文章核心观点 - 因酒精使用障碍（AUD）治疗AD04的同行评审结果积极，Adial Pharmaceuticals公司股价周三上涨 [1] 同行评审情况 - 同行评审聚焦AD04的3期临床试验结果，文章强调治疗的积极表现和安全数据，该文章发表于《欧洲内科医学杂志》 [1] - 公司首席执行官Cary Claiborne称文章强调了AD04在特定基因背景AUD患者治疗中的潜力，认为其可为AUD精准治疗铺平道路，不仅能控制饮酒量，还能减轻受影响人群的肝损伤 [1] 对股价的影响 - 投资者因同行评审文章积极交易公司股票，截至发文时超7500万股股票易手，远高于约400万股的日平均交易量 [2] - 截至周三上午公司股价上涨59.3%，抹去了年初至今的损失 [2]

文章核心观点 - 公司公布同行评审文章，显示AD04治疗酒精使用障碍（AUD）有良好临床结果、安全性和患者依从性，且对AUD患者肝脏安全 [1] 公司情况 - 公司是临床阶段生物制药公司，专注成瘾及相关疾病治疗，主要研究药物AD04是基因靶向血清素 - 3受体拮抗剂，用于治疗重度饮酒患者的AUD，还可能治疗其他成瘾性疾病 [5] - 公司ONWARD™ 3期临床试验显示AD04在减少重度饮酒患者饮酒量方面有前景，无明显安全和耐受性问题 [5] 研究情况 - 研究分析了AD04与安慰剂相比，对有特定5标记基因特征的AUD患者的肝脏安全情况 [2] - 低剂量AD04未显著改变肝脏损伤生化标志物，对GGT水平无影响，口服低剂量AD04无明显不良反应，安全性和耐受性优于安慰剂，不良事件发生率低、药物依从性高、辍学率低 [3] - 研究论文《酒精使用障碍治疗中长期低剂量昂丹司琼的安全性和依从性》发表在《欧洲内科医学杂志》 [4] 公司观点 - 目前AUD药物治疗存在疗效低、依从性差和不良反应等问题，该文章强调了AD04在满足AUD和酒精相关肝病（ALD）患者需求方面的安全性和潜力 [4] - 研究报告支持先前数据，表明AD04治疗对AUD患者无重大健康风险，耐受性良好，未观察到与治疗相关的严重不良事件，未显著改变肝脏生化参数、心脏事件或总体健康状况，对特定基因背景患者治疗AUD有潜力，有望为AUD患者提供精准治疗 [4]

文章核心观点 - 2023财年Adial制药公司在AD04药物开发上取得进展，与美欧监管机构沟通良好，正推进与潜在战略伙伴的讨论，财务状况有所改善，有望推进AD04的审批和商业化 [1][2][8] 业务进展 产品研发 - 公司主导的新药AD04用于治疗酒精使用障碍，计划开展两项3期临床试验以支持获批，当前聚焦美国审批，美标准或获其他非美监管机构认可 [2] - AD04在ONWARD™关键3期临床试验中显示出减少酗酒患者酗酒情况的前景，且无明显安全或耐受性问题，还有望治疗阿片类药物使用障碍、赌博和肥胖等成瘾性疾病 [9] 合作交流 - 公司与对支持AD04在美国和其他国家开发及商业化感兴趣的潜在战略伙伴的讨论取得进展，优质合作将提供资源加速研究并助其获批后快速进入市场 [2] 管理层变动 - 2024年1月18日公司任命Tony Goodman为首席运营官，他将监督公司战略增长计划，包括AD04的临床开发和商业规划，以及成瘾治疗领域的业务发展计划 [3] 知识产权 - 2023年10月和2024年2月公司获美国专利商标局两项关键专利，涉及将公司专有的基因诊断与AD04结合用于酒精使用障碍和阿片类药物使用障碍的基因靶向治疗 [4] - 2024年2月20日美国专利商标局授予公司专利号为11,905,562的专利，涵盖AD04及其靶向血清素转运体基因治疗阿片类药物使用障碍的能力 [5] 奖项荣誉 - 2023年10月18日公司获弗若斯特沙利文颁发的2023年北美成瘾障碍精准医学最佳实践技术创新领导力奖 [5] 子公司交易 - 2023年12月16日公司收到Adovate LLC根据最终资产购买协议支付的35万美元最终开发成本报销款，公司还有资格获得每个化合物最高约1100万美元的开发和审批里程碑款项（前三个化合物总计最高3300万美元），以及总计5000万美元的额外商业里程碑款项，总对价最高达8300万美元，此外公司将获得低个位数特许权使用费并持有Adovate 