财务数据关键指标变化 - 公司在2025年、2024年和2023年3月31日结束的财年净亏损分别为6067232美元、6739120美元和5457763美元[26] - 截至2025年3月31日，公司累计亏损为24589244美元[26] - 公司2025年和2024年3月31日止年度的资本支出分别为603,890美元和1,164,449美元[179] - 2025年、2024年和2023年3月31日结束的财年，公司研发费用分别为1779802美元、1561965美元和2179341美元[210] 各条业务线表现 - 2025年3月31日止财年，ViraxClear和ViraxVet品牌的收入微不足道，占公司总收入的100%[192] - 公司可分发ViraxClear和ViraxVet品牌的多种检测试剂盒，涵盖呼吸、妊娠生育、传染病等多个领域[193] - 公司正在开发ViraxImmune品牌，专注于T细胞诊断和免疫分析解决方案，战略重点是慢性炎症和T细胞耗竭相关适应症的免疫分析IVD的开发和商业化[194] - 公司正在开发一套全面的T细胞诊断和免疫分析解决方案[33] 管理层讨论和指引 - 公司战略重点是开发和商业化与慢性炎症和T细胞耗竭相关适应症的免疫分析体外诊断产品[28] - 公司预计在可预见的未来继续亏损，且亏损可能大幅增加[26] - 公司将保持新兴成长公司身份，直至满足四个条件之一，如年度总收入至少达12.35亿美元等[182] - 公司预计在2025年第三季度举行关于ViraxImmune检测的Q提交会议，以获得美国食品药品监督管理局（FDA）的潜在IVD分类[200] 其他没有覆盖的重要内容 - 公司自2013年开始运营，至今主要专注于组织和人员配置、业务规划、筹集资金、研发等活动[25] - 开发新产品和服务具有投机性和风险性，可能在任何阶段失败[29] - 若无法利用ViraxImmune平台开发和商业化产品及服务，公司业务扩张和战略目标实现将受影响[31] - 若无法获得FDA或相关监管机构对ViraxImmune产品的批准，公司产品可能无法按预期时间或根本无法商业化[40] - 公司运营面临政府、经济和政治环境不确定等多种风险因素[16] - 公司产品商业化面临挑战，自建或与第三方合作建立营销能力失败将影响业务和财务状况[41][42][43] - 产品市场接受度和需求影响公司业务和财务，T细胞体外诊断产品市场接受度受多因素影响[44][46][52] - 产品相关临床和验证研究结果不确定，失败会影响公司运营和财务[50] - 新市场机会发展可能不及预期，影响产品销售和公司业务[51] - 开发和商业化T细胞诊断测试风险高，可能因多种原因失败[54][58] - 公司收集客户数据受监管，违反欧洲GDPR可能面临最高2000万欧元或全球年营业额4%的罚款[55][57] - 公司在新加坡需遵守个人数据保护法，在中国数据存储和合规有不确定性，违规会受处罚[62][63] - 体外诊断行业变化快，公司产品和服务可能过时[64] - 公司依赖关键人员，失去或无法吸引保留他们会影响业务和财务[65] - 公司依赖信息技术系统，系统故障会损害业务[66] - 公司使用复杂软件管理测试样本和评估数据，可能因设计或修改出现意外问题，导致患者结果差异、服务中断或错误[67] - 公司安装并计划扩展企业软件系统，增强网络安全控制能力，信息技术和电信系统支持多种业务功能，第三方计费和收款提供商依赖外部供应商技术[68] - 信息技术和电信系统易受多种因素破坏，系统故障或停机可能影响业务开展，对公司业务和声誉产生不利影响[69] - 公司面临自然灾害、健康疫情等风险，可能导致业务中断，对财务状况和经营成果产生重大不利影响[70] - 公司没有任何专利，可能无法保护专有技术，面临被复制、竞争加剧等风险，未来获取专利也存在不确定性[71][73] - 若无法保护专有知识产权和信息，或被指控侵犯他人知识产权，公司经营成果、竞争地位可能受不利影响，还可能产生高额费用[74][75] - 竞争对手可能复制公司产品、侵犯知识产权，或开发更有效技术并获专利保护，公司难以防止技术知识和商业秘密泄露[77] - 知识产权诉讼或第三方侵权索赔可能使公司耗费大量时间和金钱，影响产品销售和股价，若被判侵权，可能需支付高额赔偿、重新设计产品等[82][84] - 