ATLANTA, June 25, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Holzer & Holzer, LLC is investigating whether Myriad Genetics, Inc. (“Myriad Genetics” or the “Company”) (NASDAQ: MYGN) complied with federal securities laws. On May 6, 2025, Myriad Genetics reported first quarter 2025 financial results, and lowered its 2025 financial guidance, revealing, among other things, a decline in pharmacogenomics revenue by 20% year-over-year “due to UnitedHealthcare (UNH) reduc[ing] coverage of GeneSight.” Following this news, the price of ...

Key Takeaways Myriad Genetics is expanding in oncology diagnostics and prenatal testing for future growth. MYGN's GeneSight test lost UnitedHealthcare coverage, cutting related revenues by 20% year over year. Despite market pressures, MYGN posted four straight earnings beats and maintained strong solvency.Myriad Genetics, Inc. (MYGN) focuses on the expansion of companion diagnostics, market expansion through new clinical guidelines and providing new offerings in its Oncology business. The company plans to ...

Myriad Genetics (MYGN) FY Conference June 11, 2025 02:00 PM ET Speaker0 All right. Good afternoon, everyone. My name is Matt Sykes, the Life Science Tools and Diagnostics Analyst at Goldman Sachs, and I have the pleasure of welcoming Myriad Genetics to our conference this afternoon, Sam Raha, President and CEO and Scott Loeffler, CFO. Sam, Scott, thanks for joining me. Pleasure to be here. Thanks for having us. Speaker1 Thanks for having us, Matt. Speaker0 Great. Maybe, Sam, if we just start off at a high l ...

财务表现 - 2025年第一季度调整后每股亏损3美分 较Zacks共识预期收窄40% 去年同期亏损1美分 [1] - GAAP每股收益持平 去年同期亏损29美分 [2] - 总营收同比下降3.1%至1.959亿美元 低于共识预期2% 检测量同比增长1% [3] - 调整后运营亏损2900万美元 去年同期亏损2790万美元 [5] 分业务营收 - 遗传性癌症检测营收下降2%至8630万美元 [4] - 药物基因组学检测营收3100万美元 同比下滑20% [4] - 肿瘤分析检测营收下降5%至2930万美元 [4] - 产前检测营收增长11%至4930万美元 [4] 利润率与费用 - 毛利率提升45个基点至68.5% 营收成本下降4.5% [5] - 研发费用同比增长10.4%至2750万美元 [5] - 销售及行政费用微降0.3%至6900万美元 [5] 财务状况 - 期末现金及等价物9180万美元 较2024年第四季度1.024亿美元下降 [6] - 长期债务增至5930万美元 上季度为3960万美元 [6] - 经营活动净现金流出1630万美元 去年同期流出1860万美元 [6] 2025年展望 - 全年营收指引下调至8.07-8.23亿美元 原预期8.4-8.6亿美元 共识预期8.453亿美元 [7] - 调整后EPS指引修正为亏损2美分至盈利2美分 原预期盈利7-11美分 共识预期9美分 [8] 业务动态 - 产前检测业务双线增长 2024年Q4推出的Prequel早期孕龄检测获积极市场反馈 [11] - 与PATHOMIQ合作开发的首个AI驱动前列腺癌检测预计2025年底上市 [11] - 药物基因组业务受UnitedHealthcare保险政策变更及营销预算调整影响 [10] - 女性健康板块遗传检测业务因电子病历系统整合进度慢于预期承压 [10]

Myriad Genetics (MYGN) Q1 2025 Earnings Call May 06, 2025 04:30 PM ET Company Participants Matthew Scalo - SVP, Investor RelationsSam Raha - President & CEOMark Verratti - Chief Operating OfficerScott Leffler - Chief Financial OfficerDoug Schenkel - Managing DirectorPuneet Souda - Senior MDAndrew Cooper - VP - Equity ResearchTycho Peterson - Managing Director, Global EquitiesLu Li - Healthcare Equity Research, DirectorRicki Levitus - Equity Research Associate - Life Sciences Tools & Diagnostics Conference C ...

