Collegium Pharmaceutical, Inc. (NASDAQ:COLL) Q4 2024 Earnings Conference Call February 27, 2025 4:30 PM ET Company Participants Danielle Jesse - Director, Investor Relations Vikram Karnani - President & Chief Executive Officer Scott Dreyer - Chief Commercial Officer Colleen Tupper - Chief Financial Officer Conference Call Participants Les Sulewski - Truist Securities David Amsellem - Piper Sandler Operator Greetings and welcome to the Collegium Pharmaceuticals Fourth Quarter and Full Year 2024 Earnings Conf ...

文章核心观点 - 介绍Collegium Pharmaceutical 2024年第四季度财报情况及关键指标表现，为投资者提供决策参考 [1][3] 财务数据 - 2024年第四季度营收1.8195亿美元，同比增长21.5%，超Zacks共识预期0.86% [1] - 同期每股收益1.77美元，去年同期为1.58美元，超共识预期14.94% [1] 股价表现 - 过去一个月公司股价回报率为-12.6%，而Zacks标准普尔500指数综合回报率为-2.2% [3] - 股票目前Zacks排名为3（持有），短期内表现或与大盘一致 [3] 产品营收 - Belbuca营收5521万美元，超三位分析师平均预期，同比增长12% [4] - Xtampza ER营收5145万美元，超三位分析师平均预期，同比增长9.7% [4] - Symproic营收425万美元，超三位分析师平均预期，同比下降16.4% [4] - Nucynta营收4175万美元，低于三位分析师平均预期，同比下降13.8% [4] - Jornay PM营收2928万美元，超两位分析师平均预期 [4]

文章核心观点 - Collegium Pharmaceutical本季度财报表现良好，盈利和营收均超预期，但股价年初至今表现不佳 ，未来走势取决于管理层财报电话会议评论和盈利预期变化 [1][2][3] 公司业绩情况 - Collegium Pharmaceutical本季度每股收益1.77美元，超Zacks共识预期的1.54美元，去年同期为1.58美元，本季度盈利惊喜为14.94%，上一季度盈利惊喜为 - 3.01% [1] - 过去四个季度，公司两次超共识每股收益预期 [2] - 截至2024年12月季度，公司营收1.8195亿美元，超Zacks共识预期0.86%，去年同期为1.4975亿美元，过去四个季度两次超共识营收预期 [2] 公司股价表现 - Collegium Pharmaceutical股价自年初以来下跌约1.1%，而标准普尔500指数上涨1.3% [3] 公司未来展望 - 公司盈利前景可帮助投资者判断股票走向，近期盈利预期修正趋势与短期股价走势强相关，可借助Zacks Rank工具跟踪 [4][5] - 财报发布前，公司盈利预期修正趋势喜忧参半，当前Zacks Rank为3（持有），预计短期内股票表现与市场一致 [6] - 下一季度共识每股收益预期为1.46美元，营收1.7691亿美元，本财年共识每股收益预期为6.53美元，营收7.4016亿美元 [7] 行业情况 - Zacks行业排名中，医疗 - 药品行业目前处于250多个Zacks行业前50%，前50%行业表现比后50%行业好两倍多 [8] 同行业公司情况 - 同行业Durect公司尚未公布2024年12月季度财报，预计本季度每股亏损0.02美元，同比变化 + 92.6%，过去30天季度共识每股收益预期未变 [8][9] - Durect公司预计本季度营收691万美元，较去年同期增长158.7% [9]

