财务数据 - 截至2023年6月30日的六个月，公司净亏损357万英镑，累计亏损1.3897亿英镑；2022 - 2020年净亏损分别为766万、546万和2219万英镑[88] - 截至2022年12月31日和2023年6月30日，公司现金及现金等价物分别为284万和523万英镑[93] - 2022年12月、2023年5月注册直接发行和2023年2月私募共筹集约970万美元[94] 股权交易 - 2023年3月27日公司进行1比20普通股反向拆分，存托股代表普通股从25股变为5股；7月5日存托股代表普通股从5股变为400股，相当于1比80反向拆分[31][32][33][59] - 2023年5月26日完成与机构投资者注册直接发行，出售279,699份存托股代表的1.1067961亿股普通股，总收益332万美元[65] - 2023年6月20日发行C系列和D系列认股权证，分别可认购1.660173亿股和1.1067961亿股普通股[66] - 截至2023年8月31日，公司普通股总数为365,799,722股，本次发售基于此数量及假设公开发行价格[82] 产品研发 - 公司目前唯一临床阶段资产MTX110针对三种罕见或孤儿脑癌处于一期开发[45] - 2022年6月1日MTX110治疗复发性胶质母细胞瘤开发计划获FDA快速通道指定[54] - 2023年7月10日完成9名弥漫中线胶质瘤儿科患者招募和治疗，预计2024年第一季度公布全部结果[58] 融资计划 - 公司拟发售A类和B类单位，A类含一份存托股份和一份E系列认股权证，B类含一份预融资认股权证和一份E系列认股权证[6][7] - 预融资认股权证行使价为每股0.0001美元，可立即行使，直至全部行使完毕[7] - 公司授予承销商45天期权，可额外购买存托股份和/或E系列认股权证以覆盖超额配售[15] - 最终公开发行价将由公司与承销商协商确定，可能低于当前市场价[9] 未来展望 - 若不进行本次融资，公司现有现金足够支持计划运营至2024年第二季度[93] - 公司预计未来继续花费大量现金推进产品候选药物开发，本次发行净收益加现有现金预计足够支持运营，但之后需筹集更多资金[102] - 公司过去通过战略收购发展业务，未来可能继续进行，但面临发行股票稀释股权、承担债务等风险[121]

业绩总结 - 2023年2月私募配售总收益约600万美元[45][91][121] - 2023年5月注册直接发行总收益332万美元[40][94] - 若所有认股权证全部行权，公司将收到约1120万美元收益[79] - 截至2022年12月31日，公司现金及现金等价物实际为2836千英镑，调整后为8973千英镑[87] 股份变动 - 2023年3月27日进行1比20的普通股反向拆分，拆分后已发行和流通的普通股数量减至8,667,337股[22][122] - 2023年3月27日将每份存托股份代表的普通股数量从25股改为5股[23][48] - 2022年9月26日存托股份代表的普通股数量从5股变为25股，存托股份数量减至约394万股[56] - 2023年6月14日股东批准最多分配70亿股普通股并取消优先认购权[25][39][93] - 2023年6月14日将递延股份重新指定为A类递延股份，并细分普通股，于6月15日生效[25] 交易与合作 - 拟出售281,126,205股普通股，代表56,225,241份美国存托股份[7][64] - 2023年5月26日完成向机构投资者的注册直接发行，出售1.1067961亿股普通股[40][94] - 预计2023年6月20日发行C类和D类认股权证[41][96] - 2022年12月13日拟收购Bioasis Technologies Inc.所有已发行和流通普通股[50] 产品研发 - 公司临床阶段专注开发针对原发性和转移性脑癌产品，核心候选药物MTX110用于侵袭性罕见/孤儿脑癌适应症研究[34] - MTX110治疗复发性胶质母细胞瘤的开发项目获FDA快速通道指定[58] - MTX110一期研究首名患者以60uM剂量治疗，无不良事件，后续将剂量升至90uM[60] 上市相关 - 2023年3月24日，股东批准取消公司普通股在AIM的上市资格，4月26日生效[22] - 2023年6月14日收到纳斯达克通知，将于6月23日暂停其在纳斯达克资本市场的交易[36] - 若无法在6月23日前成功上诉或7月31日前满足持续上市要求，纳斯达克将暂停并摘牌公司存托股份[75] 股东情况 - 截至2023年6月12日，公司已发行和流通的普通股数量为2.13859022亿股[104] - 多家股东将出售部分或全部持有的公司普通股[103] 认股权证 - 不同认股权证的行使价、到期日、行使方式等不同[133][142][152][154] - 认股权证持有人行使后实益拥有普通股比例有相关限制[134] 公司治理 - 2023年6月14日年度股东大会决议授权董事在2026年年度股东大会结束前可分配公司股份或授予认购权，最高名义金额达1.4亿英镑[176] - 股东大会投票表决、股息宣布、股份转让、董事选举等有相关规定[163][167][177][190]

