SAN DIEGO, Sept. 16, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Dermata Therapeutics to Present at the Life Sciences Virtual Investor Forum September 18th Dermata invites individual and institutional investors, as well as advisors and analysts, to attend online at VirtualInvestorConferences.com San Diego, CA, September 16, 2025 -- Dermata Therapeutics, Inc. (Nasdaq: DRMA; DRMAW) (“Dermata” or the “Company”), a science-driven leader in dermatologic solutions, today announced that Gerry Proehl, Founder and CEO of Dermata, will ...

SAN DIEGO, CA / ACCESS Newswire / September 10, 2025 / Dermata Therapeutics, Inc. (Nasdaq:DRMA)(Nasdaq:DRMAW) ("Dermata" or the "Company"), a science-driven leader in dermatologic solutions, today announced a bold strategic pivot to prioritize the development and distribution of over-the-counter (OTC) pharmaceutical dermatology focused products that can be sold directly to consumers. This decision was informed by the knowledge gained while developing the Company's Spongilla technology as well as current mar ...

UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION Washington, D.C. 20549 3525 Del Mar Heights Rd., #322, San Diego, CA 92130 FORM 10-Q ☒ QUARTERLY REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the Quarterly Period Ended June 30, 2025 ☐ TRANSITION REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the Transition Period from ___________ to ___________ Commission File Number: 001-40739 DERMATA THERAPEUTICS, INC. (Exact name of registrant as spec ...

Exhibit 99.1 Dermata Therapeutics Provides Corporate Update and Reports Second Quarter 2025 Financial Results - Dermata announced additional positive data from its XYNGARI™ Phase 3 Spongilla Treatment of Acne Research (STAR-1) clinical trial– - Raised $8.8 million in gross proceeds from a private placement and warrant inducement financings during the first half of 2025 - SAN DIEGO, CA, August 13, 2025 – Dermata Therapeutics, Inc. (Nasdaq: DRMA; DRMAW) ("Dermata," or the "Company"), a late-stage biotechnolog ...

FORM 8-K CURRENT REPORT UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION Washington, D.C. 20549 Pursuant to Section 13 or 15(d) of the Securities Exchange Act of 1934 Date of Report (Date of earliest event reported): May 14, 2025 Dermata Therapeutics, Inc. (Exact name of registrant as specified in its charter) (State or Other Jurisdiction of Incorporation) (Commission File Number) Delaware 001-40739 86-3218736 (I.R.S. Employer Identification No.) (Address of principal executive offices) (Zip Code) (858) 800 ...

UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION Washington, D.C. 20549 FORM 10-Q ☒ QUARTERLY REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the Quarterly Period Ended March 31, 2025 ☐ TRANSITION REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the Transition Period from ___________ to ___________ Commission File Number: 001-40739 DERMATA THERAPEUTICS, INC. (Exact name of registrant as specified in the charter) | Delaware | 86-3218736 | | - ...

- XYNGARI™ achieved its primary endpoints, demonstrating highly statistically significant and clinically meaningful improvement in acne -- XYNGARI™ is the first once-weekly topical product candidate to demonstrate clinical benefit in a Phase 3 clinical trial for moderate-to-severe acne -- Over 30 million acne patients seek treatment in the U.S. each year -SAN DIEGO, March 26, 2025 /PRNewswire/ -- Dermata Therapeutics, Inc. (Nasdaq: DRMA, DRMAW) ("Dermata" or the "Company"), a late-stage biotechnology compan ...