公司收购与产品获批 - 2024年9月3日公司收购Ironshore，其开发的Jornay已获美国上市商业批准[19] 产品独占权相关 - 2023年8月FDA授予Nucynta IR新患者群体独占权，将美国独占期从2025年6月27日延长至2026年7月3日；2024年6月FDA授予Nucynta产品儿科独占权，Nucynta IR延长至2027年1月3日，Nucynta ER延长至2025年12月27日[27] 市场疾病数据 - 美国约10.5%（650万）儿童和6.0%（1550万）成年人被诊断患有ADHD[29] - 美国成年人慢性疼痛总体患病率为24.3%，8.5%的成年人患有高影响慢性疼痛[33] - 2011年报告显示慢性疼痛每年给美国造成5600 - 6350亿美元的直接医疗成本和生产力损失[34] 阿片类药物处方数据 - 2024年美国开出约1.363亿张阿片类药物处方，较2023年下降2.5%，其中长效/缓释处方约1020万张，即释处方约1.261亿张[36] 阿片类药物滥用与死亡数据 - 2023年890万（3.1%）12岁及以上人群报告前一年有阿片类药物滥用行为[41] - 2022年涉及处方阿片类药物的报告死亡人数降至14716人[41] 产品生产制造 - Jornay由Coating Place Inc制造，胶囊运往Patheon装瓶和包装[48] - Belbuca层压板由Adhesives Research和LTS Therapy Systems生产，再由LTS Therapy Systems、Sharp Packaging Solutions或Adhesives Research转换成成品[49] - 公司通过第三方供应协议，由Patheon生产Xtampza ER，2021年已将微球生产过渡到新套件[50] - Nucynta ER由Patheon制造，Nucynta IR由Halo Pharmaceutical制造，Symproic由UPM Pharmaceuticals制造并由Sharp Packaging Solutions包装[51] 产品API及药物调度 - 公司产品的API及DEA药物调度情况为Xtampza ER含羟考酮属II类，Nucynta IR和ER含他喷他多属II类等[52] 销售团队情况 - 公司疼痛销售团队约105人，对接约10000名开具约67%美国品牌长效阿片类药物处方的医疗专业人员[54] - 公司ADHD销售团队约150人，预计2025年上半年增至约180人，对接约13000名开具约53%美国儿科和青少年长效兴奋剂处方的医疗专业人员[54] 产品专利情况 - Xtampza ER在美国受12项已授权专利保护，在欧洲专利局有1项已授权和2项待审批申请等[57] - Nucynta IR在美国有1项预计2025年到期的专利，儿科新患者群体独占权预计2027年到期[58] - Nucynta ER在美国有3项预计2025、2028和2029年到期的专利，Belbuca有3项预计2027和2032年到期的专利，Jornay有16项预计2032年到期的专利[58] 产品许可协议 - 公司与Grünenthal Gmbh和Shionogi分别签订许可协议，获得Nucynta产品和Symproic在美国及其领土的商业化权利[59] 公司竞争对手 - 公司主要竞争对手来自仿制药阿片类和兴奋剂市场，多数竞争对手资源比公司多[65] 产品审批流程 - 公司完成临床测试后需准备并提交NDA，FDA在提交后60天内进行初步审查，对多数原始NDA的行动目标是申请提交日期起6个月或10个月内[80] - 若要扩大原批准的处方信息需提交并获得sNDA批准，审查目标时间为收到日期起6个月或10个月[83] REMS评估要求 - REMS评估需在批准后18个月、3年和7年进行，且需每年提交评估[84] FDA政策变化 - 2024年10月31日FDA批准修改阿片类镇痛药REMS，要求门诊环境中分发阿片类药物的制造商在2025年3月31日前应要求提供预付费药物邮寄回寄信封[86] DSCSA相关 - DSCSA于2013年颁布，2023年11月各项义务完成，FDA设立一年稳定期至2024年11月，符合条件的制造商和重新包装商的豁免期延长至2025年5月27日[89] 专利相关法规 - 公司申请NDA时需向FDA列出涵盖其产品的每项专利，获批药物的相关专利会在橙皮书中公布[95] - ANDA申请人需对橙皮书中列出的专利进行认证，包括专利未提交、已过期等情况[96] - 提供Paragraph