财务状况 - 公司2023年第一季度和2022年第一季度净亏损分别为240万美元和3200万美元[80] - 2022年和2021年净亏损分别为7670万美元和2.052亿美元[80] - 截至2023年3月31日和2022年12月31日，累计亏损分别为9.41亿美元和9.387亿美元[80] - 截至2023年6月30日，应付账款约1570万美元，其中约1530万美元逾期超过90天[76] - 公司因未维持“所需储备金额”，需支付约9270万美元[75] - 未支付2023财年Phexxi的PDUFA发票金额为40万美元[163] 股权与证券 - 可出售普通股包括行使流通认股权证可发行的3,336,730股和转换高级次级可转换票据可发行的7,642,038股[12] - 2023年8月1日，公司普通股在OTCQB的最后报告售价为每股0.4400美元[15] - 预计尽快在注册声明生效后向公众发售证券[3] - 本次发行后假设认股权证和票据全部行使转换，流通股数将达14738977股[71] - 经修订和重述的公司章程授权发行5亿股普通股，截至2023年7月3日，已发行2524239股，约1.891亿股已承诺发行[99] 业务风险 - 公司目前在某些金融债务上违约，考虑申请破产保护，普通股股东可能无法获赔偿[7] - 管理层认为未来12个月公司持续经营能力存重大疑虑[77] - 公司成功取决于Phexxi商业化，失败可能致业务失败和股价大跌[112] - 面临市场竞争、产品认可、营销合规等多方面风险[116][119][127] 产品与研发 - Phexxi阴道凝胶获美国FDA批准用于预防怀孕，在尼日利亚以Femidence获批[154] - 2019年8月EVO100预防女性泌尿生殖道衣原体和淋病感染相对风险分别降低50%和78%[136] - 2022年10月3期EVOGUARD临床试验未达终点，停止该项目投资[137] - 产品开发面临识别候选产品、临床试验失败、资金不足等风险[142] 合作与协议 - 2022年12月至2023年7月多次与投资者达成证券购买协议[94][96][97] - 2022年12月19日修订担保债权人forbearance协议，允许额外债务不超过500万美元[95] - 截至2023年3月31日，根据Rush许可协议，合并资产负债表中约有0.6百万美元应计费用[177] 专利相关 - Rush大学授予的美国专利有效期延长至2023年9月[187] - 2023年4月收到Padagis关于Phexxi仿制药申请的第IV段认证通知信[198] - 2023年6月起诉Padagis专利侵权[199] - 公司拥有或授权的专利面临被质疑无效或不可执行风险[197]

财务状况 - 截至2023年8月3日，公司有0.3百万美元受限和不受限现金[28] - 截至2023年6月30日，公司在Baker Bros.采购协议下欠款9570万美元[28] - 截至2023年6月30日，公司应付账款约为1570万美元，其中约1530万美元逾期超过90天[75] - 公司2023年3月31日和2022年12月31日累计亏损分别为9.41亿美元和9.387亿美元[79] - 公司2023年和2022年第一季度净亏损分别为240万美元和3200万美元，2022年和2021年全年净亏损分别为7670万美元和2.052亿美元[79] 用户数据 - 约2300万美国未使用激素避孕的育龄女性和约1880万使用处方避孕药的女性是公司目标客户[32] - 79%的Phexxi用户年龄在18至34岁之间[33] - 在有先前避孕数据的Phexxi用户中，80%最近开始使用Phexxi的女性未使用任何处方避孕方法[33] - 2022年公司获得3250万人的Phexxi保险覆盖，自2022年12月31日以来新增2210万人[38] - 截至2023年5月9日，公司商业和医疗补助业务中有65%的保险覆盖，其中1930万人无需自付费用[38] - 截至2023年3月，Phexxi的批准索赔率提高到81%[38] 未来展望 - 公司考虑申请破产保护，交易其证券具有高度投机性和重大风险[100] - 公司管理层认为自2023年4月27日提交10 - K表格起的未来12个月内，公司持续经营能力存在重大疑问[76] - 公司成功与否很大程度取决于能否成功商业化Phexxi产品用于预防怀孕[111] 新产品和新技术研发 - 2019年8月完成的2B/3期AMPREVENCE临床试验显示，EVO100对女性泌尿生殖道衣原体和淋病感染的相对风险降低分别为50%和78%[135] - Phexxi的3期EVOGUARD临床试验未达到终点，因缺乏资金公司停止对其作为女性衣原体和淋病感染预防措施的项目投资[160] 市场扩张和并购 - 无 其他新策略 - 2023年6月1日，公司就专利侵权对Padagis提起诉讼，寻求禁止FDA批准其仿制药直至2033年Phexxi专利到期[59]