15%的股权 [7] 财务状况 现金情况 - 截至2023年12月31日公司现金及现金等价物为280万美元，2022年同期为400万美元，年末后公司通过认股权证行权获得约430万美元总收益，现有资金可加速AD04开发并支持运营至2025年第一季度 [8] 费用情况 - 2023年研发费用较2022年减少约68.3万美元（35%），主要因AD04试验完成后临床和统计顾问使用量及临床材料制造成本大幅下降 [8] - 2023年一般及行政费用较2022年减少约330万美元（37%），主要因基于股权的薪酬减少约160万美元，以及高管活动重新分类导致薪资和其他现金薪酬成本减少约90.5万美元 [8] 亏损情况 - 2023年净亏损为510万美元，2022年为1270万美元 [8]

财务融资与股权相关 - 公司可能通过出售股权、可转换或其他债务证券等方式进行额外融资，但通过出售股权筹集资金的能力可能受美国证券交易委员会和纳斯达克规则限制，且股权发行会稀释股东权益[178] - 2017年股权奖励计划最初可发行普通股70,000股，2023年年度股东大会增至500,000股，截至目前212,565股仍可授予[328] - 2023年12月31日，有4,390,008份购买普通股的认股权证未行使，行使价从0.001美元到190.86美元不等，加权平均行使价为7.47美元；有152,194份购买普通股的期权未行使，加权平均行使价为48.00美元/股[328] - 提交文件之日，有4,132,568份购买普通股的认股权证未行使，行使价从0.13美元到190.86美元不等，加权平均行使价为8.54美元；有357,194份购买普通股的期权未行使，加权平均行使价为21.23美元/股[330] - 公司章程授权发行50,000,000股普通股和5,000,000股优先股[331] - 2023年3月31日，公司股东权益为1,439,848美元，低于纳斯达克上市规则5550(b)(1)规定的最低要求2,500,000美元；8月22日，公司已符合该规则[336] - 2023年9月30日，公司股东权益为2,339,258美元，低于纳斯达克上市规则5550(b)(1)规定的最低要求2,500,000美元；11月29日，公司已符合该规则[339] - 若成为非附属公司持有的股份市值超过2.5亿美元，或最近财年营收超过1亿美元且非附属公司持有的股份市值超过7亿美元，公司将不再是“较小报告公司”[342] - 截至2024年1月1日，公司不再是“新兴成长公司”，此前可享受多项报告要求豁免[343] - 公司选择不使用《JOBS法案》规定的新会计准则过渡延期，将与非新兴成长公司同步采用新准则[345] - 作为上市公司，公司需承担额外报告和公司治理要求带来的成本和管理时间投入[347] - 2024年3月28日，公司普通股报告的最低售价为1.31美元，最高售价为1.43美元，收盘价为1.33美元；2023年12月29日收盘价为1.86美元[351] - “低价股”规则适用于公司普通股时，交易价格低于5美元/股，会限制交易和流动性，增加交易成本[358] - 公司发行的认股权证具有投机性，无既定交易市场，流动性有限[369][371] - 公司未来融资需求可能导致发行额外证券，使投资者股权被稀释[355] - 公司股价过去波动、近期不稳定且未来可能持续波动，投资者可能遭受重大损失[351] - 公司股价波动受多种因素影响，包括临床试验、监管决策、市场估值等[351] 财务报告内部控制 - 公司已识别出财务报告内部控制存在重大缺陷，包括缺乏正式风险评估、政策和程序记录不足等，改善内部控制需投入时间和资源，但无法确保未来能识别或避免重大缺陷[179][180][181][182] 主要产品AD04许可相关 - 公司主要产品候选药物AD04依赖UVA LVG许可，若违反许可条款，许可方有权终止许可，这将对公司业务、经营成果和财务状况产生重大不利影响，公司正与UVA协商延长许可协议中的里程碑[187] 主要产品AD04临床试验相关 - AD04最近完成了ONWARD 3期临床试验，有302名患者参与，公司计划再进行两项3期临床试验和一项或多项支持性临床研究，获得美国或美国以外地区的批准至少需要两项3期试验和一项或多项支持性临床研究[189][190] - 公司领先候选产品AD04仅完成2期临床试验，正在进行首个3期试验，还需开展两项额外3期试验以获监管批准[203][219] - 2022年7月20日公布的ONWARD 3期试验结果显示，AD04未达主要终点，但在预定义患者组有统计学意义，特定重度饮酒患者组6个月时重度饮酒天数百分比较基线显著降低，试验最后一个月重度饮酒患者较基线平均减少约79%[206] - 与安慰剂患者相比，AD04重度饮酒组患者AUD诊断严重程度有显著差异，不再符合AUD标准的患者比例AD04组为27.4%，安慰剂组为14.9%，降幅达84%[207] - AD04安全性和耐受性与安慰剂相似，安慰剂组严重不良事件更多，AD04组无心脏事件，安慰剂组有两例，总体不良事件中安慰剂组心脏疾病不良事件更多[208] - FDA认为6个月临床试验最后两个月无重度饮酒天数患者百分比对比是AD04 3期试验成功的满意终点，EMA过去接受重度饮酒天数减少和每月酒精摄入总量减少为共同主要终点，但两者不一定接受申报的终点[210] - 公司计划在青少年患者（12 - 17岁）中测试AD04，若成功将申请治疗青少年患者的标签[214] - 公司计划对AD04开展两项额外的3期临床试验治疗AUD，满足FDA监管要求通常需多年，且需大量资源[232] - 临床研究可能因患者招募延迟而无法获得必要监管批准，患者招募受多种因素影响，且因生物标志物使用，3期试验患者群体有限[223][224] - 临床研究可能因未遵守法规、研究者未遵循方案、安全问题或资金不足而暂停或终止[233] - 临床研究预计至少需数年完成，可能因安全问题、成本超支、受试者招募慢等因素延迟或中断[245] 主要产品AD04成分及竞争相关 - AD04的活性成分昂丹司琼已有通用形式，但公司预期的剂型/剂量水平和使用诊断生物标志物的要求与通用形式不同，且昂丹司琼未被批准用于治疗酒精使用障碍和长期每日使用[192] - 临床研究表明高静脉剂量的昂丹司琼可能影响心脏电活动，且有诉讼称Zofran用于未经批准的孕吐治疗会导致出生缺陷，尽管公司认为其剂量不会导致此类不良事件，但无法保证不会出现负面影响[193] - 医生可能会超说明书处方通用形式的昂丹司琼来治疗酒精使用障碍，尽管通用形式的剂量与AD04不同，且目前可用剂量对酒精使用障碍的临床疗效未得到证实[194] - 公司认为竞争对手在其预期剂量水平上重新配制和销售昂丹司琼可能侵犯其知识产权，但无法保证能成功捍卫权利或有足够资金起诉侵权行为[195] - 公司将与Alkermes和Indivior等制药公司竞争，对手在研发、临床测试、获批、生产和销售等方面经验更丰富[228] 主要产品AD04基因检测相关 - AD04治疗依赖基因检测，虽技术成熟，但不能确保检测实验室能满足要求，也不能确保基因检测获FDA批准[216] - 若AD04及其基因检测获批，公司计划通过第三方临床检测实验室合作伙伴分发基因检测，但不能确保第三方愿意提供检测、检测有报销以及患者和医生接受基因检测[217] 主要产品AD04监管与市场相关 - 公司预计FDA将要求提供至少100名患者12个月的安全数据，但无法保证长期使用昂丹司琼的安全性以及后续能否获得长期使用的批准[202] - 即使产品获批，也需获得医生、医疗支付方、患者和医学界的接受，公司业务很大程度依赖与医生沟通并获得其支持[225] - 即使符合FDA要求，申请仍可能被拒，无法获批会严重损害公司业务[234] - 国外商业化需获得监管和定价部门批准，不同司法管辖区审批程序不同，可能需额外研究或试验[237][239] - 获批后公司需承担持续监管义务，如市场监测和GMP要求，不遵守可能面临处罚[241] - AD04或其他候选产品的不良副作用可能导致临床研究中断、获批延迟或受限[247] - 产品责任诉讼可能使公司承担巨额赔偿，限制产品商业化，影响持续经营能力[250] - 