文章核心观点 - ProPhase Labs公司宣布BE - Smart分子诊断测试关键验证研究成功完成，将加速商业化，该测试在食管癌检测和预后方面有技术进步，且适用于多种活检方式，顺应活检方式转变趋势 [2][3][4] 公司情况 - ProPhase Labs是下一代生物科技、基因组学和消费品公司，致力于通过创新和洞察构建更健康世界，有全基因组测序解决方案、诊断开发及OTC膳食补充剂直销平台 [8] - 公司完成BE - Smart分子诊断测试关键验证研究，将在未来2 - 3个季度临床推出该产品 [2] 产品情况 - BE - Smart使用专有生物标志物面板和多模式分析方法，能显著提高食管癌检测率，改变GERD、Barrett和EAC患者成本和预后 [3] - BE - Smart技术成功率超95%，能可靠准确检测生物标志物面板，评估Barrett食管和其他远端食管疾病进展风险 [2] - BE - Smart可用于镊子活检和刷状活检样本，是唯一能与两种标准护理活检方式兼容的先进分子测试，利于食管疾病监测和临床管理 [4] 行业情况 - 美国约6000万人受食管疾病影响，食管癌5年死亡率超79%，自20世纪70年代年发病率激增超750% [1][3] - 美国内镜医师每年进行约600 - 700万次上消化道内镜检查，多数仍仅依赖传统镊子活检，但镊子采样可能漏检高达50%的Barrett食管病灶区域 [5] - 刷状活检因成本降低、并发症可能性减少、诊断率提高和安全性好，正成为主流临床实践，美国超7300万人有支付覆盖且被纳入胃肠病学指南 [5][6] - BE - Smart是改善癌症风险分层和疾病监测的理想分子附加测试平台，满足早期检测、治疗和改善预后的未满足需求 [7] - BE - Smart目标市场约100亿美元 [4]

UNIONDALE, NY, June 06, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- ProPhase Labs Inc. (NASDAQ: PRPH), (the “Company” or “ProPhase”) a next generation biotech, genomics and consumer products company, today announced the formation of its Clinical Science Advisory Board to support the clinical adoption and commercialization of its breakthrough BE-SmartTM molecular test for esophageal disease. The advisory board will provide expert strategic guidance as ProPhase leads the regulatory and commercialization pathway for BE-Smart, wi ...

UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION WASHINGTON, D.C. 20549 FORM 10-Q x QUARTERLY REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the quarterly period ended March 31, 2025 OR o TRANSITION REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the transition period from _____ to _____ Commission file number 000-21617 ProPhase Labs, Inc. (Exact name of registrant as specified in its charter) | Delaware | 23-2577138 | | --- | --- | | (Sta ...

Prophase Labs (PRPH) Q1 2025 Earnings Call May 20, 2025 10:00 AM ET Company Participants Noella Alexander-Young - Media Relations Coordinator & Virtual Events ModeratorTed Karkus - Chairman & CEO Noella Alexander-Young Hello, and good morning, everyone. Welcome to today's presentation. My name is Noella Alexander Young, virtual event moderator here at Renmark Financial Communications. On behalf of our team, we want to thank everyone for joining us today for Prophase Labs First Quarter twenty twenty five Res ...

Prophase Labs (PRPH) Q1 2025 Earnings Call May 20, 2025 10:00 AM ET Speaker0 Start to show up in the second quarter. We also have major liquidity events, which we think are coming very soon. So we're basically bridging the company. But before we get into all of that, I'm excited to talk to you about all that. We really should do the forward looking statement first. And, since this is a quarterly conference call and not simply a, virtual non deal roadshow, I'm actually going to read it. Except for the histor ...

Company to hold a virtual conference call Tuesday, May 20, 2025, at 10:00 AM ET GARDEN CITY, NY, May 20, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) – ProPhase Labs Inc. (NASDAQ: PRPH), (the "Company" or "ProPhase") a next generation biotech, genomics and consumer products company, today reported its financial and operational results for Q1 ended March 31, 2025, and outlined significant strategic corporate developments. Ted Karkus, CEO of ProPhase Labs, will present to shareholders today, May 20, 2025, at 10:00 a.m. EST during t ...

Highlights Multiple Significant Potential Liquidity Events Anticipated Within the Next Few Months Completes Significant Reductions in Overhead and Expenses BE-Smart Esophageal Cancer Test Study has been Submitted in the Journal of Clinical Gastrointestinal Hepatology Company to hold a virtual conference call Tuesday, May 20, 2025, at 10:00 AM ET GARDEN CITY, NY, May 20, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- ProPhase Labs Inc. (NASDAQ: PRPH), (the "Company" or "ProPhase") a next generation biotech, genomics and consumer ...

