文章核心观点 - 23andMe公司将支付3000万美元来解决一起与数据泄露有关的集体诉讼 [1][2] - 23andMe公司承诺提供3年的安全监控服务,作为解决此次集体诉讼的一部分 [1] - 此次集体诉讼指控23andMe公司未能保护近700万客户的隐私信息,这些信息在去年的数据泄露事件中被泄露 [1] - 此次集体诉讼还解决了23andMe公司未告知具有中国和东欧犹太人血统的客户,他们的信息被黑客针对性地出售在暗网上的指控 [1] - 23andMe公司表示此次和解是合理的,但也提到公司的财务状况非常不确定,请求法官暂停数万名集体成员的仲裁,直到和解获批或他们决定不参与 [1] 公司概况 - 23andMe公司是一家基因检测公司,拥有1410万客户的数据库 [2] - 去年10月,23andMe公司披露了一起数据泄露事件,影响了当时数据库中近一半的客户 [2] - 黑客访问了550万DNA亲属关系档案,以及140万用户的家谱功能信息 [2] 行业趋势 - 大型企业如23andMe公司将继续成为网络犯罪分子的目标,因为它们拥有大量有价值的数据、复杂的系统,以及可能获得巨额赎金的潜力,使它们特别容易受到攻击 [2][3] - 业内人士强调需要采取多层次的安全防御策略,以降低各个层面的风险 [2] - 当攻击者通过盗用的凭证获得访问权限时,潜在的升级威胁是巨大的,小规模的中断很快就会演变成全面的灾难 [3]

文章核心观点 - 23andMe公布23ME - 00610一期/二期a临床试验积极初步数据，显示其在治疗透明细胞肾细胞癌等癌症中有临床益处，CD200高表达等或可作为患者选择生物标志物 [1][3][4] 各部分总结 试验情况 - 23andMe在2024年欧洲肿瘤内科学会大会公布23ME - 00610一期/二期a临床试验两个新患者队列初步安全性和有效性数据 [1] - 23andMe疗法展示关于10名透明细胞肾细胞癌患者、13名肿瘤突变负荷高或微卫星高度不稳定癌症患者结果海报，以及118名参与者评估CD200高肿瘤表达作为临床益处潜在预测生物标志物数据海报 [2] 药物机制 - 23ME - 00610是一流IgG1抗体，通过抑制免疫细胞上CD200R1与肿瘤细胞上CD200结合逆转免疫抑制，临床前研究显示可恢复T细胞活性并杀死表达CD200肿瘤细胞 [3] 关键结论 - 一名难治性透明细胞肾细胞癌患者有确认部分缓解，肿瘤负担降低38% [4] - 23ME - 00610单药治疗安全性和耐受性可接受，每三周1400毫克剂量达到预设最大药理学目标 [4] - 部分患者组中CD200肿瘤高表达可能与临床益处相关，值得进一步探索该生物标志物 [4] - 除CD200表达外，免疫抑制“冷”肿瘤用23ME - 00610治疗更可能控制疾病 [4] - 新兴数据显示肿瘤生物标志物与宿主遗传学可能存在相互作用 [4] 各队列详情 透明细胞肾细胞癌队列 - 2023年6月5日至12月12日，10名晚期透明细胞肾细胞癌患者入组，接受中位数为三个周期23ME - 00610治疗，截至2024年7月1日有3名患者仍在研究中 [5] - 一名61岁高CD200肿瘤表达难治性肾癌男性患者有确认部分缓解，治疗持续超32周 [6] - 该队列安全性和耐受性良好，无导致药物剂量中断或停药治疗突发不良事件，3名患者出现相关治疗突发不良事件且均为1/2级 [6] - 初步基线肿瘤数据显示高血管化且高CD200肿瘤可能从23ME - 00610治疗中获益 [6] 肿瘤突变负荷高/微卫星高度不稳定队列 - 2023年6月20日至2024年4月，13名局部晚期或转移性肿瘤突变负荷高和/或微卫星高度不稳定实体癌患者入组，接受中位数为三个周期23ME - 00610治疗，截至2024年7月1日有1名患者仍在研究中 [7] CD200生物标志物 - 2022年1月至2024年4月，118名局部晚期和转移性实体肿瘤患者参加23ME - 00610一期/二期a临床试验 [8] - 部分患者中CD200肿瘤细胞高表达与23ME - 00610相关，结合基于遗传的宿主免疫设定点读数可增强相关性，值得进一步探索用于患者选择 [8] - 有肿瘤缩小或长期疾病稳定神经内分泌肿瘤基线炎症程度较低，巨噬细胞与淋巴细胞比率较低可能更易激活免疫 [8] - 治疗前后肿瘤样本分析显示23ME - 00610治疗可增加T和NK细胞标志物及干扰素诱导基因，提示有药效学免疫调节作用 [8] 药物相关信息 - 23ME - 00610是结合CD200R1单克隆抗体，公司利用自有数据库确定其为有前景肿瘤免疫治疗靶点 [9] - 临床前数据验证CD200 - CD200R1通路是免疫检查点，可作为单药或联合疗法逆转癌症免疫耐受潜在靶点 [9] - 晚期实体肿瘤剂量递增队列临床数据显示23ME - 00610药代动力学良好，有预期靶向药理活性和良好安全性及耐受性 [9] 公司信息 - 23andMe是基因主导消费者医疗保健和生物制药公司 [10]

