乳腺癌疾病数据 - 2022年美国预计约287,500名女性被诊断患有乳腺癌，超43,000人预计死亡；约2,710名男性被诊断患有浸润性乳腺癌，约530人死亡[15] - 约12.9%的女性一生中会被诊断患有乳腺癌，2018年美国约有3,676,262名女性患有乳腺癌，约81%为浸润性乳腺癌，约6%为IV期（转移性乳腺癌）[17] - 美国超150,000名女性患有转移性乳腺癌，诊断为转移性疾病的患者5年生存率为27% [18] - 复发性乳腺癌患者中，约40%为I/II级肿瘤（33%为II级，7%为I级）[26] - 美国150,000名转移性乳腺癌女性患者中，约45%接受三线治疗即68,000名患者，其中50%匹配1个HLA等位基因组即34,000名患者，40%有I/II级肿瘤即13,600名患者可接受治疗[27] 癌症药物市场数据 - 到2025年底，全球癌症药物市场预计达到近2690亿美元，2021 - 2025年复合年增长率为10%，其中约20%预计为免疫肿瘤药物[16] 药物销售数据 - 2018年HERCEPTIN®美国销售额29.55亿美元，全球销售额70.96亿美元；IBRANCE®美国销售额未提及，全球销售额未提及；PERJETA®美国销售额29.22亿美元和13.47亿美元，全球销售额41.18亿美元和28.46亿美元等[22][23] 患者治疗匹配数据 - 若一个HLA等位基因匹配就足够，公司能治疗约50 - 60%的患者群体，2个以上HLA匹配的患者约占15 - 35% [23] 临床试验疗效数据 - 转移性或复发性乳腺癌临床试验的缓解率为6.9% - 59%（中位数24%），无进展生存期为8周 - 12个月（中位数5个月），总生存期为6个月 - 31个月（中位数13个月）[29] - 一项研究显示，接受曲妥珠单抗治疗的转移性乳腺癌患者中，241/331（72%）在27个月内进展（每年32%），中位生存期为13 - 14个月[34] - 国家癌症研究所将PANVAC添加到多西他赛的随机试验使中位无进展生存期从3.9个月增加到7.9个月[35] - 约翰霍普金斯大学使用转染GM - CSF基因的乳腺癌细胞系与曲妥珠单抗联合治疗，40%的患者在一年时获得临床益处[35] - 利切塔研究中，环磷酰胺和醋酸甲地孕酮治疗转移性乳腺癌的客观缓解率为31%，无进展生存期为7.4个月，总生存期为13.4个月[30] - 莱兰 - 琼斯研究中，曲妥珠单抗联合紫杉醇治疗转移性乳腺癌的客观缓解率为59%，无进展生存期为12.2个月[30] - 中位肿瘤进展时间为144天（范围64 - 223天），除B001患者存活7个月外，其他患者总生存期超33个月[48] - 患者01 - 002有20个肺转移灶消退或消失，患者05 - 002乳腺病灶缩小，患者01 - 005皮肤受累明显减轻[49] - 第一项概念验证试验中，14名晚期难治性乳腺癌患者的中位总生存期为12.1个月[68] - 第二项概念验证试验中，4名晚期难治性患者的中位总生存期为35个月，1名患者治疗期间肿瘤消退超90% [69] - 第三项概念验证试验中，23名患者接受治疗，细胞免疫反应阳性率为85%，抗体反应阳性率为58% [71] - 第二项和第三项研究中，20名与Bria - IMT™至少一个HLA位点匹配的患者中4人病情得到控制，6名匹配两个或以上HLA位点的患者中3人病情得到控制[72] - 综合第二项和第三项研究，27名患者中病情控制率为26%，免疫应答者中病情控制率为32% [74] - 公司对11名患者进行Bria - IMT™与KEYTRUDA®的组合给药，未观察到剂量限制性毒性，且观察到叠加或协同活性[95] - 一名患者从Bria - IMT™与KEYTRUDA®联合治疗转为与retifanlimab联合治疗，病情稳定，部分脑周围乳腺癌结节缩小，一个结节消失[100] - 两名患者出现肿瘤消退，均为II级肿瘤且对Bria - IMT™有强烈免疫反应，一名在两个HLA类型匹配，另一名不匹配[105] - 30名患者接受Bria - IMT™治疗方案，其中11人有中分化肿瘤，能产生免疫反应的患者中70%显示疾病得到控制[109] - Bria - IMT™单药治疗组中位无进展生存期（PFS）为5.7个月，联合治疗组为6.9个月[109] - 单药和联合治疗的中位总生存期（OS）为12.5个月，而类似转移性乳腺癌患者三线治疗的OS为7.2 - 9.8个月[110] - 2021年12月公布的研究中患者生存数据超12个月，而三线乳腺癌患者研究中为7 - 10个月[181] 公司产品研发情况 - BriaCell的领先候选产品Bria - IMT™是一种全细胞免疫疗法，正在对先前治疗失败的转移性乳腺癌患者进行临床试验[39] - BriaCell开展了Bria - IMT™与免疫检查点抑制剂如派姆单抗的I/IIa期临床试验，该研究在ClinicalTrials.gov上登记为NCT03328026 [39] - 与因塞特公司合作后，研究修改为评估Bria - IMT™与瑞替凡利单抗的组合[39] - Bria - OTS™正在开发用于晚期乳腺癌的现货型个性化免疫疗法，不同细胞系表达不同HLA类型，覆盖超99%乳腺癌患者群体[60][61] - Bria - OTS™细胞系2022年进行工程改造并转移至GMP生产，2022年开始临床评估，2022 - 2023年预计发布安全和疗效数据[61] - BriaDx™用于识别最可能对Bria - IMT™有反应的患者，目前包括患者HLA分型[62] - 生物标志物研究为Bria - OTS™开发提供基础，其可匹配超99%晚期乳腺癌患者[63] - Bria - IMT™治疗方案中，环磷酰胺剂量为300mg/m²，Bria - IMT™为2000万个辐照细胞分4次皮内接种，干扰素α - 2b每次接种部位10000单位，治疗周期先每2周一次共4周（3次接种）后每月一次[66] 抑制剂相关数据 - BC106对PKCδ抑制的IC50约为50nM，对PKCδ的选择性比PKCα高约1000倍[79] - Rottlerin体外抑制纯化PKCδ的IC50为3 - 5μM，在培养细胞中IC50为5μM，PKCδ与PKCα的IC50比值约为1:30 [82] - BC128对PKCδ的IC50为4μM，对PKCα的IC50 > 120μM [82] - 约40%的黑色素瘤存在NRAS突变，NRAS突变的黑色素瘤细胞对PKCδ siRNA敲低和BC106在纳摩尔浓度下高度敏感[84] 公司财务数据 - 截至2022年7月31日财年研究成本达802.1489万美元，较2021年的202.0899万美元增加[98] - 2022年和2021年7月31日止年度，公司净研发费用分别为7585926美元和1315496美元[131] - 公司在2022财年和2021财年分别产生净亏损2683.8903万美元和1381.62万美元[195] 公司合作与协议情况 - 2020年10月28日公司与NCI达成合作研发协议，公司将在三年内提供总计43.34万美元资金支持项目[90] - 公司获得PKCδ抑制剂技术相关专利许可，FWT在不同阶段可获里程碑付款，如FDA新药申请提交时获500万美元，最终批准上市获2500万美元等[117][118] - FWT可获PKCδ产品相关特许权使用费，美国首次商业销售后，涵盖专利有效权利要求的产品获全球净销售额5%，未涵盖的获2.5%，公司获营销批准后每年最低支付25万美元[119] - 公司于2004年6月14日在美国申请专利7,674,456 B2，2017年2月27日提交国际专利申请PCT/US2017/019757 [122] - 公司与KBI的主服务协议规定，除支付材料、消耗品和第三方服务费用外，还需额外支付5%的费用[135] - 2022年6月28日，公司与哈佛医学院达成研究合作协议[184] - 2022年7月5日，公司与Waisman Biomanufacturing达成制造服务协议[185] - 2022年8月2日，公司获得马里兰大学巴尔的摩县分校sCD80独家许可，商业化需支付2%特许权使用费[187][188] 公司人员与运营情况 - 截至文件提交日，公司有11名全职员工和1名兼职员工，2022年7月31日止年度平均员工数为8人，其中4人为执行管理层[131] - 2022年2月16日，公司任命Giuseppe Del Priore为首席医疗官[175] - 2022年2月23日，公司任命Alexander Kharazi博士加入科学顾问委员会[178] - 2022年2月28日，公司为I/IIa期联合研究新增两个临床试验点[179] - 2022年4月13日，公司的Bria - IMT™获得FDA快速通道批准用于治疗转移性乳腺癌[180] - 2022年10月21日，公司宣布Bria - IMT™与retifanlimab联合治疗晚期乳腺癌的临床试验I期完成[192] 公司业务风险与策略 - 癌症免疫疗法市场竞争激烈，公司主要竞争对手包括Bristol - Myers Squib等众多大型和中型企业，它们资源更丰富[124] - 公司未来商业策略可能包括使用战略合作伙伴、分销商、合同销售团队或建立自己的商业和专业销售团队[137] - 公司预计无内部制造、制药研发和营销能力，打算与第三方合作开发产品，但无法确保满足供应要求[201] - 生产治疗产品可能因原材料供应受限、第三方供应商问题而延迟产品开发、审批和营销，公司内部人员有限，依赖第三方顾问和承包商[202] - 公司目前无内部营销药品能力，打算与有营销和分销经验的公司建立战略伙伴关系或合作安排，但无法确保能达成满意安排[203] - 若无法按可接受条款建立营销和分销战略伙伴关系及合作安排，公司需大量人力、财力和专业知识，且无法保证其可用性[204] - 公司业务可能依赖与多方的合作安排，需支付里程碑款项和特许权使用费，无法确保能以有利条款建立或维持重要合作[205] - 公司依赖的合作协议可能带来风险，如合作方终止或暂停协议、未按时完成开发或制造、未充分进行临床试验等[206] - 公司与许多第三方签署保密协议，但无法保证第三方不违约，未经授权使用公司机密信息可能产生负面影响[208] - 临床前研究和早期临床试验结果不一定能预测未来结果，临床结果易有不同解读，可能影响监管审批[209][210] - 公司依赖第三方制造商供应药品，无法获得原材料或产品供应可能对业务、财务状况和经营成果产生重大不利影响[211] - 公司预计需额外资金完成研发项目，进一步融资可能稀释股东持股，无法获得融资可能导致研发延迟或搁置[212] 药品监管相关情况 - 生物制品候选产品在美国上市前需完成临床前实验室测试和动物研究、提交IND、获得IRB或伦理委员会批准等一系列流程[139] - IND提交后30天自动生效，除非FDA在此期间提出安全担忧或问题[140] - 为获得BLA批准，人体临床试验通常分三个阶段进行，可能会重叠[143] - Bria - IMT针对至少接受过两种前期治疗失败的乳腺癌患者的开发计划属于高度未满足医疗需求领域，预计提交营销申请前无需完成3期临床试验，但上市后需进行验证性3期评估[144] - BLA提交需向FDA支付大量用户费用，获批后赞助商还需支付年度产品和机构用户费用，费用通常每年增加[148] - FDA接受BLA申请后，目标是在10个月内完成审查，若涉及严重或危及生命的未满足医疗需求则为6个月，但审查过程常因FDA要求提供额外信息或澄清而延长[149] - 产品获FDA批准后，若不遵守监管标准或产品上市后出现问题，FDA可撤回批准，还可能要求进行上市后研究并根据结果限制产品营销[151] - 符合条件的产品候选药物可申请快速通道认定，获此认定且满足相关标准的产品候选药物可获优先审评，FDA接受申请后目标行动日期为6个月，未满足优先审评标准则为10个月[153] - 加速批准计划下，FDA可基于替代终点或临床终点批准生物制品许可申请，上市后通常需进行研究验证临床获益[154] - 产品候选药物若满足条件可申请突破性疗法认定，获此认定后FDA会采取行动加速开发和审评，也允许滚动提交申请[155] - 违反联邦反回扣法、虚假索赔法等法律可能导致重大货币处罚、三倍损害赔偿等后果，政府已据此获得数亿和数十亿美元和解金[157][159] - 《平价医疗法案》对药品制造商向医生和教学医院的付款等情况施加了新报告要求，未提交所需信息可能导致民事货币处罚[160] - 药品销售依赖第三方覆盖和报销，但第三方支付方对产品价格和成本效益审查日益严格，寻求报销耗时且昂贵，报销可能不足[163] - 欧盟集中程序下，EMA评估营销授权申请的最长时间为210天，特殊情况下可加速至150天[168] - 欧盟互认程序适用于多数常规药品，参考成员国需在90天内更新评估报告，相关成员国也有90天时间认可决定，认可后30天内授予国家营销授权[172] - 若未遵守适用的外国监管要求，公司可能面临罚款、暂停临床试验等处罚[174]

