纪要涉及的行业或公司 * 行业：医药行业，具体为肿瘤免疫治疗领域，重点关注双特异性抗体及抗体偶联药物[1] * 公司：康方生物、君实生物、默沙东、RVMD（可能指Revolution Medicines）、礼新医药[1][2] 核心观点和论据 * **康方生物PD1*CTLA4双抗AK104在胰腺癌一线治疗中展现潜力** * 核心观点：AK104联合AG化疗一线治疗胰腺癌疗效大幅优于当前标准疗法，数据值得期待[1] * 论据：在56例可评估患者中，客观缓解率33.9%，疾病控制率96.4%，无进展生存期7.9个月，总生存期13.8个月，安全性可控[1] * 这是PD1*CTLA4双抗首次在胰腺癌中报告有效数据[1] * **默沙东/礼新医药PD1*VEGF双抗LM299初步数据与同类药物一致** * 核心观点：LM299的疗效和安全性与其他PD1*VEGF双抗基本一致[2] * 论据：在剂量≥10mg/kg的患者中，总体客观缓解率为23%[2] * 具体数据：20mg/kg剂量组中，二线非小细胞肺癌客观缓解率18%（4/22），一线非小细胞肺癌客观缓解率55%（6/11）[2] * 安全性：治疗相关不良事件发生率89%，3级以上治疗相关不良事件发生率17%，3级以上出血事件发生率为0%[2] * **君实生物PD1*VEGF双抗JS207在结直肠癌和肝癌一线治疗中疗效优异** * 核心观点：JS207联合疗法在一线结直肠癌和肝癌治疗中疗效大幅优于当前标准疗法[2] * 论据（结直肠癌）：10mg/kg q3w JS207联合XELOX化疗，在一线结直肠癌患者中客观缓解率达68%（n=31），疾病控制率达97%[2] * 论据（肝癌）：10mg/kg q3w JS207联合CTLA4单抗，在一线肝癌患者中客观缓解率达71%（5/7），疾病控制率86%[2] * 对比数据：当前标准疗法（PDL1单抗+CTLA4单抗，基于HIMALAYA研究中国亚组）客观缓解率为28%[2] * **君实生物EGFR*HER3 ADC药物JS212初步显示疗效与良好安全性** * 核心观点：JS212在剂量探索中显示出疗效且安全性佳[2] * 论据：在48例可评估患者中（剂量0.6-4.8mg/kg q3w），总体客观缓解率为29%，3级以上治疗相关不良事件发生率仅为23%[2] * 在≥1.8mg/kg剂量组中，针对食管鳞癌、乳腺癌和EGFR突变非小细胞肺癌的客观缓解率分别为46%、38%和30%[3] 其他重要内容 * **RVMD的RMC6236在胰腺癌一线治疗中数据亮眼** * 内容：RMC6236联合AG化疗一线治疗胰腺癌，在40例患者中客观缓解率达58%，疾病控制率90%，6个月无进展生存率为84%[2] * **横向比较与竞争格局** * 内容：康方生物的AK104数据可与当前在研的胰腺癌疗法（如panRAS分子胶、多靶点TKI、PD1*TGFβ双抗等）进行比较[1] * 内容：默沙东的LM299数据与AK112、JS207和RC148基本一致[2]