公司概况 - 公司拟将名称从Global Health Solutions, Inc.变更为Turn Therapeutics Inc.[5] - 公司是新兴成长公司和较小报告公司，适用较低的公共公司披露标准[4][14] - 公司创始人兼首席执行官在注册声明生效后将控制超过50%的摊薄后流通普通股[15] - 公司预计成为纳斯达克规定的“受控公司”，可能符合某些公司治理要求的豁免条件[15] - 公司将进行2比1的正向股票拆分[23] 财务数据 - 2025年上半年和2024年上半年，公司净亏损分别为157万美元和78万美元；2024年和2023年，净亏损分别为177万美元和229万美元[129] - 截至2025年6月30日，公司累计亏损2076万美元；截至2024年12月31日，累计亏损1920万美元[129] - 2025年上半年和2024年上半年，公司总经营费用分别为175.15万美元和79.52万美元；2024年和2023年，分别为179.71万美元和230.81万美元[125] - 2025年上半年和2024年上半年，公司经营活动净现金使用量分别为79.80万美元和55.45万美元；2024年和2023年，分别为136.13万美元和137.77万美元[125] - 2025年6月30日、2024年12月31日和2023年12月31日，公司现金及现金等价物分别为318.99万美元、87.26万美元和118.10万美元[125] 股票发售 - 本次招股书涉及注册股东最多转售17,868,760股普通股[7][8] - 公司普通股面值为每股0.0001美元[8] - 2025年3月31日至6月27日，公司按每股11.65美元的公开发行价发售了41,805股普通股[9] 上市情况 - 公司已申请将普通股在纳斯达克上市，股票代码为“TTRX”[12] - 纳斯达克上市首日，将经历10分钟的“仅显示”期和“预启动”期[11] - 注册股东转售股份不由投资银行承销，可能通过纳斯达克全球市场等进行经纪交易[8] 技术与产品研发 - 公司的PermaFusion技术可减少API用量，降低不良事件可能性[30] - 疱疹眼部感染的动物模型研究中，Hexagen配方使病毒载量相比安慰剂降低85%[33] - 基底细胞癌异种移植研究中，Hexagen配方使肿瘤大小相比安慰剂约降低29%，相比5 - 氟尿嘧啶约降低20%[33] - 公司正进行约114名患者的中度至重度湿疹双盲、随机、载体对照试验，患者于2025年7月中旬开始给药[42] - 2025年5月公司成功100%恢复基于水泡性口炎病毒的疫苗载体[49] - 2025年6月开始的稳定性分析显示，公司递送系统中的活疫苗在常温储存14天和冷藏储存28天内100%可恢复[50] - GX - 03在临床前研究中，使IL - 36α蛋白表达降低50%，IL - 36γ降低49%，IL - 31降低68%，IL - 4降低17%[62] - 公司预计在2025年底前对鼻内马尔堡疫苗候选物进行临床前免疫原性研究[53] 市场与合作 - 公司正为XEAL寻找美国及全球独家营销合作伙伴，已确定潜在伙伴并积极谈判[85] - 2022年11月与MiMedx签订协议，执行时获100万美元里程碑付款，2022年2月意向书获45万美元付款[91][92] - 若FleX产品在指定地区开发和商业化成功，公司最多可获6955万美元里程碑付款（扣除已收45万美元）[93] - 若FleX产品未按时推出，MiMedx需每月支付低数十万美元[94] - MiMedx按季度支付净销售额中个位数特许权使用费，可最多抵扣50%第三方特许权使用费[95] 未来展望 - 公司预计未来将继续亏损，财务报表对持续经营能力表示怀疑[113] - 公司作为新兴成长型公司，可享受部分豁免直至不再符合该身份，如总年收入达12.35亿美元、非关联方持有的股权证券达7亿美元等情况[116] - 公司作为较小报告公司，当非关联方持有的有表决权和无表决权的普通股少于2.5亿美元，或最近一个财年的年收入少于1亿美元且上述普通股少于7亿美元时，可享受部分缩减披露[120] - 公司未来成功依赖关键人员，若Burnam停止服务，可能对公司产生重大不利影响[157] - 公司未来成功取决于高效管理业务增长，同时实现临床、商业和监管目标[161] 风险提示 - 公司确定2024年12月31日止年度合并财务报表存在会计错误，导致财务报告内部控制存在重大缺陷[150] - 公司面临研发、商业化等多方面风险，且无法精确估计未来损失[131] - 公司面临大型制药和医疗设备公司竞争，对手资源更丰富、经营时间长、品牌知名度高[154] - 产品制造方法变更可能导致额外成本或延迟，还可能影响临床试验结果和产品获批时间[165] - 公司制造业务可能因自然灾害、劳动力问题等中断，若供应链受影响，需确保原材料供应和重新验证制造设施才能恢复生产[166]