财务数据关键指标变化：收入与利润 - 截至2022年4月30日的九个月期间，净亏损为1109.1万美元，而去年同期为净利润229.2万美元[10] - 截至2022年4月30日九个月期间，公司净亏损为11,090,881美元[18] - 截至2021年4月30日九个月期间，按美元重述后净收益为2,292,381美元[32] - 公司截至2021年4月30日的九个月期间，按加元报告的净利润为2,816,193加元，经外币折算后，按美元重述的净利润为2,292,381美元[35] - 截至2022年4月30日的三个月期间，每股基本及摊薄亏损为0.32美元[10] 财务数据关键指标变化：成本与费用 - 截至2022年4月30日的九个月期间，研发成本为515.3万美元，较去年同期的144.0万美元增长257.8%[10] - 截至2022年4月30日的九个月期间，一般及行政成本为591.0万美元，较去年同期的393.7万美元增长50.1%[10] - 截至2021年4月30日三个月期间，按美元重述后研发费用为1,125,425美元[29] - 截至2021年4月30日三个月期间，按美元重述后一般及行政费用为3,681,228美元[29] - 截至2022年4月30日的三个月，公司研发总成本为254.3万美元，相比2021年同期的112.5万美元增长约126%[77] - 截至2022年4月30日的九个月，公司研发总成本为515.3万美元，相比2021年同期的144.0万美元增长约258%[77] - 截至2022年4月30日的三个月，临床试验与研究药物成本为136.4万美元，相比2021年同期的16.3万美元大幅增长[77] - 截至2022年4月30日的九个月，临床试验与研究药物成本为286.2万美元，相比2021年同期的28.3万美元大幅增长[77] - 截至2022年4月30日的三个月，公司一般及行政管理总成本为368.1万美元[79] - 截至2022年4月30日的九个月，公司一般及行政管理总成本为591.0万美元[79] - 公司在截至2022年4月30日的九个月期间，知识产权摊销费用为11,454美元[39] - 公司在截至2022年4月30日的九个月期间，认股权证负债重估损失为78,938美元[43] 财务数据关键指标变化：现金流 - 截至2022年4月30日的九个月期间，经营活动现金流净流出为915.9万美元[12] - 公司同期经营活动产生的现金流量净额为负，按加元报告为-7,130,572加元，经折算后按美元计为-5,804,286美元[35] - 公司同期融资活动产生的现金流量净额为正，按加元报告为32,805,649加元，经折算后按美元计为26,703,798美元[35] - 公司同期期末现金余额按加元报告为24,649,020加元，经折算后按美元计为20,064,302美元[35] 财务数据关键指标变化：资产与权益 - 截至2022年4月30日，公司现金及现金等价物为4452.7万美元，较2021年7月31日的5726.9万美元减少1274.2万美元（约22.3%）[5] - 2022年4月30日总资产为4646.1万美元，较2021年7月31日的5804.4万美元减少1158.3万美元（约20.0%）[5] - 截至2022年4月30日，股东权益总额为4581.6万美元，较2021年7月31日的5726.2万美元减少1144.6万美元（约20.0%）[7] - 截至2021年7月31日，股东权益总额为57,261,523美元[17] - 截至2022年4月30日，公司营运资本为4586.0287万美元，较2021年7月31日的5724.1355万美元有所下降[70] 融资与资本活动 - 截至2022年4月30日的九个月期间，通过行使认股权证获得融资收入651.0万美元[12] - 截至2022年4月30日的九个月期间，执行股票和认股权证回购计划支出1006.9万美元[12] - 2021年4月30日，公司通过公开发行股票筹集资金13,147,947美元[16] - 2021年4月30日，公司通过私募配售筹集资金24,695,196美元[15] - 2021年4月30日，行使认股权证及私募认股权证共筹集资金6,509,768美元[15] - 截至2022年4月30日，公司回购并注销了1,031,672股股票，价值9,098,014美元[18] - 公司在截至2022年4月30日的九个月期间，通过认股权证行权发行了1,060,654股普通股，并获得总收益约6,509,768美元[47] - 截至2022年4月30日，公司根据股票回购计划已回购并注销了1,031,672股普通股，价值9,098,014美元（扣除佣金后）[47] - 