IV认证的ANDA申请人需通知NDA和专利持有人，若在45天内被起诉，FDA将暂停批准ANDA，直至30个月、专利到期、诉讼和解或侵权案有利判决等情况先出现[97] 产品监管要求 - 公司产品在获批后需遵守FDA的持续监管，包括药品上市、记录保存等要求[89] 违规后果 - 公司若未遵守FDA要求，可能面临负面宣传、执法行动、罚款等后果[88] 药物独占期规定 - 新化学实体（NCE）药物获批后可获5年营销独占期，获批药物变更若含新临床试验报告可获3年独占期[98] - ANDA若提交Paragraph IV认证可在NCE独占期到期前1年提交，无相关专利则无法提前提交[99] Section 505(b)(2) NDA获批情况 - Section 505(b)(2) NDA获批可能因专利、非专利独占期等因素延迟，最长可达30个月[102] 产品受控物质分类 - Jornay、Xtampza ER和Nucynta Products为DEA管制的II类受控物质，Belbuca为III类[105] DEA注册与配额 - 制造、分销等受控物质的设施需每年进行DEA注册，特定活动和物质需单独注册[106] - DEA每年设定I类或II类受控物质的生产配额，公司至少每年两次申请生产和采购配额[107] 相关法案 - 2016年颁布CARA法案应对阿片类药物滥用，2018年11月签署SUPPORT法案加强监管和治疗[113] 违反联邦反回扣法后果 - 违反联邦反回扣法（AKS）可能导致刑事罚款、排除参与医保和后续民事诉讼[115][117] 联邦医师支付阳光法案要求 - 联邦医师支付阳光法案要求制造商每年向CMS报告向医生等的付款和价值转移信息[122] 联邦价格报告法要求 - 联邦价格报告法要求制造商向政府项目报告复杂定价指标[123] 医保支付削减 - 2011年《预算控制法》及后续立法使医保向供应商的支付最多削减2%/财年，该措施将持续至2031年[134] 政府追回多付款项诉讼时效 - 2012年《美国纳税人救济法案》将政府追回供应商多付款项的诉讼时效从3年延长至5年[135] 医疗补助药品回扣上限取消 - 2021年《美国救援计划法案》自2024年1月1日起取消单一来源和创新多来源药物的医疗补助药品回扣上限（原为药品平均制造商价格的100%）[136] 《平价医疗法案》相关规定 - 《平价医疗法案》规定制造商需支付的医疗补助药品回扣比例为品牌药23.1%、仿制药13%，医保D部分覆盖缺口折扣计划中制造商需提供50%（后改为70%）的销售点折扣[137] 公司员工数量 - 截至2024年12月31日，公司共有357名全职员工[151] 公司管理层情况 - 截至2025年2月27日，Vikram Karnani（50岁）任董事、总裁兼首席执行官[152] - 截至2025年2月27日，Colleen Tupper（49岁）任执行副总裁兼首席财务官[152] - 截至2025年2月27日，Scott Dreyer（52岁）任执行副总裁兼首席商务官[152] - 截至2025年2月27日，Shirley Kuhlmann（41岁）任执行副总裁、首席行政官兼总法律顾问[152] - 截至2025年2月27日，Thomas Smith（64岁）任执行副总裁兼首席医疗官[152] 公司财务数据 - 截至2024年12月31日，公司美国联邦净运营亏损（NOL）结转总额约为1.021亿美元，州NOL结转约为1.99亿美元，美国联邦税收抵免约为100万美元[167] - 2024年7月，公司因Ironshore收购签订2024年贷款协议，截至2024年12月31日，未偿还本金为6.297亿美元[168] - 公司有2.415亿美元2.875%的可转换优先票据，2029年到期[168] 公司历史沿革 - 公司前身于2002年4月在特拉华州成立，2003年10月更名，2014年7月在弗吉尼亚州重新注册[158] 管理层经验 - 公司首席医疗官Thomas Smith有超过25年在各大制药公司担任领导角色的经验[157] 管理层任职经历 - 公司执行副总裁Shirley Kuhlmann于2018年3月加入，2022年3月起兼任首席行政官[156] 公司股票交易 - 公司普通股在纳斯达克全球精选市场交易，交易代码为“COLL”[158] 公司官网 - 公司官网为www.collegiumpharma.com，会免费提供各类报告[159] 公司业务风险 - 