财务数据和关键指标变化 - 第四季度总收入为3890万美元，较2024年同期的2150万美元增长81% [21] - 2025年全年收入为7040万美元，较2024年的5930万美元增长19% [21] - 第四季度产品毛利率为64%，2025年全年产品毛利率为64%，较2024年全年的56%有所提高，主要受产品组合优化和低利润产品被替代驱动 [22] - 2025年第四季度研发费用为1170万美元，较2024年同期的1210万美元略有下降，主要由于人员相关成本和股权激励费用降低 [22] - 2025年全年研发费用为5230万美元，较2024年的4630万美元增长13%，主要由于人员相关成本、实验室供应费用增加及部分员工职能重分类 [23] - 2025年第四季度销售、一般及行政费用为1120万美元，较2023年同期的1300万美元下降14%，主要由于人员相关成本和外部服务使用减少 [23] - 2025年全年销售、一般及行政费用为4710万美元，较2024年的5510万美元下降15%，主要由于股权激励费用、法律费用降低及外部服务使用减少 [23] - 第四季度包含一笔340万美元的一次性重组费用 [24] - 第四季度净利润为960万美元，而2024年第四季度净亏损为1040万美元 [24] - 2025年全年净亏损为4400万美元，较2024年净亏损6530万美元有所收窄 [25] - 公司预计2026年收入在7200万至7600万美元之间 [25] - 公司预计2026年毛利率将稳定在2025年约64%的水平 [22] - 公司预计2026年运营费用将有所改善，节省的资金将部分用于资助GMP设施建设 [24] - 2026年运营费用与资本支出的总和预计将与2025年水平相似 [24] - 2025年底现金及短期投资余额为7820万美元，预计足以支持运营和资本支出至2027年底 [25] 各条业务线数据和关键指标变化 - **ECO Synthesis平台 (RNA药物制造)**: 2025年实现了多项关键里程碑，包括使用全序贯ECO Synthesis合成了10克具有商业相关性的siRNA [6] 客户使用公司的连接酶制造了3公斤批次的siRNA [7] 目前平台在Eco创新实验室运行于100克规模，目标在2026年底达到半公斤规模 [7] - **传统小分子生物催化业务**: 2025年恢复健康利润率，收入趋于稳定 [10] 该业务支持14个处于临床后期开发阶段的项目 [17] 其中3项研究已有数据读出，2项为阳性结果，客户正在寻求商业批准 [18] 预计该业务将在未来3-5年继续推动增长 [10] - **商业活动**: 销售渠道中有55个机会，涉及40家公司 [14] 2025年与Bachem、Nitto Denko Avecia和Axolabs三家CDMO签署了合作协议 [10] 2026年初与一家新兴生物技术公司签署了合同，将供应50克使用ECO Synthesis平台制造的siRNA原料，合同金额为数百万美元 [15] 各个市场数据和关键指标变化 - **siRNA药物市场**: 处于开发中的siRNA药物数量正以每年5%-10%的速度增长 [4] 当前的生产技术将无法满足需求 [4] 五年内，生产技术的年度总可寻址市场估计为20亿美元 [5] 预计到2030年，寡核苷酸材料需求将达到10至30公吨 [57] - **行业竞争与需求**: 行业认识到需要改变现有制造技术 [14] 大型制药公司到新兴生物技术公司等一系列创新者都对ECO Synthesis技术表现出兴趣 [10] 公司战略和发展方向 - **战略重心**: 公司目前专注于RNA药物领域，利用其生物催化酶技术开发制造解决方案 [4] ECO Synthesis平台旨在解决当前siRNA生产技术的挑战 [4] - **技术发展**: 2025年引入了ECO Synthesis平台的新功能，即生成具有特定立体化学控制的siRNA [9] 正在探索立体异构体控制对产品纯度和效力的潜在改善 [9] - **产能与供应链建设**: 已在Redwood City实现非GMP生产能力的现代化并获得ISO 9001认证 [7] 正在对2025年租赁的新GMP工厂进行改造的资本项目，预计2027年底全面投入运营 [8] - **商业模式**: 与创新者的合作模式包括评估协议、多年期协议（含许可费、里程碑付款和临床供应协议）以及最终的商业供应协议 [16] 