财务数据和关键指标变化 - 公司目前账面上约有2000万美元应收账款，Crown Medical预计能为公司净收回5000万美元 [34][37] - 公司出售Cold - Eeze品牌获5000万美元，出售Formalize获2300万美元 [9][18] 各条业务线数据和关键指标变化 COVID检测业务 - 曾是领先的纽约市居民COVID检测实验室，检测量从每周100 - 200份增长到每天10000份，积累了大量应收账款 [24][31] 基因测序业务（Nebula Genomics） - 公司收购花费约1400万美元，并投入大量资金进行业务改造，目前已关闭实验室，转向D to C业务 [47][88] 保健品业务（ProPhase supplements） - 产品已进入CVS和Walgreens，公司计划通过在线营销扩大业务 [93] 免疫支持产品业务（Equivir） - 等待最终临床研究结果，完成后将推出产品 [94] 公司战略和发展方向和行业竞争 战略方向 - 计划通过破产COVID检测实验室子公司，借助Crown Medical向保险公司追回应收账款 [40] - 探索出售Nebula Genomics和DNA，以获取流动资金 [45] - 推进B Smart食管癌症检测的商业化，优先考虑与大型公司合作 [67] - 利用Stu Hollinshead的营销专长，发展D to C业务和保健品业务 [89][93] 行业竞争 - B Smart食管癌症检测面临其他检测方法竞争，但公司认为自身检测更准确高效，且有独特蛋白质标记物的知识产权 [73][79] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 公司目前面临股价低迷和资金紧张问题，但有多个潜在流动性事件，如应收账款回收、出售资产等，有望改善财务状况和提升股价 [37][48] - 公司已大幅削减成本，第二季度将在运营效率和成本控制上有显著改善，未来有望实现盈利 [56][147] 其他重要信息 - 公司有一个超6万次全基因组测序测试的数据库，价值相当于超1.5亿次SNP基于的祖先测试数据库 [127][128] - 有远程医疗公司主动联系，公司考虑以低成本收购并利用营销专长发展业务 [95][97] 总结问答环节所有的提问和回答 问题: 获得B Smart测试CPT编码批准的预计时间 - 获得CPT编码批准时间不确定，公司可先使用通用CPT代码提交，且不会投入大量资金进行商业化推广，认为该测试有市场竞争力，有望与大公司合作获得资金 [101][105] 问题: B Smart测试现金支付诊断模式在CPT批准前能否产生显著收入 - 该模式更像是试验阶段，目标是让产品进入GI办公室并让医生使用，相信之后会有公司愿意合作 [116][118] 问题: 公司购买Nebula和B Smart的潜在价值为何市场未看到 - 公司为B Smart支付超1000万美元并进一步开发，Nebula花费约1400万美元并投入大量资金建设业务，目前两者价值远超收购时，Nebula还有高价值数据库 [120][128] 问题: 未来一年左右是否有反向拆分的可能性 - 公司股票价格低于1美元，有9个月时间解决问题，预计未来会有重大流动性事件使股价超过1美元，不希望进行反向拆分 [132][134] 问题: Equivir的最新情况 - 正在等待统计学家和CRO完成最终分析结果，同时进行产品品牌、包装和声明的确定工作 [139][140] 问题: 实施计划并恢复盈利需要多长时间，目前每月的烧钱率是多少 - 公司未公布具体数字，但表示第二季度与2024年相比有显著改善，已大幅削减成本，Nebula Genomics若控制广告支出可实现盈利 [142][147] 问题: 公司银行有70万美元，能否评论信贷额度及可获取的最大金额 - 公司目标是完成一笔数百万美元的贷款，以过渡到出售Nebula或Crown Medical收款，Crown Medical可能有短期收款机会，公司有多种流动性事件，希望提升股价摆脱当前困境 [158][162] 问题: 随着23andMe关闭，公司是否计划通过DNA complete业务增加收入 - 23andMe若专注祖先业务本可盈利，公司有比其更大更有深度的数据库，可利用DNA expand产品吸引23andMe客户，关键在于营销 [169][176]

Operator Chat box. The top right-hand corner of your screen. That being said, I will now hand over to Ted. Ted Karkus Thank you so much, Noella, and thank you to everyone that's joining the call today. I am Ted Karkus, CEO of ProPhase Labs, Inc. I'm actually excited for this call. I have a lot to cover. I think that there are some misconceptions out there, and hopefully, I can clarify some of them. So for beginners, the forward-looking statements normally, I just say I'll assume you read it, but for the yea ...