公司依赖版权、商业秘密和商标保护及保密协议保护机密信息，但措施可能不足，商业秘密泄露或被独立开发会损害公司业务和竞争地位[87] - 第三方可能对公司发明主张所有权或商业权利，引发侵权索赔或诉讼，还可能导致知识产权所有权纠纷，影响公司业务和竞争地位[88][89] - 第三方可能指控公司员工或承包商不当使用、披露机密信息或盗用商业秘密，若败诉可能支付赔偿金、失去知识产权或人员，胜诉也会产生高额成本并分散管理层和员工精力[90] - IVD监管环境变化可能影响公司进入市场的能力，遵守新法规可能产生高额成本，违规会面临执法行动、声誉受损等后果[91] - 公司产品需获得相关政府监管批准和遵守法规，过程成本高、耗时长、不确定且可能出现意外延迟，且不一定能获得批准[93] - 欧洲IVDR规定2022年5月22日前按IVDD自我认证投放市场的产品，在满足一定条件下可在特定日期前继续销售，之后需通知机构参与[101] - 英国脱欧后，公司需遵循新程序，IVDD合规产品可在2030年6月30日前投放英国市场，之后需申请UKCA标志[103][104] - 美国FDA对IVD产品按风险分类监管，Class I设备豁免上市前审查，多数Class II设备需510(k)许可，所有Class III设备需上市前批准[108] - 510(k)上市前通知需证明设备与已上市设备实质等同，否则可能被指定为Class III设备，需提交并获批PMA才能上市[109][110] - PMA过程比510(k)更复杂、成本更高、耗时更久，FDA收到PMA后45天内做阈值决定，审核时间目标为180天，实际更长[111] - 公司产品获FDA批准后将受持续监管，违规会面临警告信、罚款、禁令等处罚[112] - 美国政府因疫情发布紧急使用授权（EUA），授权在紧急声明结束后撤销，FDA将有序逐步取消EUA程序[113][115] - 公司可能面临产品责任索赔，虽已为T细胞IVD/免疫反应测试购买产品责任险，但索赔结果可能影响运营、财务和股价[119][120] - 公司若违反隐私法规，可能面临制裁、罚款、业务损失和负面宣传[121][122] - 公司计算机网络受网络攻击威胁，安全漏洞可能导致系统故障、信息泄露和经济损失[125][127] - 公司受英国贿赂法等反腐败和贸易控制法律约束，违规将面临刑事和民事处罚[128][130] - 英国脱欧导致法律和监管不确定，可能增加成本、影响业务和市场流动性[132][134] - 公司面临税收法规变化风险，有效税率上升或无法使用税收资产将影响财务状况[137][140] - 公司依赖子公司分红满足资金需求，子公司支付受限将影响业务开展[142][144] - 公司普通股市场价格可能波动，股东诉讼会增加成本并分散管理层注意力[145] - 公司产品可能因未知问题面临限制、召回、罚款等处罚[116] - 加拿大市场监管审批需耗费大量时间和资金[118] - 公司若未能满足纳斯达克上市要求，股票可能被摘牌，导致流动性和市场价格下降[147] - 公司在可预见的未来不打算支付普通股现金股息，且从未支付过[149] - 公司作为新兴成长公司，可享受某些减少报告要求的豁免，财务报表可能缺乏可比性[151][152] - 公司作为外国私人发行人，不受美国代理规则约束，报告要求较美国国内公司宽松，年报提交时间为财年结束后120天，而美国国内加速申报公司为75天[153][155] - 若公司失去外国私人发行人身份，需遵守更严格的美国国内发行人报告要求，合规成本将大幅增加[156] - 公司采用开曼群岛公司治理实践，在某些稀释事件上无需股东批准，股东保护可能减少[157] - 若超过50%的普通股由美国居民直接或间接持有且不满足其他条件，公司将失去外国私人发行人身份[158] - 纳斯达克可能因公司内部人士持有大量上市证券，对公司持续上市应用更严格标准[159] - 公司若违反反贿赂和反洗钱法律，将面临处罚和其他不利后果，还会分散管理层注意力和资源[163] - 公司作为上市公司承担大量合规成本，可能对业务、财务状况和经营成果产生不利影响[164] - 2023年11月3日和12月6日，公司董事会和股东分别批准1比10的股份合并，12月18日生效[189] - 