即使产品获批，也可能因安全性、成本效益、报销可用性等因素无法获得市场广泛认可[252] - 公司预计可预见的未来几乎所有产品收入将来自AD04销售，若该产品未获市场认可，将严重损害业务和收入[253] - 若公司产品获FDA批准，后续将受持续监管要求，不遵守规定可能导致产品无法上市、召回或被没收[254] - 公司员工等相关方的不当行为可能影响FDA对监管提交的审查，获批后潜在法律风险和合规成本将显著增加[257] - 公司无销售、营销和分销产品的经验及内部能力，未来成功部分取决于建立和维持合作关系的能力[262] - 公司寻求战略合作伙伴面临竞争，若无法建立或维持合作，产品开发可能终止或延迟，现金支出可能增加[265][266] - 公司商业化策略依赖与合作者的协议，但合作存在不确定性，合作者可能延迟或终止协议[268] - 公司产品商业化依赖第三方支付方的报销，报销不足会影响产品收入和市场接受度，且第三方支付方采取了成本控制措施[302][303][304] - 公司计划在国内外市场推广产品，国际市场面临不同监管和报销要求、关税等多种风险，可能影响盈利[315][317] 外部环境影响 - 全球经济和地缘政治状况不稳定，包括金融市场不确定性、供应链中断、通货膨胀等，可能对公司业务和经营成果产生不利影响[196][197][199] 数据保护与信息安全 - 欧盟GDPR对公司数据保护、安全和隐私提出严格要求，违规可能导致最高4%的全球年收入或2000万欧元的罚款[272] - GDPR禁止将欧盟个人数据转移到欧盟以外国家，除非满足特定条件，数据转移限制可能增加风险[273] - 公司信息安全面临网络攻击等风险，安全漏洞可能导致数据丢失、诉讼和声誉损害[274] - 公司广泛依赖信息技术系统，面临网络安全和数据泄露风险[276] - 公司依赖信息技术系统和基础设施处理交易、管理业务，面临系统中断和安全漏洞风险[277] - 公司内部及第三方计算机系统可能出现故障或安全漏洞，影响业务运营和产品开发[278] 知识产权相关 - 公司通过多种法律和措施保护知识产权，但保护有限，可能被第三方侵权[280] - 公司未进行全面专利搜索，无法确保无不利专利，且许可专利可能无法阻止竞争[282] - 公司依赖保密协议保护商业秘密，但无法保证第三方不违约[283] - 公司许可专利在国外的维护和保护可能比国内更困难，保护力度可能更弱[285] - 公司产品或技术可能侵犯第三方知识产权，面临诉讼和赔偿风险[287] - 第三方可能对公司及其关联方提起知识产权侵权索赔，影响业务和财务状况[290] - 公司可能卷入保护或执行许可方专利的诉讼，费用高昂且可能失败[293] - 专利申请和维护需遵守政府机构要求，不遵守可能导致专利权利丧失[297] - 专利的法律解释可能发生变化，如2008年联邦巡回上诉法院、2012年美国最高法院的相关判决，公司部分技术的专利申请可能受影响[299] 政策法规影响 - 2010年美国颁布《医疗改革法案》，修订了制造商向政府支付回扣的计算方法，提高了最低回扣，扩大了回扣计划范围，增加了制造商费用和税收[308] - 2011年《预算控制法案》要求国会削减开支，未能达成目标触发自动削减，包括每年削减高达2%的医疗保险支付给供应商的费用[309] - 2012年《美国纳税人救济法案》将预算削减推迟两个月，削减了对部分供应商的医疗保险支付，将政府追回多付款项的诉讼时效从三年延长至五年[309] 人员相关 - 公司首席财务官和首席医疗官分别将75%的工作时间投入公司事务，其余时间用于其他非竞争业务，可能导致需要时无法及时提供服务[321] - 公司可能面临员工等不当使用或披露第三方机密信息的索赔，诉讼可能带来高额成本并分散管理层和员工精力[301] - 公司的成功依赖业务扩张和有效管理增长，但招聘合格人员竞争激烈，可能无法成功吸引和留住人才[318] - 公司高度依赖关键人员，且未为首席执行官等购买“关键人物”人寿保险，关键人员流失可能影响产品开发和销售[320] 公司章程相关 - 董事只有经持有至少60%有表决权股票的股东的肯定票才能被罢免[360] - 公司章程细则可由董事会或经66 2/3%的股东的肯定票修订或废除[360] - 拥有超过公司15%已发行有表决权股票的人，在获得该比例股票之日起三年内，禁止与公司合并或联合，除非以规定方式获得批准[363] 证券市场影响 - 证券或行业分析师若不发布研究、发布不准确或不利研究，公司股价和交易量可能下降[366][367]

