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Annovis Bio(ANVS)
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Annovis Bio(ANVS) - 2020 Q3 - Quarterly Report
2020-11-05 00:32
财务亏损情况 - 公司累计亏损至2020年9月30日达1253.45万美元,预计未来仍将亏损且亏损会增加[90] 费用与收入情况 - 2020年第三季度和前九个月研发费用分别增加71.69万美元和162.77万美元,预计2020和2021年研发费用高于2019年[93] - 2020年第三季度和前九个月行政费用分别增加64.51万美元和236.81万美元,预计2020和2021年行政费用高于2019年[94] - 2020年第三季度和前九个月净利息收入分别增加22.8万美元和75.6万美元,预计2020和2021年净利息收入高于2019年[96] - 2020年第三季度和前九个月赠款收入分别增加58.69万美元和95.26万美元[97] - 2020年1月31日完成首次公开募股,前九个月毛收入1380万美元,净收入1203.44万美元[99] 资金与负债情况 - 截至2020年9月30日,公司现金总额为884.06万美元[98] - 截至2020年9月30日,可转换本票本金余额为0,2019年12月31日为53万美元[100] - 2020年前九个月经营活动使用现金320.49万美元,预计2020和2021年经营活动使用现金将增加[104][105] - 预计现有资金至少可满足未来12个月运营和资本需求,可完成ANVS401的2a期临床试验并开始3期研究规划[108] 临床试验情况 - 2020年3月因新冠疫情,公司与ADCS合作的AD患者2a期试验临时暂停新患者入组,暂停前14名患者已入组并完成治疗,试验总规模为24名患者,多数试验点已重新开放,第15名患者已开始治疗,部分预期参与AD和PD 2a期临床试验的站点因疫情限制未开放招募和治疗[113] 政策影响情况 - 2020年3月27日颁布的《新冠病毒援助、救济和经济安全法案》允许净运营亏损(NOL)结转和转回,以抵消2021年前应税年度100%的应税收入,此前2017年12月31日后产生的NOL在未来年度限制为应税收入的80%,该法案允许2018、2019和2020年产生的NOL转回至前五个应税年度以退还之前缴纳的所得税,但因公司此前年度均为税务亏损,该法案的NOL转回条款对公司无影响[115] 市场价格波动因素 - 公司普通股市场价格高度波动,影响因素包括2a期试验入组和完成延迟、需进行多次3期试验、提交新药申请延迟、产品研发和商业化失败、无法获得额外资金、监管或法律变化、产品供应不足、竞争对手推出新产品等[117][118] 财务相关安排与政策 - 公司无适用美国证券交易委员会(SEC)规定的表外安排[119] - 截至2020年9月30日的三个月和九个月,公司关键会计政策与2019年12月31日年度财务报表相比无重大变化[119] 内部控制情况 - 公司管理层评估认为截至本季度报告期末,公司的披露控制和程序有效[122] - 本季度报告期内,公司财务报告内部控制无重大变化[123] 法律诉讼情况 - 公司目前未参与任何重大法律诉讼,也未意识到任何可能对业务、经营成果或财务状况产生重大不利影响的未决或潜在法律诉讼[125]
Annovis Bio(ANVS) - 2020 Q2 - Quarterly Report
2020-07-29 22:43
公司亏损情况 - 公司累计亏损至2020年6月30日达11528.1千美元,预计未来持续亏损且亏损额增加[89] 费用收入情况 - 2020年三、六个月研发费用较去年同期分别增加850.4千美元和910.8千美元,预计全年高于去年[92] - 2020年三、六个月行政费用较去年同期分别增加1387.2千美元和1723.1千美元,预计全年高于去年[93] - 2020年三、六个月利息净收入较去年同期分别增加38.0千美元和52.7千美元,预计全年高于去年[95] - 2020年三、六个月补助收入较去年同期分别增加208.3千美元和365.7千美元[96] IPO情况 - 2020年1月31日IPO完成,上半年募资毛收入13800.0千美元,净收入12034.4千美元[98] - 预计IPO净收入至少满足未来12个月运营和资本需求,可完成ANVS401的2a期临床试验并启动3期研究规划[106] 资金相关情况 - 截至2020年6月30日,可转换本票本金余额为0,去年底为530.0千美元[99] - 2020年上半年经营活动现金使用量为2282.2千美元,高于去年同期的379.3千美元,预计全年高于去年[102][103] - 2020年上半年融资活动现金流入为12043.6千美元,去年同期为448.6千美元[104][105] 临床试验情况 - 阿尔茨海默病患者2a期试验因疫情暂停新患者入组,此前已入组并完成治疗14人,总试验规模24人[110] 税收政策情况 - 《新冠病毒援助、救济和经济安全法案》允许净营业亏损(NOL)结转和转回,在2021年前可抵消100%应税收入,此前2017年后产生的NOL在未来年份只能抵消80%应税收入[112] 股价波动情况 - 公司普通股市场价格高度波动,受多种因素影响,如2a期试验进度、产品研发商业化情况等[114] 表外安排与会计政策情况 - 公司无适用美国证券交易委员会(SEC)规定的表外安排[116] - 截至2020年6月30日的三、六个月内,公司关键会计政策与2019年年报相比无重大变化[116] 内部控制情况 - 公司管理层评估认为截至报告期末,披露控制和程序有效[117] - 本季度公司财务报告内部控制无重大变化[119] 法律诉讼情况 - 公司目前无重大法律诉讼,也无可能对业务、经营成果或财务状况产生重大不利影响的未决或潜在法律诉讼[121]