临床试验进展 - 公司预计在2025年3月底公布XYNGARI™ 3期STAR - 1临床试验的topline结果[3][6][7] 融资情况 - 2025年1月公司通过私募融资筹集了255万美元的总收益[6] - 2024年公司筹集了780万美元的总收益，预计现有资金能支持运营到2025年第三季度[7] 现金及现金等价物变化 - 截至2024年12月31日，公司现金及现金等价物为320万美元，较2023年的740万美元减少了420万美元[8] 研发费用变化 - 2024年研发费用为820万美元，较2023年的410万美元增加了410万美元[9] 一般及行政费用变化 - 2024年一般及行政费用为430万美元，较2023年的400万美元增加了30万美元[10] 总资产变化 - 2024年公司总资产为353.4万美元，较2023年的797.9万美元减少[14] 总负债变化 - 2024年公司总负债为197.3万美元，较2023年的162.3万美元增加[14] 净亏损变化 - 2024年公司净亏损为1228.7万美元，较2023年的779.5万美元增加[16] 每股净亏损变化 - 2024年公司普通股基本和摊薄每股净亏损为8.03美元，2023年为39.99美元[16]

财务状况 - 公司自2014年12月运营以来每年均有亏损，2024年和2023年净亏损分别约为1230万美元和780万美元[219] - 截至2024年12月31日，公司累计亏损约6570万美元[219] - 截至2024年12月31日，公司现金及现金等价物为320万美元[220] - 公司预计现有现金及利息足以支撑运营至2025年第三季度[223] - 截至2024年12月31日，公司根据ATM协议出售普通股获得毛收入170万美元，不包括支付给Wainwright等的30万美元费用[231] - 公司是临床阶段制药公司，运营历史有限，尚未产生运营收入，未来几年也不太可能产生收入[215][219] - 独立审计公司对公司2023年12月31日和2024年12月31日的年度财务报表审计报告中，包含对公司持续经营能力存在重大疑虑的解释段落[235] 资金需求与融资 - 公司需要额外资金来支持运营和产品开发，若无法获得资金，可能会对业务产生重大不利影响[223][226] - 公司未来资金需求取决于临床试验进度和成本、监管批准时间和成本等多种因素[227] - 公司计划通过股权发行、债务融资、政府或私人赠款等方式为运营融资[231] - 公司通过出售股权或可转换债务证券筹集额外资本，股东权益可能被稀释，债务融资会限制业务活动资金[234] 公司面临的风险 - 公司面临多种风险，如产品研发和商业化可能不成功、受公共卫生事件影响、依赖有限产品候选药物等[214] - 税收法律变化可能对公司业务、财务状况、经营成果和现金流产生重大不利影响[236] - 公司面临外汇汇率风险，美元兑欧元汇率变化会影响以外币计价的成本和费用[237] - 美国制药行业监管频繁且变化大，公司依赖的NIH资助会波动，最高法院新判决或使监管政策面临更多诉讼和司法审查[254] - 公共卫生紧急事件、传染病爆发会扰乱公司运营，如影响临床试验和临床前研究，还可能影响公司融资[255][258] - 市场波动和经济衰退可能对公司运营结果和流动性产生负面影响[362] 产品研发与临床试验风险 - 公司业务依赖产品候选药物XYNGARI™和DMT410的成功开发、监管批准和商业化，其临床和商业成功取决于能否筹集资金、完成临床试验等多方面因素[243][244] - 临床药物开发昂贵、耗时且不确定，公司产品候选药物临床试验可能无法充分证明安全性和有效性，导致监管批准和商业化受阻[246] - 公司尚未完成任何产品候选药物的所有临床试验，FDA可能要求提供更多证据证明XYNGARI™中过氧化氢不是活性成分，否则可能需调整临床计划或重新配方[247] - 公司产品候选药物正在进行和未来的临床试验可能会延迟，原因包括法律政策变化、安全问题、招募困难等[248][249][250] - 公司的外用产品候选药物难以建立安全性和有效性，可能涉及新配方和剂型，会带来监管问题和开发审查延迟[251] - 