公司交易协议 - Adial Pharmaceuticals, Inc.宣布与某些未行使的认股权证签订最终协议[1] - 公司预计从认股权证行使中获得的总收益为$3,530,500[2] - 公司将发行新的未注册认股权证，以换取现金行使认股权证[3] - 公司打算将净收益用于一般企业用途，包括一般和行政费用、营运资金以及支持AD04相关的监管和临床活动[4]

文章核心观点 公司宣布获得一项专利，该专利覆盖其主要研究药物AD04，公司认为AD04在治疗阿片类药物使用障碍等方面有潜力，且专注推进其用于治疗酒精使用障碍的商业化进程 [1][2] 公司信息 - 公司是临床阶段生物制药公司，专注开发治疗和预防成瘾及相关疾病的疗法 [3] - 公司主要研究药物AD04是基因靶向血清素 - 3受体拮抗剂，用于治疗重度饮酒患者的酒精使用障碍，在ONWARD™ 3期临床试验中显示出减少重度饮酒的有前景结果，且无明显安全或耐受性问题 [3] - AD04还被认为有潜力治疗其他成瘾性疾病，如阿片类药物使用障碍、赌博和肥胖 [3] 专利情况 - 2024年2月20日美国专利商标局授予公司专利号11,905,562的专利，该专利覆盖公司主要研究药物AD04及其靶向血清素转运体基因以潜在治疗阿片类药物使用障碍的能力 [1] 公司展望 - 公司认为AD04除最初的酒精使用障碍适应症外，在治疗阿片类药物使用障碍和其他药物依赖方面有重大潜力 [2] - 公司专注推进AD04用于治疗酒精使用障碍的商业化进程，并期待未来推进阿片类药物使用障碍和其他适应症的研究 [2]

文章核心观点 - 临床阶段生物制药公司Adial Pharmaceuticals任命Tony Goodman为首席运营官，以推动AD04临床项目下一阶段发展及酒精使用障碍治疗商业化准备 [1][2] 公司动态 - 公司宣布任命Tony Goodman为首席运营官，他将监督公司战略增长计划，包括AD04临床开发、商业规划及成瘾治疗领域业务发展合作机会 [1] - 首席执行官Cary J. Claiborne欢迎Tony加入高级管理团队，认为其经验能助力AD04临床项目推进和酒精使用障碍治疗商业化准备 [2] - Tony Goodman表示相信AD04能为酒精使用障碍患者带来价值，期待将该治疗方法带给患者 [2] 人物背景 - Tony Goodman有超23年制药和生物技术行业经验，是The Keswick Group LLC创始人兼董事总经理 [2] - 他曾在Indivior、Reckitt Benckiser Pharmaceuticals等公司担任多个领导职位，在RBP期间成瘾市场年收入超10亿美元 [2] - 他毕业于马歇尔大学，获工商管理学位，是美国公司董事协会全职董事会高管 [2] 公司业务 - Adial Pharmaceuticals是专注于成瘾及相关疾病治疗和预防疗法开发的临床阶段生物制药公司 [3] - 公司主要研究新药AD04是针对重度饮酒患者酒精使用障碍的基因靶向血清素 - 3受体拮抗剂治疗剂 [3] - AD04在ONWARD™ 3期临床试验中显示出减少重度饮酒的有前景结果，且无明显安全或耐受性问题，还有望治疗其他成瘾性疾病 [3]