公司业务面临维持盈利、高额债务、金融服务行业不利发展等多种风险[161] 公司盈利能力影响因素 - 公司产品商业化成功与否影响盈利能力，依赖实现产品商业价格、控制制造成本等多因素[163][165] 贷款协议条款 - 2024贷款协议下的未偿金额年利率为有担保隔夜融资利率（SOFR）加0.13%再加4.50%，需按季度分期还款，还款额为2024定期贷款原始融资金额的2.50%[174] 金融服务行业影响 - 2023年初多家金融机构关闭并被联邦存款保险公司接管，金融服务行业不利发展或影响公司业务、财务状况和经营业绩[175] 公司业务成功关键 - 公司业务和未来成功很大程度取决于能否成功商业化产品，包括Jornay、Belbuca等[176] 产品商业化成功因素 - 成功商业化产品取决于能否以合理成本和速度生产、执行销售和营销策略等多因素[177] 产品标签风险 - FDA可能要求更改产品标签，若Xtampza ER的上市后数据不达标，可能需修改标签或移除防滥用声明[180][181] 阿片类产品REMS计划风险 - 公司的阿片类产品需遵守REMS计划，FDA对该计划的修改可能增加营销成本或降低医疗保健提供者的开药意愿[182][183] 知识产权诉讼风险 - 知识产权诉讼不利结果可能代价高昂并限制产品商业化，公司产品可能侵犯第三方知识产权[190] 知识产权保护风险 - 若无法获得或维持知识产权，公司可能失去宝贵资产或无法有效竞争，保护知识产权的措施可能不足[193][195] 销售和营销能力风险 - 若无法成功利用自身销售和营销能力或与营销合作伙伴建立战略联盟，公司可能无法成功商业化产品并产生足够收入[200] - 公司在招聘、培训和留住销售及营销人员方面面临竞争，若无法维持销售和营销能力，可能影响产品商业化和盈利能力[200] - 公司面临无法招募和留住足够数量有效销售和营销人员等问题[202] 产品接受和使用影响因素 - 产品的接受和使用受批准适应症、医生对产品安全性和有效性的看法等多种因素影响[203] 产品活性成分管制分类 - Jornay的活性成分盐酸哌甲酯、Xtampza ER的活性成分羟考酮、Nucynta Products的活性成分盐酸他喷他多被列为二类管制物质，Belbuca的活性成分盐酸丁丙诺啡被列为三类管制物质[205] 二类管制物质限制风险 - 二类管制物质用于临床试验和商业分销的数量受CSA和DEA法规限制，公司可能无法获得足够数量以满足商业需求[206] 管制物质法规影响 - 管制物质受制造、标签、包装等多方面法规约束，增加产品商业化的人员需求和费用[207] 法规遵守风险 - 未能获得和维持所需注册或遵守适用法规可能导致公司产品商业化延迟或受阻，并面临执法行动[208] 立法和监管变化影响 - 美国有多项关于医疗系统和阿片类药物的立法和监管变化及提案，可能增加公司产品商业化难度和成本，降低产品价格[209] 州立法影响 - 加利福尼亚等州已颁布与处方药定价透明度相关的立法，其对公司业务的影响尚不清楚[210] 药品再进口立法影响 - 若药品再进口相关立法成功实施，从加拿大进口药品可能对公司产品价格产生重大不利影响[215]

财务数据关键指标变化 - 2024年第四季度和全年净收入创纪录，分别为1.819亿美元和6.314亿美元[1] - 2024年第四季度和全年GAAP净收入分别为1250万美元和6920万美元[1] - 2024年第四季度和全年调整后EBITDA创纪录，分别为1.077亿美元和4.012亿美元[1] - 2024年底现金、现金等价物和有价证券为1.628亿美元，当年回购6000万美元股票[1] - 2024年总营收增长11%，调整后EBITDA增长9%[2] - 2024年12月31日现金及现金等价物为70,565千美元，2023年为238,947千美元[23] - 2024年全年产品净收入为631,449千美元，2023年为566,767千美元[25] - 2024年全年总产品收入成本为254,105千美元，2023年为240,598千美元[25] - 2024年全年毛利为377,344千美元，2023年为326,169千美元[25] - 2024年全年净收入为69,190千美元，2023年为48,155千美元[25] - 2024年全年基本每股收益为2.14美元，2023年为1.43美元[25] - 2024年全年调整后EBITDA为401,190千美元，2023年为366,969千美元[27] - 