若公司或合作伙伴在产品候选药物的临床开发中受挫或延迟，将影响公司业务计划执行和财务状况[252] - 公司已完成XYNGARI™首个3期临床试验的患者招募，但不保证能成功完成，可能面临时间和成本超预期的问题[267] - 患者招募受疾病严重程度、产品风险收益感知、临床试验地点便利性等多种因素影响[270] - 2022年12月5日，公司宣布XYNGARI™治疗中重度酒渣鼻的2期试验未达主要终点，决定不再投入资金开发该适应症[292] - 公司临床试验可能因CRO或试验点终止合作、数据利益冲突等问题受影响[326] 产品监管与批准风险 - 若无法满足FDA化学、制造和控制要求，产品候选药物的批准可能会延迟或被拒绝[260] - 公司目前无获批产品，XYNGARI™等早期产品候选药物可能无法获得监管批准，获批过程中存在多种可能导致延迟或拒绝的因素[261][266] - FDA仅根据植物药指南批准过三款产品，且均未获批用于治疗痤疮，公司不知其他监管机构对XYNGARI™的审批态度[264] - 即使产品候选药物获批，也可能因医生和患者接受度不足而无法商业成功，影响因素包括产品疗效、医保覆盖和报销等[269][271] - 若获批产品无法获得广泛采用，公司经营业绩和财务状况将受不利影响，可能影响营收和业务持续发展[272] - 公司拟为XYNGARI™及未来产品候选药物争取NCE独占权，美国药企获批NCE的NDA后可获5年非专利独占权，满足特定条件可延长6个月，但公司可能无法成功获得该独占权[273] - 产品候选药物获批后需接受持续监管审查，FDA可能对产品营销、批准用途等施加限制，并要求进行后期研究和监测[278] - 若公司、合作伙伴、产品候选药物或生产设施未遵守监管要求，监管机构可能采取多种处罚措施[279] - FDA等监管机构的法规、政策或指南可能变化，新法规可能阻碍或延迟产品候选药物的批准及后期活动[280] - 公司可能在境外开展临床试验，但FDA和外国监管机构可能不接受相关数据，可能导致需进行额外试验[281] - 产品候选药物可能产生不良副作用或意外特性，可能延迟或阻止批准、限制商业前景或导致后期监管行动[282] - 公司产品候选药物若无法获得第三方支付方的覆盖和足够报销，商业成功将受阻碍[295] - 2010年美国《患者保护与平价医疗法案》（ACA）影响生物制药行业，实施存在不确定性[300] - 2021年拜登政府发布降低药价政策提案，2022年《降低通胀法案》（IRA）允许HHS谈判特定药物价格，2026年生效[301] - FDA法规和指南的修订或重新解释可能增加公司成本、延长审查时间，影响业务[304] 市场竞争风险 - 公司产品候选药物获批后将面临激烈竞争，众多竞争对手在财务、营销、研发等方面资源更丰富，国际市场竞争可能更激烈[274][275] - 产品候选药物的市场表现受副作用、FDA标签限制、销售营销、供应能力、宣传情况和产品责任索赔等因素影响[276] - 产品候选药物获批后可能面临仿制药竞争，专利到期或“冒险”上市后，公司可能短期内失去大量产品销售[277] 产品责任与声誉风险 - 公司面临产品责任风险，现有产品责任保险可能不足，成功的产品责任索赔可能导致股价下跌和业务受损[285][287] - 公司若被发现不当推广产品或医生滥用产品，可能面临销售禁令、产品责任索赔、巨额罚款等，损害品牌声誉[288] - 公司或合作伙伴可能面临产品召回，影响品牌声誉和业务，导致需求下降、支出增加[293] 公司运营依赖风险 - 公司依赖一家供应商提供XYNGARI™和DMT410的原材料，合同终止会损害业务[318] - 原材料淡水海绵每年只能收获一次，环境和天气因素会影响收获量[319] - 俄乌冲突导致的制裁、进出口限制可能影响公司与俄罗斯供应商的合同履行[321] - 公司在2023和2024财年收到了额外数量的海绵原材料，预计可完成XYNGARI™三期临床试验[321] - 公司依赖第三方进行临床试验和产品开发，若第三方不达标，可能影响产品获批和商业化[324] - 公司的合同研究组织可能与竞争对手有合作，存在知识产权泄露风险[325] - 