与CDMO的合作包括技术可行性评估、技术转移，以及基于前期许可费和双向推荐收入分成的商业协议 [17] - **业务发展与许可**: 公司有签署技术许可协议的历史，例如2025年第四季度与默克签署的技术转让协议提供了3780万美元的非稀释性资本 [11] 计划在2026年签署一项许可类型的交易 [19] - **2026年目标**: 通过签署更长期、更高价值的合同以及新的创新许可协议，向投资者展示成功证明 [27] 实现收入目标并控制支出 [27] 在TIDES会议上展示立体异构体控制工作 [28] 继续扩大ECO Synthesis制造平台规模，目标在年底达到半公斤级 [29] 开始GMP设施的改造建设 [29] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - **行业前景**: siRNA治疗药物管线目前非常活跃，已有商业产品，且收入线在增长 [55] 临床阶段资产数量增长良好 [56] 预计未来需求巨大，公司旨在占据重要份额 [57] - **公司前景**: 2025年是公司聚焦和势头发展的关键一年，实现了平台性能和行业参与度的重要里程碑 [5] ECO Synthesis技术已从一个令人兴奋的想法变为现实 [12] 2026年将是ECO Synthesis不仅成为替代生产技术，而且成为客户在RNA药物领域首选技术的一年 [29] - **经营环境**: 公司密切关注支出，并在第四季度做出了重组劳动力的艰难决定，预计节省的资金将部分抵消GMP设施的成本 [11] 公司处于强劲的现金状况，预计现金余额足以支持运营至2027年底 [11] 其他重要信息 - 公司预计2026年收入将更侧重于下半年 [25] - 与默克的技术转让协议大部分收入已在2025年第四季度确认，预计2026年第一季度将确认少量收入 [21] - 公司正在探索立体异构体控制的生物学影响，并已就此与客户进行对话 [18] - 公司预计2026年将签署一项许可类型的交易 [19] 总结问答环节所有的提问和回答 问题: 关于立体异构体控制验证的时间线和客户兴趣 [31] - 公司正在积极研究ECO Synthesis平台生成的立体构型的生物活性，将在TIDES USA会议上展示更多实质性数据，并在2026年全年进一步开展工作，将立体构型与潜在效力提升联系起来 [32] - 已有几位拥有siRNA资产管线的客户就此与公司展开合作讨论 [32] 问题: 关于近期与新兴生物技术公司达成交易的背景过程 [35] - 该客户拥有一款心血管资产，认识到现有行业技术无法满足其需求，因此很早就与公司展开讨论，双方都相信ECO Synthesis制造平台能够满足其需求 [38] 问题: 关于50克合同的后续发展路径和潜在价值 [41] - 该合同始于可行性研究，完成后将交付50克材料供客户进行临床前研究 [42] 若数据成功，客户可能推进使用ECO Synthesis平台生产的产品进入IND申报，公司希望成为其制造合作伙伴并提供最终的商业材料 [43] - 随着项目从临床前向后期发展，相关许可协议的收入预计将显著增加 [48] 若技术能证明可产出更优资产，将为公司创造更大价值 [49] 问题: 关于2026年收入指引的可见度 [50] - 收入预测基于客户历史购买模式和对未来的预估，年初总有一定比例的预测是推测性的，但公司对其中很大比例的业务有明确可见度 [51] 问题: 关于当前行业siRNA需求水平和规模进展 [54] - siRNA治疗管线充满活力，商业产品数量及收入在增长，临床阶段资产数量也在良好增长 [55] 需求估计差异很大，但公司有信心预计到2030年需要10-30公吨的寡核苷酸材料 [57] 问题: 关于未来12-24个月毛利率的波动性，以及业务模式混合的影响 [58] - 目前ECO业务主要是服务收入，毛利率计算主要基于产品销售（即传统生物催化业务），该部分毛利率相当稳定，预计2026年将维持在64%左右 [58] 问题: 关于未来收入构成和传统生物催化业务的增长预期 [62] - 大部分增长预计将来自ECO业务，传统小分子生物催化业务已趋于稳定，其临床后期产品管线预计将在未来几年继续推动增长，但更高增长率将来自ECO业务 [65]

