文章核心观点 - 根据诉讼文件,公司在2022年5月17日至2024年7月19日期间做出了虚假和/或误导性陈述,或未能披露以下信息[4] 1) 公司夸大了其药物候选物Dovitinib(用于治疗肾细胞癌)的新药申请(NDA)的持续监管前景 2) 公司及其3名前高管在Dovitinib NDA和/或Dovitinib-DRP上市前批准申请(PMA)方面存在非法、违法和/或其他不当行为 3) 上述不当行为使公司面临监管和/或政府调查及执法行动,以及重大的法律、金融和声誉损害 4) 公司在宣布正接受有关Dovitinib NDA和/或Dovitinib-DRP PMA的调查后,却淡化了执法行动的高度可能性 5) 因此,公司在相关时期做出的公开声明存在重大虚假和误导性 公司概况 - 公司名称为Allarity Therapeutics Inc. [1] - 公司股票代码为NASDAQ: ALLR [1] 诉讼相关 - 这是一起集体诉讼,原告代表2022年5月17日至2024年7月19日期间购买公司证券的投资者 [1] - 如果投资者希望担任首席原告,必须在2024年11月12日之前向法院提出申请 [2] - 原告律师事务所为Rosen Law Firm,是一家专注于证券集体诉讼和股东衍生诉讼的全球投资者权益律所 [3] - Rosen Law Firm在证券集体诉讼方面拥有丰富的成功经验,并曾获得针对中国公司的最大规模证券集体诉讼和解 [3]

文章核心观点 Edelson Lechtzin LLP宣布代表2022年5月17日至2024年7月19日期间购买Allarity Therapeutics普通股的投资者提起证券欺诈集体诉讼，投资者可在2024年11月12日前申请担任首席原告 [1] 公司背景 - Allarity Therapeutics是位于马萨诸塞州波士顿的生物制药公司，专注肿瘤治疗，候选药物包括用于治疗肾细胞癌的多靶点酪氨酸激酶抑制剂多韦替尼，以及配套诊断技术“DRP® - 多韦替尼”或“多韦替尼 - DRP” [2] 证券欺诈指控 - 诉讼称在集体诉讼期间，被告就公司业务、运营和前景作出重大虚假和/或误导性陈述，包括夸大多韦替尼新药申请的监管前景、公司及三名前高管在多韦替尼新药申请和/或多韦替尼 - DRP上市前批准申请中存在不当行为、不当行为使公司面临监管审查及法律、经济和声誉损害风险增加、公司淡化多韦替尼新药申请和多韦替尼 - DRP上市前批准申请不当行为调查导致执法行动的可能性 [3] 股价变动事件 - 2022年6月29日公司宣布任命临时CEO和CFO，原CEO和CFO离职，次日两名被告从公司及子公司所有职位离职，股价下跌0.31美元/股，跌幅19.02%，收于1.32美元/股 [4] - 2022年8月2日公司宣布肿瘤产品线战略调整，不再专注单药疗法开发及多韦替尼单药疗法审批，股价下跌0.045美元/股，跌幅3.68%，收于1.175美元/股 [4] - 2023年2月6日公司披露正接受美国证券交易委员会（SEC）对多韦替尼或多韦替尼 - DRP新药申请与FDA沟通披露情况的调查，股价下跌0.009美元/股，跌幅3.8%，收于0.228美元/股 [5] - 2023年12月11日公司披露原CEO被解雇，新CEO上任，股价下跌0.075美元/股，跌幅13.37%，收于0.486美元/股 [5] - 2024年7月22日公司披露收到SEC关于多韦替尼或多韦替尼 - DRP新药申请与FDA会议披露情况的韦尔斯通知，三名前高管也收到相关通知，股价下跌0.004美元/股，跌幅2.38%，收于0.164美元/股 [5]