公司完全依赖第三方承包商供应、制造和分销临床药品，未来产品商业化也计划依靠第三方[327] - 公司依赖某第三方作为材料或成品的唯一来源，若供应中断或制造商出现问题，可能影响业务[329] - 公司需与制药和生物技术公司合作以资助产品开发和商业化，但面临竞争且合作谈判复杂[335] - 公司依赖兼职外部顾问执行任务，需有效管理以确保完成合同义务[343] - 公司高度依赖管理层和科研人员，人员流失可能影响业务，且难以找到合适替代者[344] - 公司可能因人才竞争激烈难以吸引和留住合格人员，影响业务战略实施[345] - 公司目前营销能力有限且无外部销售组织，若无法建立销售和营销能力，将影响产品商业化[347] 公司业务拓展风险 - 公司未来增长依赖于开拓海外市场，但会面临额外监管负担、风险和不确定性[315] - 公司产品海外销售可能受政府管制、政治经济不稳定、贸易限制和关税变化影响[316] - 公司拟引进、收购、开发和营销更多产品及候选产品，但该策略成功与否取决于多种能力[349] - 产品候选许可或收购过程漫长复杂，公司资源有限，可能无法按可接受条款获取权利[350] - 公司考虑的潜在交易可能带来非经常性费用、增加支出、带来整合挑战并影响运营和财务结果[352] 公司运营结果波动风险 - 公司运营结果可能大幅波动，受多种难以预测因素影响[357] 公司信息系统风险 - 公司内部计算机系统故障会使业务和运营受损[363] - 公司依赖信息技术，面临网络安全和数据泄露风险[364] - 公司信息系统可能遭受黑客攻击或因员工失误等导致安全漏洞，可能引发法律索赔、监管处罚等，影响业务和声誉[406][407] 知识产权风险 - 公司可能无法获得或执行足够广泛的专利或其他知识产权权利以防止竞争[365] - 专利申请过程昂贵且耗时，公司获得、维护和执行专利的能力不确定[367] - 与XYNGARI™相关的美国许可专利在2022年和2023年到期或已被放弃，专利到期后获批将无资格获得专利期限延长[372] - 2011年9月16日，《莱希 - 史密斯美国发明法案》签署成为法律，2013年3月部分条款生效，该法案增加了专利申请和未来专利执行或辩护的不确定性和成本[375] - 2023年6月1日，欧洲推出新的单一专利制度，影响欧洲专利，单一专利法院无先例，增加了诉讼的不确定性[381] - 若公司未能遵守知识产权许可协议义务，可能失去重要许可权，对业务、财务状况等产生重大不利影响[382] - 公司商业成功依赖于不侵犯第三方专有权利，但无法保证不侵犯现有或未来专利，面临第三方专利侵权指控风险[383][385] - 若被诉侵犯第三方知识产权，诉讼成本高、耗时长，不利结果会对业务产生重大不利影响[383] - 因专利侵权索赔，公司可能需向第三方寻求许可，许可可能无法以商业上可接受的条款获得[388] - 公司依赖第三方许可方和合作伙伴，若其被诉侵权，公司业务、财务状况等可能受影响[391] - 公司同意赔偿某些第三方许可方和合作伙伴因公司专有技术导致的侵权索赔，并可能签订成本分摊协议[391] - 知识产权侵权诉讼可能使公司支付高额侵权赔偿，若法院认定故意侵权，可能需支付三倍赔偿及专利所有者律师费[392] - 公司可能需承担部分专利诉讼成本，某些成本分摊协议可能使公司承担比基于自身技术更多的侵权赔偿责任[393] - 公司依赖第三方需共享商业秘密，虽有保密协议，但仍可能被不当获取或披露，影响竞争地位[397][398] - 公司可能面临员工、顾问等不当使用或披露前雇主或客户商业秘密的索赔，诉讼可能耗时、昂贵且结果不利[400] - 若专利在产品获批前或获批后不久到期，或被仿制药制造商成功挑战，公司业务可能受重大损害[401][404] - 若无法获得专利期限延长或延长期限不足，公司产品专利权利执行期缩短，竞争对手可能更早上市竞争产品，导致收入减少[402] - 公司未注册的商标或商号可能被挑战、侵权等，若无法成功注册和建立知名度，可能影响业务竞争力[405] 股票市场风险 - 公司普通股和认股权证市场价格波动大，可能导致投资者重大损失，认股权证可能无价值[408][411]