股权交易 - 出售股东将转售多达21.69790225亿股普通股，代表8679.1609万份美国存托股份[8] - 2023年2月私募配售，出售多达21.69790225亿股普通股，代表8679.1609万份美国存托股份，初始购买价为每股存托股份0.58美元，总收益约600万美元[33] - 2022年12月16日，公司完成与特定机构投资者的定向增发，出售9849325股普通股（代表393973份存托股份），每股存托股份价格1美元，总收益约40万美元[42] - 公司拟向特定机构投资者发行A类认股权证，可认购1250万股普通股，代表50万份存托股份[34] 股价信息 - NASDAQ市场上，公司美国存托股份2023年3月7日的收盘价为0.4911美元[9] - AIM市场上，公司普通股2023年3月7日的收盘价为0.0155英镑[9] 股权结构调整 - 2020年3月3日，公司进行1比20的普通股反向拆分[23] - 2020年3月3日，公司将每份美国存托股份代表的普通股数量从20股变为5股[24] - 2022年9月26日，公司将每份美国存托股份代表的普通股数量从5股变为25股[25] - 若反向股票分割获批，存托股份比例将从1份代表25股普通股变为1份代表5股普通股，相当于存托股份进行1比4的反向拆分[36] 财务状况 - 2022年上半年公司净亏损306万英镑，累计亏损1.3076亿英镑，2021年和2020年净亏损分别为546万英镑和2219万英镑[63] - 截至2022年6月30日，公司现金及现金等价物为642万英镑，预计现有资金可支持到2023年12月[68] - 2022年12月的注册直接发行和2023年2月的私募共筹集640万美元，更新后的预测显示2023年12月前还需进一步融资[69] 产品研发 - 公司专注于罕见癌症药物的研发，利用专有平台药物递送技术改进药物的生物递送和生物分布[33] - 公司MTX110治疗复发性胶质母细胞瘤的开发项目获FDA快速通道认定[46] - 公司MTX110一期研究首名患者接受治疗后，数据安全监测委员会建议将剂量从60uM增至90uM[48] - 2018年公司启动MTD201和MTX110的首次人体临床试验，MTD201在2018年第三季度完成I期研究，2019年第三季度完成另一项I期研究，MTX110在2020年第四季度完成I期临床研究[108] 公司运营与风险 - 公司将于2023年3月24日召开股东大会，股东将对多项决议进行投票，包括批准认股权证下普通股的分配、更改公司名称、允许未来股份发行等[35] - 公司向Bioasis提供三笔各25万美元的贷款，截至目前已提供50万美元[39] - 公司存托股份在纳斯达克资本市场上市，普通股在AIM交易[58] - 公司从未宣布或支付过现金股息，预计在可预见的未来也不会这样做[58] - 公司面临多种风险，包括持续亏损、融资需求、疫情影响、产品开发不确定性等[61] - 公司未来可能通过股权或债务融资，若融资失败或条件不佳，业务将受损，还可能稀释股权、增加债务[79] - 公司此前财务报告内部控制存在重大缺陷，若未有效改善，会影响财务状况和市场价格[84][86] - 新冠疫情影响公司业务，包括临床试验、供应链等，具体影响程度不确定[89][92] - 2020年公司与Secura Bio的panobinostat许可协议被终止，可能延迟MTX110产品推出[94] - 英国脱欧给公司带来政治、监管、社会和经济风险，新贸易协定影响不确定[97] - 英国脱欧后，欧盟药品营销授权规定变化，可能影响公司产品市场准入[99] - 公司未来资金需求取决于产品开发、监管审批、市场竞争等多因素[80][90] - 公司临床试验因疫情出现延迟，影响数据读出时间和业务[93] - 公司过去进行过战略收购，未来可能继续，但存在无法找到合适收购对象、完成收购、整合业务等风险，还可能面临股权稀释、债务增加等问题[101][102][103] - 公司未来成功依赖产品开发和授权，产品研发和临床试验存在不确定性，可能无法及时或成功开发出商业可行的产品，影响业务和财务状况[105] - 产品候选药物需获得监管批准并商业化才能产生收入，但开发、审批和商业化过程漫长、复杂且成本高，可能无法获得批准或商业化成功[106] - 公司产品候选药物处于临床或临床前开发阶段，临床测试昂贵、耗时且结果不确定，可能无法推进临床开发、获得批准和商业化[107] - 临床研究可能因各种原因延迟、暂停或提前终止，包括无法完成临床前研究、缺乏资源、未与监管机构达成协议等，影响产品商业化前景和收入[111][112][113] - 主要产品候选药物的负面结果可能影响其他产品候选药物的临床项目和监管批准，可能需要重新定义患者群体、研究设计和规模，增加资源投入和延迟审批[114] - 公司可能因各种挫折延迟或无法获得产品候选药物的监管批准或商业化，包括临床研究结果不佳、产品副作用、提交申请延迟等[115][116] - 由于资源有限，公司可能放弃或延迟开发其他有商业潜力的产品候选药物，可能无法准确评估商业潜力，放弃有价值的权利[115] - 