公司核心动态 - 公司宣布其重磅癌症药物KEYTRUDA的皮下注射版本KEYTRUDA QLEX获得美国FDA批准 [1] - 新批准的皮下注射剂型可在最短一分钟内完成给药 相比传统静脉注射形式为患者和医生提供了更快速便捷的选择 [1] 产品优势与市场潜力 - 皮下注射版本预计将扩大药物采用范围 特别是在难以管理耗时静脉输注的社区诊所和小型医疗机构中 [2] - 新剂型通过提供三周和六周两种给药方案来提升患者体验 [2] - 临床结果证实皮下注射QLEX的安全性和疗效与静脉注射KEYTRUDA相当 [3] 业务影响 - 此次批准进一步巩固了公司在肿瘤学领域的领导地位 KEYTRUDA已是强大的增长驱动力 在38种癌症适应症中获批 [2] - KEYTRUDA每年已产生数十亿美元的销售额 皮下注射版本为公司捍卫和增长其肿瘤业务提供了新的杠杆 [3]