股份与财务数据 - 可通过行使流通权证发行3336730股普通股，通过转换高级次级可转换票据发行7983286股普通股[8][9] - 2023年7月3日，公司普通股在OTCQB最后报告售价为每股0.7982美元[11] - 截至2023年3月31日，公司有1727690股普通股流通在外，未包含多种可发行股份[62] - 2023年3月31日，4843股股票期权行权价为每股7900美元，556股期权被没收，行权价为每股14390美元[63] - 2023年3月31日，3180282股认股权证行权价为每股35.70美元，之后122741股认股权证行权[63] - 2023年3月31日后授予的615384股认股权证，行权价为每股1.25美元[63] - 截至2023年5月31日，公司应付账款约为1760万美元，其中约1470万美元逾期超过90天[67] - 公司2023年3月31日和2022年12月31日累计亏损分别为9.41亿美元和9.387亿美元[71] - 公司2023年和2022年第一季度净亏损分别为240万美元和3200万美元，2022年和2021年全年净亏损分别为7670万美元和2.052亿美元[71] - 截至2023年7月3日，公司已发行2524239股普通股，约1.891亿股普通股已承诺发行[90] 业务运营与风险 - 公司自成立以来一直亏损且现金流为负，预计未来仍将如此[49] - 公司未支付2023财年Phexxi的PDUFA发票，欠款持续产生利息和罚款，未支付前无法提交新申请或补充材料[49] - 公司在新泽西州和特拉华州对Padagis提起专利侵权诉讼，要求禁止FDA批准其仿制药，Phexxi专利2033年到期[51] - 公司考虑申请破产保护，交易公司证券具有高度投机性和重大风险[92] - 公司的成功很大程度取决于能否成功商业化唯一的上市产品Phexxi，若商业化失败可能导致业务失败[103] - 公司在销售和营销Phexxi方面经验有限，若无法建立和维护有效的内部销售和营销能力，将影响创收能力[104] - 公司使用社交媒体推广产品存在不合规风险，可能导致调查、指控及声誉损害[106] - 公司面临来自医疗设备、生物技术和生物制药公司的竞争，潜在竞争对手包括默克、辉瑞等大型药企及多家仿制药制造商[107][108] - 产品市场接受度取决于疗效、安全性、便利性等多因素，若无法被接受，将限制营收和增长[110][114] - 远程医疗市场不成熟、不可预测，若发展不佳或遇问题，将损害公司业务增长[112] - Phexxi商业成功取决于产品标签获批内容，标签审批失败将对业务产生重大不利影响[116][117] 产品研发与试验 - 2019年8月完成的EVO100的AMPREVENCE试验，EVO100对衣原体和淋病感染相对风险降低分别为50%和78%[127] - 2022年10月宣布EVO100的EVO100临床3期试验未达终点，公司停止该项目投资[128] - Phexxi作为女性衣原体和淋病感染预防药物的开发项目因3期EVOGUARD临床试验未达到终点且缺乏资金而停止投资[152] 融资与协议 - 2020年4月，公司发行并出售本金总额2500万美元的有担保可转换本票[81] - 2020年10月，公司发行并出售本金总额2500万美元的无担保可转换本票[82] - 2022年1月，公司发行本金590万美元的无担保次级本票[83] - 2022年3月，公司发行本金750万美元的无担保次级本票[83] - 2022年12月20日公司与投资者签订证券购买协议，出售和发行本金总额为2307692美元的优先有担保可转换票据等，扣除发行费用后净收益约125万美元[85] - 