FOSTER CITY, Calif., Sept. 18, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Geron Corporation (Nasdaq: GERN), a commercial stage biopharmaceutical company, today reported that it has granted equity awards covering an aggregate of 966,000 shares of its common stock, consisting of stock options to purchase an aggregate of 644,000 shares of common stock, and restricted stock units (“RSUs”) representing an aggregate of 322,000 shares of common stock, to sixteen newly hired employees as an inducement material to their acceptance of ...

业绩总结 - 2025年第二季度RYTELO销售额为4900万美元[12] - 2025年第二季度净产品收入为6150万美元[25] - 2025年第二季度总运营支出为4.326亿美元[25] - 截至2025年6月30日，现金及可市场证券总额为4.326亿美元[25] - 2025年预计运营支出范围为2.7亿至2.85亿美元[25] 用户数据 - 2025年第二季度需求较2025年第一季度增长约17%[14] - 约1000个订购账户，约30%的新患者在第一和第二线开始使用RYTELO[14] - 自批准以来，约90%的被保险人生活在具有良好RYTELO覆盖政策的计划下[14] 未来展望 - IMpactMF III期临床试验预计在2025年底前完成95%的入组[22] - 预计2026年下半年进行最终分析[22]

业绩总结 - 截至2025年3月31日，公司现金及可市场证券总额约为4.575亿美元[43] - 2025年第一季度净产品收入为3940万美元，自2024年6月上市以来，总净产品收入为1.159亿美元[43] - 2025年第一季度总运营支出为5630万美元，预计2025年运营支出范围为2.7亿至2.85亿美元[43] 用户数据 - 预计2025年美国RYTELO的总可寻址低风险骨髓增生异常综合症（LR-MDS）患者人数约为15400人[16] - 预计2025年约45%的第一线患者将进展至第二线治疗，约59%的第二线患者将进展至第三线治疗[16] - 自RYTELO获批以来，约900个订购账户中，自2025年1月以来新增约300个账户[27] - 85%的被保险人生活在具有良好RYTELO覆盖政策的计划下[27] 未来展望 - IMpactMF三期临床试验已完成85%的入组，预计将在2026年下半年进行中期分析[36][40] - 公司计划在2026年开始在部分欧盟国家进行RYTELO的商业化，前提是获得强有力的报销和有利的定价[29] - 公司将增加超过20%的现场销售人员，预计在2025年第三季度开始在现场工作[20]