公司概况 - 公司拟将名称从Global Health Solutions, Inc.变更为Turn Therapeutics Inc.[5] - 公司申请将普通股在纳斯达克上市，股票代码为“TTRX”[12] - 公司是新兴成长型公司和较小报告公司，适用降低的上市公司披露标准[14] - 注册声明生效后，公司创始人兼首席执行官将控制超过50%的摊薄后流通在外普通股[15] - 公司将进行2比1的普通股正向股票拆分[23] 财务数据 - 2025年上半年和2024年上半年，公司净亏损分别为157万美元和78万美元，2024年和2023年全年净亏损分别为177万美元和229万美元[128][132] - 截至2025年6月30日，公司累计亏损2076万美元，截至2024年12月31日，累计亏损1920万美元[132] - 2025年上半年和2024年上半年，公司总运营费用分别为175.15万美元和79.52万美元，2024年和2023年全年分别为179.71万美元和230.81万美元[128] - 2025年上半年和2024年上半年，公司经营活动净现金使用分别为79.80万美元和55.45万美元，2024年和2023年全年分别为136.13万美元和137.77万美元[128] - 截至2025年6月30日、2024年12月31日和2023年12月31日，公司现金及现金等价物分别为318.99万美元、87.26万美元和118.10万美元[128] 产品研发 - 疱疹眼部病变研究中，改良版Hexagen配方使病毒载量相比安慰剂降低85%[34] - 基底细胞癌异种移植研究中，Hexagen配方使肿瘤大小相比安慰剂约降低29%，相比5 - 氟尿嘧啶约降低20%[34] - 公司正在美国进行一项约114名患者参与的中度至重度湿疹双盲、随机、载体对照试验[43] - 2025年5月公司成功100%回收基于水泡性口炎病毒的疫苗载体[50] - 截至2025年6月6日开始的稳定性分析，公司递送系统中的活疫苗在常温储存14天内、冷藏储存28天内可100%回收[51] - 湿疹模型中，7天内研究者整体评估（IGA）分数降低67%，无不良事件报告[54] - GX - 03在临床前研究中，使IL - 36α蛋白表达降低50%、IL - 36γ降低49%、IL - 31降低68%、IL - 4降低17%[63] - 基于平台开发的产品已在超200,000次实际应用中无不良事件报告[64] - 2024年6月体内功效研究中，30只小鼠分三组，GX - 03治疗组平均ISGA评分为1.44，未治疗对照组为3.00，疾病严重程度降低57%[78] - 2024年7月第二项体内研究中，40只小鼠经GX - 03预处理，治疗组平均ISGA评分为0.83，对照组为2.44；IL - 31减少67.7%，IL - 36α减少50%，IL - 36γ减少49%，IL - 4减少17%[79][88] 市场数据 - 2024年全球高级伤口护理市场约187.2亿美元，预计2034年达307.6亿美元，复合年增长率5.09%[100] - 2023年北美高级伤口护理市场收入72亿美元，预计2032年达110亿美元[101] - 全球特应性皮炎治疗市场规模约为120 - 180亿美元，中度至重度病例占比40%[102] - 2024年全球甲癣治疗市场价值约为38.1亿美元，北美占比40.3%[102] - 呼吸道疫苗市场提升潜力为25%[102] - 优先审评券市场价值约为8 - 12亿美元[102] - 发达国家约10 - 20%儿童和最多10%成人受湿疹影响，美国约1650万成人受影响，中重度占比40%[108] - 甲癣影响约14%的美国和全球人口[110] - 外用抗真菌药临床治愈率通常低于20%，依氟鸟氨酸治愈率约为15 - 18%[112] - Turn公司的制剂在不同患者群体中临床清除率可达70 - 85%[114] 合作协议 - 公司与MiMedx签订协议获100万美元里程碑付款，2022年2月意向书付款45万美元将从下次里程碑付款中扣除[93] - 若FleX产品在指定区域开发和商业化成功，公司最多可获6955万美元里程碑付款（扣除已收45万美元）[94] - 若FleX产品未按时推出，MiMedx需每月支付低数十万美元，公司每额外开发和商业化一款产品可获100万美元里程碑付款[95] - MiMedx按季度支付净销售额个位数中段特许权使用费，可最多抵扣第三方特许权使用费的50%[96] - 公司与GEM签订协议，GEM将最多购买8500万美元公司普通股[144] 未来展望 - 公司预计未来会因产品研发继续亏损，可能无法实现或维持盈利，财务报表对公司持续经营能力表示怀疑[131][132][133] - 公司预计完成试验后提交IND申请，开展中重度湿疹和甲癣的3期试验[174] 风险因素 - 公司需筹集大量额外资金以支持运营、产品开发和商业化[140] - 公司作为早期公司，面临与大型成熟公司和创新新公司的竞争[156] - 公司未来成功依赖关键人员，且需吸引和留住更多人才[160] - 公司因股票薪酬会计核算错误，确定财务报告内部控制存在重大缺陷[153] - 公司依靠第三方制造医疗器械和药物候选产品，面临第三方违约等风险[183] - 员工或第三方的不当行为可能导致公司面临监管制裁、声誉损害和财务损失等风险[189][190][191][192]

TABLE OF CONTENTS As filed with the Securities and Exchange Commission on August 29, 2025 Registration No. 333- UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION Washington, D.C. 20549 FORM S-1 REGISTRATION STATEMENT UNDER THE SECURITIES ACT OF 1933 GLOBAL HEALTH SOLUTIONS, INC. † (Exact Name of Registrant as Specified in Its Charter) 2834 Delaware (State or Other Jurisdiction of Incorporation or Organization) 250 N. Westlake Blvd. Westlake Village, CA 91362 (818) 564-4011 (Address, Including Zip Code, and T ...