WARREN, N.J., Oct. 29, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Tevogen (“Tevogen Bio Holdings Inc.” or “Company”) (Nasdaq: TVGN), in ongoing community, industry, and academic engagements, has continued to underscore its biopharma model centered on sustainability and patient affordability, highlighting the Company’s significant progress toward making precision medicine accessible to all. “The full potential of T cell therapies has yet to be explored. To matter, they must be accessible, off-the-shelf, well tolerated with du ...

公司产品研发进展 - 公司正在研发用于治疗COVID-19和长期新冠肺炎的精准T细胞疗法TVGN 489 并因公众兴趣增长而发布更新 [1] - TVGN 489的剂量探索临床试验显示出良好的安全性 并为下一阶段开发提供了宝贵见解 试验结果经过同行评审并发表在《Blood Advances》期刊上 [2] - TVGN 489目前尚未可用于更广泛的临床使用 但公司正积极准备下一阶段的开发工作 [3] 公司战略与合作 - 公司计划与政府计划、长期新冠肺炎患者组织和主要医疗保健提供商合作 以加速TVGN 489的开发并在监管路径允许时最大化患者可及性 [3][7] - 为应对大量患者问询 公司已设立专用沟通渠道 longCOVID@tevogencom 用于分享长期新冠肺炎的更新信息 [4][7] 公司运营与财务状况 - 公司持续最大化资本效率 保持融资渠道以支持增长 并专注于实现商业化的可持续进展 [4] 公司管理层评论 - 公司首席执行官对大量长期新冠肺炎患者对TVGN 489表达兴趣表示深受感动 认为这凸显了对有效持久解决方案的迫切需求 团队将秉持紧迫感和审慎态度推进该科学进展 [2]

长新冠的病理机制与市场潜力 - 新兴科学证据表明，持续存在的病毒储库与长新冠相关，该病症影响约2000万美国人，是一个存在未满足需求的领域 [2] - 同行评审研究在急性感染后数月到数年的个体中检测到残留的SARS-CoV-2蛋白和RNA，表明病毒储库的存在导致慢性免疫炎症和功能失调，是长新冠症状的基础 [3] - 这些发现为旨在清除残留病毒、恢复免疫和生理稳态的治疗方法开辟了新途径 [3] TVGN 489疗法的技术特点与临床数据 - TVGN 489是一种来自同种异体精准T细胞平台ExacTcell™的现货型细胞毒性CD8+ T淋巴细胞疗法，其设计目标是针对整个SARS-CoV-2病毒基因组的多个蛋白，而不仅仅是刺突蛋白 [4] - 在概念验证临床试验中，TVGN 489对所有患者均显示出降低病毒载量的疗效，且治疗性T细胞在所有测试患者体内持续存在至少6个月，并未干扰患者自身的免疫反应 [4] - 公司认为TVGN 489可能针对持续的SARS-CoV-2片段（包括非刺突蛋白来源的片段）提供广泛且持久的免疫反应，这代表了一种潜在的长新冠治疗策略 [4] 公司战略与未来发展 - 公司首席执行官强调，TVGN 489的独特设计旨在清除病毒感染的细胞，公司正积极为TVGN 489的临床生产做准备 [5] - 基于积极的剂量探索试验数据，公司对TVGN 489有潜力恢复长新冠患者体内稳态表示高度乐观 [5]