业绩总结 - 2025年第一季度总收入为1.96亿美元，同比下降3%，但剔除UNH GeneSight影响、EndoPredict剥离及2024年第一季度的单次收益后，收入同比增长5%[6] - 2025年财务指导中，总收入中点下调3500万美元，调整后的运营费用中点下调2500万美元，调整后的每股收益中点为持平[7] - 2025年第一季度调整后的净亏损为3.1百万美元，相较于2024年的0.5百万美元亏损增加了520%[45] 用户数据 - 测试量同比增长1%，主要受Foresight®和Prequel®（增长10%）以及遗传癌症检测（增长5%）的推动[6] - 遗传癌症检测收入同比下降2%，受影响人群的收入和测试量分别增长0%和5%[12] - GeneSight检测收入同比下降20%，反映了UnitedHealthcare的覆盖变化，测试量同比增长2%[12] 财务状况 - 截至2025年第一季度末，公司现金及现金等价物为9200万美元，ABL融资可用额度为4200万美元[31] - 2025年第一季度调整后的自由现金流为负1900万美元[30] - 2025年第一季度的资本支出为5.3百万美元，较2024年的6.7百万美元减少了20.9%[49] 未来展望 - 2025年财务指导更新，总收入预期为8.07亿至8.23亿美元，调整后的毛利率预期为68.5%至69.5%[32] - 2025年第一季度调整后的每股亏损为0.03美元，相较于2024年的0.01美元亏损增加了200%[45] 其他信息 - 调整后的运营费用同比增长1%，在增加研发投资与成本控制之间取得平衡[7] - 2025年第一季度调整后的EBITDA为-0.1百万美元，较2024年的4.0百万美元下降了102.5%[47] - 2025年第一季度运营活动中使用的净现金为16.3百万美元，较2024年的18.6百万美元减少了12.3%[49] - 2025年第一季度房地产优化相关费用为4.0百万美元，较2024年的6.2百万美元减少了35.5%[49] - 2025年第一季度的税务调整为2.2百万美元，而2024年为-0.3百万美元，税务状况有所改善[45]

