及未来销售的分级特许权[10] - 赛诺菲可将其自有流感疫苗与Nuvaxovid组合开发,目前正在测试多种COVID-19/流感组合候选疫苗,其中两款已获FDA快速通道资格[14] 监管动态与竞争格局 - Novavax的Nuvaxovid疫苗近期获FDA批准,但适用范围受限:65岁及以上人群获完全批准,12-64岁高风险人群需满足特定条件[7] - 辉瑞和Moderna也在开发基于mRNA技术的COVID-19/流感组合疫苗,但均遭遇挫折:Moderna因需补充流感组分数据主动撤回申请,辉瑞III期研究未达到流感B型免疫原性主要终点[11][12][13] - Moderna的mRNA-1083候选疫苗开发进度仍领先竞争对手,计划年内重新提交申请[12] 股票表现 - Novavax股价年内表现逊于行业平均水平[5]
Novavax's COVID-19-Influenza Combination and Stand-alone Influenza Vaccine Candidates Showed Robust Immune Responses and Were Well Tolerated in Initial Cohort of a Phase 3 Trial
Prnewswire· 2025-06-11 19:00
疫苗研发进展 - 公司宣布其COVID-19-流感联合疫苗(CIC)和独立三价季节性流感疫苗(tNIV)在3期试验中诱导的免疫应答与已上市的Nuvaxovid®和Fluzone HD相当 [1] - 两种候选疫苗对疫苗株的免疫应答强度达到基线的2.4-5.7倍 [2] - 试验在约2000名65岁及以上成年人中进行,主要评估安全性和免疫原性 [3] 疫苗安全性数据 - 近98%的不良事件为轻度或中度 [2] - 未观察到新的安全性信号,反应原性与已授权疫苗相当 [6] - 疫苗耐受性良好,与既往试验结果一致 [6] 公司战略与规划 - 公司计划基于这些数据与潜在合作伙伴讨论推进注册性3期项目 [2] - 持续寻求合作伙伴以推进这些项目的进一步开发 [6] - 公司战略包括优化现有合作关系、扩大技术平台应用范围,并通过研发创新拓展产品组合 [4] 技术平台优势 - 公司拥有蛋白质纳米颗粒和Matrix-M®佐剂等已验证的技术平台 [4] - 科学专长集中在解决全球重大健康挑战的疫苗研发领域 [4] - 计划通过传染病领域及其他方向的有机产品组合扩展实现增长 [4]