品牌营销活动 - 推出"Classic or Nothing"营销活动，通过致敬经典文化符号来强化品牌历史传承，倡导选择经典而非潮流的生活方式[1] - 活动采用现代化视觉设计（新配色方案与醒目视觉元素），通过数字媒体、零售体验和线下活动等多渠道落地[2] - 核心信息强调品牌近200年历史积淀，在年轻化实验盛行的金酒品类中突出经典品质优势[3] 线下体验项目 - 推出"Classic or Nothing Diner"流动体验店，首站亮相11月奥斯汀美食美酒节，融合美式餐厅与金酒调饮两大经典元素[3] - 12月15日在MetLife体育场举办特别活动，提供招牌脏马天尼和橄榄球明星定制鸡尾酒Tom Collins，搭配创意小食"脏薯条"[4] - 该项目将持续巡回推广，通过特色餐酒搭配和名人合作强化社群互动[5] 品牌历史与成就 - 创立于1830年伦敦，创始人Charles Tanqueray坚持探索精神，现有产品线包括No TEN、Rangpur等创新产品[7] - 2023年获《国际饮品》杂志"调酒师首选"大奖，品质认证累计超过180年[8] - 母公司Diageo为全球酒业巨头，旗下拥有Johnnie Walker、Guinness等知名品牌，在180多国开展业务[9][10] 数字传播渠道 - 通过Instagram账号@TanquerayUSA持续更新活动动态[6] - 母公司Diageo在Twitter和Instagram设有北美区官方账号@Diageo_NA[11]

核心观点 - Boundless Bio决定不推进BBI-825进入STARMAP临床试验的第二部分，原因是初步药代动力学数据显示缺乏剂量比例暴露，以及BRAF和KRAS突变癌症治疗领域的复杂性和开发成本增加[3][5] - 公司确认BBI-355的初步临床概念验证安全性和抗肿瘤活性数据预计在2025年下半年公布[3] - 第三个ecDTx项目进展顺利，预计在2025年中期提名开发候选药物，并在2026年上半年提交IND申请[3] - 公司运营资金预计可支持至2027年，覆盖BBI-355和第三个ecDTx项目的关键里程碑[2][5] 管道更新 - BBI-355是一种新型口服CHK1抑制剂，专门针对癌基因扩增癌症中的复制应激，目前正在进行的POTENTIATE临床试验中评估其单药和联合靶向治疗的效果[3] - BBI-825是一种口服RNR抑制剂，在STARMAP临床试验中表现出良好的耐受性，但公司决定不继续剂量递增或进入试验的第二部分[3] - 第三个ecDTx项目针对一种以前未被药物靶向的驱动蛋白，该蛋白对ecDNA分离至关重要，预计在2025年中期提名开发候选药物[3] 领导层变动 - 首席医疗官Klaus Wagner和首席商务官Neil Abdollahian将分别于2024年12月底和2025年1月初离职[4] - James L. Freddo将担任临时首席医疗官，他在生物制药公司拥有近30年的临床领导经验[4] - 公司目前不打算任命新的首席商务官[4] 公司背景 - Boundless Bio是一家临床阶段的肿瘤学公司，专注于开发针对ecDNA的疗法，ecDNA是超过14%癌症患者中观察到的癌基因扩增的根本原因[7] - 公司利用其Spyglass平台推进多个临床前开发和研究项目[7] - 公司总部位于加利福尼亚州圣地亚哥[7]

Boundless Bio公司股价分析 - 公司股价在过去四周下跌19.5% 目前处于超卖区域 但华尔街分析师普遍认为其盈利将超预期 可能迎来反弹[1] - 公司RSI指标为28.72 低于30的超卖阈值 显示抛压可能耗尽 股价有望恢复供需平衡[5] - 卖方分析师上调本年度盈利预测 过去30天共识EPS预期增长1.2% 盈利预期上调通常推动短期股价上涨[6] 技术指标应用 - 相对强弱指数(RSI)是衡量股价动量的常用指标 数值低于30表明股票超卖[2] - RSI能快速识别股价反转点 当股价因非理性抛售偏离公允价值时 可能提供投资机会[3] - 但RSI存在局限性 不应作为唯一决策依据[4] 公司基本面支撑因素 - 公司获Zacks Rank 2(买入)评级 位列4000多只股票前20% 反映盈利修正趋势良好[7] - 盈利预测上调和EPS超预期共同构成股价短期反弹的确定性信号[6][7]