财务数据和关键指标变化 - 第一季度营收1.96亿美元，处于目标范围低端，同比下降3%；若排除相关影响，2025年第一季度总营收同比增长5% [5][6] - 第一季度测试量增长1%，但平均每次测试收入下降4% [20] - 第一季度毛利率为69%，同比扩大50个基点 [21] - 第一季度调整后运营费用同比略有增加 [22] - 第一季度确认所得税收益2930万美元，预计未来几个季度将获得约1300万美元的现金退税和利息支付 [22] - 第一季度调整后EBITDA接近盈亏平衡，调整后运营现金流使用约1000万美元 [24] - 2025年全年营收指引更新为8.07 - 8.23亿美元，毛利率范围为68.5% - 69.5%，调整后运营费用为5.55 - 5.65亿美元，调整后每股收益为亏损0.02 - 盈利0.02美元，调整后EBITDA目标为1900 - 2700万美元 [25] 各条业务线数据和关键指标变化 产前检测业务 - 第一季度营收同比增长11%，排除SneakPeak后增长15% [9] 遗传性癌症业务 - 第一季度营收下降2% [10] 基因检测业务（GeneSight） - 第一季度营收同比下降20%，测试量同比增长2% [12] 肿瘤业务 - 第一季度总营收同比下降2%，MiRisk受影响测试量同比增长11% [13] 前列腺癌业务（Polaris） - 第一季度营收同比下降2%，与2024年第四季度表现相似 [13] 女性健康业务 - 第一季度营收8700万美元，同比增长4%，产前检测是亮点，营收同比增长11% [15] 药物基因组学业务 - 第一季度GeneSight营收3100万美元，受联合健康保险政策变化影响 [17] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司战略调整需几个月时间，预计在第三季度末至第四季度有明确结果，肿瘤业务仍为核心，将服务癌症护理全流程 [36][37] - 公司将评估所有业务，优先聚焦能推动可预测盈利增长的领域 [37] - 公司计划推出多款新产品，包括First Gene、PreciseMRD、AI enabled Prolaris等 [8][9] - 公司在前列腺癌市场与Decipher和Veracyte竞争，预计市场为低两位数增长 [70][72] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 公司第一季度面临挑战，主要因GeneSight和MiRisk未受影响个体测试表现不佳 [5] - 公司积极采取措施增加GeneSight和MiRisk未受影响个体测试量，但预计这两项测试量仍低于计划 [7] - 公司认为流动性足以满足2025年运营需求，但会评估加强资产负债表的机会 [24] - 公司对解决EMR集成和乳腺癌风险评估计划等挑战持乐观态度，预计未来几个季度会有积极进展 [11] 其他重要信息 - 公司预计First Gene将在未来几个月内推出，PreciseMRD将在2026年上半年推出，AI enabled Prolaris将在年底前与OMIC合作推出 [8][9] - 公司在AACR会议上展示了PreciseMRD阳性临床数据，6月将在ASCO会议上展示更多临床数据 [8] 总结问答环节所有的提问和回答 问题1: 公司简化业务需要多长时间，最重要的三个指标是什么，GeneSight目前的逆风影响是多少 - 简化业务需几个月时间，预计第三季度末至第四季度有明确结果，肿瘤业务是核心 [36][37] - 重要指标包括能否实现更新后的财务指引、Polaris销量、未受影响遗传性癌症业务恢复增长以及新产品按时推出 [40][41] - 第一季度GeneSight因联合健康保险政策变化产生1000万美元营收逆风，与全年预期一致 [43][44] 问题2: 除联合健康外，其他支付方对GeneSight的覆盖情况如何，医生处方模式是否有变化 - 未发现其他支付方有覆盖风险，近期还有增量覆盖的胜利，整体支付环境有利 [47][48] - 医生处方模式无明显变化，市场不确定性增加了对GeneSight的需求 [50] 问题3: 公司如何看待现有产品组合，是否有剥离的可能性 - 公司将进行全面评估，肿瘤业务是核心，未受影响遗传性癌症业务有增长机会，需解决执行问题 [53][54] 问题4: 遗传性癌症未受影响人群测试因EMR集成增长缓慢的原因、解决时间和业务增长情况 - EMR集成在未受影响人群测试中涉及家庭病史询问、虚拟发货、患者教育等复杂流程，需时间解决 [62][63] - 解决这些问题需几个季度，目前已系统识别问题并与Epic合作构建数字癌症风险评估 [64][65] - 营收下降主要是支付方组合不利和去年有利因素未重复，底层费率环境无恶化 [67] 问题5: Polaris在NCCN指南发布前的运行率和市场增长情况 - 市场竞争激烈但相对稳定，公司通过合作和提升证据水平等措施有望改善局面 [70][71] - 预计市场为低两位数增长，合作产品将开拓新市场 [72] 问题6: 成本节约的具体内容和RCM改进的机会 - 成本节约包括严格控制人员招聘、差旅娱乐等支出，以及重新分配市场研究和咨询费用 [79] - RCM仍有很大改进空间，公司将继续投资相关组织以挖掘机会 [83][84] 问题7: MRD在ASCO会议的预期、提交多专家覆盖的情况以及敏感性阈值 - ASCO会议将有多项关于肿瘤产品包括MRD产品的提交，有合作者进行讲台演讲 [89] - 公司专注于低脱落癌症，能检测到百万分之二到五的水平对临床应用有重要意义 [91] 问题8: 公司战略和指导方针与前任相比的变化，GeneSight本季度表现不佳的原因 - 公司将注重简化业务、明确重点、提高执行能力和按时交付产品 [95][96] - GeneSight因联合健康保险影响降低投资，导致第一季度销量低于预期，但业务基本面未变 [98] 问题9: 客户对Polaris的NCCN指南误解情况，与客户的沟通效果以及眼科合作的反响 - 第一季度与顶级供应商沟通，澄清了NCCN指南的误解，供应商理解指南内容并希望澄清语言 [104][105] - 眼科合作受到客户关注，增强了对前列腺癌业务的信心，合作双方优势结合将构建新叙事 [108][109] 问题10: GeneSight业绩变化的原因，3500万美元营收指引下调的具体影响 - GeneSight业绩受联合健康保险政策和销量预期降低影响，销量预期降低是营收指引下调的主要原因之一 [112][113] 问题11: 首次基因产品发布的经验以及对未来产品发布的启示 - 公司将注重产品开发全流程，提高效率和按时交付能力，首次基因产品发布将是迭代过程 [115][117] 问题12: 公司流动性与固定费用比率要求的关系，日常运营所需现金，以及指导方针中是否考虑进一步定价压力和LRP情况 - 公司仍高于ABL契约要求的固定费用覆盖率，国际重组后日常运营资金需求相对较低，流动性足以满足2025年需求 [121] - 不预计费率环境有增量逆风，底层费率保持健康，全年指导方针反映了乐观态度 [124][125] - LRP目前预计为高个位数到低两位数增长，将在战略调整后进一步明确 [126] 问题13: 遗传性癌症EMR集成已转换的账户数量、是否有延迟风险以及对指导方针的影响 - 公司服务数千家医疗保健提供商，已考虑相关因素对指导方针的影响 [131] - 部分工作流程挑战可在今年第二、三季度解决，预计EMR工作将带来积极势头 [132][133] 问题14: 女性健康业务中NIPT和携带者筛查对ASP增长的贡献，携带者筛查商业支付方覆盖进展和ASP提升情况，以及ACOG指南纳入预期 - 产前业务底层费率环境有利，来自两个测试子类别和有利组合的影响，不拆分各产品贡献 [139] - 看到提前于指南变化的增量覆盖胜利，预计会有更多，但暂不量化 [140] - 持续跟踪和准备ACOG指南纳入，但暂无具体信息 [142]