财务数据和关键指标变化 - **第四季度及全年收入**：2025年第四季度总收入为3890万美元，较2024年第四季度的2150万美元大幅增长，主要得益于与默克公司签署的技术转让协议 [20] 2025年全年收入为7040万美元，高于2024年的5930万美元 [20] - **产品毛利率**：2025年第四季度产品毛利率为64%，2025年全年产品毛利率也为64%，较2024年全年的56%有所提升，主要得益于产品组合优化以及低利润产品被更高利润产品销售所取代 [21] 公司预计2026年毛利率将稳定在2025年水平 [21] - **研发费用**：2025年第四季度研发费用为1170万美元，略低于2024年同期的1210万美元，主要由于员工相关成本和股权激励费用降低 [21] 2025年全年研发费用为5230万美元，高于2024年的4630万美元，主要由于员工相关成本、实验室用品费用增加以及部分员工重新归类至研发职能 [22] - **销售、一般及行政费用**：2025年第四季度SG&A费用为1120万美元，低于2024年同期的1300万美元，主要由于员工相关成本降低及外部服务使用减少 [23] 2025年全年SG&A费用为4710万美元，低于2024年的5510万美元，主要由于股权激励费用、法律费用降低及外部服务使用减少 [23] - **重组费用**：2025年第四季度包含一笔340万美元的一次性重组费用，与2025年11月宣布的重组相关 [24] - **净利润/亏损**：2025年第四季度净利润为960万美元，而2024年第四季度净亏损为1040万美元 [24] 2025年全年净亏损为4400万美元，较2024年的6530万美元净亏损有所收窄 [25] - **现金状况**：截至2025年底，公司拥有现金等价物及短期投资7820万美元，得益于第四季度与默克签署的3780万美元技术转让协议 [10] 公司预计当前现金余额足以支持运营和资本支出至2027年底 [10][25] - **2026年业绩指引**：公司预计2026年收入将在7200万至7600万美元之间 [25] 收入将更多集中在下半年 [25] 运营费用和资本支出的总和预计与2025年水平相似 [24] 各条业务线数据和关键指标变化 - **ECO Synthesis平台**：该平台旨在解决当前siRNA生产技术的挑战，公司已使用全序贯ECO Synthesis合成了10克具有商业相关性的siRNA [5] 目前正在扩大生产规模，在Eco创新实验室中已达到100克规模，并计划在2026年底前达到半公斤规模 [6] 公司已与一家新兴生物技术公司签署合同，将供应50克使用ECO Synthesis平台制造的siRNA材料，合同金额为低七位数，预计在12个月内完成 [13][15] - **传统小分子生物催化业务**：该业务在2025年恢复了健康的利润率，收入趋于稳定 [9] 公司支持14个处于后期临床开发阶段的项目，其中三项研究已有数据读出，两项为阳性结果 [16] 该业务预计将在未来3-5年继续推动增长 [9] - **商业合作与管道**：ECO Synthesis平台拥有来自40家公司的55个销售机会 [12] 2025年公司签署了三份CDMO协议，合作伙伴包括Bachem、Nitto Denko Avecia和Axolabs [9] 与CDMO的合作目前处于技术可行性评估阶段，之后将进入技术转移的采纳阶段 [16] 各个市场数据和关键指标变化 - **siRNA市场**：正在开发的siRNA药物数量以每年5%-10%的速度增长 [4] siRNA治疗管线目前非常活跃，已有商业产品上市，且收入线在增长 [54] 预计到2030年，寡核苷酸材料的需求量在1万至3万公吨之间 [55] - **目标市场**：五年内，生产技术的年度总可寻址市场估计为20亿美元 [5] 公司战略和发展方向和行业竞争 - **战略聚焦**：公司战略重点已转向RNA药物，特别是通过其ECO Synthesis平台提供siRNA制造解决方案 [4] 目标是成为该市场的关键技术提供商 [5] - **平台创新**：2025年推出了ECO Synthesis平台的新功能，即生成具有特定立体化学控制的siRNA，并展示了立体异构体拆分数据 [8] 公司正在探索这种控制对生物活性的影响，可能提高产品效力和纯度 [8] - **供应链与产能建设**：公司已实现非GMP生产能力的现代化并获得ISO 9001认证 [6] 正在推进对2025年租赁的新GMP工厂进行改造的资本项目，预计2027年底全面投入运营，以支持GMP siRNA的生产和供应 [7] - **业务发展模式**：与创新者的合作模式通常从可行性研究开始，随后可能发展为包含许可费、里程碑付款和临床供应协议在内的多年期协议，最终可能达成商业供应协议 [15] 与CDMO的合作则涉及前期许可费和双向推荐收入分成安排 [16] - **技术许可**：公司有签署技术许可协议的历史，例如与默克的协议带来了3800万美元的非稀释性资本 [18] 公司计划在2026年签署一项许可类型的交易 [18] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - **行业需求与挑战**：当前siRNA生产技术无法满足日益增长的需求，若不能大规模生产，这些新疗法的潜力将受到影响 [4] 行业意识到需要变革 [12] - **公司进展与前景**：2025年对于公司的聚焦和势头是关键的一年，在平台性能和行业参与方面取得了重要里程碑 [5] 公司已证明ECO Synthesis技术可行且对客户有用 [26] 2026年的目标是展示成功证明，通过签署更长期的、更高价值的合同以及新的创新许可协议来实现 [27] 2026年有望成为ECO Synthesis成为客户首选技术的一年 [28] 其他重要信息 - **成本控制**：公司在2025年第四季度进行了重组以调整员工队伍，预计节省的费用将部分抵消GMP设施的成本，从而以最小的现金消耗增加进行投资 [10] - **未来活动**：公司将在2026年的TIDES会议上展示其在立体异构体控制方面的工作 [27] 总结问答环节所有的提问和回答 问题1: 关于立体异构体控制的验证时间表和现有机会的探索 [31] - **回答**：公司正在积极研究ECO Synthesis平台生成的立体构型的生物活性，并将在TIDES USA会议上展示更多实质性数据 [32] 2026年全年将进一步开展工作，将立体构型与提高效力的可能性关联起来 [32] 已与多家拥有siRNA资产的客户进行了对话，他们有兴趣合作探索该机会 [32] 问题2: 关于近期宣布的交易（与新兴生物技术公司的50克合同）的达成过程 [35][36] - **回答**：该交易是与一家拥有心血管资产的小型组织达成的，他们认识到现有行业无法满足其需求 [38] 双方已进行了数月的讨论，都相信ECO Synthesis制造平台能够满足其需求，为其临床资产提供材料，并最终支持商业化生产 [39] 问题3: 关于50克合同的后续流程、阶段以及潜在价值规模 [41] - **回答**：该合同始于可行性研究 [42] 完成50克材料交付后，客户将进行临床前研究 [43] 如果数据成功，客户可能计划使用该平台推进IND提交，生产毒理学和GMP材料以启动临床试验 [43] 公司的目标是成为其制造合作伙伴，并最终提供商业材料 [44] 随着开发推进，与ECO Synthesis技术相关的许可交易预计将带来更显著的收入 [47] 如果技术能产出更优的资产，将为公司创造更多价值 [48] 问题4: 关于2026年7200万-7600万美元收入指引的可预见性 [49] - **回答**：收入预测基于客户历史购买模式进行估算 [50] 年初总有一部分预测具有推测性，但公司对其中很大比例的业绩有清晰的预见性 [50] 问题5: 关于目前行业siRNA总需求水平的评估 [53] - **回答**：siRNA治疗管线非常活跃，商业资产数量和收入在增长，且存在一些大型III期资产 [54] 预计到2030年，寡核苷酸材料需求量在1万至3万公吨之间，市场空间巨大 [55] 问题6: 关于未来12-24个月内，业务模式（外包vs客户内部采用）对毛利率可变性的影响 [56] - **回答**：目前ECO业务主要以服务为主，因此毛利率计算主要基于产品销售（主要是传统生物催化业务） [56] 产品毛利率相当稳定，2025年全年和第四季度均达到64%，预计2026年将保持在该水平附近 [57] 问题7: 关于未来几年收入构成和增长来源，特别是传统生物催化业务的展望 [60] - **回答**：大部分增长预计将来自ECO业务 [63] 传统小分子生物催化业务已趋于稳定，其后期临床产品管线预计将在未来几年继续推动增长，但更高的增长率将来自ECO业务 [63]

