公司近期动态 - 公司首席财务官George O. Elston将于2026年2月12日上午11点（东部时间）参加Guggenheim Emerging Outlook: Biotech Summit 2026的炉边谈话 [1] - 炉边谈话的网络直播及存档回放可在公司官网的投资者关系板块获取 [2] 公司业务与产品管线 - 公司是一家临床阶段的生物制药公司，致力于开发和商业化创新疗法，以改善患有严重视网膜疾病患者的生活 [3] - 公司的核心产品候选药物是DURAVYU™ (EYP-1901)，这是一种用于治疗严重视网膜疾病的创新型研究性缓释疗法，结合了选择性且受专利保护的酪氨酸激酶抑制剂vorolanib与新一代生物可蚀性Durasert E™技术 [3] - DURAVYU™在多项临床试验和适应症中拥有强有力的安全性和有效性数据支持 [3] - 用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性的DURAVYU™关键3期试验正在进行中，顶线数据预计从2026年年中开始读出 [3] - 用于治疗糖尿病性黄斑水肿的关键3期临床试验的首例患者给药预计在2026年第一季度进行 [3] - 公司拥有超过三十年的行业经验，已获批四种药物，数以万计的眼睛接受了公司的创新疗法治疗 [4] - Vorolanib由Equinox Sciences（贝达药业附属公司）授权给公司，用于在中国、澳门、香港和台湾以外的所有眼科疾病的局部治疗 [5] - DURAVYU™已被美国食品药品监督管理局有条件地接受为EYP-1901的专有名称，该产品为研究性产品，尚未获得美国食品药品监督管理局批准，其批准时间表尚不确定 [5] 公司基本信息 - 公司股票在纳斯达克交易，代码为EYPT [1][3] - 公司总部位于马萨诸塞州沃特敦，在马萨诸塞州北桥拥有一处商业化生产设施 [4]

公司动态 - 公司首席执行官将于2025年8月13日东部时间上午10点参加H C Wainwright第五届眼科虚拟会议的炉边谈话活动 [1] - 演讲将通过公司官网投资者栏目进行网络直播并提供90天存档回放 [2] 公司业务与产品管线 - 公司为临床阶段生物制药企业 专注于开发治疗严重视网膜疾病的创新疗法 [3] - 核心产品DURAVYU采用缓释给药技术 结合vorolanib（选择性酪氨酸激酶抑制剂）与新一代生物可降解Durasert E技术 [3] - DURAVYU目前正在进行两项湿性年龄相关性黄斑变性（wet AMD）三期关键试验 顶线数据预计于2026年公布 [3] - 产品已完成糖尿病性黄斑水肿（DME）二期临床试验并取得积极结果 三期关键试验规划正在进行中 [3] - wet AMD是美国50岁以上人群视力丧失的主要原因 现有疗法下患者长期仍存在视力丧失风险 [3] 公司资质与合作伙伴 - 公司拥有三十年药物研发经验 已获批四种药物 数万例眼部疾病患者接受过其创新疗法治疗 [4] - vorolanib由亿帆医药附属公司Equinox Sciences独家授权 适用于中国/澳门/香港/台湾以外所有眼科疾病局部治疗 [5] - DURAVYU（EYP-1901）专有名称已获得美国食品药品监督管理局有条件接受 目前仍属研究阶段候选产品 未获批准 [5] 公司架构 - 公司总部位于马萨诸塞州沃特敦 在诺斯布里奇设有商业化生产设施 [4]