公司动态 - Boundless Bio首席执行官Zachary Hornby将参加Piper Sandler第36届年度医疗保健会议[1] - 炉边谈话环节定于2024年12月4日美国东部时间下午3:30在纽约举行[2] - 会议将通过公司官网投资者栏目进行网络直播并提供存档回放[2] 公司概况 - Boundless Bio是一家专注于癌症治疗的临床阶段肿瘤学公司[3] - 公司致力于通过靶向ecDNA来解决致癌基因扩增肿瘤患者的未满足医疗需求[3] - ecDNA是14%以上癌症患者中观察到的致癌基因扩增的根本原因[3] 研发管线 - 主要候选药物BBI-355是一种口服CHK1抑制剂，正在进行1/2期临床试验[3] - 第二款候选药物BBI-825是一种口服RNR抑制剂，针对BRAFV600E或KRASG12C突变的结直肠癌患者[3] - 公司正在通过Spyglass平台推进第三个临床前开发项目(ecDTx 3)[3] 技术平台 - 公司拥有专有的Spyglass平台用于药物开发[3] - 该平台支持多个ecDNA靶向疗法的研发[3]

Our second ecDTx, BBI-825, is a novel, oral, selective small molecule inhibitor of ribonucleotide reductase (RNR) being studied in the ongoing first-in-human, Phase 1/2 STARMAP clinical trial in colorectal cancer patients with BRAF V600E or KRAS G12C mutations and resistance oncogene amplifications (clinicaltrials.gov identifier NCT06299761). Multiple dose levels have been completed in the single-agent, dose-escalation portion of the trial and, to date, BBI-825 has demonstrated oral bioavailability and has ...

Exhibit 99.1 Boundless Bio Reports Third Quarter 2024 Financial Results and Business Highlights Enrollment progressing in BBI-355 POTENTIATE and BBI-825 STARMAP clinical trials, with initial proof-ofconcept data expected in the second half of 2025 Cash position of $167 million, with operating runway into the fourth quarter of 2026 SAN DIEGO, November 7, 2024 – Boundless Bio (Nasdaq: BOLD), a clinical-stage oncology company interrogating extrachromosomal DNA (ecDNA) biology to deliver transformative therapie ...

财务数据关键指标变化（收入和利润） - 2024年第二季度净亏损为1700万美元，较2023年同期的1240万美元扩大37.1%[9] - 2024年上半年净亏损3240.6万美元，较2023年同期2411.7万美元扩大34%[17] - 2024年第二季度每股净亏损0.77美元，较2023年同期10.28美元大幅收窄[17] 财务数据关键指标变化（成本和费用） - 2024年第二季度研发费用为1470万美元，同比增长32.4%（2023年同期为1110万美元）[9] - 2024年第二季度行政费用为470万美元，同比增长62.1%（2023年同期为290万美元）[9] - 2024年第二季度研发支出为1473.5万美元，同比增长33%[17] - 2024年第二季度总运营费用为1939.1万美元，同比增长39%[17] 财务数据关键指标变化（现金及投资） - 截至2024年6月30日，公司现金及现金等价物和短期投资总额为1.793亿美元[9] - 截至2024年6月30日现金及短期投资达1.7929亿美元，较2023年末1.2075亿美元增长48%[17] - 2024年第二季度利息收入238.2万美元，同比增长54%[17] 财务数据关键指标变化（资产和权益） - 公司总资产从2023年末1.2989亿美元增至2024年6月1.882亿美元，增幅45%[17] - 股东权益从2023年末赤字1.2708亿美元转为2024年6月盈余1.7925亿美元[17] - 营运资本从2023年末1.1485亿美元增至2024年6月1.7418亿美元[17] 业务线表现（临床试验进展） - BBI-355 POTENTIATE临床试验初步概念验证数据预计推迟至2025年下半年公布[1][5] - BBI-825 STARMAP临床试验初步概念验证数据预计在2025年下半年公布[1][6] - ECHO ecDNA诊断工具已完成分析验证并获得IRB批准，可用于BBI-355临床试验[1][8] - 公司第三款ecDTx项目（针对kinesin靶点）正在推进先导化合物优化阶段[7] 管理层讨论和指引 - 公司通过精简运营将资金跑道延长至2026年第四季度[1][4] - 公司员工规模适度缩减以优化运营效率[4] 其他财务数据（股本和流通股） - 2024年上半年加权平均流通股数增至1164.1万股，2023年同期为119.5万股[17]

UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION WASHINGTON, DC 20549 Title of each class Trading Symbol(s) Name of each exchange on which registered Common stock, par value $0.0001 per share BOLD Nasdaq Global Select Market FORM 10-Q (Mark One) ☒ QUARTERLY REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the quarterly period ended June 30, 2024 OR ☐ TRANSITION REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the transition period from ______ ...

