文章核心观点 Apollomics公布2024财年财务结果、临床进展和业务亮点，其与LaunXP合作开发vebreltinib，各管线项目有进展，公司聚焦vebreltinib MET扩增治疗，采取费用削减措施以保障资金运转 [1][2][5] 各部分总结 公司概况 - Apollomics是临床阶段生物制药公司，专注肿瘤疗法研发，核心项目vebreltinib处于2期多队列临床试验 [10] 管线更新 - **vebreltinib（APL - 101）**：与LaunXP合作开发与EGFR抑制剂联用疗法，获1000万美元预付款；2024年公布多项中期数据，非CNS MET融合肿瘤客观缓解率43%，MET扩增队列中高MET基因拷贝数患者客观缓解率30%，无重叠c - Met扩增的Met外显子14跳跃突变NSCLC患者客观缓解率67% [2][5][6] - **APL - 122**：2021年从Edison获ErbB1/2/4抑制剂授权，Edison已完成1期试验6个剂量递增队列，预计2025年更新数据 [4][7] - **APL - 102**：针对VEGFR和MAPK通路的口服小分子MTKi，中国1期临床试验已结束，预计2025年公布 topline 结果 [7] 业务亮点 - **合作**：2025年3月与LaunXP达成合作，开发vebreltinib与EGFR抑制剂联用疗法，获1000万美元预付款，还有最高5000万美元里程碑付款和产品销售特许权使用费 [5][12] - **战略聚焦**：2024年7月聚焦vebreltinib MET扩增治疗NSCLC患者，高效利用资源获取临床数据支持监管申报 [12] - **融资**：2024年5月私募融资580万美元 [12] - **费用削减**：终止与Glycomimetics和TYG Oncology合作，结合人员裁减，预计现有资金和LaunXP预付款可支撑运营至2026年第一季度 [12] 2024财年财务结果 - **资产**：截至2024年12月31日，现金及现金等价物980万美元，较2023年的3780万美元减少；总资产1309.8万美元，较2023年的5538.7万美元减少 [5][12][16] - **负债**：2024年流动负债739.9万美元，较2023年的1355.6万美元减少；非流动负债83.5万美元，较2023年的59.7万美元增加 [16][17] - **费用与亏损**：2024年研发费用2460万美元，行政费用1780万美元，净亏损5390万美元，较2023年的1.726亿美元大幅减少 [12][20]

文章核心观点 - 阿波隆医药与朗信国际达成协议，在亚洲（不包括中国大陆、香港和澳门）开发和商业化维布替尼与EGFR抑制剂联合治疗非小细胞肺癌的项目，阿波隆医药将获前期付款、里程碑付款和销售提成 [1][2] 合作协议 - 阿波隆医药与朗信国际达成协议，在亚洲（不包括中国大陆、香港和澳门）开发和商业化维布替尼与EGFR抑制剂联合治疗非小细胞肺癌 [1] - 阿波隆医药将在协议签订60天内获1000万美元前期付款，还有资格获得最高5000万美元的监管和其他临床前里程碑付款以及产品净销售额的特许权使用费 [2][6] - 朗信国际将主要负责在其区域内开发维布替尼与EGFR抑制剂联合治疗非小细胞肺癌 [2] 维布替尼介绍 - 维布替尼是一种强效、小分子、口服生物可利用且高度选择性的c - MET抑制剂，可抑制HGF/c - MET轴异常激活，在多种临床前模型中显示出强大的肿瘤抑制作用 [3] - 维布替尼正在开展1/2期SPARTA全球临床试验，详情可在clinicaltrials.gov查询（NCT03175224） [4] - 阿波隆医药正在开发维布替尼单药治疗多种肿瘤类型，并评估其与新型疗法联合使用的潜力，其中国合作伙伴已获中国国家药监局有条件批准用于多个适应症，目前在世界其他地区仍在临床研究中，未获任何批准 [4] 公司介绍 阿波隆医药 - 阿波隆医药是一家创新临床阶段生物制药公司，专注于肿瘤疗法的发现和开发，其领先项目维布替尼正在美国和其他10多个国家进行2期多队列临床试验 [5] 朗信生物 - 朗信生物致力于开发创新癌症疗法，包括505(b)(1)和505(b)(2)类药物，核心价值在于临床前研究和临床试验执行 [7] - 朗信生物已成功引进多项505(b)(1)药物技术，其中一项已进入一期临床试验，在505(b)(2)药物重新定位方面，正在积极探索新适应症，包括一种三阴性乳腺癌药物已完成临床前概念验证研究 [8]