核心财务数据摘要 - 2025年第四季度总收入为3890万美元，较2024年同期的2150万美元增长81% [1][10] - 2025财年全年总收入为7040万美元，较2024财年的5930万美元增长19% [1][10] - 2025年第四季度实现净利润960万美元（每股0.11美元），去年同期为净亏损1040万美元（每股亏损0.13美元）[10][17] - 2025财年全年净亏损4400万美元（每股亏损0.50美元），较2024财年净亏损6530万美元（每股亏损0.89美元）收窄 [10][17] - 截至2025年12月31日，公司拥有现金、现金等价物及短期投资共计7820万美元，预计资金可支持运营至2027年底 [1][10] 业务进展与战略里程碑 - 2025年与默克公司完成了价值3780万美元的技术转让协议，是第四季度及全年收入增长的主要驱动力之一 [1][10] - ECO Synthesis制造平台在RNAi行业获得认可，已与领先制药公司、高增长生物技术公司及顶级CDMO签订了多份合同 [3] - 技术取得重大进展，包括利用全酶合成工艺生产了10克 siRNA批次，以及客户利用公司连接酶产品生产了3公斤 siRNA批次 [3] - 已签署GMP工厂租约，该工厂一旦投产，将能够利用ECO Synthesis平台进行公斤级生产 [6] - 与Axolabs（第三家CDMO合作伙伴）签署协议，评估将ECO Synthesis技术整合至其生产场地 [6] - 在TIDES US会议上公布了关于立体异构体控制的突破性工作，显示ECO Synthesis可为寡核苷酸产品提供确定的立体化学，可能有益于治疗效力 [6] - 内部生产套间获得ISO 9001认证，并成功完成了制药合作伙伴审计，为未来商业合同提供支持 [6] 财务表现与运营效率 - 2025财年产品毛利率为64%，高于2024财年的56%，主要得益于销售向更高利润产品的转移以及低利润传统产品的减少 [10] - 2025年第四季度产品毛利率为65%，高于2023年同期的63% [10] - 2025财年销售、一般及行政费用为4710万美元，较2024财年的5510万美元下降，主要原因是股权激励费用、法律费用及外部服务使用减少 [10] - 2025年第四季度研发费用为1170万美元，低于2023年同期的1210万美元，主要受员工相关成本及股权激励费用降低驱动 [10] - 2025财年及第四季度均包含340万美元的一次性重组费用，与2025年11月宣布的裁员相关 [10] 客户与市场拓展 - 公司正与超过40家公司就55个潜在机会进行接洽，包括现有及新客户 [6] - 2025年的客户对话已从可行性测试，演变为围绕支持客户资产进入临床前及IND申报研究的更广泛范围活动的合同讨论 [6] - 准备在成功的3期数据后，支持2款制药生物催化产品的商业发布 [6] 未来展望与指引 - 公司提供2026年财务指引，预计总收入在7200万至7600万美元之间 [9][10] - 计划在2026年下半年开始GMP工厂的改造建设，预计该工厂在2027年底前具备全面生产能力 [6] - 目标是在2026年底前与CDMO合作伙伴至少达成一项战略合作伙伴关系 [6] - 寻求在2026年下半年与一家大型制药公司签署许可协议 [6] - 计划在2026年TIDES USA年度会议上展示通过酶合成独特实现的特定立体异构体构型数据 [6] - 将继续与美国FDA新兴技术团队接洽，讨论ECO合成衍生的siRNA产品质量、立体异构体控制及产品可比性 [6]

财务数据和关键指标变化 - 第三季度总收入为860万美元，相比2024年同期的1280万美元下降，主要原因是客户生产计划和临床试验进度的变动 [15] - 第三季度产品毛利率为64%，相比2024年同期的61%有所提升，主要得益于销售向更高利润产品转移以及低利润传统产品销售的下降 [16] - 第三季度研发费用为1390万美元，相比2024年同期的1150万美元增加，主要驱动因素是员工人数增加、实验室供应费用上涨以及部分员工内部重新分类至研发职能 [16] - 第三季度销售、一般和行政费用为1120万美元，相比2024年同期的1360万美元下降，主要原因是员工相关成本和法律费用降低，以及外部服务使用减少 [16] - 第三季度净亏损为1960万美元，合每股亏损0.22美元，相比2024年同期净亏损2060万美元，合每股亏损0.29美元有所收窄 [17] - 第三季度末现金、现金等价物和投资总额为5870万美元，该数字未包含来自默克协议的任何资金 [17] 各条业务线数据和关键指标变化 - 公司决定减少在传统小分子生物催化业务领域的销售和营销投入，将努力重新聚焦于连接酶和生态合成业务线的新业务 [12] - 传统业务预计在未来5-10年仍将增长，目前有14种使用公司酶的药物处于三期临床试验阶段，许多将在未来12个月内获得数据读出 [13] - 生态合成平台已从一年前的首份创收合同发展到目前拥有11份合同，并有40份合同在洽谈管道中 [5] - 新获得的合同均属于服务领域，而非产品领域，预计服务收入将逐年保持相对稳定，但收入来源正在发生转移 [32] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司正从酶供应商转型为寡核苷酸制造领域的全方位服务制造创新者，这一转变将优化组织、显著降低成本基础并提高响应能力 [4][6] - 战略转型包括组织架构调整，在每个层级进行优化，并进行了全公司范围的裁员，包括缩减研发和商业团队的规模以反映战略重点的转移 [13][14] - 公司与默克签署了供应保证协议，为公司提供了非稀释性现金注入，并即将签署新工厂的租约，以获得使用生态合成技术生产千克级GMP标准siRNA的能力 [4][11] - 公司正与Nitto Avecia等CDMO市场领导者合作，以帮助将其技术扩展到二期、三期和商业化生产所需的大批量规模 [28] - 公司保持为客户提供服务的灵活性，包括规模化生产符合ISO质量标准的连接酶、为客户生产核心酶和试剂、以及利用自有设施生产siRNA [24] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 传统小分子生物催化业务的市场动态在过去三年发生变化，新酶开发合同面临定价压力，同等投入的回报不如五年前 [12] - 公司对生态合成平台的商业轨迹感到兴奋，认为其技术有潜力真正实现广泛的siRNA治疗机会惠及所有患者群体 [5][8] - 重组行动预计将使现金消耗减少约25%，结合默克协议带来的现金，公司的资金跑道将延长至2027年底 [14][17] - 公司有多个类似于默克协议的项目在望，将在讨论成熟、了解交易性质、规模和时机后向市场通报 [14] 其他重要信息 - 公司管理层发生变动，首席技术官Alison Moore将接替Stephen Dilly担任CEO，Stephen Dilly将继续留任执行主席，商业职责已由Kevin Norrett移交至Britton Jimenez [6][7] - 技术团队在完善和扩展生态合成平台方面取得显著进展，新数据将在Tides Europe会议上展示 [5] - 在Tides Europe会议上，公司将展示其平台规模化性能的数据，以及利用生态合成平台进行生产过程中分析的机会 [34] - 公司的一个客户已使用其连接酶生产了一个3千克批次的siRNA [9][20] 问答环节所有提问和回答 问题: 管理层过渡是否会影响上次电话会议中阐述的计划，特别是合作伙伴战略和签署GMP规模化合作伙伴的计划 [19] - 回答: 过渡不会改变公司计划，对进展感到鼓舞，与Nitto Avecia的规模化合作已经开始，早期阶段合同持续增加，从1份增至11份，连接酶已用于3千克批次的生产运行，进展非常乐观 [20] 问题: 如何利用与早期合作伙伴的初步发现来影响未来的合作伙伴对话 [22] - 回答: 平台正通过越来越多的客户证明自己，客户对产品感到满意，通过应对客户的独特需求，公司更好地理解了平台的基线性能及其灵活性，对当前发展轨迹感到满意，期待在2026年推进至更大规模的共同开发关系 [23] - 补充: 公司保持提供三种服务的灵活性：规模化生产连接酶、为客户生产核心酶和试剂、在自有设施生产siRNA，新租用的设施可以模块化地完成所有这些事情 [24] 问题: 合作伙伴Nitto Avecia能带来哪些独特能力或优势，特别是在可扩展性、制造专业知识或技术集成方面 [27] - 回答: Nitto Avecia是CDMO市场的领导者之一，将帮助公司将技术扩展到二期、三期和商业化生产所需的大批量规模，这是公司战略的一部分，将继续推进与Nitto Avecia及其他市场伙伴的合作 [28] 问题: 11份创收合同对siRNA收入的贡献，以及其是否能抵消传统小分子生物催化剂销售的下降 [32] - 回答: 当前合同均属于服务领域，非产品领域，新合同将体现在服务收入中，预计服务收入将逐年保持相对稳定，只是收入来源正在转移，公司对此转移已预期相当长一段时间 [32] 问题: 对Tides Europe会议的预期以及其可能对商业进展产生的影响 [33] - 回答: 对Tides会议感到兴奋，将展示平台规模化性能的数据，以及利用生态合成平台进行生产过程中分析的机会，这两个报告对于siRNA治疗开发商和该市场来说都是首创的 [34]