2024年全年GAAP运营费用为207,449千美元，2023年为159,208千美元[29] - 2024年全年调整后运营费用为150,583千美元，2023年为123,572千美元[29] - 2024年12月31日总负债和股东权益为1,663,591千美元，2023年为1,143,308千美元[23] - 2024年第四季度GAAP净利润为1.2536亿美元，2023年同期为3.194亿美元；2024年全年为6.919亿美元，2023年为4.8155亿美元[32] - 2024年第四季度非现金利息费用为4664万美元，2023年同期为1963万美元；2024年全年为9729万美元，2023年为8635万美元[32] - 2024年第四季度摊销费用为5.5471亿美元，2023年同期为3.4514亿美元；2024年全年为16.5304亿美元，2023年为14.576亿美元[32] - 2024年第四季度基于股票的薪酬为7596万美元，2023年同期为7002万美元；2024年全年为3.24亿美元，2023年为2.7136亿美元[32] - 2024年第四季度总调整项为5.5983亿美元，2023年同期为3.2227亿美元；2024年全年为18.5617亿美元，2023年为17.5125亿美元[32] - 2024年第四季度非GAAP调整后净利润为6.8519亿美元，2023年同期为6.4167亿美元；2024年全年为25.4807亿美元，2023年为22.328亿美元[32] - 2024年第四季度摊薄后调整加权平均股数为4010.9649万股，2023年同期为4127.9982万股；2024年全年为4042.418万股，2023年为4178.8125万股[32] - 2024年第四季度调整后每股收益为1.77美元，2023年同期为1.58美元；2024年全年为6.45美元，2023年为5.47美元[32] - 2024年和2023年第四季度联邦和州法定混合税率分别为25.3%和25.9%；2024年和2023年全年分别为26.5%和25.9%[32] - 2024年和2023年第四季度非GAAP实际税率分别为23.5%和25.9%；2024年和2023年全年分别为25.3%和23.4%[32] - 公司重申2025年全年产品净收入7.35 - 7.50亿美元、调整后运营费用2.20 - 2.30亿美元、调整后EBITDA 4.35 - 4.50亿美元的指引[4] 各条业务线数据关键指标变化 - 2024年Jornay PM®季度净收入为2930万美元，预计2025年将超1.35亿美元[1][3] - 2024年第四季度Jornay PM处方量同比增长29%，环比增长11%[3] - 2024年第四季度Belbuca总处方量同比增长5.6%，环比增长2.9%，净收入达5520万美元，同比增长12%[3] - 2024年第四季度Xtampza® ER净收入达5150万美元，同比增长6%[3]

文章核心观点 2024年是科利吉姆制药公司执行有力的一年，疼痛产品组合表现强劲，新增Jornay PM产品，在神经精神科领域站稳脚跟公司实现创纪录财务业绩，2025年及未来有望进入新阶段增长公司将专注于Jornay PM增长、最大化疼痛产品组合价值，并合理配置资本以创造价值 [3] 业务亮点 - 2024年第四季度Jornay PM处方量同比增长29%，环比增长11%，全年预估净收入达1亿美元，2025年预计超1.35亿美元 [5] - 2024年第四季度Belbuca总处方量同比增长5.6%，环比增长2.9%，该季度净收入创纪录达5520万美元，同比增长12% [5] - 2024年第四季度Xtampza ER净收入创纪录达5150万美元，同比增长6% [5] - 2025年2月4日，Nancy S. Lurker被任命为公司董事会成员 [5] - 2024年公司回购6000万美元股票，其中第四季度回购2500万美元，5月通过加速股票回购计划回购3500万美元 [5] 2025年财务指引 - 产品净收入预计在7.35 - 7.50亿美元 [5] - 调整后运营费用（不包括基于股票的薪酬）预计在2.20 - 2.30亿美元 [5] - 调整后EBITDA（不包括基于股票的薪酬）预计在4.35 - 4.50亿美元 [6] 2024年第四季度财务结果 - 