公司财务与业务更新 - 公司计划于2025年8月7日东部时间下午4:30举行电话会议和网络直播 讨论截至2025年6月30日的第二季度财务业绩并提供业务亮点[1] - 财务业绩新闻稿将在电话会议前通过公司网站新闻与活动部分的新闻发布栏目获取 电话会议回放将通过投资者部分的活动与演示栏目提供[2] 公司技术与产品管线 - 公司专注于开发用于治疗实体瘤的条件活性生物（CAB）抗体疗法 利用专有CAB平台技术开发新型可逆活性单克隆和双特异性抗体及其他蛋白质治疗候选产品[3] - CAB候选产品设计具有更选择性靶向 更高疗效且更低毒性 以及比传统抗体更成本效益和可预测的制造 公司在全球拥有广泛专利覆盖 包括超过780项有效专利事项 其中超过500项为已发布专利[3] - 主要临床阶段产品包括：BA3182（靶向EpCAM的双CAB双特异性T细胞接合器抗体 处于1期开发） mecbotamab vedotin（CAB-AXL-ADC 处于2期临床测试） ozuriftamab vedotin（CAB-ROR2-ADC 处于2期临床测试） evalstotug（CAB-CTLA-4抗体 处于2期阶段）[3] 公司运营与联系信息 - 公司为全球临床阶段生物技术公司 在加利福尼亚州圣地亚哥和中国北京通过与临床前开发服务提供商BioDuro-Sundia的合同关系开展运营[3] - 内部联系人为首席财务官Richard Waldron 外部联系人为LifeSci Advisors LLC的Joyce Allaire[4]

文章核心观点 BioAtla公司管理层将在2025年5月7 - 8日于纽约举行的公民生命科学会议上进行公司更新并参与一对一投资者会议 [1] 会议信息 - 形式为公司更新和一对一投资者会议 [2] - 日期是2025年5月7日星期三 [2] - 时间为美国东部时间上午10:00 [2] - 地点在纽约 [2] - 网络直播链接可点击指定位置 [2] 公司概况 - BioAtla是全球临床阶段生物技术公司，在美国圣地亚哥和中国北京有业务 [2] - 利用专有CAB平台技术开发新型可逆活性单克隆和双特异性抗体等蛋白治疗产品候选物 [2] - CAB产品候选物比传统抗体有更选择性靶向、更高疗效、更低毒性及更具成本效益和可预测的制造特点 [2] - 公司CAB平台技术和产品有广泛全球专利覆盖，超780项有效专利事项，超500项为已授权专利 [2] 产品进展 - 首款双CAB双特异性T细胞衔接抗体BA3182处于1期开发阶段，靶向EpCAM并与表达人类CD3的T细胞结合 [2] - 两个同类首创CAB项目处于2期临床试验，分别是mecbotamab vedotin和ozuriftamab vedotin [2] - 2期阶段的CAB - CTLA - 4抗体evalstotug是新型CTLA - 4抑制剂，旨在降低全身毒性并可能实现与检查点抑制剂的更安全联合疗法 [2] 联系方式 - 内部联系人是首席财务官Richard Waldron，邮箱rwaldron@bioatla.com，电话858.356.8945 [3] - 外部联系人是Bruce Mackle，邮箱bmackle@lifesciadvisors.com [3]

文章核心观点 BioAtla公司计划于2025年5月6日下午4点30分举办电话会议和网络直播，讨论2025年第一季度财务结果并提供业务亮点 [1] 会议信息 - 会议时间为2025年5月6日下午4点30分（美国东部时间） [2] - 网络直播链接为BioAtla First Quarter 2025 Earnings Conference Call [2] - 国内拨打号码为(800) 245 - 3047，国际拨打号码为(203) 518 - 9765，会议ID为BIOATLA [2] - 财务结果新闻稿在会议前可通过公司网站新闻与活动板块的“新闻稿”获取，会议回放可通过公司网站投资者板块的“活动与演示”获取 [2] 公司介绍 - BioAtla是全球临床阶段生物技术公司，在美国加利福尼亚州圣地亚哥和中国北京运营，通过与BioDuro - Sundia合作开展业务 [3] - 公司利用专有CAB平台技术开发新型可逆活性单克隆和双特异性抗体及其他蛋白质治疗产品候选物，CAB产品候选物相比传统抗体有更具选择性的靶向性、更高疗效和更低毒性、更具成本效益和可预测的制造优势 [3] - 公司CAB平台技术和产品拥有广泛全球专利覆盖，有超780项有效专利事项，其中超500项为已授权专利，在所有主要市场有广泛专利覆盖 [3] - 公司首款双CAB双特异性T细胞衔接抗体BA3182处于1期开发阶段，靶向EpCAM并与表达人CD3的T细胞结合 [3] - 公司有两个同类首创CAB项目处于2期临床试验，分别是mecbotamab vedotin和ozuriftamab vedotin [3] - 2期阶段的CAB - CTLA - 4抗体evalstotug是新型CTLA - 4抑制剂，旨在降低全身毒性并可能实现与检查点抑制剂的更安全联合治疗 [3] 联系方式 - 内部联系人是首席财务官Richard Waldron，邮箱为rwaldron@bioatla.com，电话为858.356.8945 [4] - 外部联系人是Bruce Mackle，邮箱为bmackle@lifesciadvisors.com [4]

文章核心观点 BioAtla公司宣布将在2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上进行海报展示，介绍ozuriftamab vedotin（BA3021）治疗头颈部鳞状细胞癌的2期试验情况 [1][2] 展示详情 - 展示标题为“ozuriftamab vedotin（BA3021）治疗经大量预处理的头颈部鳞状细胞癌患者的2期试验” [2] - 摘要编号为6048，属于海报展示456，会议主题为“头颈癌” [2] - 展示时间为2025年6月2日星期一上午9:00 - 12:00（中部夏令时） [2] - 展示材料在展示结束后可在公司网站“出版物”部分获取 [2] 公司介绍 - BioAtla是一家全球临床阶段的生物技术公司，在加利福尼亚州圣地亚哥和中国北京开展业务，利用其专有的CAB平台技术开发新型抗体和其他蛋白质治疗产品候选物 [3] - CAB产品候选物具有更具选择性的靶向性、更高的疗效、更低的毒性以及更具成本效益和可预测的制造特点 [3] - 公司拥有超过780项活跃专利事项，其中500多项为已授权专利，在所有主要市场拥有广泛的专利覆盖 [3] - 公司首款双CAB双特异性T细胞衔接抗体BA3182目前处于1期开发阶段，靶向EpCAM并与表达人CD3的T细胞结合 [3] - 公司有两个一流的CAB项目目前处于2期临床试验阶段，分别是mecbotamab vedotin和ozuriftamab vedotin [3] - 2期阶段的CAB - CTLA - 4抗体evalstotug是一种新型CTLA - 4抑制剂，旨在降低全身毒性并可能实现与检查点抑制剂的更安全联合治疗 [3] 联系方式 - 内部联系人：首席财务官Richard Waldron，邮箱rwaldron@bioatla.com，电话858.356.8945 [4] - 外部联系人：LifeSci Advisors, LLC的Bruce Mackle，邮箱bmackle@lifesciadvisors.com [4]