On Wednesday, Novo Nordisk A/S (NYSE:NVO) submitted its supplemental marketing application to the U.S. Food and Drug Administration (FDA) for a higher dose of semaglutide injection 7.2 mg for chronic weight management.NVO is among today's top performers. See the trading setup hereThe new, higher dose of Wegovy (semaglutide 7.2 mg) is currently under review with the European Medicines Agency, in the U.K., and several other countries.In the EU, Novo Nordisk expects a regulatory decision in Q1 2026.Under the C ...

文章核心观点 Portnoy Law Firm 建议诺和诺德（Novo Nordisk）投资者参与集体诉讼，指控该公司在 2022 年 11 月 2 日至 2024 年 12 月 19 日期间做出虚假或误导性陈述，投资者可联系律所了解挽回损失事宜，需在 2025 年 3 月 25 日前提交首席原告动议 [1] 分组1：集体诉讼相关信息 - 律所建议诺和诺德投资者参与代表 2022 年 11 月 2 日至 2024 年 12 月 19 日购买证券投资者的集体诉讼，投资者需在 2025 年 3 月 25 日前提交首席原告动议 [1] - 投资者可免费联系律所了解挽回损失事宜，可致电 310 - 692 - 8883 或发邮件至 lesley@portnoylaw.com 与律师讨论法律权利，也可点击链接加入案件，律所可提供免费案件评估 [1][2] 分组2：公司业务 - 诺和诺德及其子公司从事药品的研发、生产和销售 [2] 分组3：诉讼指控内容 - 集体诉讼指控诺和诺德在集体诉讼期间做出虚假或误导性陈述，未披露相关情况 [3] - 2024 年 12 月 20 日诺和诺德公布 REDEFINE - 1 试验结果，显示灵活方案允许患者调整剂量，68 周后 CagriSema 患者仅 57.3% 维持最高剂量，而卡格列肽 2.4 mg 为 82.5%，司美格鲁肽 2.4 mg 为 70.2%，消息公布后公司股价下跌近 18% [3] - 公司夸大了 3 期 CagriSema 肥胖研究“REDEFINE - 1”预期成功的可靠性，回避了剂量耐受性讨论 [5] - 诺和诺德称 CagriSema 在 REDEFINE - 1 中至少实现 25% 体重减轻的乐观说法不切实际 [5] - 研究的“灵活方案”限制了其提供受试剂量有意义减肥数据的能力，可能是耐受性问题迫使患者减少剂量，或筛选过程仓促，纳入未致力于实现 25% 体重减轻目标的患者 [5]