文章核心观点 公司宣布虚拟年度股东大会和特别会议投票结果，包括董事选举、审计师任命等事项，还介绍了公司作为符合条件的交叉上市公司的豁免情况及公司业务等信息 [1][2][3] 分组1：股东大会投票结果 - 董事选举结果：Peter H. Puccetti获580,289票（88.92%）、Anthony J. Giovinazzo获574,954票（88.11%）、Ulrich Kosciessa获580,140票（88.90%）、Ronald W. Miller获448,646票（68.75%）、Robert A. Seager获580,254票（88.92%）、David Spear获580,106票（88.89%） [2] - 任命Deloitte LLP为公司审计师 [2] - 批准重新确认和批准公司修订和重述的股东权利计划的普通决议 [2] 分组2：公司豁免情况 - 公司是“符合条件的交叉上市公司”，依赖TSX公司手册第602.1节的豁免，无需遵守与长期激励计划相关的某些加拿大要求，股东未被要求在股东大会上批准长期激励计划下的未分配权益 [3] 分组3：公司业务介绍 - 公司是生命科学公司，开发和商业化化妆品、营养保健品和药品多元化产品组合，拥有专有提取技术，产品包括燕麦β - 葡聚糖等，还有美国FDA和欧洲药品管理局批准用于诊断成人生长激素缺乏症的口服测试药物macimorelin [5] - 公司在纳斯达克资本市场和多伦多证券交易所上市，股票代码“CSCI” [6]

文章核心观点 公司董事会收到Goodwood的6名董事提名信，董事会将评估并决定后续行动，同时公司会持续向股东更新相关事宜 [1][2] 公司概况 - 公司是一家生命科学公司，开发和商业化药妆、营养保健品和药品多元化产品组合 [3] - 公司拥有专有提取技术，用于从可再生植物资源生产活性成分，产品应用于知名护肤品牌，也在开发潜在营养保健品和/或药品 [3] - 公司产品组合包括美国FDA和欧洲药品管理局批准的用于诊断成人生长激素缺乏症的口服测试药物macimorelin [3] - 公司在纳斯达克资本市场和多伦多证券交易所上市，股票代码为“CSCI” [4] 董事会回应 - 董事会主席表示已收到Goodwood的意向声明并仔细审查，董事会将评估并确定前进方向，全力维护公司和股东最佳利益 [2] - 公司将继续向股东提供此事的最新情况 [2] 前瞻性声明 - 新闻稿中部分声明为前瞻性声明，涉及公司多项计划、目标和预期 [5] - 前瞻性声明基于多种因素和假设，存在重大商业、经济、运营等风险和不确定性 [6] - 前瞻性声明涉及已知和未知风险，包括公司业务策略、运营表现、现金流、经济环境、成本、产品开发等方面 [7][8]

文章核心观点 - 2025年5月13日，生命科学公司COSCIENS Biopharma Inc.公布2025年第一季度财务和运营结果并进行公司更新，公司重新定位为纯天然产品公司，持续通过精简和削减成本措施提高效率，推进燕麦酰胺产品2期临床试验，任命新CEO [1] 发展项目更新 制药 - 暂无相关内容 营养保健品 - 公司利用活性成分领域的专业知识商业化新营养保健品组合，包括成功开发含高浓度燕麦β - 葡聚糖的咀嚼棒，可降低胆固醇；酵母β - 葡聚糖粉末作为免疫增强剂已在埃德蒙顿工厂完成生产，正以胶囊形式进行最终确定，目标是将其商业化 [3][4] 技术 - 埃德蒙顿主工厂PGX技术50升容器项目已完成，设备可小规模商业生产酵母β - 葡聚糖 [4] 2025年第一季度财务结果总结 现金及现金等价物 - 截至2025年3月31日，公司现金及现金等价物为1380万美元 [5] 运营结果 - 2025年第一季度公司净亏损370万美元，合每股亏损1.16美元，较2024年同期净亏损140万美元、每股亏损0.76美元有所增加，主要因运营费用增加140万美元、毛利率减少50万美元和所得税回收减少40万美元 [6] 收入 - 2025年第一季度公司总收入为150万美元，较2024年同期的210万美元减少60万美元，主要因燕麦酰胺、β - 葡聚糖和燕麦油销售额减少70万美元，部分被Macrilen收入10万美元抵消 [7] 运营费用 - 2025年第一季度公司总运营费用为400万美元，较2024年同期的270万美元增加130万美元，主要因销售、一般和行政成本增加120万美元（源于2024年6月Aeterna和Ceapro合并）以及研发成本略有增加10万美元；自合并以来，公司通过重组和运营协同成功减少支出，现金支出从2024年第四季度的360万美元降至2025年第一季度的260万美元 [13] 公司概况 - 公司是一家开发和商业化化妆品、营养保健品和药品多元化产品组合的生命科学公司，拥有专有提取技术，产品组合包括美国FDA和欧洲药品管理局批准的用于诊断成人生长激素缺乏症的口服测试药物macimorelin；公司在纳斯达克资本市场和多伦多证券交易所上市，股票代码为“CSCI” [10][11] 公司人事变动 - 公司任命全球消费品和生物科学高管Anna Biehn为首席执行官 [1] 公司产品研发进展 - 2025年第一季度公司宣布燕麦酰胺片剂1期临床研究成功，该研究涉及72名健康受试者，未观察到显著临床不良事件；基于此，公司于2025年3月15日启动2a期临床疗效研究，研究包括20名患者分两组，第一组10名患者每日服用480毫克剂量已完成，数据经数据和安全监测委员会审查后建议继续进行第二组10名患者每日服用960毫克剂量的研究，公司目标是在2025年第三季度完成2a期临床疗效研究 [4]