在报告期后，公司于2022年5月1日至6月13日期间回购并注销了18,542份公开交易权证，净成本为46,490美元[81] 股权与薪酬激励 - 截至2022年4月30日，已发行普通股数量为15,518,018股[47] - 截至2022年4月30日，公司流通在外的认股权证数量为8,176,569份，加权平均行权价为5.75美元[50] - 截至2022年4月30日，已发行未行使的股票期权总计145.93万份，加权平均行权价格为6.23美元[57] - 截至2022年4月30日，已发行未行使的股票期权加权平均剩余合约期限为4.51年[62] - 截至2022年4月30日，已发行未行使的薪酬认股权证为4.6652万份，加权平均行权价格为5.66美元[53] - 公司于2022年1月13日向董事、高管和员工发行了52.47万份期权，行权价格为8.47美元，基于布莱克-斯科尔斯模型计算的公允价值为314.1999万美元[59] - 在截至2022年4月30日的三个月和九个月期间，公司确认的股票薪酬费用分别为158.6128万美元和320.4704万美元[60] - 在截至2022年4月30日的三个月和九个月期间，支付或应计给高管和董事的工资及咨询费分别为31.3277万美元和79.0349万美元[66] - 在截至2022年4月30日的三个月和九个月期间，支付给董事及高管的基于股份的薪酬分别为117.2622万美元和221.858万美元[66] - 截至2022年4月30日，公司应付高管和董事的薪酬与费用为10.8947万美元[65] - 2022年5月20日，公司授予31,000份期权，行权价为4.71美元，其中20,000份授予公司首席财务官[82] 负债与租赁 - 2022年4月30日，应付账款及应计负债的账面金额为36.6291万美元，全部在一年内到期[71] - 公司在宾夕法尼亚州费城的办公室和实验室空间签订年度租赁协议，每月租金约为1.6万美元[80] 业务运营与风险 - 公司临床试验和研究项目因COVID-19至少延迟一个季度[75] - 截至2021年4月30日九个月期间，按美元重述后加权平均流通股数为2,047,495股[32]

公司基本信息 - 公司于2006年7月26日根据《英属哥伦比亚商业公司法》成立，名为安塞尔资本公司[23] - 公司普通股在TSX Venture Exchange的交易代码为“BCT”，普通股和认股权证在纳斯达克资本市场的交易代码分别为“BCTX”和“BCTXW”，在法兰克福证券交易所的交易代码为“8BTA”[23] - 公司的两个全资子公司BriaCell Therapeutics Corp.（特拉华州公司）和Sapientia Pharmaceuticals Inc.（特拉华州公司）分别于2014年4月3日和2012年9月20日成立[23] 股份交换相关 - 2017年7月24日，公司签订股份交换协议，BTC从Sapientia股东处收购其所有已发行和流通的股份[24] - 作为交换，Sapientia股东按比例获得公司总计8333股普通股，于2017年9月5日发行[24] - 作为股份交换的一部分，公司获得一种名为蛋白激酶Cδ（“PKCδ”）抑制剂的新型治疗技术平台的所有权利和临床前研究数据[24] - 2017年7月24日公司通过股份交换协议收购萨皮恩提亚公司，支付8333股普通股[147] 股份发行与偿还 - 2019年7月31日止年度，因部分可转换票据转换，公司按每股24.42美元价格发行22,488股普通股，持有人获22,488份行使价34.19美元、三年到期认股权证，2019年4月23日行使价修订为29.03美元[25] - 2019年9月10日，公司偿还可转换票据362,819美元[26] - 2020年11月17日，公司完成向单一认购者私募发行无抵押可转换债券单位，总价305,250美元，原折扣约29.33%，总收益215,710美元，含本金305,250美元、利率5.0%可转换无抵押债券及69,188份普通股认购权证[26] - 2021年3月1日，公司全额偿还债券[29] - 2021年2月26日，公司公开发行5,882,353份认股权证及294,118份补偿认股权证，公开发行总收益约2500万美元[31][45] - 2019年2月26日，公司非经纪私募发行16,667股普通股，每股24.42美元，总收益407,000美元，购买者持股占比约13.7%[34] - 