业绩总结 - 截至2021年12月31日，公司现金及短期投资为4.013亿美元[37] 用户数据 - INOVIO的疫苗在超过15,000次给药中表现出良好的耐受性，参与者超过5,000人[9] - INO-4800的全球III期临床试验将招募40,000名参与者，是针对COVID-19疫苗候选者的最大全球临床试验[11] - INO-4700针对MERS的II期临床试验已在约500名参与者中完成入组[16] - INO-4201针对埃博拉的I期临床试验已完成46名参与者的入组，评估其作为加强针的效果[16] - VGX-3100在Phase 3试验中，治疗组的宫颈高等级鳞状上皮内病变（HSIL）回归率为23.7%（31/131），而安慰剂组为11.3%（7/62），p=0.022，差异为12.4%[21] - REVEAL1试验的参与者总数为201，REVEAL2试验的参与者总数为198，均已完成入组[20] - INO-3107在2022年第一季度完成32名参与者的Phase 1/2临床试验入组[25] 新产品和新技术研发 - INOVIO的DNA疫苗技术在全球范围内的需求正在增加，尤其是在针对COVID-19的加强针市场[15] - INOVIO的DNA平台具有良好的CD8 T细胞反应、可增强性和热稳定性，适合大规模疫苗接种[8] - INOVIO的疫苗技术能够在室温下存储超过1年，减少对冷链的依赖[9] - INO-5401与INO-9012联合使用，针对新诊断的胶质母细胞瘤（GBM），主要终点为安全性和耐受性[27] - INO-5401在MGMT甲基化组的中位生存期为未达到（NR），而MGMT未甲基化组的中位生存期为17.9个月（14.5-19.8）[31] 市场扩张 - INOVIO的疫苗技术在低收入和中等收入国家的需求显著，约24亿剂中国疫苗已在中国接种，近10亿剂已分发至其他110个国家[15] - INOVIO的HPV疫苗针对高危HPV感染的市场潜力巨大，美国每年约有700万高危HPV感染[17] 未来展望 - 公司计划在2022年第四季度报告REVEAL2的疗效数据和安全性跟进[38] - 公司在2022年下半年将发布INO-3107的免疫反应和早期临床益处数据[38] 其他新策略 - INOVIO与Advaccine共同进行的INNOVATE试验已暂停新参与者的入组，但已继续为已接种者提供剂量[10]