诉讼背景 - Rosen Law Firm代表在2022年5月17日至2024年7月19日期间购买Allarity Therapeutics, Inc (NASDAQ: ALLR)证券的投资者提起集体诉讼 [1] - 投资者可通过应急费用安排获得补偿而无需支付任何自付费用 [1] 诉讼细节 - 指控Allarity Therapeutics及其三名前高管在Dovitinib新药申请(NDA)和Dovitinib-DRP上市前批准申请(PMA)过程中存在非法、不当行为 [4] - 公司夸大Dovitinib(治疗肾细胞癌的药物)NDA的持续监管前景 [4] - 上述行为使公司面临监管和政府审查、执法行动的风险增加，以及重大法律、财务和声誉损害 [4] - 公司淡化调查可能导致执法行动的可能性 [4] - 公司公开声明在所有相关时间均存在重大虚假和误导性 [4] 律所信息 - Rosen Law Firm专注于证券集体诉讼和股东衍生诉讼 [3] - 2017年ISS证券集体诉讼服务排名第一 [3] - 自2013年以来每年排名前四 [3] - 已为投资者追回数亿美元 [3] - 2019年单独为投资者获得超过4.38亿美元 [3] 参与方式 - 投资者可通过指定网站或电话联系Phillip Kim律师参与集体诉讼 [2][5] - 首席原告需在2024年11月12日前向法院提出申请 [2] - 投资者可选择自己的律师或保持缺席 [5]

文章核心观点 Bragar Eagel & Squire, P.C.宣布对Allarity Therapeutics, Inc.发起集体诉讼，指控该公司在特定时期内作出虚假误导性陈述，投资者可在2024年11月12日前申请成为首席原告 [1][2] 诉讼相关信息 - 诉讼发起方为Bragar Eagel & Squire, P.C. [1] - 被告为Allarity Therapeutics, Inc. [1] - 集体诉讼代表在2022年5月17日至2024年7月19日期间购买或获得Allarity证券的个人和实体 [1] - 投资者需在2024年11月12日前向法院申请成为首席原告 [1] 诉讼指控内容 - 被告在集体诉讼期内对公司业务、运营和合规政策作出重大虚假和误导性陈述 [2] - 具体包括夸大Dovitinib NDA的持续监管前景 [2] - Allarity及其三名前高管在Dovitinib NDA和/或Dovitinib - DRP PMA方面存在非法、不当行为 [2] - 上述不当行为使公司面临监管审查、执法行动及法律、经济和声誉损害风险 [2] - Allarity宣布被调查后淡化执法行动可能性 [2] - 公司公开声明在相关时间均为重大虚假和误导性陈述 [2] 联系方式 - 若投资者有损失、信息或疑问，可联系Brandon Walker或Marion Passmore，邮箱为investigations@bespc.com，电话为(212) 355 - 4648，也可填写联系表单 [3] - Bragar Eagel & Squire, P.C.联系方式：Brandon Walker、Marion Passmore，电话(212) 355 - 4648，邮箱investigations@bespc.com，网址www.bespc.com [5] 律所介绍 - Bragar Eagel & Squire, P.C.是全国知名律所，在纽约、加利福尼亚和南卡罗来纳设有办公室 [4] - 该律所代表个人和机构投资者参与各类复杂诉讼 [4] - 更多信息可访问www.bespc.com [4]

文章核心观点 波特诺伊律师事务所就Allarity Therapeutics公司证券集体诉讼案向投资者提供法律建议，鼓励投资者联系律所讨论维权事宜以挽回损失 [1] 分组1：集体诉讼信息 - 波特诺伊律师事务所代表在2022年5月17日至2024年7月19日期间购买Allarity Therapeutics公司证券的投资者发起集体诉讼，投资者需在2024年11月12日前提交首席原告动议 [1] - 投资者可通过电话310 - 692 - 8883或邮箱lesley@portnoylaw.com联系律师Lesley F. Portnoy讨论法律权利，也可点击链接加入案件，律所可提供免费案件评估 [1] 分组2：诉讼指控内容 - 诉讼称在集体诉讼期间，被告就公司业务实践、运营和合规政策发布重大虚假和误导性声明 [2] - 被告夸大了多韦替尼新药申请（Dovitinib NDA）的监管前景，并在多韦替尼NDA和/或多韦替尼 - DRP上市前批准（Dovitinib - DRP PMA）相关事宜上存在不当行为，涉及公司及三名前高管 [2] - 不当行为使公司面临更高的监管审查、执法行动风险以及重大法律、财务和声誉损失，且公司在被调查后淡化执法行动可能性，相关公开声明存在重大虚假和误导性 [2] 分组3：律所信息 - 波特诺伊律师事务所代表投资者对公司不当行为索赔，其创始合伙人已为受害投资者追回超55亿美元 [3] - 可访问律所网站www.portnoylaw.com查看更多信息并提交交易信息 [3]