财务数据关键指标变化 - 截至2024年3月31日，公司累计亏损达1.515亿美元[79] - 2024年第一季度研发费用为1312.9万美元，较2023年同期的950.3万美元增长38.1%，主要由于直接项目成本增加175.9万美元及人员相关成本增加76.9万美元[95][96] - 2024年第一季度行政管理费用为375.4万美元，较2023年同期的258.4万美元增长45.2%，主要源于人员成本增加30万美元及股权激励费用增加50万美元[95][97] - 2024年第一季度净亏损1543万美元，较2023年同期的1171.9万美元扩大31.7%，运营亏损扩大主要受研发和行政费用增长驱动[95] - 其他收入净额从2023年第一季度的36.8万美元增至2024年同期的145.3万美元，增幅达295%，主要来自投资证券利息收入增加[95][98] - 2024年第一季度经营活动现金流净流出1577.6万美元，同比扩大30.5%[103] - 2024年第一季度经营活动净现金流出为1580万美元，较2023年同期的1210万美元增加370万美元[104] - 2024年第一季度投资活动净流入1810万美元，主要来自可供出售证券组合的净到期[105] - 2024年第一季度融资活动净现金流出92.4万美元，主要因支付IPO相关递延发行成本[106] - 2023年第一季度投资活动净流入2220万美元，同样来自可供出售证券组合的净到期[105] 资金与融资情况 - 公司通过IPO发行6,250,000股普通股，筹集1亿美元资金[80] - 截至2024年3月31日，公司现金及短期投资总额为1.049亿美元[80] - 公司预计现有资金可支持运营至2026年下半年[80] - 公司已通过可转换优先股发行筹集2.536亿美元资金[80] - 截至2024年3月31日，公司现金及短期投资余额为1.049亿美元，结合IPO募资1亿美元后预计可支撑运营至2026年下半年[99][100] - 2024年4月完成IPO发行625万股普通股，募资1亿美元[99] 研发项目进展 - 公司主要候选药物BBI-355预计在2024年下半年获得初步临床数据，涉及50至90名患者[73] - 公司第二候选药物BBI-825预计在2025年下半年获得初步临床数据[74] - 公司第三候选药物计划在2026年上半年提交IND申请[75] - 核心研发项目BBI-355和BBI-825的直接成本分别增长24.1%和109.5%，合计增加1550万美元[96] 成本与费用分析 - 外包服务及咨询费用同比增长135.6%，增加102.8万美元，成为研发费用增长第二大驱动因素[96] - 2024年第一季度运营现金流出增加主因人员相关成本上升及研发临床活动第三方支出增长[104] 公司运营与法律状态 - 公司目前无产品获批销售，尚未产生任何收入[81] - 公司依赖第三方进行药物生产和分销[82] - 截至2024年3月31日，公司未来总运营租赁承诺为7350万美元[107] - 公司目前无任何表外安排[108] - 公司作为新兴成长公司，可延迟采用新会计准则直至适用于私营公司[110] - 公司新兴成长公司身份将持续至最早触发以下条件：年收入达12.35亿美元/非关联方持股市值超7亿美元/三年内发行非可转换债务超10亿美元[111] - 公司同时符合小型报告公司定义，非关联方持股市值低于2.5亿美元或年收入低于1亿美元且持股市值低于7亿美元时可适用简化披露[112] 累计亏损与未来预期 - 公司累计赤字已达1.515亿美元，预计未来将持续增加研发和商业化投入[100]

Exhibit 99.1 Boundless Bio Reports First Quarter 2024 Financial Results and Corporate Highlights BBI-355 Phase 1/2 POTENTIATE clinical trial ongoing; initiated targeted therapy combinations in patients with tumors with EGFR or FGFR oncogene amplifications First patient dosed in Phase 1/2 STARMAP clinical trial of BBI-825 in patients with tumors with resistance gene amplifications Completed $100 million IPO; pro forma cash position of approximately $200 million supports both BBI-355 and BBI-825 through preli ...