Annovis Bio(ANVS) - 2020 Q1 - Quarterly Report
2020-05-05 21:35
财务亏损情况 - 公司累计亏损921.86万美元,预计未来持续亏损且亏损将增加[96] - 公司从未实现盈利,未从产品销售中获得收入,预计短期内也不会有产品销售收入[96][104] 费用情况 - 2020年第一季度研发费用增加6.04万美元,预计全年高于2019年[97][99] - 2020年第一季度行政费用增加33.59万美元,预计全年高于2019年[97][100] IPO情况 - 2020年1月31日IPO完成,募资净额1208.44万美元[106] - 2020年第一季度融资活动现金流入为1208.9万美元,主要来自IPO [109][112] - 公司预计IPO净收益至少满足未来12个月运营和资本需求[115] 现金流量情况 - 2020年第一季度经营活动现金使用量为97.04万美元,预计全年高于2019年[109][110][111] 药物研发情况 - 公司在研药物ANVS401正在进行2a期临床试验,原计划2020年5月启动第二项2a期概念验证研究[94] - 受疫情影响,AD患者2a期临床试验暂时停止招募新患者,此前已招募14名患者完成治疗[95][118] 税收政策情况 - 2020年3月27日颁布的《新冠病毒援助、救济和经济安全法案》允许净营业亏损(NOL)结转和转回,可抵消2021年前应税年度100%的应税收入,此前2017年12月31日后产生的NOL在未来年度只能抵消80%应税收入,不过该法案的NOL转回条款对公司无影响[119] - 2017年美国税收立法降低了美国企业所得税税率、限制利息扣除并修订了NOL规则,该立法可能会有潜在修订和技术修正[120] 股价波动情况 - 公司普通股市场价格高度波动,影响因素包括ANVS401试验进度、NDA提交和审核情况、产品研发和商业化情况等[121] 表外安排情况 - 公司没有适用美国证券交易委员会(SEC)规定所定义的表外安排[122] 会计政策情况 - 截至2020年3月31日的三个月,公司关键会计政策与2019年年度财务报表相比无重大变化[123]
Annovis Bio(ANVS) - 2019 Q4 - Annual Report
2020-03-26 04:45
公司亏损情况 - 公司净亏损2019年为990,980美元,2018年为713,871美元,2019年底累计亏损达8,777,028美元,预计未来持续亏损且亏损额增加[424] 费用情况 - 研发费用2019年为776,200美元,2018年为111,600美元,增加664,600美元,主要因长期毒理学研究合同成本增加[445][446] - 一般及行政费用2019年为829,400美元,2018年为602,300美元,增加227,100美元,主要因专业服务费用增加[445][447] - 衍生负债公允价值变动2019年为 - 79,500美元,2018年无此项,因2019年3月发行可转换本票产生嵌入式衍生工具[445][449] - 净利息费用2019年为 - 40,900美元,2018年为700美元,增加41,600美元,主要因可转换本票利息[445][450] - 公司预计2020年及未来几年研发和一般及行政费用高于2019年,研发因长期毒理学研究和2a期研究,行政因员工增加和上市合规成本[429][433] 收入情况 - 赠款收入2019年为735,100美元,2018年无此项,因2019年9月获NIH 170万美元赠款用于毒理学研究[435][445][451] - 公司2020年1月31日完成首次公开募股,毛收入1380万美元,净收入1210万美元[453] - 2020年1月31日IPO,毛收入1380万美元,净收入1210万美元[463] 税务情况 - 截至2019年12月31日,公司有美国联邦净运营亏损结转4,256,228美元,2017年及以前的2,764,240美元将于2032年开始到期,2018年及以后的1,491,988美元无到期但限制为未来应税收入的80%[436] 研究进展 - 公司目前正在与ADCS合作对AD患者进行2a期研究,并计划于2020年第一季度对50名PD患者启动ANVS401的第二项2a期概念验证研究[423] - 预计IPO净收益至少能满足未来18个月运营和资本需求,可完成ANVS401的2a期临床试验并启动3期研究规划[455] 债务情况 - 2019年12月31日,公司有本金530,000美元的可转换本票未偿还,2018年底无债务[454] - 2020年1月31日IPO完成,可转换本票加应计利息以公开发行价20%的折扣转换为118,470股普通股[454] 现金流量情况 - 2019年经营活动使用现金476,500美元,2018年为558,600美元,减少因应付账款和应计费用余额增加[460] - 预计2020年经营活动使用现金将比2019年增加,因产品开发和上市成本增加[461] - 2019年融资活动提供现金443,100美元,2018年为246,400美元[462] 会计准则与租赁情况 - 公司采用多项会计准则,对财务报表无重大影响[467][468][469][471][472] - 公司按逐月经营租赁租赁办公设施,无表外安排[464][473] 内部控制情况 - 截至2019年底,公司披露控制和程序有效,内部控制无重大变化[476][478]