2019年4月1日，公司非经纪私募发行99,117股普通股，每股24.42美元，总收益2,420,449美元[36] - 2021年6月7日，美国私募完成，发行4,370,343股普通股、800,000份预融资认股权证和5,170,343份认股权证，总收益2720万美元[47] - 2021年6月24 - 25日，800,000份预融资认股权证被行使，公司发行800,000股普通股[48] 贷款相关 - 2019年12月3日至2020年2月20日，公司三次从ClearIt, LLC获无担保贷款共200,000美元，年利率2.5%，原还款日期为2020年3月26日，后延期至2020年11月21日[37][38] - 2020年4月24日，公司获加拿大紧急商业账户贷款32,560美元，2022年12月31日前免息，之后年利率5%，部分可豁免[39] - 2020年5月1日，公司获美国薪资保护计划贷款127,030美元，部分可豁免，未豁免部分两年内偿还，年利率1%[40] 认股权证与选择权 - 公司向承销商发行294,118份认股权证，每份行使价为5.3125美元，期限5年[46] - 公司授予承销商45天选择权，可购买最多882,352股额外普通股等，承销商于2021年4月12日行使，公司发行882,352股普通股和882,352份认股权证[46] - 美国私募中，公司需支付承销商现金佣金为总收益的8.0%，发行补偿认股权证数量为发售股份的5.0%，行使价6.19美元，期限5年[47] - 公司可根据正常发行要约收购最多1,341,515股普通股和411,962份认股权证，分别占公众流通股和认股权证的10%[48] 市场规模与患者群体 - 全球癌症药物市场预计到2025年底达到近2690亿美元，2021 - 2025年复合年增长率为10%，其中约20%为免疫肿瘤药物[51] - 若一个HLA等位基因匹配，公司疗法可治疗约50 - 60%的患者群体；2个以上HLA匹配的患者约占15 - 35%[57] - 2018年HERCEPTIN®全球销售额为70.96亿美元，IBRANCE®为41.18亿美元，PERJETA®为28.46亿美元等[57] - 复发乳腺癌患者约占复发性转移性乳腺癌病例的40%（II级占33%，I级占7%）[59] - 美国约有150,000名转移性乳腺癌女性患者[60] - 约45%患者将接受三线治疗，即68,000名患者[62] - 68,000名患者中约50%匹配1个HLA等位基因组，即约34,000名患者可治疗[62] - 34,000名患者中40%有I/II级肿瘤，即约13,600名患者可治疗[62] 治疗效果数据 - 乳腺癌治疗反应率为6.9% - 59%，中位数为24%[63] - 无进展生存期为8周 - 12个月，中位数为5个月；总生存期为6个月 - 31个月，中位数为13个月[63] - 接受曲妥珠单抗治疗的MBC患者中，241/331（72%）在27个月内进展（每年32%），中位生存期为13 - 14个月（置信区间10 - 15个月）[69] - 不同治疗方案的患者数量、客观缓解率、无进展生存期和总生存期有具体数据，如Perez的紫杉醇单药治疗，212名患者，客观缓解率21.5%，无进展生存期4.7个月，总生存期12.8个月[64] - 不同治疗方案的患者数量、客观缓解率、无进展生存期和总生存期有具体数据，如Leyland - Jones的曲妥珠单抗联合紫杉醇治疗，32名患者，客观缓解率59%，无进展生存期12.2个月[66] Bria - IMT™疗法相关 - BriaCell的Bria - IMT™是针对乳腺癌的全细胞免疫疗法，正在进行I/IIa期临床试验，与免疫检查点抑制剂联合研究[77] - Bria - IMT™方案为预先低剂量环磷酰胺，2 - 3天后皮内接种20 - 5000万个辐照的Bria - IMT™细胞，约2 - 4天后皮内接种干扰素 - α2b[78] - 一项研究治疗4名可评估患者，另一项治疗23名患者，他们此前接受过中位4种全身治疗方案[79] - SVMC 01 - 026研究中，患者接受4 - 6个周期治疗，1名患者额外接受13个周期，中位肿瘤进展时间为144天（范围64 - 223天），除1名患者外总体生存超33个月[79][80][84] - WRI - GEV - 007研究中，患者接受中位3个周期治疗（范围1 - 