Workflow
Macrilen
icon
搜索文档
COSCIENS Biopharma Inc. Reports Second Quarter 2025 Financial Results and Provides Strategic Initiatives Update
GlobeNewswire News Room· 2025-08-15 05:20
公司战略调整 - 董事会批准从纳斯达克自愿退市计划 保留多伦多证券交易所(TSX)上市地位 退市程序预计2025年9月5日生效[1][8][9] - 实施零基预算(ZBB)计划 裁员27% 运营费用同比减少27% 预计2026年初实现全年成本节约[6] - 新组建的6人董事会与管理层共同推动战略重组 聚焦基础业务优化 成本结构调整和产品组合评估[3][4][7] 财务表现 - Q2营收同比增长17%至270万美元 主要得益于燕麦油等活性成分销售增长及合并报表影响[7][17] - 季度净亏损扩大至240万美元(每股亏损0.75美元) 主要受2024年6月合并交易时间差影响[16] - 现金储备930万美元 运营费用同比下降130万美元 研发成本减少80万美元[15][18] 产品管线进展 - 活性成分业务:β-葡聚糖和燕麦蒽酰胺在化妆品 宠物健康领域持续销售 正开发免疫增强胶囊等新产品[14] - 制药业务:Macrilen儿童适应症III期试验未达主要终点 计划下半年与FDA召开Type C会议讨论开发路径[14] - 抗炎项目AvenActive完成I期安全性研究 20人规模的IIa期试验预计Q3完成[14] 资本市场动作 - 退市决策基于双上市成本效益失衡 过去一年生物科技公司融资环境恶化导致纳斯达克上市价值下降[7][8] - 退市后股票拟转入美国场外交易市场(OTC) 同时计划向SEC提交Form 15-F终止美国报告义务[10] - 合并交易影响财务数据可比性 2024年6月完成的合并导致同比数据出现结构性变化[16][19]
COSCIENS Biopharma Inc. Reports First Quarter 2025 Financial Results and Provides a Corporate Update
Globenewswire· 2025-05-14 05:05
文章核心观点 - 2025年5月13日,生命科学公司COSCIENS Biopharma Inc.公布2025年第一季度财务和运营结果并进行公司更新,公司重新定位为纯天然产品公司,持续通过精简和削减成本措施提高效率,推进燕麦酰胺产品2期临床试验,任命新CEO [1] 发展项目更新 制药 - 暂无相关内容 营养保健品 - 公司利用活性成分领域的专业知识商业化新营养保健品组合,包括成功开发含高浓度燕麦β - 葡聚糖的咀嚼棒,可降低胆固醇;酵母β - 葡聚糖粉末作为免疫增强剂已在埃德蒙顿工厂完成生产,正以胶囊形式进行最终确定,目标是将其商业化 [3][4] 技术 - 埃德蒙顿主工厂PGX技术50升容器项目已完成,设备可小规模商业生产酵母β - 葡聚糖 [4] 2025年第一季度财务结果总结 现金及现金等价物 - 截至2025年3月31日,公司现金及现金等价物为1380万美元 [5] 运营结果 - 2025年第一季度公司净亏损370万美元,合每股亏损1.16美元,较2024年同期净亏损140万美元、每股亏损0.76美元有所增加,主要因运营费用增加140万美元、毛利率减少50万美元和所得税回收减少40万美元 [6] 收入 - 2025年第一季度公司总收入为150万美元,较2024年同期的210万美元减少60万美元,主要因燕麦酰胺、β - 葡聚糖和燕麦油销售额减少70万美元,部分被Macrilen收入10万美元抵消 [7] 运营费用 - 2025年第一季度公司总运营费用为400万美元,较2024年同期的270万美元增加130万美元,主要因销售、一般和行政成本增加120万美元(源于2024年6月Aeterna和Ceapro合并)以及研发成本略有增加10万美元;自合并以来,公司通过重组和运营协同成功减少支出,现金支出从2024年第四季度的360万美元降至2025年第一季度的260万美元 [13] 公司概况 - 公司是一家开发和商业化化妆品、营养保健品和药品多元化产品组合的生命科学公司,拥有专有提取技术,产品组合包括美国FDA和欧洲药品管理局批准的用于诊断成人生长激素缺乏症的口服测试药物macimorelin;公司在纳斯达克资本市场和多伦多证券交易所上市,股票代码为“CSCI” [10][11] 公司人事变动 - 公司任命全球消费品和生物科学高管Anna Biehn为首席执行官 [1] 公司产品研发进展 - 2025年第一季度公司宣布燕麦酰胺片剂1期临床研究成功,该研究涉及72名健康受试者,未观察到显著临床不良事件;基于此,公司于2025年3月15日启动2a期临床疗效研究,研究包括20名患者分两组,第一组10名患者每日服用480毫克剂量已完成,数据经数据和安全监测委员会审查后建议继续进行第二组10名患者每日服用960毫克剂量的研究,公司目标是在2025年第三季度完成2a期临床疗效研究 [4]