ATLANTA, Oct. 29, 2025 /PRNewswire/ -- Artivion, Inc. (NYSE: AORT), a leading cardiac and vascular surgery company focused on aortic disease, today announced that it will participate at the upcoming Stifel 2025 Healthcare Conference on Wednesday, November 12, 2025, at the Lotte New York Palace Hotel. The Company's fireside chat is scheduled to begin at 8:00 a.m. ET. A live webcast can be accessed through Artivion's website, www.artivion.com, on the Investors page. An archived copy of the webcast will b ...

The live webcast and replay can be accessed on the Investors section of the Artivion website at www.artivion.com and by selecting Webcasts & Presentations. In addition, a copy of the earnings press release, which will contain financial and statistical information for the completed quarter and full year, can be accessed in the Investors section of the Artivion website. About Artivion, Inc.Headquartered in suburban Atlanta, Georgia, Artivion, Inc. is a medical device company focused on developing simple, eleg ...

公司活动 - 公司将于2025年9月10日参加摩根士丹利第23届全球医疗保健会议 并在当日下午2:35进行炉边谈话 [1] - 活动将通过公司官网进行网络直播 直播录像将在官网投资者页面保留90天 [2] 公司业务 - 公司是一家专注于主动脉疾病治疗的医疗设备公司 总部位于佐治亚州亚特兰大郊区 [2] - 主要产品包括四大类：主动脉支架移植物、外科密封剂、On-X机械心脏瓣膜以及植入式心脏和血管人体组织 [2] - 业务覆盖全球超过100个国家 [2] 财务信息 - 公司已公布2025年第二季度财务业绩 [4]

交易概述 - 公司完成与特定持有人的私下协商交换协议 涉及2025年到期的4 250%可转换优先票据 总本金约9954万美元 [1] - 交易还包括与另一单独持有人达成的额外私下协议 [1] 交易细节 - 持有人以约9954万美元票据本金交换公司普通股4334347股 [2] - 公司向持有人支付约170万美元现金 用于支付被交换票据的应计未付利息 [2] - 交易完成后 剩余未偿还票据本金仅约46万美元 [2] 管理层表态 - 交易标志着公司财务实力增强的重要里程碑 几乎消除了未偿债务 [3] - 此举显著降低杠杆比率 大幅提升资产负债表灵活性 [3] 财务顾问 - J Wood Capital Advisors LLC担任此次交换交易的财务顾问 [4] 公司背景 - 总部位于佐治亚州亚特兰大郊区 专注于主动脉疾病治疗的医疗器械公司 [7] - 主要产品包括主动脉支架移植物 外科密封剂 On-X机械心脏瓣膜 以及可植入心脏和血管人体组织 [7] - 产品在全球100多个国家销售 [7]

公司动态 - Artivion Inc 宣布与特定持有人达成私下协商的交换协议 将回购约9500万美元的2025年到期可转换优先票据 并以普通股作为交换对价 [1] - 根据2025年5月14日28.91美元的收盘价计算 预计将发行约410万股普通股 具体数量将根据5月15日起四个交易日的平均交易价格最终确定 [1] - 公司还将向票据持有人支付应计未付利息现金 交易预计在2025年5月28日左右完成 [1] - J Wood Capital Advisors LLC担任此次交换交易的财务顾问 [2] 业务概况 - Artivion Inc是一家总部位于佐治亚州亚特兰大的医疗器械公司 专注于为主动脉疾病治疗提供解决方案 [5] - 公司主要产品包括主动脉支架移植物 外科密封剂 On-X机械心脏瓣膜 以及可植入心脏和血管人体组织 [5] - 公司在全球100多个国家和地区销售产品 [5]

临床试验数据 - NEXUS TRIOMPHE IDE试验30天数据显示主要不良事件(MAE)发生率较参考目标降低63% [1] - 54名慢性主动脉夹层高危患者队列中MAE发生率为13% 显著低于FDA设定的35%性能目标(p<0.001) [1][4] - 技术失败率仅1.9% 远低于30%的性能目标(p<0.001) [4] 产品技术优势 - NEXUS支架系统为高风险患者提供微创治疗选择 可替代开放式主动脉弓置换术 [5] - 该现成支架系统能成功治疗累及主动脉弓的慢性夹层动脉瘤 [5] - 技术扩展了传统高风险患者的治疗范围 [5] 公司动态 - Artivion为专注于主动脉疾病治疗的心脏血管外科公司 产品销往100多个国家 [7] - 公司产品组合包括主动脉支架、外科密封剂、机械心脏瓣膜和植入性人体组织 [7] - 计划在54名患者完成1年随访后提交PMA临床模块申请 [6] 行业会议 - 临床数据在AATS第105届年会上由埃默里大学胸主动脉外科主任发布 [1][2] - 研究标题为《使用新型单分支弓支架治疗慢性夹层的血管内修复：TRIOMPHE FDA关键研究30天结果》 [2][8]