2022年12月19日公司修订担保债权人forbearance协议，允许新增不超过500万美元的同等债务[86] - 2023年2 - 4月公司与投资者签订证券购买协议，发行本金分别约为140万、60万、50万和80万美元的可转换本票及相应认股权证，扣除发行费用后净收益分别约为70万、30万、30万和50万美元[87] - 2023年7月公司与投资者签订证券购买协议，出售和发行本金总额为150万美元的优先有担保可转换票据和购买120万股普通股的认股权证，扣除发行费用后净收益约100万美元[88] 专利与知识产权 - 公司从Rush大学获得的美国专利经三次临时延期后于2023年9月到期，未来将依靠自有专利保护Phexxi[178] - 2023年4月公司收到Padagis关于Phexxi仿制药申请的通知信，Padagis称相关专利无效[189] - 2023年6月1日公司就专利侵权起诉Padagis，FDA在判决或30个月内禁止批准Padagis仿制药申请[190] - 美国专利可申请最长5年的专利期限延长，最多延长至产品批准后14年[191] - 公司从Rush大学许可的美国专利已获三次临时延期，第三次申请若获批将延至2024年[192] - 公司可能面临专利和知识产权的发明权主张挑战[195] - 公司依靠商业秘密和保密协议保护未获专利的技术，但商业秘密难保护[196][197] - 公司可能面临第三方对商业秘密所有权的主张[198] - 若公司无法获得产品的专利期限延长，业务可能受到重大损害[191] - 公司可能面临员工不当使用或披露前雇主商业秘密的索赔[199]

收入和利润 - 公司2023年第一季度产品净销售额为580.9万美元，较2022年同期的425.1万美元增长36.7%[21] - 公司2023年第一季度运营亏损为357.9万美元，较2022年同期的2892.9万美元大幅改善87.6%[21] - 公司2023年第一季度净亏损为235.4万美元，较2022年同期的3188.8万美元大幅改善92.6%[21] - 2023年第一季度净亏损235.4万美元，同比2022年同期的3188.8万美元亏损大幅收窄[32] - 公司2023年第一季度综合收益为1310.6万美元，而2022年同期为综合亏损3170.7万美元[24] 成本和费用 - 公司2023年第一季度研发费用为54万美元，较2022年同期的1039.1万美元大幅下降94.8%[21] - 公司2023年第一季度销售和营销费用为385.4万美元，较2022年同期的1270.5万美元下降69.7%[21] - 公司2023年第一季度总租赁成本为45.6万美元，同比下降20.8%[146] - 公司2023年第一季度支付专利许可费30万美元，同比下降[153] - 2023年第一季度股票薪酬费用总计41.7万美元，较2022年同期的106.7万美元下降[169] 现金流和流动性 - 公司现金及现金等价物从2022年12月31日的276.9万美元下降至2023年3月31日的63.9万美元，降幅达76.9%[19] - 2023年第一季度经营活动净现金流出494万美元，较2022年同期的2091.9万美元流出显著改善[32] - 截至2023年3月31日现金及等价物余额为153.4万美元，较期初减少324.2万美元[32] - 截至2023年3月31日，公司现金及现金等价物为60万美元，受限现金为90万美元，营运资金赤字为6330万美元，累计赤字为9.41亿美元[41] - 2023年第一季度，公司现金及现金等价物和受限现金总额为153.4万美元，较2022年同期的773.2万美元大幅下降[57] - 公司预计在未来可预见的时期内将继续出现净亏损，截至2023年3月31日的流动性资源不足以满足未来12个月的现金流需求[46] 应收账款和应付账款 - 公司贸易应收账款净额从2022年12月31日的112.6万美元增长至2023年3月31日的740.4万美元，增幅达557.5%[19] - 2023年第一季度应收账款增加627.8万美元，显著影响运营现金流[32] - 2023年第一季度应付账款增加381.3万美元，部分抵消现金流压力[32] - 截至2023年3月31日，公司的三个最大客户合计占其总产品销售额的86%，占应收账款余额的94%[54] - 公司2023年3月31日应付账款中65%逾期超过90天[149] - 