公司动态与战略 - 公司对由美国卫生与公众服务部、部长Robert F Kennedy Jr及特朗普政府召集的两场关注患者体验和研究的长期新冠圆桌会议表示感谢 [1] - 公司首席执行官Ryan Saadi博士强调其始终优先关注SARS-CoV-2及其长期后果，并对其研究性疗法TVGN 489能为患者恢复健康和希望带来有意义的改变表示高度乐观 [4] - 公司董事会成员、耶鲁大学公共卫生学院流行病学荣誉教授Curtis L Patton博士赞扬了美国卫生与公众服务部的领导力，并相信像TVGN 489这样的创新疗法可能是为长期受苦患者取得有意义进展的关键 [4] - 公司致力于通过其专有的ExacTcell™平台开发可及且可负担的个性化疗法，该平台能够快速、可扩展地开发非基因编辑的精准T细胞疗法 [4] 产品管线与研发进展 - 公司认为其研究性药物TVGN 489可能在解决长期新冠这一持续的公共卫生危机中发挥重要作用 [3] - TVGN 489在一项概念验证临床试验中已显示出前景良好的结果 [3] 市场与疾病背景 - 长期新冠持续影响数百万美国人，据耶鲁医学院数据，美国约有2000万成年人患有长期新冠 [2] - 长期新冠不仅影响个人健康，还因导致人们无法工作并造成全国范围内显著的生产力损失而产生重大经济后果 [2] - 长期新冠危机不仅是一个医学挑战，也是一个社会挑战，对经济生产力和生活质量产生深远影响 [4]

核心观点 - Tevogen公司公布其针对EBV相关非实体瘤的在研产品TVGN 930的资产价值和潜在预测 预计5年累计收入约35亿美元 风险调整后净现值超过2.5亿美元[1][2][7] 产品管线与市场机会 - TVGN 930针对EBV引起的非实体瘤恶性肿瘤 目前全球尚无获批的EBV疫苗且缺乏有效治疗手段 存在重大未满足医疗需求[1][4] - 该产品在美国覆盖5种罕见病适应症 目标患者人群高达4万人 专注于改善血液系统恶性肿瘤患者的预后[7] - 通过加强EBV控制治疗多发性硬化症可能是该产品的额外拓展机会[3] 财务预测与商业价值 - TVGN 930五年累计收入预测约35亿美元 风险调整后净现值超过2.5亿美元[2][7] - 公司独特的快速且成本效益高的药物开发模式可能成为未来可持续医疗创新的蓝图[2] - 公司首个临床阶段产品TVGN 489在治疗免疫功能低下患者SARS-CoV-2感染方面的成功 证明了快速开发能力[2] 公司战略与竞争优势 - 公司基于对未满足医疗需求和竞争格局的当前理解进行预测 风险调整在产品开发周期每个里程碑都会重新设定[2] - 公司将分享产品管线及其他资产的额外估值更新[3]

核心观点 - 公司强调针对免疫系统较弱个体的SARS-CoV-2治疗需求持续存在 其研究性疗法TVGN 489通过靶向完整病毒基因组提供免疫支持并直接消除病毒 临床试验显示病毒清除率超过99%且无疾病进展或长期新冠症状 [1][3][6] 产品与技术特性 - TVGN 489是一种同种异体SARS-CoV-2特异性细胞毒性CD8+ T淋巴细胞（CTL）免疫疗法 基于ExacTcell平台开发 旨在增强抗病毒免疫力并直接消除病毒 [1] - 该疗法靶向完整病毒基因组而非单一蛋白 可避免因病毒突变（如当前流行的XFG变异株）导致的失效 [1][3][6] - CTL在治疗患者中持续存在达六个月 且不影响内源性免疫反应 [6] 临床试验结果 - 治疗组包含高风险患者（其中半数免疫功能受损）接受单次TVGN 489输注 [6] - 作为次要终点 治疗组患者相比标准护理组症状消退更快且更一致 [6] - 治疗组所有患者在14天内病毒清除率超过99% 未观察到疾病进展或长期新冠症状 [6] - 所有四种剂量水平均表现良好耐受性 [6] 行业与市场背景 - SARS-CoV-2变异株（如XFG）的流行表明新冠威胁已不限于冬季 全年持续对免疫脆弱人群构成风险 [3] - 针对突变倾向的RNA病毒（如新冠病毒）仅靶向刺突蛋白的治疗策略存在不足 [3]