财务数据关键指标变化 - 截至2024年12月31日，公司净亏损约5340万美元，预计未来将继续产生重大运营和资本支出[133] - 截至2024年12月31日，公司经营活动使用的现金约为1750万美元，现金及现金等价物和可供出售的有价证券约为70万美元，公司认为现有现金足以支持运营至2026年3月[136] - 截至2024年12月31日，公司应收账款约为2010万美元，主要来自政府机构和医疗保险公司，无法保证能收回余额[139] - 截至2024年12月31日，公司有大约1490万美元的未偿债务净额，现金及现金等价物约70万美元[187] - 2024年和2023年年底，诊断服务净收入分别为0和2480万美元，分别占净收入的0%和54.9%[189] - 2022年年底，约28.0%的诊断服务收入来自HRSA无保险计划，2024年年底该计划无诊断收入[193] - 2024年和2023年年底，应收账款约83.6%和89.3%来自诊断测试服务[194] - 公司偿债需大量现金，未来经营现金流可能不足以偿债[187] 各条业务线数据关键指标变化 - 公司诊断服务大幅减少，预计未来现金流有限，基因组业务收入可能不足以弥补诊断服务收入的减少，公司可能继续亏损[135] - 公司减少诊断服务后，若无法增加其他业务收入，整体收入将受影响[189][190] - 公司个人基因组业务面临市场估计不准确、供应商依赖等风险[198][200] - 个人基因组业务受季节性波动影响，财年第一季度预计因假日需求产生更多收入[205] - 假日季可能导致实验室处理时间增加、运输成本上升，还可能出现系统中断、第三方交付延迟等问题[206] - 膳食补充剂业务受政府广泛监管，FDA关于新膳食成分的草案指导意见若实施，可能对公司运营产生重大影响[209][210] - 膳食补充剂产品开发和商业化存在风险，产品可能无法达到预期效果或产生不良副作用[212][215] - 药品开发候选产品仍处于临床前开发阶段，可能需要多年才能商业化，且面临多种风险[216] 业务发展与战略风险 - 自2017年3月出售Cold - EEZE™业务后，公司积极探索新业务，包括购买实验室、收购公司、成立新公司等[147][148] - 2023年6月公司宣布开发中东和北非地区业务，进入新市场或面临资源和管理挑战[182] - 公司产品在中东和北非地区商业化需各国监管批准，且美国批准不确保其他国家批准[183] - 即使获监管批准，国际销售仍面临付款周期长、汇率波动等风险[185] - 公司增长战略可能无法实现预期结果，交易或面临多种风险[173] 市场竞争风险 - 个人基因组市场竞争激烈，竞争对手可能凭借更多资源吸引客户，减少公司市场份额[151] - 制药行业竞争激烈，竞争对手可能更快获得产品批准、开发更优产品，影响公司商业机会[152] - 非处方保健品和膳食补充剂行业竞争激烈，公司需应对消费者偏好和需求变化，否则可能影响业务和财务状况[153] 外部环境风险 - 全球经济和金融市场不利条件或影响公司业务、财务状况、运营结果和流动性[154] - 供应链中断可能对公司业务、财务状况和运营结果产生重大不利影响[156] - 产品所需物资价格上涨或无法转嫁成本，将对公司业务等产生重大不利影响[160] - 当前经济状况可能导致企业和消费者支出下降，影响公司业务和财务表现，包括应收账款回收、库存变现和资产可收回性[400] 资金与融资风险 - 公司若无法及时获得资金，可能需大幅缩减、延迟或停止部分研发项目或产品商业化，影响业务和财务状况[141] - 公司发展业务可能需额外资本，但融资可能无法以可接受条件获得[166] - 信贷市场不利条件或影响公司获取资本、资本成本和满足流动性需求的能力[168] 数据与信息安全风险 - 公司若未能保护客户数据免受安全漏洞或网络攻击，将面临法律、声誉和财务风险，可能导致罚款、赔偿和业务损失[142] - 信息系统故障可能对公司运营结果和财务状况产生不利影响[170] 人员风险 - 公司成功依赖关键人员，人员流失可能产生重大不利影响[171] 临床研究与产品开发风险 - 开展临床试验需向FDA提交IND申请，可能因各种因素导致试验延迟[217] - 临床研究患者招募可能遇到困难，导致开发成本增加、业务受影响[220][223] - 临床试验昂贵、耗时且不确定，可能因多种事件无法成功或按时完成[224] - 临床研究可能面临多种风险，如监管分歧、试验延迟或失败、成本超预期等[226] - 若临床研究出现问题，公司可能放弃产品开发、产生额外成本、延迟或无法获得营销批准等[227][232] - 临床研究数据存在不确定性，初始、中期或初步数据可能与最终数据有重大差异[230] - 产品候选药物若出现严重不良事件或副作用，商业潜力可能受限或丧失[231] - 