公司动态 - 强生公司获得美国食品药品监督管理局批准，其RYBREVANT FASPRO（amivantamab与透明质酸酶组合）可与lazertinib联用，用于一线治疗EGFR突变的非小细胞肺癌 [1] - 该获批方案实现了5分钟皮下注射给药 [1] - 在消息公布后，强生公司周五早盘股价上涨0.4% [1] 产品与研发 - 获批产品为RYBREVANT FASPRO，是amivantamab与透明质酸酶的组合制剂 [1] - 该产品获批与lazertinib联合使用，作为一线治疗 [1] - 适应症为表皮生长因子受体突变的非小细胞肺癌 [1] - 关键优势在于给药方式的改进，从静脉输注转变为仅需5分钟的皮下注射 [1]