融资安排 - 公司获得总额最高达5000万美元的融资安排，包括3600万美元信贷额度和1400万美元或有私募配售[1] - 信贷额度允许每月提取最高100万美元，年利率为SOFR+2%或7%的较低值，期限36个月，提款后4年到期[3] - 私募配售触发条件为10日成交量加权平均股价达到10美元，定价较该价格有30%折扣[4] 资金用途 - 融资将支持研发工作，重点推进ExacTcell™技术平台的首个产品TVGN 489[2] - 资金将用于加强知识产权组合，目前拥有3项美国授权专利、9项美国待批专利和12项海外专利申请[2] - 部分资金将投入Tevogen AI人工智能研发项目[5] 业务定位 - 公司为临床阶段专科免疫疗法企业，开发即用型非基因编辑精准T细胞疗法[6] - 技术平台专注于CD8+细胞毒性T淋巴细胞，治疗领域涵盖传染病、癌症和神经系统疾病[6] - 商业模式强调通过先进科学和创新商业模式确保患者可及性[6] 技术资产 - 公司完全拥有关键知识产权资产，未涉及任何第三方许可协议[6] - 知识产权组合包含3项授权专利和12项待批专利，其中2项与人工智能相关[6] - 已报告概念验证临床试验的阳性安全性数据[6] 管理团队 - 由拥有药物开发和全球产品上市经验的行业领袖和杰出科学家组成[7] - 领导层认为可及性个性化治疗是医学下一前沿领域[7] - 强调颠覆性商业模式对维持医学创新的必要性[7]

公司概况 - 公司为临床阶段专业免疫疗法生物科技企业，专注于开发即用型、未经基因修饰的T细胞疗法，用于治疗传染病和癌症 [1] - 核心技术平台为CD8+细胞毒性T淋巴细胞，旨在解决大规模患者群体的未满足医疗需求 [3] - 已报告概念验证临床试验的积极安全性数据，并拥有完全自主知识产权（包括3项已授权专利及多项申请中专利，其中2项涉及人工智能） [3] - 团队由具备药物开发和全球产品上市经验的行业领袖及科学家组成，强调可及性个性化疗法和颠覆性商业模式的重要性 [4] 财务与商业化前景 - 预计管线产品上市首年收入近10亿美元，五年累计收入区间为180-220亿美元 [1] - 肿瘤治疗领域预测：首年收入10亿美元，前五年累计收入100-140亿美元 [6] - 商业模式特点：快速、成本效益高的药物开发路径，可能成为可持续医疗创新的范本 [1] 产品管线 - **TVGN 489**：针对B细胞血液癌患者的SARS-CoV-2感染治疗（归属肿瘤领域预测） [7] - **TVGN 920**：宫颈癌预防 [7] - **TVGN 930**：EBV相关淋巴瘤治疗 [7] - **TVGN 960**：口咽癌治疗 [7] - **TVGN 601**：多发性硬化症治疗 [7] - 其他适应症：类风湿性关节炎/银屑病关节炎患者的SARS-CoV-2感染、长新冠治疗（归属专科护理领域预测） [7] 技术优势 - ExacTcell平台支持开发多款候选产品，包括针对COVID-19及长新冠的TVGN 489 [5] - 药物开发模式强调科学先进性与创新商业模式的结合，以保障患者可及性 [3][4]

文章核心观点 - 公司宣布扩大TVGN 489目标人群至65岁及以上患者，旨在拓宽专业药品市场潜力，将提供更新预测和风险调整净现值 [1] - 因美国出现新新冠变种NB.1.8.1，公司优先扩大临床制造产能以满足未满足医疗需求 [2] 公司业务计划 - 扩大TVGN 489目标人群至65岁及以上患者，更新预测和风险调整净现值以反映该人群纳入情况 [1] - 优先扩大临床制造产能，应对新新冠变种带来的未满足医疗需求 [2] 产品管线 - TVGN 489用于治疗B细胞血液系统癌症患者的SARS - CoV - 2感染、其他癌症患者的SARS - CoV - 2感染、类风湿关节炎治疗中患者的SARS - CoV - 2感染、银屑病关节炎治疗中患者的SARS - CoV - 2感染、长新冠，新增65岁及以上患者的SARS - CoV - 2感染治疗 [5] 营收预测 - 2024年10月报告显示，专业护理产品线推出当年营收预测近10亿美元，五年累计估计在180亿至220亿美元之间 [1]