文章核心观点 Bronstein, Gewirtz & Grossman, LLC律所通知投资者已对Allarity Therapeutics及其部分高管提起集体诉讼，指控其在特定时期内违反联邦证券法，投资者可参与诉讼 [1][2][3] 分组1：集体诉讼基本信息 - 律所Bronstein, Gewirtz & Grossman, LLC已对Allarity Therapeutics及其部分高管提起集体诉讼 [1] - 诉讼旨在代表2022年5月17日至2024年7月19日期间购买Allarity证券的投资者追讨损失 [2] 分组2：案件详情 - 指控被告在集体诉讼期间就公司业务、运营和合规政策作出重大虚假和误导性陈述 [3] - 具体包括夸大Dovitinib NDA的监管前景、存在非法不当行为、增加监管风险、淡化调查导致执法行动的可能性等 [3] 分组3：后续行动 - 已提起集体诉讼，可访问律所网站或联系相关人员查看起诉书副本 [4] - 遭受损失的投资者需在2024年11月12日前申请成为首席原告，不担任首席原告也可参与赔偿分配 [4] 分组4：费用说明 - 律所按风险代理收费，成功后向法院申请报销费用和律师费 [5] 分组5：律所介绍 - Bronstein, Gewirtz & Grossman, LLC是全国知名律所，曾为全国投资者追回数亿美元 [6]

文章核心观点 Robbins LLP告知投资者有股东对Allarity Therapeutics发起集体诉讼，指控该公司在Dovitinib新药申请的监管前景方面误导投资者，股东可参与诉讼，Robbins LLP有相关诉讼经验 [1][2][3] 分组1：诉讼基本信息 - 集体诉讼代表2022年5月17日至2024年7月19日购买Allarity Therapeutics证券的所有个人和实体发起 [1] - Allarity是临床阶段生物制药公司，用药物反应预测技术开发肿瘤疗法 [1] 分组2：指控内容 - 被告夸大Dovitinib新药申请的持续监管前景 [1] - Allarity及其三名前高管在Dovitinib新药申请和Dovitinib - DRP上市前批准方面存在不当行为 [1] - 不当行为使公司面临监管审查、执法行动及法律、经济和声誉损害风险 [1] - 公司宣布被调查后淡化执法行动可能性 [1] - 公司公开声明在相关时间存在重大虚假和误导性 [1] 分组3：后续行动 - 想担任集体诉讼首席原告的股东需在2024年11月12日前向法院提交申请 [2] - 不参与诉讼也可能获得赔偿，不采取行动可作为缺席集体成员 [2] 分组4：律所信息 - Robbins LLP实际进行证券集体诉讼，自2002年起帮助股东挽回损失，获超10亿美元赔偿 [3] - 可注册Stock Watch获取诉讼和解通知和高管不当行为警报 [3] 分组5：联系方式 - 联系人Aaron Dumas, Jr.，邮箱adumas@robbinsllp.com，电话(800) 350 - 6003 [4] - 律所地址为5060 Shoreham Pl., Ste. 300, San Diego, CA 92122 [4] - 律所网站www.robbinsllp.com，还有Facebook和LinkedIn页面 [4] - 公告配图链接https://www.globenewswire.com/NewsRoom/AttachmentNg/b6184de2 - 99f1 - 4025 - 8ba2 - b55c2ca39681 [4]

