业绩总结 - 2025年第二季度RYTELO销售额为4900万美元[12] - 2025年第二季度净产品收入为6150万美元[25] - 2025年第二季度总运营支出为4.326亿美元[25] - 截至2025年6月30日，现金及可市场证券总额为4.326亿美元[25] - 2025年预计运营支出范围为2.7亿至2.85亿美元[25] 用户数据 - 2025年第二季度需求较2025年第一季度增长约17%[14] - 约1000个订购账户，约30%的新患者在第一和第二线开始使用RYTELO[14] - 自批准以来，约90%的被保险人生活在具有良好RYTELO覆盖政策的计划下[14] 未来展望 - IMpactMF III期临床试验预计在2025年底前完成95%的入组[22] - 预计2026年下半年进行最终分析[22]

业绩总结 - 截至2025年3月31日，公司现金及可市场证券总额约为4.575亿美元[43] - 2025年第一季度净产品收入为3940万美元，自2024年6月上市以来，总净产品收入为1.159亿美元[43] - 2025年第一季度总运营支出为5630万美元，预计2025年运营支出范围为2.7亿至2.85亿美元[43] 用户数据 - 预计2025年美国RYTELO的总可寻址低风险骨髓增生异常综合症（LR-MDS）患者人数约为15400人[16] - 预计2025年约45%的第一线患者将进展至第二线治疗，约59%的第二线患者将进展至第三线治疗[16] - 自RYTELO获批以来，约900个订购账户中，自2025年1月以来新增约300个账户[27] - 85%的被保险人生活在具有良好RYTELO覆盖政策的计划下[27] 未来展望 - IMpactMF三期临床试验已完成85%的入组，预计将在2026年下半年进行中期分析[36][40] - 公司计划在2026年开始在部分欧盟国家进行RYTELO的商业化，前提是获得强有力的报销和有利的定价[29] - 公司将增加超过20%的现场销售人员，预计在2025年第三季度开始在现场工作[20]