公司在2023年3月31日后结算了部分贸易应付账款，减少了120万美元的应付账款[180] 债务和融资 - 公司总负债从2022年12月31日的9696.3万美元下降至2023年3月31日的8243.5万美元，降幅达15%[19] - 公司在2023年第一季度通过发行次级可转换票据和认股权证筹集了约160万美元的总收益[41] - 2023年3月，公司收到Baker Bros的违约通知，称其未能遵守第三修正案中规定的股份储备要求，导致所有未偿债务交叉违约[44] - 2023年3月7日，公司因未能维持“Required Reserve Amount”而违约，Baker Purchasers加速偿还约9270万美元[88] - 公司于2023年4月发行了80万美元（约合人民币560万元）的优先次级可转换票据和615,384份普通股认股权证，净收益约为50万美元[177] - 公司于2023年4月5日完成了可转换票据和认股权证的发行，净收益约为50万美元[177] 股东权益和股票 - 截至2023年3月31日，公司股东权益赤字为5640.1万美元，较2022年底的7180万美元赤字减少21.5%[28][29] - 2023年第一季度通过认股权证行权发行普通股2.42万股，融资6.7万美元[28] - 2023年3月完成1:125的反向股票分割，所有财务数据已按此调整[38] - 公司于2023年5月18日实施了1:125的反向股票分割，每125股合并为1股[186] - 截至2023年3月31日，公司未行使认股权证总计3,180,282份，加权平均行权价格为每股35.70美元[156] - 截至2023年3月31日，员工股票期权未确认薪酬费用约为230万美元，预计在1.9年内确认[170] 产品与销售 - 2023年第一季度Phexxi产品净销售额为1680万美元（2022年全年数据）[34] - 公司的主要产品Phexxi通过三家主要分销商和一家邮购药房销售，分销服务费按批发采购成本(WAC)的固定百分比计算[66] - 公司为激励客户按时付款提供及时付款折扣，这些折扣根据合同条款固定，并在销售时按购买金额估算[67] - 公司必须对某些可变对价做出重大判断，例如估算通过公共保险或商业保险获得产品的最终用户比例[65] - 公司为激励购买和促进客户忠诚度提供折扣，这些折扣在确认收入时减少产品总收入[68] - 客户有权退回产品，条件是产品在标签到期日六个月内或过期不超过六个月，公司使用历史销售和退货数据预估未来退货[73] 法律和专利 - 公司于2023年4月收到关于仿制药申请的Paragraph IV认证通知信，涉及Phexxi的专利争议[181][182] - 公司于2023年6月1日在新泽西联邦地区法院提起专利侵权诉讼，寻求禁令以阻止仿制药在2033年专利到期前获批[183]

产品商业化与市场表现 - 公司首款商业化产品Phexxi于2020年5月22日获FDA批准，并于2020年9月在美国上市[21] - Phexxi处方中近50%来自过去一年未避孕的女性，80%使用者年龄在40岁以下[46] - 公司调整患者支持计划后，2022年Phexxi净产品销售额创下纪录[63] - Phexxi初始定价为每盒12支267.50美元，2022年10月1日后调整为每盒338.10美元[65] - 尼日利亚于2022年批准Phexxi（品牌名Femidence™），这是该产品在美国以外的首个监管批准[101] 临床试验与产品管线 - EVO100在2B/3期试验中显示对衣原体和淋病感染率分别降低50%和78%[23] - 2022年10月EVOGUARD三期试验未达到主要终点，仅0.1%受试者因不良事件退出[24] - 公司目前有两个有效的IND申请，分别是针对EVO100（预防泌尿生殖道衣原体和淋病）和EVO200（细菌性阴道病产品候选）[128] - 2022年EVOGUARD试验入组了1903名有衣原体或淋病感染史的高风险女性[104] 市场规模与用户需求 - 美国避孕药市场2022年规模83亿美元，预计2030年达120亿美元（年复合增长率4.7%）[36] - 美国有1300万女性未采取任何避孕措施，另有1030万依赖非处方避孕方式[39] - 全球每年2.57亿女性未使用现代避孕措施，导致1.21亿意外妊娠[41] - 