产品净收入1.819亿美元，较2023年第四季度的1.497亿美元增长22% [10] - GAAP运营费用6020万美元，较2023年第四季度的3290万美元增长83%；调整后运营费用5110万美元，较2023年第四季度的2590万美元增长97% [10] - GAAP净收入1250万美元，基本每股收益0.39美元，摊薄每股收益0.36美元；非GAAP调整后净收入6850万美元，调整后每股收益1.75美元 [10] - 调整后EBITDA为1.077亿美元，较2023年第四季度的1.042亿美元增长3% [10] - 季度末现金、现金等价物和有价证券为1.628亿美元，低于2023年12月31日的3.105亿美元 [10] 2024年全年财务结果 - 产品净收入6.314亿美元，较2023年的5.668亿美元增长11% [10] - GAAP运营费用2.074亿美元，较2023年的1.592亿美元增长30%；调整后运营费用1.506亿美元，较2023年的1.236亿美元增长22% [10] - GAAP净收入6920万美元，基本每股收益2.14美元，摊薄每股收益1.86美元；非GAAP调整后净收入2.548亿美元，调整后每股收益6.45美元 [10] - 调整后EBITDA为4.012亿美元，较2023年的3.670亿美元增长9% [10] 非GAAP财务指标 - 调整后EBITDA：代表GAAP净收入或亏损调整后的值，排除利息费用、利息收入、所得税、折旧、摊销、基于股票的薪酬等项目，但使用该指标存在一定局限性 [14][15] - 调整后运营费用：代表GAAP运营费用调整后的值，排除基于股票的薪酬费用等项目 [16] - 调整后净收入和调整后每股收益：调整后净收入代表GAAP净收入或亏损调整后的值，排除重大非现金或不代表持续运营的收支项目；调整后每股收益为调整后净收入每股的值 [17] 会议电话信息 公司将于2025年2月27日下午4:30举行电话会议和网络直播，可通过指定号码接入，网络直播可在公司网站查看，活动约两小时后可回放 [8] 公司概况 科利吉姆制药公司致力于改善重症患者生活，拥有领先的疼痛管理药物组合，近期收购Jornay PM进入神经精神科领域公司战略包括扩大商业产品组合，以Jornay PM为主要增长驱动力，并合理配置资本公司总部位于马萨诸塞州斯托顿 [11]

文章核心观点 - 华尔街分析师预测科利吉姆制药公司即将公布的季度财报中每股收益下降，但营收增长，同时给出部分关键指标预测，该公司近一个月股价表现逊于市场，评级为持有 [1][6] 公司盈利与营收预测 - 分析师预计公司即将公布的季度财报中每股收益为1.54美元，同比下降2.5% [1] - 预计营收将达到1.804亿美元，同比增长20.5% [1] 盈利预测调整情况 - 过去30天里，该季度的共识每股收益预期向下调整了2.9% [2] 盈利预测的重要性 - 公司公布财报前，盈利预测的变化对预测投资者对股票的潜在反应很重要，盈利预测修正趋势与股票短期价格表现有强相关性 [3] 公司关键指标预测 - 分析师预计“Belbuca产品总收入”为5396万美元，同比增长9.4% [5] - 预计“Xtampza ER产品总收入”为4996万美元，同比增长6.5% [5] - 预计“Symproic产品总收入”为392万美元，同比下降22.9% [5] - 预计“Nucynta产品总收入”为4352万美元，同比下降10.2% [6] 公司股价表现与评级 - 过去一个月，公司股价回报率为 -12%，而Zacks标准普尔500综合指数变化为 -2.3% [6] - 公司Zacks评级为3（持有），预计近期表现与整体市场一致 [6]

文章核心观点 公司将于2025年2月27日美股收盘后公布2024年第四季度及全年财报，并于美东时间下午4:30举行财报电话会议和网络直播 [1] 财报及会议信息 - 公司将于2025年2月27日美股收盘后公布2024年第四季度及全年财报 [1] - 财报发布后，公司将于美东时间2月27日下午4:30举行电话会议和网络直播 [1] - 可拨打(877) 407 - 8037（美国）或(201) 689 - 8037（国际）参加电话会议，会议主题为“Collegium Pharmaceutical 2024年第四季度财报电话会议” [2] - 可从公司网站投资者板块（www.collegiumpharma.com）访问网络直播，活动结束约两小时后可在公司网站重播 [2] 