文章核心观点 Gainey McKenna & Egleston宣布代表在2022年5月17日至2024年7月19日期间购买Allarity Therapeutics公司证券的投资者，向纽约南区联邦地方法院提起证券集体诉讼，旨在根据联邦证券法为投资者追讨损失 [1] 诉讼相关情况 - 诉讼指控被告就公司业务、运营和合规政策作出虚假或误导性陈述，未披露重大信息 [2] - 具体指控包括夸大多韦替尼新药申请的监管前景、公司及三名前高管在多韦替尼新药申请和上市前批准申请中存在不当行为、不当行为使公司面临监管审查和执法行动风险及重大损失、公司淡化调查导致执法行动的可能性 [2] 投资者行动建议 - 购买Allarity股票的投资者应在2024年11月12日首席原告动议截止日期前联系Gainey McKenna & Egleston [3] - 若想讨论集体诉讼相关权益，可联系Thomas J. McKenna或Gregory M. Egleston，电话(212) 983 - 1300，邮箱tjmckenna@gme - law.com或gegleston@gme - law.com [3] - 可访问网站http://www.gme - law.com获取律所更多信息 [3]

诉讼背景 - 针对Allarity Therapeutics公司的股东集体诉讼已提交 指控公司及其前高管在Dovitinib新药申请（NDA）和Dovitinib-DRP上市前批准申请（PMA）过程中存在虚假和/或误导性陈述 未能披露重要信息 [1] - 指控内容包括夸大Dovitinib NDA的持续监管前景 以及公司及其前高管在相关申请过程中存在非法 不当行为 [1] - 上述行为使公司面临更高的监管和政府审查风险 以及潜在的法律 财务和声誉损害 [1] - 公司在宣布因Dovitinib NDA和/或Dovitinib-DRP PMA接受调查后 淡化了由此可能导致的执法行动的可能性 [1] 诉讼参与 - 在2022年5月17日至2024年7月19日期间购买Allarity股票并遭受重大损失的投资者 可联系Corey D Holzer律师讨论法律权利 [2] - 申请成为本案首席原告的截止日期为2024年11月12日 [3] 律所信息 - Holzer & Holzer律所是2021-2023年ISS评级最高的证券诉讼律所 专注于代表股东和投资者进行全国范围的诉讼 包括股东集体诉讼和衍生诉讼 [3] - 自2000年成立以来 该律所律师在为公司欺诈和其他不当行为受害者追回数亿美元方面发挥了关键作用 [3]

财务状况和资金需求 - 公司通过场外发行筹集了2,768.9万美元资金,截至2024年6月30日现金及现金等价物为1,920万美元[167][169] - 公司目前有足够资金维持当前运营和计划资本支出,但未来仍需要通过发行证券或其他方式筹集资金[169] - 公司预计未来将需要大量资金用于药品研发和商业化,但目前无法准确估算具体金额[171] - 公司正计划在近期进行公开增发,但无法保证一定能成功筹集到所需的流动资金,如果无法筹集到资金可能会对公司的业务、经营业绩和财务状况产生负面影响[170] - 公司目前认为现有现金和现金等价物足以支持未来12个月的预期支出和承诺,但实际情况可能与假设不同,公司可能需要更快地消耗资本[178] 经营活动和现金流 - 2024年上半年,公司经营活动产生的现金流出较2023年同期增加300万美元,主要是由于非现金经营费用增加89万美元以及经营性资产减少现金2.8百万美元,但亏损减少66万美元[175] - 2024年上半年,公司筹资活动产生的现金流入增加2.37亿美元,主要是由于发行普通股收到2.77亿美元净额[176,177] 会计政策和披露 - 公司的关键会计政策和重大判断及估计在2024年上半年未发生重大变化[180,181] - 公司已披露了最近采用和尚未采用的会计准则变更[182] - 公司属于较小报告公司,无需提供市场风险的定量和定性披露[183] 经营风险 - 公司正在应对纳斯达克摘牌的风险,已于2024年6月27日获得听证会[142][143] - 公司收到美国证券交易委员会的调查通知,涉及2021年提交的药品新药申请[145] - 公司在正常业务过程中与供应商签订了一些可随时取消的合同,因此认为这些合同项下的不可取消义务并不重大[172] 研发和管理费用 - 研发费用增加主要是由于制造和供应费用增加442,000美元、研究费用增加317,000美元、里程碑付款增加100,000美元[157][158] - 管理费用下降主要是由于保险费用下降495,000美元、融资费用下降380,000美元、财务顾问费用下降395,000美元[160][161] 股票变动 - 公司于2024年4月9日进行了1:20的股票合并[144]