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Biodexa Pharmaceuticals PLC(BDRX) - Prospectus(update)
2023-12-15 06:20
财务数据 - 截至2023年9月30日,公司现金及现金等价物为382万英镑,前三季度经营活动净现金使用量分别为137万英镑和525万英镑,总借款为50.4万英镑[46] - 截至2023年6月30日的六个月,公司净亏损357万英镑,累计亏损1.3897亿英镑[117] - 2022 - 2020年,公司净亏损分别为766万英镑、546万英镑和2219万英镑[117] - 截至2022年12月31日和2023年6月30日,公司现金及现金等价物分别为284万英镑和523万英镑[123] - 2022年12月、2023年2月和5月的融资活动共筹集约970万美元[124] 股权发售 - 公司拟发售1323529个A类单位和882352个B类单位,假设公开发行价A类和B类单位均为2.72美元/单位,B类单位价格为12月12日收盘价减0.0001美元[7][8] - 发售包括88235份代表认股权证,可购买88235份代表普通股的美国存托股份,共5382349份认股权证可购买代表普通股的美国存托股份[7] - 公司授予承销商45天选择权,可额外购买330882份存托股份、E类认股权证和/或F类认股权证以覆盖超额配售[19] - 公司同意支付承销商费用,并发行可购买发售中总存托股份4.0%的认股权证给承销商[21] 收购与合作 - 2023年11月22日,公司拟收购tolimidone,初始现金对价30万美元,向有担保票据持有人发行价值200万美元存托股份[51] - 2023年11月22日,公司与Melior签订tolimidone许可协议,获得全球独家开发等权利[54] - 公司需在注册声明生效后五个工作日内向Melior发行9.9%完全摊薄存托股份,假设按当前情况需发行427690股[55] 产品研发 - MTX110治疗复发性胶质母细胞瘤获FDA快速通道认定[75] - MTX110儿科患者队列中位总生存率为26.1个月,预计2024年第一季度公布全部结果[79] 未来展望 - 公司预计未来将继续亏损,且随着产品候选药物的开发和寻求监管批准,亏损不会减少[118] - 若不进行本次融资,公司现有资金可支持运营至2024年第二季度;若出售本次发行的所有证券,预计资金可支持运营至2024年第三季度[123][132] 其他 - 2023年3月27日公司进行1比20的普通股反向拆分,并调整存托股代表的普通股数量从25股变为5股[34][35] - 2023年7月5日公司再次调整存托股代表的普通股数量从5股变为400股[36] - 2023年1月31日公司存托股份收盘价连续30个工作日低于1美元,7月20日连续10个工作日达1美元以上,重新符合上市要求[82] - 2023年6月14日股东大会批准最多70亿股普通股分配及相关决议,6月15日股份细分生效[85] - 2023年5月26日完成向机构投资者发售1.1067961亿股普通股,总收益332万美元[86] - 2023年6月20日向投资者发行C类和D类认股权证,分别可认购41.5044万和27.9699万份存托股份[87] - 2023年2月私募融资总收益约为600万美元,初始购买价格为每股185.60美元[93] - 2023年12月5日公司任命摩根大通为继任存托人,预计12月18日左右开始服务[101]
Biodexa Pharmaceuticals PLC(BDRX) - Prospectus
2023-10-07 04:06
财务数据 - 截至2023年6月30日的六个月,公司净亏损357万英镑,累计亏损1.3897亿英镑;2022 - 2020年净亏损分别为766万、546万和2219万英镑[88] - 截至2022年12月31日和2023年6月30日,公司现金及现金等价物分别为284万和523万英镑[93] - 2022年12月、2023年5月注册直接发行和2023年2月私募共筹集约970万美元[94] 股权交易 - 2023年3月27日公司进行1比20普通股反向拆分,存托股代表普通股从25股变为5股;7月5日存托股代表普通股从5股变为400股,相当于1比80反向拆分[31][32][33][59] - 2023年5月26日完成与机构投资者注册直接发行,出售279,699份存托股代表的1.1067961亿股普通股,总收益332万美元[65] - 2023年6月20日发行C系列和D系列认股权证,分别可认购1.660173亿股和1.1067961亿股普通股[66] - 截至2023年8月31日,公司普通股总数为365,799,722股,本次发售基于此数量及假设公开发行价格[82] 产品研发 - 公司目前唯一临床阶段资产MTX110针对三种罕见或孤儿脑癌处于一期开发[45] - 2022年6月1日MTX110治疗复发性胶质母细胞瘤开发计划获FDA快速通道指定[54] - 2023年7月10日完成9名弥漫中线胶质瘤儿科患者招募和治疗,预计2024年第一季度公布全部结果[58] 融资计划 - 公司拟发售A类和B类单位,A类含一份存托股份和一份E系列认股权证,B类含一份预融资认股权证和一份E系列认股权证[6][7] - 预融资认股权证行使价为每股0.0001美元,可立即行使,直至全部行使完毕[7] - 公司授予承销商45天期权,可额外购买存托股份和/或E系列认股权证以覆盖超额配售[15] - 最终公开发行价将由公司与承销商协商确定,可能低于当前市场价[9] 未来展望 - 若不进行本次融资,公司现有现金足够支持计划运营至2024年第二季度[93] - 公司预计未来继续花费大量现金推进产品候选药物开发,本次发行净收益加现有现金预计足够支持运营,但之后需筹集更多资金[102] - 公司过去通过战略收购发展业务,未来可能继续进行,但面临发行股票稀释股权、承担债务等风险[121]