股价表现 - 公司股价在过去一个月内暴跌62.5% [1] - 公司股价年初至今下跌34.4%，而同期行业指数增长14.8% [5] 三期临床试验结果 - 评估latozinemab的三期INFRONT-3研究未达到其临床共同主要终点，即未能减缓由前颗粒蛋白基因突变导致的行为异常型失智症患者的疾病进展 [2] - 该疗法在生物标志物共同主要终点上显示出统计学显著效果，即血浆前颗粒蛋白浓度升高 [2] - 在研究的次要和探索性终点上均未观察到与治疗相关的改善 [3] 公司后续行动 - 公司决定停止该三期研究的开放标签扩展部分以及latozinemab的延续研究 [8] - 公司将裁员约49%，以将资源集中于优先项目并维持核心研发管线的进展 [8] 研发管线战略调整 - 公司将研发重点转向其唯一剩余的临床阶段候选药物nivisnebart，该药物正与葛兰素史克合作开发，用于早期阿兹海默症患者的二期PROGRESS-AD研究 [9] - nivisnebart是一种具有独特作用机制的单克隆抗体，其药代动力学和药效学特征与latozinemab不同 [10] - PROGRESS-AD研究已完成患者招募，预计于2026年完成研究，独立中期分析计划在2026年上半年进行 [10] - 除nivisnebart外，公司还拥有多个针对神经退行性疾病的临床前候选药物 [11] 合作协议 - 公司与葛兰素史克于2021年签署全球合作协议，共同开发和商业化包括latozinemab和nivisnebart在内的前颗粒蛋白提升单克隆抗体 [12] - 在美国市场，双方平均分配商业化利润和亏损；在美国以外市场，公司有资格从葛兰素史克的销售额中获得两位数分层特许权使用费 [12]

公司活动安排 - 活动包含准备好的发言和后续的问答环节 [2] - 活动网络直播回放将于东部时间中午12:30后在公司官网投资者关系板块的“活动与演示”栏目中提供 [2] 研发管线与战略 - 公司总裁兼研发负责人将概述多阶段研发管线以及在神经退行性疾病治疗领域创造价值的策略 [3] - 研发管线重点包括针对FTD-GRN和阿尔茨海默病的颗粒蛋白前体提升疗法 [3] - 主要研发药物为latozinemab和nivisnebart（原AL101）其中nivisnebart与GSK合作开发 [3]