公司目标用户包括美国约2300万未使用激素避孕的女性和1880万使用处方避孕的女性[58] - 在5000多名使用Phexxi的女性中，79%年龄在18至34岁之间，其中80%之前未使用任何处方避孕方法[59] 销售与渠道策略 - 公司在美国市场的销售团队由16名销售代表和3名业务经理组成，支持通过虚拟医疗保健提供者学习平台推广Phexxi[57] - 公司与一家大型PBM达成协议，覆盖约4800万人的保险计划，并将Phexxi纳入其处方集[68] - 截至2022年12月，约79%的商业和医疗补助Phexxi处方获得支付方批准，覆盖约60%的美国商业保险人群[69] - 公司参与340B和医疗补助药品折扣计划，覆盖约6800万医疗补助成员，包括1680万19至49岁女性[70] 知识产权与监管独占期 - 公司阴道pH调节平台技术获FDA"合格传染病产品"认定，可延长市场独占期[25] - 公司拥有49项已授权专利和22项待审专利申请，包括4项列入橙皮书的美国专利[117][119] - 阴道pH调节剂Phexxi的专利保护最早将于2033年到期，部分专利可能通过监管延期至2026年[118] - 根据GAIN法案，被指定为QIDP的抗菌或抗真菌药物可获得额外5年市场独占期，使总独占期达到10年[153] - 公司产品EVO100获得两项QIDP指定，分别用于预防女性衣原体和淋病泌尿生殖道感染以及细菌性阴道病[155] 财务与债务风险 - 公司通过多轮股权融资筹集超过5亿美元资金[27] - 2023年3月首席执行官薪资削减40%并取消首席商务官职位[31] - 公司因违反与Baker Brothers的证券购买协议，被要求加速偿还约9280万美元债务（含未付利息及其他费用）[211] - 截至2023年4月7日，公司应付账款达1930万美元，其中1410万美元逾期超过90天[212] - 2022年净亏损7670万美元，2021年净亏损2.052亿美元，累计亏损达9.387亿美元[215] 法规与合规要求 - FDA对NDA的申请费用在2023财年超过320万美元[134] - FDA对标准NDA申请的初始审查时间为10个月，优先审查为6个月[135] - 药品供应链安全法案(DSCSA)要求制药制造商、批发分销商和配药商在10年内分阶段履行资源密集型义务，预计将于2023年11月完成[143] - 美国反回扣法禁止诱导联邦医保（如Medicare/Medicaid）报销的药品推荐或采购行为[176] - 美国《阳光法案》要求药企每年向HHS报告向医师及教学医院的支付及转移价值[180] 运营与供应链 - 公司外包Phexxi生产，合作方需符合cGMP法规和药品生产监管要求[102] - 公司库存可支持约9个月的Phexxi预期需求，另有6批次已生产但未释放[102] - 公司依赖单一合同制造商和第三方供应商，若其未能合规可能严重影响业务[210] - 公司截至2023年4月7日共有35名全职员工和2名兼职员工[197] 公共卫生与成本影响 - 2022年CDC报告显示，衣原体和淋病感染给美国医疗系统造成10亿美元的直接和间接成本[103] - EVO100在临床试验中使衣原体和淋病感染率分别显著降低50%和78%[104] - 美国估计有1880万女性使用处方避孕，口服避孕药是最常用的避孕方式[85][86] - 美国约有1030万女性依赖非处方避孕产品，其中约600万女性仅使用避孕套作为避孕方式[96]

收入和利润 - 公司2022年第三季度净销售额为637.1万美元，同比增长272%（2021年同期为171.2万美元）[21] - 公司2022年前九个月净亏损6836.2万美元，较2021年同期1.536亿美元亏损收窄55%[21] - 公司2022年第三季度基本每股收益1.09美元（2021年同期亏损7.20美元）[21] - 2022年前九个月净亏损为68,362美元，2021年同期为153,638美元[33] - 2022年9月30日止三个月，公司归属于普通股股东的净亏损为19,508美元，稀释后每股亏损0.04美元[61] - 2022年第二季度净亏损1.2598亿美元[28] - 2022年第一季度净亏损31,888美元[27] 成本和费用 - 2022年第三季度研发费用为520.7万美元，同比减少40%（2021年同期为870.1万美元）[21] - 