文章核心观点 - 公司2025年第一季度财务业绩有挑战，部分业务表现疲软，下调全年财务指引，正采取措施降支出并优先投资新产品开发和增收项目 [3] 财务和运营亮点 产品销量 - 2025年第一季度测试量38.5万，同比增1%，其中遗传性癌症、产前、药物基因组学测试量分别增3%、1%、2%，肿瘤分析测试量降14% [4][6] 产品收入 - 2025年第一季度收入1.96亿美元，同比降3%，排除1600万美元不利因素后同比增5%；产前收入同比增11%，药物基因组学收入因联合健康集团减少对GeneSight的覆盖同比降20%；受影响人群中MyRisk测试量同比增11% [5] 毛利率和净利润 - 2025年第一季度毛利率69%，同比增40个基点；GAAP净亏损10万美元，即每股亏损0.00美元，受2900万美元税收优惠推动；调整后每股亏损0.03美元 [5] 财务指引 - 更新2025年财务指引，收入在8.07 - 8.23亿美元，调整后每股收益在 - 0.02 - 0.02美元 [5] 现金流和流动性 - 2025年第一季度运营活动使用现金流1630万美元，调整后运营活动使用现金流1040万美元，同比降110万美元；资本支出和内部使用软件成本资本化830万美元 [8] - 截至2025年第一季度末，公司现金及现金等价物9200万美元，可通过资产抵押信贷工具额外获取4200万美元 [9] 业务表现和亮点 肿瘤业务 - 2025年第一季度收入7770万美元，遗传性癌症测试量和收入分别同比增5%和0%，Prolaris测试收入同比降2%；Precise MRD测试新临床数据在会议展示，计划2025年底与PATHOMIQ合作推出首款人工智能驱动前列腺癌测试 [10][13] 女性健康业务 - 2025年第一季度收入8720万美元，产前测试收入同比增11%，未受影响人群遗传性癌症测试收入同比降4% [11][13] 药物基因组学业务 - 2025年第一季度GeneSight测试收入3100万美元，受联合健康集团决定和公司精简组织行动影响 [15] 财务指引更新 |项目|初始指引|当前指引|备注| | ---- | ---- | ---- | ---- | |收入（百万美元）|840 - 860|807 - 823|下调2025年收入范围中点3500万美元，反映药物基因组学业务和女性健康遗传性癌症测试业务前景更新 [17]| |毛利率（%）|69.5 - 70.5|68.5 - 69.5|因产品组合和定价趋势，各季度毛利率预计有波动 [17]| |调整后运营费用（百万美元）|575 - 595|555 - 565|反映2025年剩余时间计划支出放缓 [17]| |调整后EBITDA（百万美元）|25 - 35|19 - 27|/ [17]| |调整后每股收益|0.07 - 0.11|- 0.02 - 0.02|/ [17]| 非GAAP财务指标调整 调整后毛利率 - 2025年第一季度调整后毛利率69.0%，较2024年的68.5%有所提升 [39] 调整后运营费用 - 2025年第一季度调整后运营费用1.406亿美元，较2024年的1.391亿美元有所增加 [41] 调整后运营亏损 - 2025年第一季度调整后运营亏损550万美元，较2024年的60万美元有所增加 [45] 调整后净亏损 - 2025年第一季度调整后净亏损310万美元，即每股亏损0.03美元；2024年调整后净亏损50万美元，即每股亏损0.01美元 [47] 调整后EBITDA - 2025年第一季度调整后EBITDA为 - 10万美元，2024年为400万美元 [49] 调整后自由现金流 - 2025年第一季度调整后自由现金流为 - 1870万美元，2024年为 - 1790万美元 [52]