公司可能无法获得监管机构对产品候选药物的批准，原因包括试验设计、安全性和有效性等方面[235][239] - 即使完成临床研究，监管批准过程也昂贵、耗时且不确定[238] 产品商业化风险 - 若无法建立营销和销售能力或与第三方合作，公司可能无法产生产品收入[242] - 公司自行商业化产品可能面临人员招募、管理、定价等方面的困难[244] - 产品候选药物可能无法获得医疗界的市场认可，影响公司收入[246] - 产品候选药物的市场机会可能比预期小，潜在患者数量可能低于预期[248] - 产品商业化可能面临不利定价法规、第三方报销政策或医疗改革举措的影响，导致商业发布延迟和收入减少[251] - 产品获批后的覆盖和报销状态不确定，报销范围可能有限，且政策和费率可能随时变化[252] - 即使产品获得报销资格，也不一定能全额覆盖成本，报销率可能因使用情况和临床环境而异[253] - 第三方支付方控制医疗成本的方法日益复杂，医疗改革可能影响产品销售和盈利能力[254] - 美国《平价医疗法案》等医疗改革措施可能导致更严格的覆盖标准和更低的报销，对产品价格产生下行压力[255] 知识产权风险 - 未能保护商标和其他知识产权可能影响业务，监测侵权困难，诉讼可能导致成本增加和资源分散[258] - 若无法维持有效专利或专利范围不够广泛，公司可能无法在市场上有效竞争[259] - 生物技术和制药公司的专利地位高度不确定，专利的有效性、可执行性和商业价值难以保证[260] - 第三方知识产权侵权索赔可能使公司面临重大责任，阻碍或延迟产品开发和商业化[264] 合规风险 - 依赖第三方开发和制造产品增加了商业秘密和机密信息被泄露或盗用的风险[266] - FDA于2024年5月6日发布最终规则，将在四年内逐步取消对LDTs的普遍执法自由裁量权，公司目前或计划作为LDTs销售的产品可能需进行上市前审查、批准，否则可能需停止销售并承担高昂成本[270] - 被FTC调查或采取执法行动的直销公司通常需对商业模式做出重大改变并支付高额罚款，这可能对公司经营和财务状况产生重大不利影响[272] - HIPAA和HITECH等法律对健康信息隐私和安全有规定，违规使用或披露PHI会面临高额罚款等处罚，CCPA违规最高罚款可达7500美元/次[278][281] - GDPR对处理欧盟消费者个人数据的企业有严格要求，违规罚款可达全球收入的4%[283] - 未能遵守FTC法规可能导致巨额罚款，对公司财务状况和经营成果产生重大不利影响[211] 上市合规与股价风险 - 公司普通股在纳斯达克资本市场上市，需满足最低股东权益和最低出价等持续上市要求，否则可能被摘牌[287] - 2024年9月23日，公司通知纳斯达克因审计委员会成员辞职不满足审计委员会要求[288] - 2024年9月26日，公司收到纳斯达克通知，需在下次股东大会或2025年9月20日前（若下次股东大会在2025年3月19日前举行，则为3月19日前）恢复合规[289] - 2024年12月26日，公司收到纳斯达克通知，过去30个连续工作日普通股出价低于最低1美元/股的要求[290] - 公司获得180个日历日宽限期至2025年6月24日恢复最低出价要求合规，需在宽限期内有连续10个工作日收盘价至少1美元/股[291] - 若公司股票成为低价股，交易将变得更加困难[293] - 若公司普通股未在纳斯达克资本市场上市且股价低于5美元，将被视为低价股，低价股规则或减少公司普通股二级市场交易活动[294] - 公开市场大量出售公司普通股或其预期，可能影响股价和未来融资能力[295] - 证券或行业分析师不发布研究报告、发布不利或误导性意见，或停止定期报道公司，可能导致股价和交易量下降[296] 公司治理风险 - 截至2025年3月28日，公司首席执行官兼董事长实益持有约6.9%的普通股，可能对股东审批事项产生重大影响[297] - 公司公司章程和细则的某些条款可能阻碍收购，压低股价[298][299] - 公司修订并重述的细则规定，特拉华州衡平法院为特定类型诉讼的专属管辖地，可能限制股东选择有利司法管辖区的能力[300] - 公司同意在最大程度上赔偿董事和高级管理人员的责任，可能减少针对他们的衍生诉讼，且赔偿费用会影响运营资金[303][305] 其他风险 - 公司可能面临产品责任索赔，超出保险范围的成功索赔或影响声誉和业务[165] - 公司对未来业绩的预测可能与实际结果不符[188] - 公司已将机器学习和AI集成到生产等业务领域，但该技术存在运营、合规和声誉风险[207] - 公司运营不受重大外币波动风险影响，投资不使用衍生金融工具，预计投资组合不会出现重大损失[399] - 一个百分点的短期利率变化对公司未来收益、公允价值或与现金等价物或生息有价证券投资相关的现金流无重大影响[399]