2022年第三季度营销费用为1194.8万美元，同比减少61%（2021年同期为3046.8万美元）[21] - 2022年第二季度股票薪酬支出108.1万美元[28] - 2022年前三季度经营租赁总成本152.2万美元，同比下降13.5%[137] - 2022年第三季度，公司股票基于补偿费用总额为98.1万美元，2021年同期为109.1万美元[161] 现金和流动性 - 截至2022年9月30日，公司现金及现金等价物为774.9万美元，较2021年底773.2万美元基本持平[19] - 2022年前九个月经营活动使用的现金净额为63,879美元[33] - 2022年前九个月融资活动提供的现金净额为60,439美元[33] - 2022年9月30日的现金及现金等价物为9,842美元，2021年同期为25,040美元[33] - 截至2022年9月30日，公司现金及等价物770万美元，受限现金100万美元可用，营运资金赤字8490万美元，累计亏损9.304亿美元[42] - 截至2022年9月30日现金及受限现金总额为984万美元，较2021年同期的2504万美元下降60.7%[57] - 公司股票于2022年10月3日从纳斯达克转至OTCQB市场交易，流动性降低影响融资能力[46] - 管理层预计现有资金无法满足未来12个月运营需求，需在2023年1月上半月完成融资[47] 债务和融资 - 截至2022年9月30日，公司总负债1.203亿美元，较2021年底1.421亿美元下降15%[19] - 公司Baker票据未偿还本金总额为2,500万美元，年利率10%，2022年前三季度利息支出为220万美元[84] - 2022年第一季度通过股票购买协议发行普通股获得540万美元[27] - 2022年第一季度B-2系列可转换优先股转换获得70.8万美元[27] - 2022年第二季度通过公开发行普通股获得126.4万美元[28] - 2022年第二季度认股权证现金行权获得3,288.9万美元[28] - 2022年前九个月公司通过股权融资获得总收益：定向增发票据和权证1000万美元，股票发行740万美元，公开发行净收益1810万美元（扣除590万美元债务偿还和260万美元承销费用），权证行权净收益2520万美元[42] - 2022年12月通过证券发行获得净收益130万美元[44] - 公司于2022年1月发行了590万美元的5.0%高级次级票据，包含90万美元的原始发行折扣，并附带可购买1,000,400股普通股的认股权证[103] - 2022年3月公司发行了745万美元的5.0%高级次级票据，包含245万美元的原始发行折扣，并附带可购买1,037,885股普通股的认股权证[104] - 2022年5月公司通过交换协议发行了2,230万美元的新票据，并发行833,333股认股权证，行权价为每股2.4765美元[112] - 2022年12月，公司发行2,307,692美元可转换票据和46,153,847份认股权证，行权价格为每股0.05美元[177] 业务表现 - 公司核心产品Phexxi已获FDA批准在美国销售，但在欧洲和除尼日利亚外的其他地区尚未获批[15] - 公司首款商业化产品Phexxi于2020年5月22日获FDA批准，并于2020年9月上市[35] - 2022年10月因EVOGUARD三期临床试验未达疗效终点，公司终止该研发项目投资[43] - COVID-19疫情导致Phexxi销售受阻，医疗场所访问量减少直接影响产品收入[40] - 2022年前三季度三大客户合计占营收比例分别为93%（三季度）和81%（前九个月），应收账款集中度达92%[54] 股东权益 - 2021年底公司股东权益赤字为104,315美元[27] - 2022年6月30日公司股东权益赤字扩大至2.15995亿美元[28] - 公司2022年9月30日的股东权益赤字为78,044美元[29] - 2021年9月30日的股东权益赤字为58,827美元[30] 金融工具公允价值 - 2022年第三季度金融工具公允价值变动带来1.086亿美元收益（2021年同期为亏损2950万美元）[21] - 2022年第二季度金融工具公允价值变动损失367.5万美元[28] - Baker