公司业务 - 公司是一家专注于治疗成瘾和相关疾病的临床阶段生物制药公司[51] - 公司通过内部开发和收购不断扩大在成瘾和相关疾病领域的产品组合[52] - 公司在2023年1月通过收购Purnovate, LLC扩大了在成瘾领域的产品组合[53] - 公司的研发主要集中在AD04的开发工作上，包括为进行临床试验做准备、为这些运营提供一般和行政支持以及保护知识产权[54] - 公司目前没有任何产品获得销售批准，自成立以来也没有产生重大收入[55] 财务状况 - 公司的研发费用在2023年9月份的三个月内减少了489,000美元（70%）[64] - 公司的一般和行政费用在2023年9月份的三个月内减少了708,000美元（38%）[65] - 公司的其他总收入在2023年9月份的三个月内增加了约7,000美元（233%）[66] - 公司的停止运营损失在2023年9月份的三个月内减少了约521,000美元（93%）[67] - 2023年9月30日的其他收入总额增加了约9,000美元（56%），主要是由于我们在货币市场账户中持有的平均资金余额增加，加上短期货币市场利率的增加，使利息收入增加了约43,000美元[70] - 2023年9月30日的停止运营的收入增加了约3,512,000美元（217%），主要是由于Purnovate业务出售所获得的约2,625,000美元的一次性收益，以及与Purnovate的活动转移到Adovate后，直接研发费用减少约413,000美元有关[71] - 截至2023年9月30日，我们的现金及现金等价物为31.6万美元，较2022年12月31日的400万美元减少，我们已经签署了大约400万美元的预融资协议，预计将足以支持公司在报告日期后一年的基本运营[74] - 截至2023年9月30日，经营活动的现金流净额为-5,584,000美元，较2022年9月30日的-9,435,000美元减少，主要是由于停止运营的现金使用减少[77] - 2023年9月30日的投资活动提供的现金增加了1,150,000美元，主要是由于Purnovate的出售提供的1,150,000美元[78] - 2023年9月30日的融资活动提供的现金减少了约8,378,000美元，主要是由于2022年第一季度进行了大规模筹资活动，而2023年第一季度决定进行更为谨慎的融资[79] 内部控制和审计 - 我们没有任何资产负债表之外的安排[80] - 我们的关键会计估计和政策需要我们做出影响资产和负债报告金额的假设、估计和判断，以及对未来现金需求和现金位置的预期，以及报告期间销售和费用金额的披露[82] - 我们的研发费用的确认和计提取决于承包商和分包商在向我们报告和沟通信息时的判断[85] - 我们通过Black Scholes Merton模型估计授予的期权和股票认股权证的公允价值[86] - 公司内部财务报告披露控制和程序的设计旨在提供合理保证，确保信息收集、记录、处理、汇总和报告的时间符合SEC规定的规定[97] - 公司首席执行官和首席财务官认为，截至本报告期结束时，公司的披露控制和程序并不有效，由于内部财务报告控制存在重大弱点[98] - 尽管存在内部控制方面的重大弱点，公司管理层认为本季度报告中包含的未经审计的简明综合财务报表和其他财务信息在所有重要方面公平呈现了公司的财务状况、经营业绩和现金流量[99]

As filed with the Securities and Exchange Commission on November 8, 2023. Registration Statement No. 333- UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION WASHINGTON, D.C. 20549 FORM S-1 REGISTRATION STATEMENT UNDER THE SECURITIES ACT OF 1933 ADIAL PHARMACEUTICALS, INC. (Exact name of registrant as specified in its charter) (State or other jurisdiction of incorporation or organization) (Primary Standard Industrial Classification Code Number) Delaware 8071 82-3074668 (I.R.S. Employer Identification No.) Adia ...

