公司动态 - Boundless Bio首席执行官Zachary Hornby将参加Piper Sandler第36届年度医疗保健会议[1] - 炉边谈话环节定于2024年12月4日美国东部时间下午3:30在纽约举行[2] - 会议将通过公司官网投资者栏目进行网络直播并提供存档回放[2] 公司概况 - Boundless Bio是一家专注于癌症治疗的临床阶段肿瘤学公司[3] - 公司致力于通过靶向ecDNA来解决致癌基因扩增肿瘤患者的未满足医疗需求[3] - ecDNA是14%以上癌症患者中观察到的致癌基因扩增的根本原因[3] 研发管线 - 主要候选药物BBI-355是一种口服CHK1抑制剂，正在进行1/2期临床试验[3] - 第二款候选药物BBI-825是一种口服RNR抑制剂，针对BRAFV600E或KRASG12C突变的结直肠癌患者[3] - 公司正在通过Spyglass平台推进第三个临床前开发项目(ecDTx 3)[3] 技术平台 - 公司拥有专有的Spyglass平台用于药物开发[3] - 该平台支持多个ecDNA靶向疗法的研发[3]

融资活动与现金状况 - 公司于2024年4月完成首次公开募股，发行6,250,000股普通股，总收益为1亿美元[130] - 截至2024年9月30日，公司通过发行可转换优先股和IPO共筹集资金3.536亿美元[130] - 截至2024年9月30日，公司持有现金、现金等价物及短期投资总额为1.671亿美元[130] - 公司预计现有现金及投资足以支持其运营至2026年第四季度[130] 股权激励费用：期权重新定价 - 2024年8月，公司对3,484,346份期权进行重新定价，产生增量非现金股权激励费用85.7万美元[139] - 在截至2024年9月30日的三个月和九个月内，公司确认了与期权重新定价相关的增量股权激励费用各3.4万美元[140] 股权激励费用：时间型期权 - 截至2024年9月30日，与未行权的时间型期权相关的未确认薪酬成本为2010万美元，预计将在2.7年内确认[143] - 截至2024年9月30日，已发行及流通在外的期权为4,240,477份，加权平均行权价为6.42美元[141] 股权激励费用：员工持股计划 - 截至2024年9月30日，员工持股计划相关的未确认薪酬成本为70万美元，预计将在约1.29年内确认[146] - 在截至2024年9月30日的三个月和九个月期间，公司确认的员工持股计划股权激励费用分别为10万美元和30万美元[146]

Exhibit 99.1 Boundless Bio Reports Third Quarter 2024 Financial Results and Business Highlights Enrollment progressing in BBI-355 POTENTIATE and BBI-825 STARMAP clinical trials, with initial proof-ofconcept data expected in the second half of 2025 Cash position of $167 million, with operating runway into the fourth quarter of 2026 SAN DIEGO, November 7, 2024 – Boundless Bio (Nasdaq: BOLD), a clinical-stage oncology company interrogating extrachromosomal DNA (ecDNA) biology to deliver transformative therapie ...

财务数据关键指标变化（收入和利润） - 2024年第二季度净亏损为1700万美元，较2023年同期的1240万美元扩大37.1%[9] - 2024年上半年净亏损3240.6万美元，较2023年同期2411.7万美元扩大34%[17] - 2024年第二季度每股净亏损0.77美元，较2023年同期10.28美元大幅收窄[17] 财务数据关键指标变化（成本和费用） - 2024年第二季度研发费用为1470万美元，同比增长32.4%（2023年同期为1110万美元）[9] - 2024年第二季度行政费用为470万美元，同比增长62.1%（2023年同期为290万美元）[9] - 2024年第二季度研发支出为1473.5万美元，同比增长33%[17] - 2024年第二季度总运营费用为1939.1万美元，同比增长39%[17] 财务数据关键指标变化（现金及投资） - 截至2024年6月30日，公司现金及现金等价物和短期投资总额为1.793亿美元[9] - 截至2024年6月30日现金及短期投资达1.7929亿美元，较2023年末1.2075亿美元增长48%[17] - 2024年第二季度利息收入238.2万美元，同比增长54%[17] 财务数据关键指标变化（资产和权益） - 公司总资产从2023年末1.2989亿美元增至2024年6月1.882亿美元，增幅45%[17] - 股东权益从2023年末赤字1.2708亿美元转为2024年6月盈余1.7925亿美元[17] - 营运资本从2023年末1.1485亿美元增至2024年6月1.7418亿美元[17] 业务线表现（临床试验进展） - BBI-355 POTENTIATE临床试验初步概念验证数据预计推迟至2025年下半年公布[1][5] - BBI-825 STARMAP临床试验初步概念验证数据预计在2025年下半年公布[1][6] - ECHO ecDNA诊断工具已完成分析验证并获得IRB批准，可用于BBI-355临床试验[1][8] - 公司第三款ecDTx项目（针对kinesin靶点）正在推进先导化合物优化阶段[7] 管理层讨论和指引 - 公司通过精简运营将资金跑道延长至2026年第四季度[1][4] - 公司员工规模适度缩减以优化运营效率[4] 其他财务数据（股本和流通股） - 2024年上半年加权平均流通股数增至1164.1万股，2023年同期为119.5万股[17]