公司药物研发成本高、风险大，仅小部分候选产品能获批上市[117] - 临床研究和试验结果不确定，后期试验可能失败，影响产品获批[117][118] - 若试验需额外测试、结果不理想等，公司可能面临成本增加、获批延迟等情况[119][122] - 临床试验延迟会增加产品研发成本，缩短产品独家商业化时间[120] - 患者招募困难会导致试验延迟或无法开展，影响产品获批[121][124][125] - 欧美监管审批流程长且不可预测，公司可能无法获批产品[126] - 候选产品可能因多种原因无法获得监管批准，影响商业化前景[127][130][131] - 产品副作用可能导致试验中断或获批延迟，获批后也有不良后果[132][133][135] - 获批产品需接受持续监管，违规将面临处罚，影响营收[138][139][140][141] - 监管政策变化可能阻碍产品获批，公司若不适应将失去获批资格[142][143] - 公司尚无产品获批销售，在国际市场获取监管批准存在困难，可能导致目标市场缩小[145] - 2019年1月公司与CMS签订许可、合作和分销协议以获取特许权使用费收入，2020年6月与Dr. Reddy's开展研发合作后终止，2020年7月与扬森合作并于2022年1月延长合作[146] - 公司在寻找合适的许可或合作方时面临激烈竞争，达成协议受多种因素影响，且协议谈判复杂、耗时[147][148] - 公司部分收入来自许可或合作协议，预计未来大部分收入也将源于此类协议，若合作失败将影响业务[150][151] - 公司产品的商业成功无法保证，若遇到延迟且无法解决，将对业务、财务状况和前景产生重大不利影响[153] - 公司面临来自全球制药和生物技术公司的竞争，竞争对手可能在多方面具有优势，未来竞争可能加剧[154][158][160] - 医疗政策、法律和法规的变化可能影响公司产品获批和商业化，美国ACA的不确定性可能导致客户购买决策延迟，影响产品销售[161][164] - 自2013年起，根据2011年预算控制法，Medicare向供应商的付款每年最多削减2%，该政策将持续到2032年，除非国会采取进一步行动[165] - 2013年颁布的药品供应链安全法对药品制造商施加了产品追踪义务，2022年2月FDA发布了相关法规提案[166] - 美国政府对生物制药定价做法的审查加强，各州立法机构通过相关法规控制药品定价[167] - 2023年起医保B或D部分覆盖药品提价超通胀率，制造商需向联邦政府支付回扣；2026年起CMS将每年协商部分D类药价格；2028年起协商部分B类药价格，被协商药品预计收入下降[168] - 额外的联邦或州医疗改革措施可能限制第三方支付方支付金额，降低公司开发项目价值和盈利能力[169] - 欧盟国家处方药和生物制品的覆盖和定价受政府控制，产品获批后定价谈判耗时久，不同国家要求不同[170] - 产品的覆盖和充足报销不确定，可能影响销售盈利，第三方支付方决策因产品而异，且会审查产品多方面[171] - 公司受环境法律法规约束，处理危险材料有风险，违规或事故可能导致高额罚款和声誉受损[176] - 员工等可能出现不当行为，违反法规，虽有行为准则但难以完全杜绝，违规可能面临处罚[177] - 设施意外关闭或系统故障可能发生，灾难恢复计划可能不足，保险可能无法完全覆盖损失[178] - 经济衰退可能降低产品需求，影响公司销售、利润和现金流，市场受多种因素影响[181] - 政治事件、战争等可能破坏临床试验，减少患者参与，导致公司损失，恢复业务需大量时间和支出[182] - 公司开展国际业务面临多种风险，包括汇率波动、收益汇回限制等，可能影响业务运营[183] - 违反欧盟数据保护相关法规，罚款最高可达2000万欧元（英国法规下为1750万英镑）或上一财年全球年营业额的4%（取较高值）[189] - 公司未来发展和前景在很大程度上依赖高级管理团队的经验、表现和持续服务，若无法留用他们或找到合适替代者，可能对业务和财务表现产生重大不利影响[191] - 公司成功依赖吸引和留住有专业技能的员工，若无法及时做到，产品开发和推出可能延迟，业务增长能力受损[192] - 公司专利的授予、范围、有效性、可执行性和商业价值高度不确定，无法保证能为公司产品和技术提供排他性[193] - 公司已采取的保护知识产权的措施可能不足以防止专有信息被挪用或知识产权被侵犯，若无法获得和维持专利保护，可能影响产品商业化能力[195] - 公司不确定正在申请的专利能否获批，获批专利可能面临挑战，导致专利保护丧失或范围变窄[196] - 专利申请过程昂贵且耗时，公司可能无法及时以合理成本申请所有必要专利，且专利可能在产品商业化前到期[197] - 美国在2013年3月过渡到“先申请制”，第三方可在专利授予前提交现有技术，不利裁决可能影响公司专利权利[198] - 公司商业成功部分取决于不侵犯他人知识产权，可能面临第三方侵权索赔，不利结果可能导致重大责任和费用[200] - 与第三方合作产生的知识产权相关问题存在不确定性，包括识别、分配和所有权等方面[199]