公司发展战略 - 公司是一家专注于开发治疗成瘾和相关疾病的药物的临床阶段生物制药公司[47] - 公司的主要研发项目AD04已经进行了第三阶段临床试验，并根据试验结果的子组数据，公司现在专注于在美国和欧洲推广AD04[47] - 公司通过内部开发和收购继续探索在成瘾和相关疾病领域扩展产品组合的机会，旨在创建全球领先的成瘾药物公司[48] - 公司在2021年通过合并收购Purnovate, LLC扩展了在成瘾领域的产品组合，2023年与Adovate LLC签订了期权协议，允许Buyer或其指定的关联公司在120天内收购Purnovate的所有资产[49] 财务状况 - 公司在2023年6月30日执行了授权的股票拆分，拆分比例为1股拆分为25股，拆分后公司的普通股数量为1,217,981股[56] - 公司在2023年5月31日与Alumni Capital LP签订了购买协议，公司有权向Alumni Capital出售最多3,000,000美元的新发行股票[57] - 公司在2023年6月30日的研发费用为430,000美元，较2022年同期减少了250,000美元，主要是由于AD04的开发成本减少以及一次性的155,000美元的专利费用[58] - 公司在2023年6月30日的总营业费用为1,477,000美元，较2022年同期减少了1,767,000美元，主要是由于一般和行政费用的大幅降低[58] - 公司在2023年6月30日的持续经营亏损为1,510,000美元，较2022年同期减少了1,727,000美元[58] - 公司在2023年6月30日的停止运营亏损为2,597,000美元，较2022年同期增加了3,208,000美元，主要是由于Purnovate业务的出售所致[61] - 截至2023年6月30日，现金及现金等价物为120万美元，较2022年12月31日的400万美元有所下降[69] - 预计需要进行两项第三阶段试验，预计总成本约为2500万美元[70] - 截至2023年6月30日，经营活动产生的现金流为负419.3万美元[72] - 2023年第一季度，公司进行了一轮较为温和的融资活动，以满足试验活动的资金需求[74] - 截至2023年6月30日，投资活动提供的现金增加了80万美元[73] - 公司认为需要进行额外融资以继续执行整体业务战略[70] 风险与挑战 - 公司已确定了内部财务报告的重大缺陷，包括缺乏正式的风险评估、文件不足的政策和程序、审批流程不足等[92] - 公司管理层认为未经审计的财务报表和本季度报告中包含的其他财务信息在所有重要方面公平地反映了公司的财务状况、经营业绩和现金流量[94] - 公司自成立以来每年和每季度都在持续亏损[99] - 公司专注于治疗成瘾和相关障碍的药物研发，目前尚未有任何产品获得商业销售批准，累计亏损约为6550万美元[100] - 预计即使成功商业化产品，也将继续面临巨额研发支出和亏损，商业化预计不会在2026年或之后开始[101] - 独立注册会计师事务所对公司的持续经营能力表示怀疑[102] - 公司股票未能维持纳斯达克资本市场的最低收盘价要求，可能导致股票被摘牌[104] - 公司股东权益未达到纳斯达克资本市场的最低要求，但已在本季度报告中达到了331.7万美元[107] - 公司进行了股票拆分以恢复纳斯达克上市要求的合规性，但不能保证股票拆分会使股票符合上市要求[108] - 公司股票被纳斯达克摘牌可能会影响吸引新投资者、降低股票流动性、降低股价并增加交易成本[109]