财务业绩：2024年第二季度净亏损 - 2024年第二季度净亏损为1697.6万美元，较2023年同期的1239.8万美元增加457.8万美元[96] 财务业绩：2024年上半年净亏损 - 2024年上半年净亏损为3240.6万美元，较2023年同期的2411.7万美元增加828.9万美元[100] - 2024年上半年净亏损为3240万美元，非现金费用总额为260万美元[108] - 2023年上半年净亏损为2410万美元，非现金费用总额为230万美元[108] 成本与费用：2024年第二季度研发费用 - 2024年第二季度研发费用为1473.5万美元，较2023年同期的1107.5万美元增长33.0%[96][97] 成本与费用：2024年第二季度管理费用 - 2024年第二季度管理费用为465.6万美元，较2023年同期的288.5万美元增长61.4%[96][98] 成本与费用：2024年上半年研发费用 - 2024年上半年研发费用为2786.4万美元，较2023年同期的2057.7万美元增长35.4%[100][101] 成本与费用：2024年上半年管理费用 - 2024年上半年管理费用为841.0万美元，较2023年同期的547.0万美元增长53.7%[100][102] 其他收入：2024年第二季度其他收入 - 2024年第二季度其他收入净额为241.5万美元，较2023年同期的156.2万美元增长54.6%[96][99] 其他收入：2024年上半年其他收入 - 2024年上半年其他收入净额为386.8万美元，较2023年同期的193.0万美元增长100.4%[100][103] 现金流：2024年上半年经营活动现金流 - 2024年上半年经营活动所用现金净额为3200万美元，较2023年同期的2300万美元增加903万美元[107][108] 现金流：2024年上半年投资活动现金流 - 2024年上半年投资活动所用现金净额为5005万美元，较2023年同期的4636万美元增加370万美元[107][109] 现金流：2024年上半年融资活动现金流 - 2024年上半年融资活动提供现金净额为8972万美元，较2023年同期的9973万美元减少1001万美元[107][110] 财务状况：现金及投资 - 截至2024年6月30日，公司现金及现金等价物和短期投资总额为1.793亿美元[83] - 截至2024年6月30日，公司拥有现金、现金等价物和短期投资1.793亿美元，预计足以支撑运营至2026年第四季度[105] 财务状况：累计亏损/赤字 - 截至2024年6月30日，公司累计亏损为1.685亿美元[82] - 公司累计赤字为1.685亿美元[105] 融资活动：筹资总额 - 截至2024年6月30日，公司通过可转换优先股和IPO共筹集资金3.536亿美元[83] - 截至2024年6月30日，公司通过IPO等融资活动累计筹集资金3.536亿美元[104] 融资活动：IPO筹资 - 公司通过IPO发行6,250,000股普通股，筹集资金1亿美元[83] 运营展望：现金消耗预期 - 预计现有现金及投资可维持运营至2026年第四季度[83] 运营展望：未来费用预期 - 公司预计未来管理和行政费用将大幅增加以支持研发和商业化活动[94] 运营展望：未来资本需求 - 公司未来资本需求将取决于多项因素，包括临床试验的数量、范围和进展等[105] - 公司预计将通过股权发行、债务融资或其他资本来源满足未来现金需求[106] 临床开发计划：BBI-355时间表 - 预计在2025年下半年获得BBI-355的初步临床概念验证数据[76] 临床开发计划：BBI-825时间表 - 预计在2025年下半年获得BBI-825的初步临床概念验证数据[77] 临床开发计划：ecDTx项目时间表 - 计划在2026年上半年为第三个ecDTx项目提交IND申请[78] 公司运营状态 - 公司目前无产品获批上市，尚未产生任何收入[84] 成本控制措施 - 2024年8月宣布缩减早期发现投入和适度裁员以延长运营资金[83] 未来承诺与义务 - 截至2024年6月30日，未来总运营租赁承诺为7280万美元[111]