股份合并后，每十股面值0.0001美元的已发行和流通普通股自动合并为一股面值0.001美元的普通股[190] - 公司上一财年收入低于12.35亿美元，符合新兴成长公司资格，可享受特定的减少报告和其他要求[181] - 公司是外国私人发行人，多数高管或董事非美国公民或居民，超50%资产位于美国境外，业务主要在美国境外管理[184] - 公司作为控股公司，自2013年运营，主要通过英国、美国和中国的子公司开展业务[185] - 公司专注于病毒性疾病的预防、检测、诊断和风险管理，目前聚焦T细胞体外诊断领域[186] - 公司正在开发ViraxImmune，计划提供免疫学分析平台，预计2025年第三季度举行Q提交会议[187] - 截至2025年3月31日，公司拥有3个待决商标和4个注册域名[211] - 截至2025年3月31日，公司研发团队有13人，约占员工总数的68%[211] - 公司首席执行官James Foster有丰富创业经历，首席运营官Nigel McCracken有深厚行业背景，管理团队经验丰富且有全球视野[209] - 公司的主要市场为英国、欧盟和北美，关键收入来源预计为治疗患者的医疗保健提供者以及开发相关治疗方法的研究人员和制药公司[199,208] - 流行病学研究表明，10 - 30%的SARS - CoV - 2感染者在感染急性期后会出现持续症状，即长新冠[198] - 公司设计的ViraxImmune T细胞IVD/免疫反应检测试剂盒力求对实验室无特定要求且易于使用，有望快速占领T细胞体外诊断检测试剂盒市场份额[207]

H.C. Wainwright initiated coverage on Virax Biolabs Group Limited VRAX, a U.K.-based company focused on detecting immune responses and diagnosing viral diseases. Virax Biolabs is developing T cell-based test technologies to provide an immunology profiling platform. T-cell testing can be particularly effective in diagnosing and therapeutics for post-viral syndromes (such as Long COVID and other chronic conditions linked to immune dysregulation). Also Read: EXCLUSIVE: Virax Biolabs Says Its Tech Fits RFK Jr.' ...

文章核心观点 - 维拉克生物实验室集团有限公司启动在英国的多中心临床研究，旨在评估ViraxImmune™ FluoroSpot T细胞检测法在检测急性感染后综合征患者T细胞功能障碍方面的表现，有望改善诊断和患者护理 [1][2][3] 公司动态 - 公司启动在英国的多中心临床研究（NCT06731179）并开始招募患者 [1] - 研究与英国国家医疗服务体系合作开展，旨在评估ViraxImmune™ FluoroSpot T细胞检测法在检测急性感染后综合征患者T细胞功能障碍方面的表现 [2] - 研究最多将招募200名参与者，纵向评估的初步数据预计在2026年第二季度得出 [2] 公司观点 - 目前针对急性感染后综合征相关病症尚无可靠诊断方法，该临床研究数据将为这些病症的免疫失调提供更多见解，有助于改善诊断和患者护理 [3] - ViraxImmune™有潜力改善免疫健康评估，为早期治疗干预和更好的患者预后铺平道路 [3] 公司介绍 - 维拉克生物实验室集团有限公司是一家专注于检测免疫反应和诊断病毒性疾病的创新生物技术公司 [1][4] - 公司目前正在开发基于T细胞的检测技术，旨在提供免疫学分析平台，T细胞检测在诊断和治疗如长新冠等病毒后综合征及其他与免疫失调相关的慢性疾病方面可能特别有效 [4]