More than half say genetic testing for mental health medications could reduce concernsSALT LAKE CITY, April 30, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Nearly nine out of ten (89%) Americans diagnosed with depression and/or anxiety believe mental health medications are somewhat or very effective, yet concerns about potential side effects remain a significant barrier, preventing more than half (52%) from taking medication, according to the latest GeneSight® Mental Health Monitor, a nationwide survey from Myriad Genetics, I ...

文章核心观点 - 《临床精神药理学杂志》发表研究显示重度抑郁症患者服用GeneSight精神药物测试后精神病住院次数减少，公司认为该测试有助于医疗人员确定有效药物并减少试错式开药流程 [1][2] 关于研究 - 研究分析超50万接受GeneSight测试的去识别患者与美国全国数据仓库行政保险索赔关联生成的数据集，近2.1万重度抑郁症患者符合研究纳入标准，评估测试前后用药和医疗资源利用情况，但未设非GeneSight对照组分析测试是否及在多大程度上导致相关减少 [4] 研究结果 - 患者填写有显著基因药物相互作用处方比例相对降低近40%，表明医疗人员用该测试为治疗决策提供信息 [2][6] - 精神病相关住院率相对降低39%，任何原因住院率相对降低29% [6] - 改用无/中度基因药物相互作用药物的患者精神病住院率相对降低44%，任何原因住院率相对降低34% [6] 关于GeneSight测试 - 是针对60多种常用于治疗抑郁症、焦虑症、多动症等精神疾病药物的领先药物基因组学测试，可帮助临床医生了解患者基因对某些精神药物代谢和反应的影响，作为综合医疗评估补充信息 [5] 关于Myriad Genetics公司 - 是分子诊断测试和精准医学领域领先公司，致力于促进所有人健康福祉，开发并提供分子测试，帮助评估疾病发生或进展风险，指导跨医学专业治疗决策，以改善患者护理并降低医疗成本 [6][7]