文章核心观点 - 23andMe公司在2024年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会上公布非临床数据，支持其首款靶向NKG2D配体ULBP6的23ME - 01473抗体的抗肿瘤活性，该抗体在非小细胞肺癌患者来源的异种移植小鼠模型中抑制肿瘤生长，相关临床试验正在进行 [1] 关于23ME - 01473抗体 - 23ME - 01473在非小细胞肺癌患者来源的异种移植小鼠模型中抑制肿瘤生长 [1][2] - 鳞状细胞癌和部分腺癌中血浆可溶性和肿瘤表达的ULBP6水平升高，这一发现使头颈鳞状细胞癌、鳞状非小细胞肺癌、结直肠癌和三阴性乳腺癌四种癌症类型被列为1/2a期试验2a期剂量扩展部分潜在进一步研究的重点 [2] - 23ME - 01473靶向ULBP6，通过NK和T细胞恢复抗肿瘤免疫；可阻断可溶性ULBP6与NKG2D的结合，恢复免疫细胞对癌症的识别和杀伤；其Fc效应增强，为NK细胞诱导表达ULBP6的癌细胞死亡提供额外机制 [3] - ULBP6是利用23andMe免疫肿瘤学（I/O）遗传特征被确定为潜在癌症药物靶点，该方法可识别增加免疫功能同时降低癌症风险的基因变异证据 [3] 关于1期1473研究 - 首次人体、多中心、开放标签临床试验，旨在确定1473对标准治疗后进展的局部晚期或转移性实体恶性肿瘤患者的安全性和耐受性，还将评估其药代动力学和药效学特征，以确定进一步临床研究的最佳剂量和时间表，临床试验登记号为NCT06290388 [4] 关于23andMe公司 - 23andMe是一家以遗传学为导向的消费者医疗保健和治疗公司，致力于开创更健康的未来 [5]

文章核心观点 - 该研究是目前最大规模和最多样化的关于SCT(镰状细胞性状)与静脉血栓栓塞(VTE)关系的研究 [1][5] - 研究发现SCT是一个适度的血栓风险因素,且这种关联在不同遗传背景的人群中都存在 [3] - 研究还发现SCT与肺栓塞(PE)的关联,但与深静脉血栓(DVT)无关,这与FVL(第五因子莱顿突变)的模式相反 [6][7] 根据目录分别总结 关于SCT和SCD - SCT是指携带一个镰状细胞血红蛋白基因的个体,通常健康状况良好 [2] - SCD是指携带两个镰状细胞血红蛋白基因的个人,可能会出现严重疼痛和其他器官并发症 [2] - 全球有1亿人携带SCT,在美国有300万人携带SCT,主要影响黑人群体,但SCT并非只存在于黑人群体 [2][4] 研究方法和结果 - 这项研究是23andMe公司与NIH、约翰霍普金斯大学等机构合作进行的 [5] - 研究样本包括420万23andMe研究参与者,其中19,000人携带SCT [5] - 研究发现SCT携带者的VTE风险低于FVL携带者 [6] - 研究还发现SCT与PE的关联,但与DVT无关,这与FVL的模式相反 [6][7] - 这一研究结果可能反映了SCT人群血栓形成的独特机制 [6][7] 研究意义 - 这项研究有助于临床医生为SCT携带者提供更好的健康指导 [7] - 该研究结果适用于不同人群,为SCT与血栓风险的关系提供了有价值的信息 [7]

文章核心观点 - 23andMe将在2024年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会展示三款产品海报，包括23ME - 00610和23ME - 01473相关数据，体现公司在肿瘤治疗药物研发进展 [1] 产品研究进展 - 23ME - 00610正在进行1/2a期临床试验，将展示2a期部分针对透明细胞肾细胞癌、高肿瘤微卫星不稳定和/或高肿瘤突变负荷患者队列的初步临床数据及疗效数据，还会分享对探索性组织生物标志物CD200的进一步分析 [2] - 23ME - 00610单药疗法在6月美国临床肿瘤学会（ASCO）展示的2期数据中，显示出可接受的安全性和耐受性，在神经内分泌和卵巢癌队列有初步临床获益证据，且数据显示CD200可能是潜在组织生物标志物 [3] - 23ME - 01473将展示临床前数据及正在进行的1期临床试验进展，该试验于2024年3月开始 [4] 产品作用机制 - 23ME - 00610是一流的抗CD200R1单克隆抗体，旨在结合CD200R1，阻止其与CD200相互作用，恢复T细胞和髓样细胞杀伤癌细胞能力 [8][9] - 23ME - 01473靶向ULBP6，通过NK和T细胞恢复抗肿瘤免疫力，还增强Fc效应器功能，为NK细胞诱导表达ULBP6的癌细胞死亡提供额外机制 [10][11] 产品靶点发现 - 公司科学家通过专有人类遗传和健康信息数据库发现23ME - 00610和23ME - 01473靶点，公司有超1500万基因分型客户，约80%同意参与研究，可结合数十亿健康数据点识别潜在治疗靶点 [5] ESMO海报详情 - 海报标题为“A Phase 1/2a Dose Escalation and Expansion Study of 23ME - 01473, an anti - ULBP6/2/5 Antibody, for Patients with Advanced Solid Malignancies”，将于9月14日9:00 - 17:00（中欧夏令时）展示 [6] - 海报标题为“Efficacy, safety and PKPD of 23ME - 00610, a first - in class anti - CD200R1 antibody, in patients with tumor mutational burden - high (TMB - H) and/or microsatellite instability - high (MSI - H) cancers: Results from an expansion cohort”，将于9月14日9:00 - 17:00（中欧夏令时）展示 [6] - 海报标题为“23ME - 01473, an Fc - enhanced anti - ULBP6/2/5 antibody, restores anti - tumor NK cell function through NKG2D and FcgRIIIa activation”，将于9月15日9:00 - 17:00（中欧夏令时）展示 [6] - 海报标题为“Efficacy, safety and PKPD of 23ME - 00610, a first - in - class anti - CD200R1 antibody, in patients with advanced or metastatic clear - cell renal cell carcinoma (ccRCC): Results from a multi - center multi - country Phase 1/2a expansion cohort”，将于9月15日9:00 - 17:00（中欧夏令时）展示 [7] - 海报标题为“Phase 1/2a trial of CD200R1 inhibitor 23ME - 00610; exploratory analyses of tissue - based and genetic biomarkers”，将于9月15日9:00 - 17:00（中欧夏令时）展示 [7]

财务数据和关键指标变化 - 收入为4000万美元,同比下降34%,主要是GSK合作的独家发现期于2023年7月到期,以及PGS套件和远程医疗业务的消费者服务收入下降 [30] - 毛利润为2100万美元,同比下降33%,主要是研究数据收入下降,但会员收入和远程医疗业务毛利率改善有所抵消 [33] - 净亏损为6900万美元,同比亏损1.05亿美元有所改善,主要是由于去年同期计提了2200万美元的股份支付费用,以及GSK合作项目大幅减少 [36] - 调整后EBITDA亏损为3500万美元,同比亏损5000万美元有所收窄,体现了公司在成本管控方面的进展 [37] - 现金和现金等价物为1.7亿美元,较上一季度的2.16亿美元有所下降,但公司认为目前的现金水平可支持其重点增长计划的投资 [39] 各条业务线数据和关键指标变化 - 消费者服务收入占总收入的97%,研究数据收入占3%,公司预计将于2025财年下半年开始确认GSK数据许可协议的收入 [32] - 