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Bluejay Diagnostics Announces Closing of $4.5 Million Private Placement Priced At-The-Market Under Nasdaq Rules
Globenewswire· 2025-10-11 05:16
融资活动概述 - 公司于2025年10月10日完成一项非公开发行,发行了2,250,000股普通股(或其替代的预融资认股权证)以及可认购最多4,500,000股普通股的F系列认股权证,发行价格为每股2.00美元 [1] - F系列认股权证的行权价为每股1.75美元,可立即行使,有效期为发行日后五年半 [1] - 本次发行的总收益(扣除费用前)为450万美元 [2] 资金用途与业务重点 - 发行净收益计划用于获取FDA批准相关事宜(包括相关临床研究)、其他研发活动以及一般营运资金需求 [2] - 公司专注于通过其Symphony系统改善患者预后,该系统是一种经济高效、快速的近患者检测系统,用于脓毒症分诊和疾病进展监测 [5] - 公司的首个候选产品是用于脓毒症的IL-6检测,旨在提供约20分钟的“样本到结果”检测,以帮助医疗专业人员更早做出更好的分诊/治疗决策 [5] 发行相关安排 - Rodman and Renshaw LLC担任此次发行的独家配售代理 [2] - 本次发行依据1933年证券法第4(a)(2)条和/或D条例进行,所发行证券及认股权证对应的普通股未根据证券法或适用的州证券法进行注册 [3] - 根据与投资者签订的注册权协议,公司同意提交一份涵盖上述证券的转售注册声明 [3]
Bluejay Diagnostics Announces $4.5 Million Private Placement Priced At-the-Market Under Nasdaq Rules
Globenewswire· 2025-10-10 03:15
融资交易概述 - 公司宣布达成最终协议,进行私募配售,内容包括出售2,250,000股普通股(或其预融资认股权证)以及可购买最多4,500,000股普通股的F系列认股权证,购买价格为每股2.00美元 [1] - 此次私募配售按纳斯达克规则的市价定价,F系列认股权证行权价为每股1.75美元,发行后可立即行权,有效期为发行日后5.5年 [1] - 该私募配售预计于2025年10月10日左右完成,需满足惯例交割条件 [1] 融资规模与用途 - 本次发行预计总收益为450万美元,需扣除配售代理费用及公司承担的其他发行费用 [2] - 公司拟将发行净收益用于获取FDA批准相关事宜(包括相关临床研究)、其他研发活动以及一般营运资金需求 [2] 证券发行法律细节 - 本次发行证券依据《1933年证券法》第4(a)(2)条及/或D条例进行私募,证券及认股权证对应的普通股均未根据证券法或适用的州证券法进行注册 [3] - 根据与投资者签订的注册权协议,公司同意提交涵盖上述证券的转售注册声明 [3] 公司业务介绍 - 公司是一家医疗诊断公司,专注于通过其Symphony系统改善患者预后,该系统是一种经济高效、快速的近患者检测系统,用于脓毒症分诊和疾病进展监测 [5] - 公司的首个候选产品是用于脓毒症的IL-6检测,旨在提供从“样本到结果”约20分钟的准确可靠结果,以帮助医疗专业人员更早、更好地做出分诊/治疗决策 [5]
Bluejay Diagnostics Provides Mid-Year Business and Corporate Update
Globenewswire· 2025-06-04 04:05
文章核心观点 医疗诊断公司Bluejay Diagnostics发布2025年年中业务和公司最新情况,介绍了即将召开的年度股东大会、SYMON临床项目进展、财务状况等信息,公司正积极推进Symphony IL - 6测试的研发和商业化,同时寻求融资以支持业务发展 [1][3][4] 分组1:2025年度股东大会相关 - 2025年度股东大会定于6月18日下午1点(东部时间)举行 [3] - 董事会席位将从6个减至5个,提名5名现任董事连任,其中3名为独立非员工董事 [3] - 会议将审议两项反向股票分割提案,若获批实施,旨在提高公司普通股价格以满足纳斯达克上市标准 [3] - 公司于5月16日向美国证券交易委员会提交了最终委托书声明,5月22日左右向股东邮寄了该声明和投票卡 [9][10] - 只有5月15日收盘时登记在册的股东有权在会议上投票 [9] 分组2:SYMON临床项目进展 - 完成SYMON - I试点研究后,启动了关键的SYMON - II临床研究,目前正在收集、冷冻和生物储存样本,后续将测量IL - 6浓度并分析数据 [4] - 患者招募于2024年第四季度开始,仍在继续,目标是在Symphony系统墨盒重新开发完成后,用Symphony IL - 6测试完成SYMON - II临床试验 [4] - 基于与美国食品药品监督管理局(FDA)的前期沟通,计划在2027年第四季度提交510(k)监管申请,目标是2028年第三季度尽早获得FDA批准 [4] 分组3:制造进展 - 继续与SanyoSeiko合作制造Symphony分析仪 [4] - 开始重新开发Symphony墨盒的部分方面,以解决技术挑战,使其达到必要的性能和质量要求 [4] - 正在探索多种墨盒重新开发途径,包括外包给第三方合同制造组织 [4] 分组4:财务状况 - 截至2025年4月30日,公司拥有约570万美元现金及现金等价物,流动负债约100万美元 [4] - 2024财年亏损约770万美元,2025年第一季度亏损约190万美元 [4] - 2025年4月通过与C类认股权证行使相关的诱导协议和发行新的E类认股权证筹集了约380万美元,增强了短期资产负债表 [4] - 公司继续寻求融资,目标是到2027财年末总共筹集至少3000万美元 [4] 分组5:组织调整 - 为保留现金资源和延长现金储备期,公司在产品开发运营中实施了一系列成本节约措施 [4] - 首席技术官离职后,公司全职员工总数减至5人 [4] 分组6:产品相关 - Symphony测试平台旨在通过测量特定生物标志物确定患者分诊和监测的敏锐度,Symphony IL - 6测试是公司目前的主要候选产品 [5] 分组7:临床研究项目介绍 - SYMON临床研究项目包括SYMON - I(NCT06181604)和SYMON - II(NCT06654895) [6] - SYMON - I是确定与各种终点相关的IL - 6水平的试点研究,SYMON - II是验证SYMON - I研究结果的关键研究,用于支持向FDA提交510(k)申请 [6] 分组8:公司介绍 - Bluejay Diagnostics是一家医疗诊断公司,专注于使用Symphony系统改善患者预后,该系统是一种经济高效、快速的近患者测试系统,用于脓毒症分诊和疾病进展监测 [7] - 公司首款候选产品脓毒症IL - 6测试旨在约20分钟内提供准确可靠的结果,帮助医疗专业人员做出更早更好的分诊/治疗决策 [7] 分组9:信息获取 - 投资者和证券持有人可在SEC网站(www.sec.gov)、Bluejay网站(www.bluejaydx.com)及www.cstproxy.com/bluejaydx/2025获取2025年度股东大会相关重要文件 [11] - 公司投资者关系联系方式为ir@bluejaydx.com,网站为www.bluejaydx.com [13]