8），85%患者有细胞免疫反应，58%患者有抗体反应[84] - 01 - 002患者20个肺转移灶消退或消失，05 - 002患者乳腺病灶缩小，01 - 005患者皮肤受累明显减轻[85] - 与KEYTRUDA®联合治疗11名晚期乳腺癌患者，中位接受3个周期治疗（范围1 - 9），2名患者肿瘤消退，3名I/II级肿瘤患者均有临床获益[88][89] - 与Incyte合作后，研究改为评估Bria - IMT™与INCMGA00012和epacadostat的联合治疗[90] - Bria - IMT™是基因工程改造的人乳腺癌细胞系，具有免疫细胞特征，作为靶向免疫疗法开发[91] - 公司在Bria - IMT与免疫检查点抑制剂治疗晚期乳腺癌的I/IIA期组合研究中，用Bria - IMT与pembrolizumab组合治疗11名患者，未观察到剂量限制性毒性，有叠加或协同活性证据[130] - 一名患者从Bria - IMT与KEYTRUDA组合治疗转为与INCMGA00012组合治疗后，病情稳定，部分脑周围乳腺癌结节缩小，一个导致眼球突出的结节消失[133] - 与默克公司KEYTRUDA®的组合疗法研究计划招募最多48名患者，已治疗11名晚期乳腺癌患者，其中2名有肿瘤消退迹象，3名II级肿瘤患者均有临床获益[136][137][138] - 公司与因塞特公司合作，评估Bria - IMT™与因塞特选定化合物治疗晚期乳腺癌的效果，2019年第四季度开始给药，预计2022 - 2023年公布安全和疗效数据，2022年计划开展注册研究，Bria - OTS™项目约8 - 10个季度后跟进[139][140] - 30名患者接受Bria - IMT™治疗，其中11名有中分化肿瘤，70%能产生免疫反应的患者显示疾病得到控制，单药治疗中位无进展生存期为5.7个月，联合治疗为6.9个月[141] - 单药和联合治疗的中位总生存期为12.5个月，而类似转移性乳腺癌患者三线治疗的总生存期为7.2 - 9.8个月[142] Bria - OTS™疗法相关 - 数据证实“ HLA匹配假说”，支持BriaCell开发Bria - OTS™个性化现货免疫疗法[90] - Bria - OTS™计划在2020年转生产，2021年开始临床评估，预计2021年获FDA授权并给药首位患者，2021 - 2022年公布安全和疗效数据[95] - 不同Bria - OTS™细胞系表达不同HLA类型，覆盖超99%乳腺癌患者群体[95] 概念验证试验数据 - 第一项概念验证试验用未修饰细胞系治疗14名晚期难治性乳腺癌患者，中位总生存期12.1个月[102] - 第二项概念验证试验用Bria - IMT™治疗4名晚期难治性患者，中位总生存期35个月，1名患者治疗中肿瘤消退超90% [102] - 第三项概念验证试验23名患者接受治疗，Bria - IMT™方案引发85%患者细胞免疫反应和58%患者抗体反应[103][104] - 第二和第三项研究中，与Bria - IMT™在一个或多个HLA位点匹配的20名患者中4人病情得到控制，在两个或以上位点匹配的6名患者中3人病情得到控制[105] - 综合第二和第三项研究，所有27名患者病情控制率为26%，免疫应答者病情控制率为32% [107] 其他细胞系研究计划 - 前列腺癌、非小细胞肺癌和黑色素瘤细胞系基因工程初始步骤已完成，后续步骤计划在2021 - 2022年进行，预计2022年提交IND申请[111] - 公司的Bria - TILs - Rx治疗前列腺癌和上皮及腺癌的IND申请预计2022年提交，每项需约100万美元[122] PKCδ抑制剂相关 - 公司开发的BC106对PKCδ抑制的IC50约为50 nM，对PKCδ的选择性比PKCα高约1000倍[113] - 公司基于Staurosporine和Rottlerin的药效团模型实现PKCδ抑制，已启动改善化合物水溶性的工作[113] - 约40%的黑色素瘤存在NRAS突变，公司的BC106对NRAS突变的黑色素瘤细胞在纳摩尔浓度下高度敏感[117] - 30%的人类恶性肿瘤有激活的RAS突变，另外60%的RAS信号通路过度活跃，公司的PKCδ抑制剂对多种RAS转化肿瘤有活性[118] - 公司预计2022年进行候选药物选择[119] 合作与资金投入 - 公司与NCI合作开展Bria - OTS细胞免疫疗法的临床前研究，公司3年共提供43.34万美元资金，NCI估计每年需1.3人年的工作量[123] 