会员服务收入增长强劲,会员留存率、升级率和终身价值均有所提升,这些指标的改善有望持续 [17][18] - 公司正在开发一系列AI模型,以提升消费者和研究数据业务的能力,如利用大语言模型更准确地确定与疾病相关的基因 [21][22] 各个市场数据和关键指标变化 - 无具体市场数据和关键指标变化 公司战略和发展方向及行业竞争 - 公司专注于提升会员服务价值、推动远程医疗业务增长,并利用数据资产发展盈利的研究数据业务 [10][11] - 公司正在开展多项研究计划,包括利用会员群体开展GLP-1药物疗效和副作用的大规模研究,以及与Nightingale Health合作开发新一代生物标志物产品 [13][16] - 公司正在开发AI模型,以提升消费者服务和加速药物靶点发现,体现了公司在利用数据资产创新方面的努力 [21][22] - 公司正在推进两个临床阶段的免疫肿瘤疗法,并计划在未来会议上分享更多临床和生物标志物数据 [23][24][25] - 公司关闭了药物发现团队,但这不会影响现有临床项目的推进和未来免疫肿瘤领域的合作机会 [26][27] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 公司正专注于成为一家可持续增长和盈利的公司,同时保持改善全球人群健康的愿景 [10] - 公司对会员服务的改善、远程医疗业务的增长以及研究数据业务的潜力感到乐观 [11][17][18][20] - 公司对AI技术在提升消费者服务、加速药物发现等方面的应用前景感到兴奋 [21][22] - 公司对两个临床项目的进展和未来发展前景保持乐观 [23][24][25] 其他重要信息 - 公司收到纳斯达克交易所180天延期达标的通知,并将在8月股东大会上寻求股东批准进行反向股票拆分,以确保在11月4日前达到上市要求 [58][59] - 公司正在讨论增加现金流的有效方式,包括提高运营效率、推动收入和利润增长,以及探讨潜在融资选择 [62] - 公司正在利用其庞大的会员群体和数据资产,为制药公司提供基因组学支持,包括帮助招募特定基因型患者和优化临床试验设计 [65][68] 问答环节重要的提问和回答 问题1 **Ellie Jiang 提问** Total Health何时会推出给现有客户使用? [41] **Jiazhen Zhao 回答** Total Health目前还未推出给现有客户,公司正在考虑在今年秋季重新推出,目前还存在一些工程上的挑战,同时公司也在权衡各项优先事项 [42][43][44] 问题2 **Yang Bai 提问** 公司是否还有提价的空间来进一步提升毛利率? [45] **Jiazhen Zhao 回答** 公司已经将23andMe+会员费从29美元提升至69美元,并且在套件产品上也提高了平均售价,这些举措都有助于提升整体毛利率,公司会继续寻找提高营销效率的机会 [46][47][48] 问题3 **Joyce Ju 提问** 关闭药物发现团队对公司两个内部资产的发展有何影响? [51] **Anne Wojcicki 回答** 关闭药物发现团队不会影响公司两个临床项目的推进,临床项目由Jennifer Low团队负责,公司仍将持续投资这两个项目,并探索其他免疫肿瘤领域的合作机会 [52]

财务数据 - 23andMe第一季度总收入为4.04亿美元,其中服务收入为3.47亿美元,产品收入为5,735万美元[13] - 23andMe第一季度总成本为1.99亿美元,其中服务成本为1.72亿美元,产品成本为2,651万美元[13] - 23andMe第一季度毛利为2.05亿美元[13] - 23andMe第一季度研发费用为4.46亿美元,销售及营销费用为1.55亿美元,管理费用为3.24亿美元[13] - 23andMe第一季度亏损为6,940万美元[13] - 23andMe第一季度每股基本和稀释亏损为0.14美元[13] - 23andMe第一季度加权平均股数为4.96亿股[13] - 23andMe截至2024年6月30日的现金及现金等价物为1.7亿美元[11] - 23andMe截至2024年6月30日的总资产为3.68亿美元,总负债为2.25亿美元[11] - 23andMe截至2024年6月30日的股东权益为1.44亿美元[11] 业务概况 - 公司主要业务包括直接面向消费者的基因检测服务和基于基因组的治疗研发[20,21,22] - 公司的两个主要业务分部为消费者和研究服务,以及治疗业务[24] - 