公司概况 - 公司致力于打造领先的多元化生物制药公司，改善重症患者生活 [3] - 公司拥有领先的负责任疼痛管理药物组合，近期收购治疗多动症的Jornay PM，进入神经精神科领域 [3] - 公司战略包括扩大商业产品组合，以Jornay PM为主要增长驱动力，并有序配置资本 [3] - 公司总部位于马萨诸塞州斯托顿，详情可访问公司网站www.collegiumpharma.com [3] 联系方式 - 投资者联系：投资者关系总监Danielle Jesse，邮箱ir@collegiumpharma.com [4] - 媒体联系：企业传播主管Cheryl Wheeler，邮箱communications@collegiumpharma.com [4]

文章核心观点 - 2025年2月4日起，Collegium Pharmaceutical公司任命Nancy S. Lurker为董事会成员，其经验将助力公司发展 [1][2] 公司动态 - 2025年2月4日，Collegium Pharmaceutical宣布任命Nancy S. Lurker为董事会成员 [1] - 公司创始人兼董事长Mike Heffernan表示Nancy的商业增长和战略收购经验对公司有重要价值 [2] - Nancy Lurker称公司进入神经精神科市场后的新阶段令人兴奋，期待与董事会合作推进公司使命 [2] 新董事履历 - Nancy Lurker曾担任EyePoint Pharmaceuticals总裁兼首席执行官，后任董事会执行副主席 [2] - 她还曾担任PDI公司总裁、首席执行官和董事会董事，该公司被Publicis Health收购 [2] - 此前，她担任诺华制药高级副总裁兼首席营销官、ImpactRx公司总裁兼首席执行官 [2] - 除Collegium和EyePoint外，她还在Alkermes plc和Altasciences, LLC担任董事 [3] - 她还担任Novo Holdings和斯坦福大学医学项目的顾问委员会成员 [3] - 她曾在多家公司董事会任职，包括美国癌症治疗中心、马林克罗制药等 [3] - 她拥有西雅图太平洋大学生物学学士学位和埃文斯维尔大学工商管理硕士学位 [4] 公司概况 - Collegium致力于打造领先的多元化生物制药公司，改善重症患者生活 [5] - 公司拥有领先的疼痛管理药物组合，近期收购治疗多动症的Jornay PM，进入神经精神科市场 [5] - 公司战略包括以Jornay PM为主要增长驱动力扩大商业产品组合，并合理配置资本 [5] - 公司总部位于马萨诸塞州斯托顿，更多信息可访问其网站 [5] 联系方式 - 投资者联系：Danielle Jesse，投资者关系总监，邮箱ir@collegiumpharma.com [8] - 媒体联系：Cheryl Wheeler，企业传播主管，邮箱communications@collegiumpharma.com [8]

财务指引 - 2025年公司预计产品净收入在7.35亿美元至7.5亿美元之间 [1] - 2025年Jornay PM的净收入预计超过1.35亿美元 [1] - 2025年调整后的EBITDA预计在4.35亿美元至4.5亿美元之间 [1] - 2025年调整后的运营费用预计在2.2亿美元至2.3亿美元之间 [1] 业务更新 - 公司完成了对Ironshore Therapeutics Inc的整合，并在2024年返校季加速了Jornay PM的处方增长 [6] - 2024年公司回购了6000万美元的股票，其中包括第四季度回购的2500万美元和5月通过加速股票回购计划回购的3500万美元 [6] - 公司计划在2025年对Jornay PM进行有针对性的投资，以加速短期增长并为2026年及以后创造动力 [2] 公司战略 - 公司致力于通过最大化疼痛产品组合和战略性资本部署来实现增长 [2] - Jornay PM作为治疗ADHD的差异化产品，将成为公司的主要增长驱动力 [2] - 公司将继续以纪律性的方式战略性部署资本，为股东创造长期价值 [2] 公司背景 - Collegium Pharmaceutical Inc是一家致力于改善患有严重疾病患者生活的多元化生物制药公司 [5] - 公司拥有领先的疼痛管理药物组合，并通过收购Jornay PM进入神经精神病学领域 [5] - 公司总部位于马萨诸塞州斯托顿 [7]