Notes的公允价值从2021年12月31日的28,021千美元增至2022年9月30日的51,830千美元，增长85%[123] - Adjuvant Notes的净账面金额从2021年12月31日的27,209千美元降至2022年9月30日的25,696千美元，下降5.6%[123] - May 2022 Notes的净账面金额在2022年9月30日降至0千美元，因交换交易减少了21,846千美元[123] - 2022年9月30日Level 3金融负债的总公允价值为6,615千美元，较2021年12月31日的202千美元大幅增长[125] - 2022年9月30日衍生负债的公允价值变动为-106,898千美元，主要由于认股权证和购买权的公允价值下降[125] - 截至2022年9月30日，Baker Notes总公允价值为5183万美元，较2022年6月30日的8719.2万美元下降40.6%[126] - 2022年1月至9月期间，Baker Notes公允价值变动计入综合损益表的损失达3186.8万美元[126] 库存和应付账款 - 公司2022年9月库存为517.9万美元，较2021年底767.4万美元下降33%[19] - 截至2022年9月30日，公司库存总额为517.9万美元，较2021年底的791.5万美元下降34.6%[120] - 2022年9月公司应付费用总额为550.5万美元，较2021年底的837万美元下降34.2%[121] 租赁和转租 - 公司2022年9月办公场所转租产生月收入8.7万美元，年增长率3.5%[135] - 2022年前三季度转租总收入为30万美元[136] - 公司车辆租赁规模为75辆，抵押信用证金额30万美元[132] - 办公场所租赁总押金80万美元，包含75万美元主租赁和5万美元扩建部分[133][134] - 截至2022年9月30日，未折现经营租赁付款总额731.1万美元[137] 法律和专利 - 公司与TherapeuticsMD的商标纠纷已达成和解，需在2024年7月前完成品牌更新[139] - 公司支付给Rush University的专利使用费在2022年三季度和九个月分别为20万美元和70万美元，2021年同期分别为10万美元和20万美元[141] 股票和认股权证 - 公司通过现金行使认股权证发行7,184,998股普通股，金额为9,042美元[29] - 公司通过非现金行使购买权发行11,336,530股普通股，金额为522美元[29] - 公司向a360 Media发行4,420,164股普通股，金额为2,550美元[29] - 2022年5月公开发行的发行成本为25美元[29] - 2022年5月公司发行普通认股权证7100万股，行权价0.75美元/股，预融资认股权证1283.5万股，行权价0.001美元/股[145] - 截至2022年9月30日，公司未行权认股权证共1.933亿股，加权平均行权价0.76美元/股[147] - 2020年4月和6月发行的Baker认股权证行权价从36.60美元重置为0.21美元/股[142][146] - 2022年三季度和九个月分别有718.5万和3531.5万份认股权证行权，获得资金410万美元和2520万美元[145] - 公司与a360 Media签订协议，发行总计6,738,544股未注册普通股，分别以每股0.371美元、0.881美元和0.405美元的价格发行[157] - 截至2022年9月30日，公司预留未来发行的普通股总计636,223,561股，其中可转换票据预留335,258,371股[160] - 2022年第三季度，公司因行使购买权发行11,336,530股普通股，截至9月30日仍有106,423,563股购买权未行使[159] - 2022年前九个月，员工股票购买计划(2019 ESPP)共购买75,169股普通股，2021年同期为11,578股[167] - 2022年10月27日，公司股票因不符合纳斯达克最低股价要求被正式摘牌[171] 人力资源 - 2022年10月，公司裁员39人，预计年化成本节约920万美元，一次性费用约60万美元[174] - 2022年9月30日，未确认的股票期权补偿费用为470万美元，预计在2.5年内摊销[162] - 2022年9月30日，未确认的绩效限制性股票奖励补偿费用为20万美元[165]