业绩总结 - 2025年第二季度收入为29.6亿美元，重申2025年总收入指导为118.5亿至120亿美元[7] - Q2 2025的产品收入为29.4亿美元，较Q2 2024的26.5亿美元增长约10.9%[48] - TRIKAFTA/KAFTRIO的收入为25.5亿美元，较Q2 2024的24.5亿美元增长约4.1%[48] - 预计2025年非GAAP净收入为11.7亿美元，较2024年增长约105%[49] - 现金及现金等价物及市场证券在2025年第二季度末为120亿美元，较2024年末的102亿美元增长约17.6%[48] 用户数据 - 目前已商业化的囊性纤维化患者机会约为10.9万人[55] - 目前已商业化的镰状细胞病患者机会约为6万人[55] - 在进行中的关键研究中，T1D的患者机会约为6万人[55] - VX-407针对的多囊肾病患者机会约为30万人[56] - VX-522针对的囊性纤维化患者群体为5000人[55] - 预计VX-670针对的DM1患者机会约为11万人[55] 未来展望 - ALYFTREK在美国、英国、欧盟和加拿大获得批准，预计将为约95%的囊性纤维化患者提供治疗[8] - VX-828组合疗法预计将在2025年底前启动囊性纤维化患者队列的研究[7] - Zimislecel（T1D）第三阶段研究即将完成给药，计划于2026年进行全球监管提交[12] - Povetacicept（IgAN）第三阶段研究的IA队列已完全入组，预计2026年上半年申请美国加速批准[7] - 预计到2026年底完成DPN研究的入组[7] - VX-407（ADPKD）第二阶段POC研究预计将在2025年第三季度开始[7] 新产品和新技术研发 - ALYFTREK在Q2 2025的收入为1.57亿美元，首次贡献收入[48] - Pove在RAINIER III期试验中，80mg剂量与安慰剂对照，参与者约480人，IA队列已完成入组，若IA结果积极，计划于2026年上半年申请美国加速批准[19] - 在pMN的2/3期试验中，计划于2025年晚些时候启动，主要终点为72周治疗后的完全临床缓解[19] 负面信息 - VX-993在足部手术后的急性疼痛研究中未达到主要终点，且与安慰剂相比未显示出统计学显著改善[11] - Q2:24 GAAP运营亏损为35.1亿美元，非GAAP运营亏损为31.5亿美元[53] - Q2:24 GAAP净亏损为35.9亿美元，非GAAP净亏损为33.1亿美元[53] - Q2:24 GAAP每股摊薄净亏损为13.92美元，非GAAP为12.83美元[53]