公司研发进展 - 公司自主研发的人工智能辅助设计口服小分子GLP-1受体激动剂MDR-001已启动中国Ⅲ期确证性临床试验（MOBILE）[1] - 从立项到进入三期临床仅用时约四年半 相比传统创新药研发所需的7-9年周期大幅缩短[1][2] - MOBILE研究计划在中国招募约750名超重或肥胖受试者 开展为期52周的系统性评估[1] - 若进展顺利 该药有望在2028年年底或2029年上市[1] 公司技术与平台优势 - 公司自研的一站式AI药物研发平台Molecule Pro 其核心能力在于预测与优化[2] - 平台通过学习海量已知药物的成功与失败“经验” 能在新分子设计阶段预判其安全性与有效性趋势[2] - 该AI技术大幅排除“错误选项” 从而降低了成本和研发风险 提升了成功率[2] - 公司将自主研发的机器学习模型深度融入临床前分子设计 形成“AI+专家”融合模式[2][3] - 推进到三期临床的原创药管线在全球都屈指可数 证明了该融合模式的有效性[3] 产品管线与市场潜力 - MDR-001目前已获批临床的适应症接近10种 包括2型糖尿病、减重、代谢相关脂肪性肝病、动脉粥样硬化等[2] - 在临床试验中 该药物已展现出对多种代谢综合征相关指标的综合改善潜力[2] - 公司未来将继续拓展至抗衰老、神经退行性疾病等更广泛领域的应用[3] 行业与区域生态 - 公司所在的杭州医药港已集聚生物医药企业1800余家 产业规模近500亿元[4] - 2025年以来 杭州医药港有132个创新药物进入临床试验 数量居杭州市第一[4] - 区域汇聚的生物医药产业生态、人才储备、产业链协同及政策支持 为硬科技创业公司提供了快速成长的土壤[3]