公司评级与市场观点 - 德意志银行将默克公司评级从“持有”上调至“买入” 目标价从115美元大幅上调至150美元 认为市场因Keytruda专利悬崖问题而低估了公司价值[1] - 分析指出公司有“清晰路径”有效应对过渡期 并认为除Keytruda外 公司增长前景明确 盈利低谷“即将形成”[1] - 默克公司被对冲基金认为是值得购买的最佳免疫疗法股票之一[1] 产品研发与监管进展 - 美国FDA于2月11日批准了KEYTRUDA®及KEYTRUDA QLEX™联合紫杉醇（含或不含贝伐珠单抗）用于治疗PD-L1阳性、铂类耐药的上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成年患者 这些患者曾接受过一到两次全身治疗[2] - 管理层表示 KEYTRUDA和KEYTRUDA QLEX是首个也是唯一获批用于治疗PD-L1阳性肿瘤的上述适应症的PD-1抑制剂[2] - KEYTRUDA QLEX对其获批适应症的疗效得到了KEYTRUDA充分且良好对照研究的支持 以及来自MK-3475A-D77研究的额外数据支持 该研究比较了KEYTRUDA QLEX与KEYTRUDA的药代动力学、疗效和安全性[3] 公司业务概况 - 默克公司是一家生物制药公司 致力于提供健康解决方案以推进人类和动物疾病的治疗与预防[4] - 公司制药部门提供疫苗和人类健康药品 主要是治疗和预防剂[4] - 动物健康部门负责研发、发现、制造和销售一系列疫苗和兽药产品[4] - 公司的药物KEYTRUDA可通过与免疫系统协同作用来治疗某些癌症[4]

公司估值与市场地位 - 默克公司被列为12支最被低估的道指股票之一 [1] - 公司是全球医疗健康领域的领导者 业务涵盖制药 疫苗 生物制剂和动物保健产品 [1] 核心产品KEYTRUDA的重要进展 - 美国FDA于2025年9月19日批准了KEYTRUDA QLEX 这是一种新的皮下注射制剂 [2] - 新注射剂给药时间仅需1至2分钟 相比传统30分钟静脉输注大幅缩短 [2] - 预计新制剂将在两年内吸引30%至40%的Keytruda使用者 有助于公司在生物类似药竞争中保持市场领导地位 [2] 研发管线与监管里程碑 - 欧洲药品管理局对ENFLONSIA给出积极意见 该药是用于婴儿在首个呼吸道合胞病毒季节的预防性药物 [3] - 若获批 ENFLONSIA将成为欧洲首个与体重无关的婴儿呼吸道合胞病毒预防选择 [3] - 药物raludotatug deruxtecan获得FDA突破性疗法认定 用于治疗铂耐药卵巢癌及相关癌症 加速了针对高未满足医疗需求患者的开发 [4] 财务表现与业务亮点 - 公司2025年第二季度财报表现强劲 [4] - 分析师强调其强大的疫苗业务 动物保健部门以及创新的肿瘤治疗方法 包括与Keytruda的联合疗法 [4]