I-Mab Biopharma公司转型 - I-Mab Biopharma将更名为NovaBridge Biosciences并寻求在香港进行首次公开募股 作为其向“中心辐射型”公司转型的一部分[2] - 新成立的子公司Visara将收购一款正处于中国二期试验阶段的实验性眼科药物[2] - 公司计划在未来识别并加速一系列治疗领域内的其他“高价值资产”[2] Taysha Gene Therapies权利变更 - Taysha Gene Therapies重新获得了针对Rett综合征的实验性基因疗法的权利 此前其合作伙伴Astellas Pharma放弃了独家授权该疗法的选择权[2] - 尽管Astellas拒绝了授权 但临床数据帮助该疗法获得了美国食品药品管理局的突破性疗法认定[2] - 关键性试验预计将在今年晚些时候开始[2] Veradermics融资与研发进展 - Veradermics完成1.4亿美元C轮融资 用于开发米诺地尔的口服版本 该成分是生发治疗药物Rogaine的活性成分[2] - 此轮融资由SR One领投 Viking Global Investors等至少10家其他公司参与[2] - 其主要项目VDPHL01是一种缓释版本的米诺地尔 目前正处于中期研究阶段[2] Sanofi合作动态 - Sanofi与生物技术公司EVOQ Therapeutics达成合作 旨在为自身免疫性疾病患者发现可诱导“免疫耐受”的新药[2] - 根据协议条款 双方将合作进行研究 Sanofi将负责开发和商业化[2] - EVOQ公司可能获得超过5亿美元的预付款和后续款项 以及由此协议产生的任何产品的销售分成[2]

核心观点 - Absci公司宣布两位世界知名皮肤科专家加入其ABS-201科学顾问委员会 将指导治疗雄激素性脱发的抗体药物ABS-201的临床开发 该药物采用AI设计并靶向催乳素受体 临床前数据显示其效果显著优于现有疗法 计划2026年初启动1/2a期临床试验 [1][3][4] 药物开发进展 - ABS-201是一种靶向催乳素受体的新型治疗性抗体 通过刺激毛囊再生促进持久毛发再生 临床前小鼠模型中显示出比米诺地尔统计学显著更优的毛发再生效果 [3] - 1/2a期临床试验计划于2026年初启动 初步概念验证数据预计在2026年下半年获得 [3] - 目前FDA批准的治疗方案（米诺地尔和非那雄胺）疗效有限且存在明显副作用 患者治疗选择有限 [2] 专家团队配置 - Rodney Sinclair教授是墨尔本大学皮肤科主任 拥有超过30年脱发研究经验 发表超过1000篇出版物 [4][5] - David Goldberg博士是西奈山伊坎医学院临床教授 拥有近40年临床皮肤科经验 曾参与米诺地尔原始试验 发表超过200篇学术论文 [5][6] - 两位专家将加入包括Anthony Rossi、Maria Hordinsky、Ken Washenik等在内的知名皮肤科专家团队 [6] 市场潜力分析 - 雄激素性脱发（男女模式脱发）影响约8000万美国人 男性表现为头顶秃发和发际线后移 女性表现为进行性头发稀疏 [2] - ABS-201采用新颖作用机制 有望成为同类最佳疗法 现有治疗方案均需持续使用方能维持效果 [3][5] 公司技术平台 - Absci采用集成药物创造平台 结合尖端AI模型与合成生物学数据引擎 能够快速设计针对挑战性治疗靶点的创新疗法 [7] - 平台通过AI算法与湿实验室验证之间的持续反馈循环 不断优化数据并强化模型 提高治疗设计的精确度 [7][8] - 公司管线包括治疗炎症性肠病的潜在同类最佳抗体ABS-101 以及突破性毛发再生创新药物ABS-201 [8]