收购交易核心信息 - 滨海投资通过其全资附属公司正大制药投资（北京）有限公司，有条件收购赫吉亚100%股权，最高基础代价为人民币1200万元（可下调），支付方式为部分现金及部分代价股份 [1] - 交易完成后，赫吉亚将成为滨海投资的间接全资附属公司 [1] - 赫吉亚是一家专注于小干扰核酸（siRNA）创新药研发的生物医药企业 [1] 收购的战略意义与行业背景 - 收购旨在加速滨海投资在慢病领域（减重代谢、心脑血管、神经系统）的创新布局和临床推进 [1] - 慢病领域存在巨大未满足临床需求，现有疗法存在疗效局限、安全性风险及患者依从性低等短板 [2] - siRNA技术因其能直击“不可成药”靶点和长效优势，应用前景广阔，2025年该领域全球披露交易总额超350亿美元，同比增长率超40% [2] - 通过收购，滨海投资将构建下一代心血管治疗创新管线，完善减重代谢领域布局，拓展慢性病管理市场 [2] 被收购方（赫吉亚）的技术平台与优势 - 赫吉亚已构建从靶点发现到临床概念验证（POC）的一体化创新药物开发体系 [1] - 公司成功攻克多组织递送技术瓶颈，实现对肝脏、神经、肺部、肾脏、脂肪等多组织的精准靶向，达成单次给药长效沉默靶基因的效果 [2] - 核心平台MVIP是全球首个经临床验证、可实现“一年一针”超长效给药的肝靶向递送平台 [3] - DDP技术攻克了双靶点疗效1+1<2的行业难题，并能应用于多种组织 [3] - NSDP神经靶向递送平台可以靶向中枢或外周神经系统，鞘内递送技术有望实现“一年一针”给药 [3] - 公司还在布局抗体-寡核苷酸偶联物（AOC）技术，有望实现更便捷的给药方式 [3] - 收购将实现赫吉亚在序列设计、递送系统方面的优势与滨海投资在临床转化等方面经验的深度互补与协同 [3] 被收购方（赫吉亚）的核心产品管线 - 赫吉亚拥有4项临床阶段资产和10余项临床前资产，均具备同类首创（first-in-class）与同类最优（best-in-class）潜力 [4] - **Kylo-11**：全球首个一年一次给药的超长效Lp(a) siRNA，目前处于II期临床，用于治疗高脂蛋白(a)血症，其I期数据显示出best-in-class潜力的疗效、长效性和安全性 [4] - **Kylo-12**：具有全球best-in-class潜力的APOC3 siRNA，有望实现每半年一次或更长间隔给药，II期临床试验预计2026年上半年启动，用于治疗高甘油三酯血症与家族性高乳糜微粒血症 [5] - **Kylo-0603**：全球首个通过偶联GalNAc实现特异性肝靶向的THR-β小分子激动剂，II期临床试验预计2026年上半年启动，为减脂保肌、代谢相关脂肪性肝炎提供新口服选择 [5] - 2026年，赫吉亚计划将多个创新项目推进至临床阶段，包括用于肥胖治疗的HJY-10（INHBE siRNA）、用于阿尔茨海默病治疗的HJY-02（APP siRNA）以及用于心血管疾病治疗的HJY-21（PCSK9双靶点siRNA） [6] 市场机会与临床需求 - 全球超14亿人存在Lp(a)水平偏高（>50mg/dL），面临动脉粥样硬化性心血管疾病风险，且目前全球尚无降低Lp(a)的药物获批 [4] - 全球成年人高甘油三酯血症粗患病率高达29.6%，传统疗法应答不足的患者需求更高疗效的产品 [5]