公司通过直接面向消费者的基因检测服务,为客户提供个性化的遗传健康风险、祖源和特征信息[160,161,162] - 公司的Lemonaid Health远程医疗平台旨在为客户提供基于其独特遗传特征和生活方式的个性化医疗服务[163] - 公司推出了23andMe+ Total Health会员服务,提供更全面的基因检测和远程医疗服务[164] - 公司建立了全球最大的众包遗传研究平台,通过数据引擎加速研究发现并开发新疗法[165] - 公司正在开发一系列基于遗传证据的治疗候选药物,目前有两个项目进入临床试验阶段[166,167,169] - 公司的治疗业务专注于利用遗传洞见来识别潜在靶点并开发创新疗法[168] - 公司拥有约1530万个PGS客户,其中超过80%的客户已同意参与研究[201][203] - 公司推出了23andMe+ Premium会员服务,截至2024年3月31日和2023年3月31日分别拥有约562,000和640,000名会员[204] 战略与风险 - 公司已成立独立董事会特别委员会,正在评估各种战略选择以最大化股东价值[23] - 公司首席执行官兼董事长正在考虑以每股0.40美元的价格收购公司其他股东的股份[23] - 公司的主要原材料和实验室服务供应商存在集中风险,可能会对公司的运营产生重大影响[32,33] - 公司的主要客户包括一家大型经销商,占公司总收入的19%[35,37] - 公司的现金及应收账款主要集中在一家金融机构和少数几家大客户[34,35] - 公司已于2023年8月1日出售了英国子公司[26] - 公司与GSK的原始合作协议已于2023年7月到期[64][65][66] - 公司与GSK继续平等分担进一步研究、开发和商业化已确定目标的成本,但双方可在某些预定的开发里程碑选择退出出资[67] - 公司与GSK签订2023年修订协议,授予GSK非独家许可使用公司数据库中的新数据,并获取相关研究服务,公司获得2000万美元的数据访问费[68] - 公司放弃了三个由GSK启动的项目的成本分摊和其他研发义务,但将获得这些项目产品销售的低单位数至中单位数的特许权使用费[68] - 公司在2024年2月15日收购了联属药房的全部所有权[80] - 公司将联属医疗机构和联属药房视为可变利益实体并予以合并[80][81][82] - 公司在2024年6月30日就网络安全事件支付了3,000万美元的和解金[113] - 公司在2024年6月30日就网络安全事件确认了940万美元的额外费用[115] - 公司于2023年2月6日与Cowen and Company, LLC签订了最高150.0百万美元的"随时发行"股票计划,截至2024年6月30日尚未进行任何销售[120] - 公司于2023年9月6日修订并重述了2021年激励股权计划,增加了7500万股A类普通股的发行额度[121] - 公司于2022年6月9日采纳了年度激励计划,根据公司达成的业绩目标向员工发放了1,214.44万股限制性股票单位[126][127] - 公司股票价格连续30个交易日低于1美元,未能满足纳斯达克最低股价要求,已获得额外180天的恢复期[45][46][47] 财务表现 - 公司的经营业绩和现金流在季度间存在波动,不能代表全年情况[28] - 公司在编制财务报表时需要做出多项重大会计估计和判断[30,31] - 公司持有的总受限现金为1050万美元和840万美元,分别为2024年6月30日和2024年3月31日[39] - 2021年11月1日完成收购Lemonaid Health,6.2百万美元的托管款已于2024年6月30日前全部释放[40][41] - 公司预计未来12个月内现金和现金等价物将足以支持预计的运营费用和资本支出[44] - 公司2024年第三季度PGS收入为3250.6万美元,占总收入的80%[56] - 公司2024年第三季度研究服务收入为126.1万美元,占总收入的3%[56] - 公司2024年第三季度来自美国的收入占总收入的87%[58] - 公司2024年第三季度未实现的权利收入(breakage revenue)为400万美元[59] - 公司2024年6月30日的未履约义务为264万美元,预计未来12个月内