财务数据关键指标变化 - 截至2024年3月31日，公司累计亏损达1.515亿美元[79] - 2024年第一季度研发费用为1312.9万美元，较2023年同期的950.3万美元增长38.1%，主要由于直接项目成本增加175.9万美元及人员相关成本增加76.9万美元[95][96] - 2024年第一季度行政管理费用为375.4万美元，较2023年同期的258.4万美元增长45.2%，主要源于人员成本增加30万美元及股权激励费用增加50万美元[95][97] - 2024年第一季度净亏损1543万美元，较2023年同期的1171.9万美元扩大31.7%，运营亏损扩大主要受研发和行政费用增长驱动[95] - 其他收入净额从2023年第一季度的36.8万美元增至2024年同期的145.3万美元，增幅达295%，主要来自投资证券利息收入增加[95][98] - 2024年第一季度经营活动现金流净流出1577.6万美元，同比扩大30.5%[103] - 2024年第一季度经营活动净现金流出为1580万美元，较2023年同期的1210万美元增加370万美元[104] - 2024年第一季度投资活动净流入1810万美元，主要来自可供出售证券组合的净到期[105] - 2024年第一季度融资活动净现金流出92.4万美元，主要因支付IPO相关递延发行成本[106] - 2023年第一季度投资活动净流入2220万美元，同样来自可供出售证券组合的净到期[105] 资金与融资情况 - 公司通过IPO发行6,250,000股普通股，筹集1亿美元资金[80] - 截至2024年3月31日，公司现金及短期投资总额为1.049亿美元[80] - 公司预计现有资金可支持运营至2026年下半年[80] - 公司已通过可转换优先股发行筹集2.536亿美元资金[80] - 截至2024年3月31日，公司现金及短期投资余额为1.049亿美元，结合IPO募资1亿美元后预计可支撑运营至2026年下半年[99][100] - 2024年4月完成IPO发行625万股普通股，募资1亿美元[99] 研发项目进展 - 公司主要候选药物BBI-355预计在2024年下半年获得初步临床数据，涉及50至90名患者[73] - 公司第二候选药物BBI-825预计在2025年下半年获得初步临床数据[74] - 公司第三候选药物计划在2026年上半年提交IND申请[75] - 核心研发项目BBI-355和BBI-825的直接成本分别增长24.1%和109.5%，合计增加1550万美元[96] 成本与费用分析 - 外包服务及咨询费用同比增长135.6%，增加102.8万美元，成为研发费用增长第二大驱动因素[96] - 2024年第一季度运营现金流出增加主因人员相关成本上升及研发临床活动第三方支出增长[104] 公司运营与法律状态 - 公司目前无产品获批销售，尚未产生任何收入[81] - 公司依赖第三方进行药物生产和分销[82] - 截至2024年3月31日，公司未来总运营租赁承诺为7350万美元[107] - 公司目前无任何表外安排[108] - 公司作为新兴成长公司，可延迟采用新会计准则直至适用于私营公司[110] - 公司新兴成长公司身份将持续至最早触发以下条件：年收入达12.35亿美元/非关联方持股市值超7亿美元/三年内发行非可转换债务超10亿美元[111] - 公司同时符合小型报告公司定义，非关联方持股市值低于2.5亿美元或年收入低于1亿美元且持股市值低于7亿美元时可适用简化披露[112] 累计亏损与未来预期 - 公司累计赤字已达1.515亿美元，预计未来将持续增加研发和商业化投入[100]

收入和利润 - 净亏损为1540万美元，同比增长32%（2023年同期为1170万美元）[10] - 利息收入为140万美元，同比增长260%（2023年同期为40万美元）[16] 成本和费用 - 研发费用为1310万美元，同比增长38%（2023年同期为950万美元）[8] - 行政费用为380万美元，同比增长46%（2023年同期为260万美元）[9] - 总运营费用为1690万美元，同比增长40%（2023年同期为1210万美元）[16] 现金及资金状况 - 完成1亿美元IPO，现金及短期投资总额为1.049亿美元，预计资金可支持运营至2026年下半年[7][1] - 现金及现金等价物为2510万美元，短期投资为7970万美元[17] - 累计亏损达1.515亿美元（截至2024年3月31日）[17] 研发进展 - BBI-355启动与EGFR抑制剂厄洛替尼及FGFR抑制剂futibatinib的联合用药剂量递增研究[4] - BBI-825首例患者完成给药，开展针对耐药基因扩增的1/2期STARMAP临床试验[6]