来凯医药-B(02105)发布公告，于2025年11月12日，集团与齐鲁制药有限公司(齐鲁制药)已订立独家许可 协议。根据许可协议的条款与条件，齐鲁制药获授独家许可，于中国地区(包括中国内地、中国香港特 别行政区、中国澳门特别行政区及中国台湾地区)(许可区域)进行LAE002(afuresertib)的研究、开发及商 业化。集团将负责完成HR+/HER2-乳腺癌III期临床试验(AFFIRM-205)。作为回报，直至首个适应症在 中国获得新药申请批准，集团有权获得最高总计人民币5.3亿元不可退还的首付款与临床开发里程碑付 款。根据许可协议，集团有权获得最高总计人民币20.45亿元的首付款及里程碑款项。集团亦有权就许 可区域内LAE002(afuresertib)的未来净销售额收取梯度销售分成，分成比率在十余个百分点至二十余个 百分点。 董事会认为，订立该许可协议符合公司及其股东的整体最佳利益。集团可借此契机，加速 LAE002(afuresertib)在许可区域内的监管批准与商业化进程，并最大化其商业价值。前述首付款与里程 碑付款将强化集团的财务实力，以支持未来发展。目前，集团正积极与多家潜在合作伙伴进行磋商 ...

合作与授权 - 2025年11月12日与齐鲁制药订立LAE 002独家许可协议[4] - 齐鲁制药获中国地区研究、开发及商业化LAE 002授权[5] 财务收益 - 首个适应症获批前公司最高获5.3亿不可退还付款[5] - 公司最高可获20.45亿首付款及里程碑款项[5] - 公司按梯度收取LAE 002未来净销售额分成[5] 项目进度 - 目标2025年Q4完成HR + / HER2 -乳腺癌III期入组[7] - 计划2026年向中国药监局提交LAE 002新药申请[7]