研究成本与疫情影响 - 截至2021年7月31日的年度研究成本为131.5497万美元，上一年度为242.5838万美元，因新冠疫情导致临床试验放缓[131] - 公司认为由于新冠疫情，临床试验和研究项目至少推迟一个季度[132] - 公司因新冠疫情，临床研究和项目执行至少延迟一个季度，可能影响临床试验计划和时间表[200] 许可协议与专利 - 公司获得萨皮恩提亚与FWT的许可协议，FWT在特定情况下可获得里程碑付款，包括FDA新药申请提交时500万美元、FDA最终批准营销时2500万美元等[149][150] - FWT可获得特许权使用费，美国首次商业销售后，涵盖PKCδ专利有效权利要求的产品全球净销售额的5%，未涵盖的为2.5%，公司获得营销批准后每年最低支付25万美元[151] - 公司于2004年6月14日在美国专利商标局提交的美国专利No. 7,674,456 B2涵盖SV - BR细胞组合物及治疗方法[152] - 2017年2月27日公司提交国际专利申请PCT/US2017/019757，2018年下半年进入国家阶段[152] - 2017年7月24日公司获得PKCδ抑制剂技术相关专利的独家许可，包括美国专利No. 9,364,460等[153] 员工情况 - 截至2021年7月31日，公司有5名全职员工和1名兼职员工；2021年1月31日止六个月平均员工数为3人；2017 - 2020年各年平均员工数为4人[162] 研发费用与亏损情况 - 2016 - 2021年各年净研发费用分别为769,184美元、1,730,518美元、2,533,642美元、4,002,676美元、2,425,838美元、1,315,497美元[163] - 2019 - 2021财年公司净亏损分别为4,712,789美元、4,024,536美元、428,334美元[171] 费用支付 - 公司向KBI支付材料、耗材和第三方服务费用，另加5%的费用[167] 市场竞争 - 癌症免疫疗法市场竞争激烈，主要竞争对手包括百时美施贵宝公司、默克公司等[15

业绩总结 - BriaCell正在开发的Bria-IMT™针对晚期乳腺癌，导致美国每年超过40,000人死亡[4] - 截至2020年1月3日，BriaCell的基本市值为870万加元（C$8.7MM）[57] - 内部持股比例为33.5%，主要股东包括Jamieson Bondarenko（持股16.6%）和Dr. William Williams（持股9.3%）[58] 用户数据 - 在Bria-IMT™的单药研究中，23名患者中，肿瘤缩小率为50%（≥2个HLA匹配）和20%（≥1个HLA匹配）[35] - Bria-IMT™在免疫应答者中，肿瘤缩小率达到75%[35] - 在与检查点抑制剂的联合治疗研究中，所有3名Grade I/II肿瘤患者均获得临床获益，获益率为100%[48] 新产品和新技术研发 - BriaCell的临床管线包括Bria-IMT™与Incyte药物的联合研究，针对晚期乳腺癌的3线治疗[14] - Bria-IMT™在临床试验中表现出与其他已批准药物相似或更优的效果[34] - Bria-OTS™策略旨在治疗99%以上的患者，基于HLA类型匹配[53] 市场扩张和并购 - BriaCell与多家大型制药公司进行合作讨论，寻求在晚期乳腺癌市场的机会[15] - BriaCell与Incyte的合作协议将评估Bria-IMT™与Incyte选定化合物的联合效果[51] 未来展望 - 预计在2020年将有多个催化剂，包括在AACR、ASCO和圣安东尼奥乳腺癌会议上的演示[61] - Bria-IMT™的开发基于SV-BR-1乳腺癌细胞系，早期试验显示中位生存期为12.1个月[33] 负面信息 - Bria-IMT™的HLA匹配假设认为，肿瘤缩小在与Bria-IMT™特定HLA类型匹配的患者中最为明显[36] - Bria-IMT™在单药治疗中，Grade I/II患者的临床获益率为71%（5/7）[48] - 在大多数Grade I/II肿瘤患者中观察到肿瘤缩小，组合治疗患者的肿瘤最大直径变化为75%[50] 其他新策略和有价值的信息 - BriaCell的免疫疗法管线展示了多种针对不同癌症的治疗方案，包括前列腺癌和黑色素瘤[14] - BriaCell的CEO参与了11个药物的批准，管理层和董事会的投资约为500万美元[62]