财务表现 - 报告总收入4000万美元，同比下降约34%，主要由于GSK合作独家发现期于2023年7月结束后研究服务收入下降，以及个人基因检测套件销量和远程医疗订单下降导致消费者服务收入下降[2] - 23andMe公司2024年第一季度总收入为4.0414亿美元[19] - 消费者和研究服务业务分部的调整后EBITDA为-8,841万美元[20] - 治疗业务分部的调整后EBITDA为-12,417万美元[20] - 未分配的公司费用为-13,904万美元[20] - 公司总体调整后EBITDA为-35,162万美元[20] - 公司净亏损为6,940万美元[20] - 公司经营活动现金流出为4,327万美元[19] 产品和服务 - 宣布启动大规模基因研究项目，以帮助确定可能影响GLP-1药物疗效和潜在副作用的遗传机制。同时计划在本月底在Lemonaid Health平台上推出GLP-1减重远程医疗会员服务[2] - 继续完善"全面健康"产品线，增加了"生物学年龄"功能，帮助会员监测生理老化过程[2] - 为23andMe+会员推出双相障碍多基因风险评分报告，会员现在可以获得超过30种这类报告[2] - 与Nightingale Health合作,为23andMe+会员试点代谢组学血液生物标志物检测[2] 临床试验 - 在美国癌症研究协会年会上展示了23ME-00610和23ME-01473治疗项目的海报,并于2024年4月完成了23ME-00610 1/2a期临床试验的入组[2] - 在美国临床肿瘤学会上展示了23ME-00610神经内分泌和卵巢肿瘤队列的数据,这是2a期扩展队列的首次数据展示[2] 财务状况 - 公司现金及现金等价物余额为1.7亿美元[18] - 公司存货为1,475万美元[18] - 公司无形资产净值为3,128万美元[18]

文章核心观点 23andMe公布2025财年第一季度财务业绩，虽营收下降但运营费用降低、净亏损收窄，公司在业务发展上取得进展，致力于成为可持续增长、盈利的公司 [1][2][3] 关键结果与近期发展 - 2025财年第一季度总营收4000万美元，同比下降约34%，主要因GSK合作排他期结束后研究收入降低，以及PGS试剂盒销量和远程医疗订单减少致消费者收入降低 [2] - 宣布开展大规模基因研究，预计月底在Lemonaid Health平台推出GLP - 1减肥远程医疗会员服务 [2] - 完善Total Health服务，增加生物年龄功能，为23andMe+会员提供双相情感障碍新的多基因风险评分报告 [2] - 宣布与Nightingale Health合作，为23andMe+会员试点代谢组学血液生物标志物面板 [2] - 在AACR年会展示治疗项目海报，完成23ME - 00610 1/2a期临床试验入组，在ASCO展示23ME - 00610相关数据 [2] 2025财年第一季度财务结果 - 总营收4000万美元，上年同期6100万美元，下降34%，消费者服务收入占约97%，研究服务收入占约3% [4][5] - 运营费用9200万美元，上年同期14000万美元，因人员相关费用降低、治疗相关研发支出减少及非现金股票薪酬费用减少 [6] - 净亏损6900万美元，上年同期10500万美元；调整后EBITDA亏损3500万美元，上年同期亏损5000万美元 [7] 资产负债表 截至2024年6月30日，现金及现金等价物1.7亿美元，3月31日为2.16亿美元 [8] 电话会议信息 公司将于2024年8月8日下午4:30举办电话会议，讨论2025财年第一季度财务业绩和业务进展，可通过指定网址观看直播和回放 [9] 非GAAP财务指标使用 - 调整后EBITDA为非GAAP财务指标，用于补充GAAP财务报表，帮助理解和评估运营表现及趋势 [12][13] - 评估调整后EBITDA时应考虑其局限性，需结合其他财务指标综合评估公司业绩 [14]

文章核心观点 - 23andMe公司的创始人兼CEO Anne Wojcicki提出以每股0.4美元的价格将公司私有化,交易金额约2亿美元 [1][2] - 23andMe公司正在评估这一私有化提议,并聘请了Wells Fargo作为财务顾问,Dechert LLP作为法律顾问 [3] - 23andMe公司股票已经连续近一年低于1美元交易,面临被纳斯达克交易所摘牌的风险 [4] - 私有化可以解决公司面临的摘牌风险,也可能是公司正在探索的战略替代方案之一 [5] 公司相关 - 23andMe公司成立于2006年,由Anne Wojcicki创立 [4] - 23andMe公司股票年初至今下跌57.4% [5] 行业相关 - 无相关内容