文章核心观点 美国创新医疗设备公司Catheter Precision公布2025年第一季度财务业绩和运营情况，产品管线增长乐观，销售有望因新产品临床接受度提升而增长 [1][7] 商业活动 销售渠道拓展 - 约50家医院正评估VIVO、LockeT或两者，新销售团队建立起强大销售渠道 [3] - 一季度新老客户均有下单 [3] 业务收购 - 3月季度结束后，公司通过新成立的82%控股子公司Cardionomix收购Cardionomics资产，包括心脏肺神经刺激系统、49项已发布专利和46项专利申请 [3] - 收购开发阶段公司PeriKard，其开发的工具套件可让医生更易进入心脏心包腔 [3] 专利进展 - 美国专利局批准公司LockeT设备的首项美国专利 [3] 学术交流 - 4篇摘要被2025年4月心律学会专题研讨会接受并展示，分别涉及VIVO在不同场景的应用效果 [2][3] - 公司参加多个行业会议，展示产品并获得大量销售线索，部分已转化为产品使用、采购提案或评估请求 [3][11] 临床研究 正在进行或计划开展的研究 - VIVO和LockeT的额外临床研究正在进行或计划于2025年开展，以进一步证明其有效性和改善工作流程 [5] 已完成研究成果 - 欧洲125个多中心研究显示VIVO准确率超94%，术前使用可改善长期手术成功率至超83% [3] - 两项研究数据表明VIVO可改善难以映射的室性早搏的映射和消融 [3] - 139名患者数据显示LockeT在大口径通路电生理手术中安全有效 [3] - 一项研究首次证明VIVO在疤痕依赖性室性心动过速中预测出口位置准确率达89%，与成功消融部位相关性达86%，一年随访86%患者无需设备治疗 [3] 财务亮点 - 2025年3月31日总资产2480万美元，股东权益790万美元 [12] - 2025年第一季度销售收入约14.3万美元，较2024年同期的8.2万美元增长74% [12] - 2025年第一季度净亏损约400万美元，其中约120万美元为非现金费用 [12] - 2025年3月31日现金头寸45万美元，季度结束后的5月12日，公司宣布通过私募证券获得机构投资者150万美元投资 [12] 公司介绍 - Catheter Precision是美国创新医疗设备公司，专注开发电生理程序突破性技术，改善心律失常治疗 [8] - VIVO是无创3D成像系统，可帮助医生术前识别室性心律失常起源，已获美国FDA营销许可和CE认证 [9] - LockeT是缝合固定装置，用于经皮静脉穿刺后止血，是FDA注册的1类设备 [10]

文章核心观点 - 美国医疗设备公司Catheter Precision宣布参加2025年4月2日前的三场会议，展示产品并分享临床数据，期望拓展市场 [1][4] 公司参会信息 - 公司将参加2025年3月29 - 31日在伊利诺伊州芝加哥举行的美国心脏病学会（ACC）会议、3月30 - 4月1日在奥地利维也纳举行的欧洲心律协会（EHRA）会议、3月29 - 4月2日在田纳西州纳什维尔举行的介入放射学会（SIR）会议 [1][9] 产品展示情况 - 在ACC会议上，3月31日公司的LockeT设备将在海报摘要中展示，包含与手动压迫相比的最新临床数据 [1] - 在EHRA和SIR会议上，公司将设展位，在EHRA展示VIVO，在SIR展示LockeT，这是公司首次参加介入放射学会议 [2] 产品优势数据 - 对97名患者的研究数据显示，与手动压迫相比，LockeT可减少患者下床活动时间、减少护理资源使用，且止血成本低于血管闭合装置 [1] 公司参会目的 - 参加会议是公司商业模式的重要部分，可与行业领袖会面、分享临床数据和结识新客户 [4] - 期望在SIR会议上向介入放射科医生展示LockeT的价值，将其引入新市场 [4] 产品介绍 - VIVO是一种非侵入性3D成像系统，可使医生在术前识别室性心律失常的起源，简化工作流程并减少手术时间，已获美国FDA营销许可和CE标志 [5] - LockeT是一种缝合固定装置，用于经皮静脉穿刺后伤口闭合，是FDA注册的1类设备 [6] 公司概况 - 公司是一家创新的美国医疗设备公司，致力于为心律失常治疗带来新解决方案，专注于与医生合作开发电生理程序的突破性技术并不断改进产品 [7]