公司核心观点 - 生物制药公司BioCardia宣布将于2025年5月14日下午4点30分（美国东部时间）通过电话会议提供公司最新情况并公布2025年第一季度财务业绩 [1] 会议参与方式 - 参与者可通过链接https://dpregister.com/sreg/10199950/ff25def0f6注册参加会议 [2] - 已注册参与者注册后将收到拨入号码 未注册者在美国可拨打1 - 833 - 316 - 0559 国际拨打1 - 412 - 317 - 5730 所有来电者应提前约10分钟拨入并要求加入BioCardia会议 [3] - 会议也可通过直播链接https://event.choruscall.com/mediaframe/webcast.html?webcastid=ZrMeNX6o观看 [3] 会议回放信息 - 电话会议网络直播回放将在会议结束约一小时后提供 至2025年5月28日左右 链接为https://services.choruscall.com/ccforms/replay.html [4] - 电话回放可拨打1 - 877 - 344 - 7529（美国国内） 1 - 412 - 317 - 0088（国际）或855 - 669 - 9658（加拿大） 并使用访问代码4465715 [4] 公司简介 - BioCardia总部位于加利福尼亚州桑尼维尔 是心血管和肺部疾病细胞及细胞衍生疗法的全球领导者 [5] - 公司有CardiAMP自体和CardiALLO™异体两种细胞疗法生物治疗平台 三个心脏临床阶段候选产品正在开发中 [5] - 这些疗法由其Helix™生物治疗递送和Morph血管导航产品平台支持 [5] 联系方式 - 媒体联系人Miranda Peto 邮箱mpeto@biocardia.com 电话(650) 226 - 0120 [6] - 投资者联系人David McClung 邮箱investors@biocardia.com 电话(650) 226 - 0120 [6]

文章核心观点 公司CardiALLO - HF试验的独立数据安全监测委员会（DSMB）基于低剂量组参与者30天数据安全评估，建议研究按设计继续进行，这对公司MSC平台的资金和合作讨论有潜在帮助，且试验成功有望推动后续关键试验设计、资金获取及疗法在不同地区和适应症的进展 [1][2][3] 分组1：试验进展 - 独立DSMB对CardiALLO - HF试验中2000万细胞剂量组30天安全数据进行计划审查后，建议研究按设计继续进行 [2] - 公司计划推进试验，在美国招募39名参与者 [1] 分组2：公司表态 - 公司首席执行官对DSMB的建议表示满意，认为这是推进同种异体现成间充质基质/干细胞疗法的重要一步，此次结果对MSC平台非稀释性资金和合作机会讨论有潜在帮助，试验成功可推动美国关键试验设计和资金获取、日本有条件限时批准及报销，以及CardiALLO MSC疗法在儿科和成人先天性心脏病可能的孤儿适应症方面的进展 [3] 分组3：试验背景 - 此前共同赞助的TRIDENT试验显示，较高的MSC细胞剂量可减少心肌瘢痕并增加左心室射血分数，同行研究表明有活动性炎症的患者心血管主要发病率持续降低，CardiALLO HF高剂量预计至少是这些先前研究有效剂量的两倍，且将是首个针对有活动性炎症患者的试验 [3] 分组4：CardiALLO HF试验介绍 - 该试验是一项I/II期研究，包括开放标签I期9名患者剂量递增队列和30名患者随机双盲安慰剂对照队列，旨在为治疗的安全性和有效性提供支持 [4] - I期将使用高效的Helix微创输送系统，分别以2000万、1亿和2亿细胞的三种递增剂量治疗3名患者 [4] - 专有的CardiALLO人MSC及其专用导管输送系统在公司位于加利福尼亚州桑尼维尔的工厂制造 [4] 分组5：公司介绍 - BioCardia公司总部位于加利福尼亚州桑尼维尔，是心血管和肺部疾病细胞及细胞衍生疗法的全球领导者，拥有CardiAMP®自体和CardiALLO™异体两种细胞疗法生物治疗平台，有三个处于临床阶段的候选产品正在开发，这些疗法由其Helix™生物治疗输送和Morph®血管导航产品平台支持 [5]