文章核心观点 - Dermata Therapeutics公司的XYNGARI™治疗中重度痤疮的3期STAR - 1试验最后一名患者完成最后一次访视，预计2025年3月底公布 topline 数据，该产品若获批可能改变痤疮治疗标准 [1][3] 公司进展 - 公司首个关键3期STAR - 1试验最后一名患者完成最后一次访视，按计划2025年3月底公布 topline 数据 [1] - 公司首席开发官感谢患者和研究人员，后续将专注清理和锁定数据库 [2] 产品优势 - 与传统痤疮疗法不同，XYNGARI™是每周一次的天然外用治疗方法，有多种作用机制，针对痤疮根源，若获批可能改变数百万痤疮患者的治疗标准 [3] 临床研究设计 - XYNGARI™ 3期STAR - 1临床研究评估其对中重度面部痤疮患者的疗效、安全性和耐受性，是随机（2:1）、双盲、安慰剂对照研究，在美国和拉丁美洲招募520名9岁及以上患者 [4] - 主要终点包括炎症和非炎症性病变计数的基线平均变化以及研究者整体评估（IGA）治疗反应，IGA用5分制（0 - 4）衡量，治疗反应定义为较基线至少改善2分且IGA评分为0（清除）或1（几乎清除） [4] - 患者每周接受一次XYNGARI™或安慰剂治疗，持续12周，每月评估一次，STAR - 1研究是两个关键3期研究中的第一个，第二个3期研究后将进行扩展研究，若结果积极，3期项目结果将用于支持向美国食品药品监督管理局提交新药申请 [4] 产品介绍 - XYNGARI™是一种每周一次的新型外用候选产品，源自淡水海绵，用于治疗多种皮肤病，有多种作用机制，包括机械成分和化合物，可治疗炎症性皮肤病 [5] - 海绵粉末含特定大小和形状的二氧化硅针状体，涂抹后可帮助去角质、促进胶原蛋白生成、打开闭合性粉刺、创造有氧环境杀死痤疮丙酸杆菌，并形成微通道促进天然化合物渗透，这些化合物在体外有抗菌和抗炎特性 [5] - XYNGARI™在2b期研究中对中重度痤疮显示出治疗效果，每周使用一次，在所有时间点的所有主要和次要终点均取得统计学显著结果，12周结束时近45%患者IGA评分达到清除或几乎清除，而安慰剂组不到18% [5][6] 行业情况 - 美国每年有超3000万痤疮患者寻求治疗，约85%美国青少年经历过某种形式的痤疮，部分人到三四十岁及以后仍受影响 [7] - 痤疮特征为鳞状红斑、非炎症性黑头和白头、炎症性丘疹和脓疱，偶尔有囊肿和疤痕，虽不危及生命，但会因社会污名、永久性面部疤痕风险、自尊心降低和社交退缩给患者带来巨大创伤 [7] 公司概况 - Dermata Therapeutics是专注于治疗医学和美容皮肤疾病的后期生物技术公司，领先候选产品XYNGARI™是其Spongilla技术平台开发的首个产品 [8] - 除痤疮外，XYNGARI™还研究用于治疗银屑病和玫瑰痤疮，公司第二个候选产品DMT410以XYNGARI™为无针皮内注射肉毒杆菌毒素的新方法，用于治疗多种美容和医学皮肤疾病 [8] - 公司总部位于加利福尼亚州圣地亚哥 [8]