文章核心观点 - 公司在瑞士达沃斯世界免疫调节会议上展示评估T细胞功能障碍在急性感染后综合征中作用的数据，强调T细胞耗竭在免疫功能障碍中的关键作用，并启动多项临床验证研究 [1][3] 公司信息 - 公司是专注于检测免疫反应和诊断病毒性疾病的创新生物技术公司，正开发基于T细胞的检测技术，旨在提供免疫学分析平台 [4] 行业信息 - 急性感染后综合征常与免疫系统功能障碍相关，特别是进行性T细胞耗竭，慢性感染后的慢性抗原刺激会导致T细胞耗竭标志物上调 [2] - 用SARS - CoV - 2和CMV肽库反复刺激外周血单个核细胞会增加表达耗竭标志物的CD4⁺和CD8⁺ T细胞比例，T细胞耗竭与细胞因子产生减少相关，导致免疫功能受损 [2] - ViraxImmune™ PAIS检测的初步数据显示，与健康对照组相比，急性感染后综合征患者体内多种细胞因子水平有显著变化 [2] 公司动态 - 公司在瑞士达沃斯世界免疫调节会议上展示评估T细胞功能障碍在急性感染后综合征中作用的数据 [1] - 公司首席运营官表示数据凸显T细胞耗竭在免疫功能障碍中的关键作用，公司已启动多项临床验证研究，评估基于T细胞的诊断方法在评估T细胞功能障碍与慢性疲劳和认知障碍症状之间联系的表现 [3]

文章核心观点 Virax Biolabs公司管理层将在2025年3月12 - 15日于瑞士达沃斯举行的第19届世界免疫调节会议上进行展示 [1] 公司信息 - 公司是专注于检测免疫反应和诊断病毒性疾病的创新生物技术公司 [1][4] - 公司目前正在开发基于T细胞的测试技术，旨在提供免疫学分析平台 [4] - T细胞检测在诊断和治疗如长新冠等病毒后综合征及其他与免疫失调相关的慢性病方面可能特别有效 [4] 展示详情 - 展示标题为“急性感染后综合征中T细胞功能障碍的评估” [2] - 展示人是公司首席运营官Nigel McCracken博士 [2] - 展示时间为2025年3月12日星期三20:00 [2] - 展示地点在瑞士达沃斯会议中心A1门厅 [2] - 公司将在116号展位展示其用于研究的免疫分析产品组合，管理层将与研究机构和潜在客户进行讨论 [2] 会议信息 - WIRM 2025是一个知名会议，约600名来自全球的科学家和临床医生将齐聚讨论免疫学的最新进展 [3] - 为期四天的活动包括顶级科学讲座、非正式交流和海报展览，举办地为达沃斯 [3]

文章核心观点 - 公司认为其技术与美国卫生与公众服务部优先考虑疫苗效力透明度的承诺一致，能为疫苗开发提供数据驱动的见解，支持公共卫生倡议 [1][4] 公司情况 - 公司是一家专注于检测病毒疾病免疫反应和诊断的创新生物技术公司，正开发基于T细胞的测试技术，旨在提供免疫学分析平台，T细胞测试对诊断和治疗长新冠等病毒后综合征及免疫失调相关慢性病特别有效 [4] 公司理念 - 公司认识到疫苗在公共卫生中的重要作用，致力于确保疫苗效力，强调疫苗有效性透明度以及个人免疫状况对疫苗接种决策的影响，以帮助公众做出健康决策 [2] 公司能力 - 公司能与疫苗研发公司合作，推进疫苗透明度，其先进技术可提供基于研究的工具来衡量疫苗效力，并监测接种后个体的长期免疫保护，还能利用创新平台提供全面的免疫分析解决方案，专注于推进保护性免疫和T细胞功能障碍的研究 [3] 公司高管观点 - 公司首席执行官詹姆斯·福斯特表示，随着新政府进入疫苗透明度新时代，公司有能力为现有和未来疫苗开发提供关键的、数据驱动的疫苗效力见解，全力支持公共卫生领域的疫苗效力测试倡议 [4]

公司战略与目标 - 公司计划在2025年推出全面的T细胞诊断和免疫分析解决方案，利用其创新的ViraxImmune™体外诊断平台 [3] - 公司战略重点在于开发和商业化针对急性感染后综合征和保护性免疫的免疫分析体外诊断 [3] - 公司已推出研究用途的ImmuneSelect产品，包括针对慢性炎症和免疫功能障碍的免疫分析检测 [3] 2024年主要进展 - 公司对实验室设施进行了改进，确保其具备下一阶段开发所需的全部人员和设备 [5] - 公司在英国启动了一项临床研究，评估ViraxImmune™平台在检测急性感染后综合征患者T细胞功能障碍方面的表现，预计2025年第一季度开始患者给药，2026年第一季度公布初步数据 [6] - 公司已开始与美国临床机构讨论，以支持其体外诊断开发，并计划通过FDA的预提交程序获得书面反馈，预计2025年第二季度收到反馈 [7] 产品与市场扩展 - 公司计划与美国CLIA实验室建立战略合作，提供实验室开发测试（LDTs），以支持ViraxImmune™平台的开发 [8] - 公司已推出研究用途的ImmuneSelect产品组合，包括肽池、ELISpot试剂盒和重组抗体，帮助研究人员和药物开发者研究T细胞激活和免疫分析 [9] - 公司与欧洲分销商Europa Biosite和Tebubio达成协议，扩大ImmuneSelect产品在欧盟、英国、挪威和瑞士的销售 [10][11] 财务与资本 - 公司研发活动加速，实验室面积自2023年8月以来增加了三倍，设备和设施投资翻倍至约110万美元 [15] - 公司2024年通过认股权证行使和股票交易获得约590万美元，截至2024年9月30日，现金余额约为730万美元，营运资金约为660万美元 [16] 未来展望 - 公司2025年重点包括推进ViraxImmune™在英国和美国的临床验证研究，扩大ImmuneSelect分销渠道，并启动保护性免疫体外诊断的临床性能研究 [13] - 公司计划通过与国际科学会议合作展示关键数据，并与监管机构互动以确定ViraxImmune™平台的批准路径 [13] 行业背景 - 公司专注于通过创新的检测平台推进全球健康，特别是在长期COVID等急性感染后综合征的诊断和治疗方面 [17][20]

Exhibit 99.1 Unaudited Condensed Consolidated Interim Financial Statements as of September 30, 2024 Page Condensed Consolidated Statements of Financial Position as of September 30, 2024 and March 31, 2024 (Unaudited) F-3 Condensed Consolidated Statements of Profit and Loss and Other Comprehensive Loss for the Six Months Ended September 30, 2024 and 2023 (Unaudited) F-4 Condensed Consolidated Statements of Changes in Equity for the Six Months Ended September 30, 2024 and 2023 (Unaudited) F-5 Condensed Consol ...

文章核心观点 - Virax Biolabs与Europa Biosite达成分销协议，将通过其全资子公司在英国和爱尔兰商业化ImmuneSelect研究产品组合，双方认为该合作将扩大商业版图 [1] 合作相关 - Virax Biolabs与Europa Biosite达成分销协议，通过其全资子公司Cambridge Bioscience在英国和爱尔兰商业化ImmuneSelect研究产品组合 [1] - Virax Biolabs CEO认为合作将扩大公司在英国和爱尔兰的商业版图，使研究人员和制药公司能获取ImmuneSelect产品 [1] - Europa Biosite供应商开发总监表示将利用商业基础设施快速交付产品并提供本地技术支持 [1] ImmuneSelect产品介绍 - ImmuneSelect是公司用于研究适应性免疫的产品组合，仅用于研究和调查，非诊断工具 [2] - 产品包括覆盖病原体表位的肽库，用于刺激T细胞，初始产品有针对多种病毒的肽库且不断扩充 [2] - 重组抗体针对细胞因子和生物标志物，有不同版本，适用于多种检测方法 [2] - 产品价格实惠、易于使用，与大多数标准实验室设备兼容 [2] Europa Biosite介绍 - Europa Biosite是欧洲生命科学产品和服务供应商，由六家领先分销公司组成 [3] - 公司拥有超500万种产品组合，业务覆盖16个欧洲国家，有超150名高技能员工 [3] - 是进入欧洲生命科学市场的理想途径，通过本地化解决方案和紧密供应伙伴关系实现销售增长 [3] Virax Biolabs介绍 - Virax Biolabs是专注于检测免疫反应和诊断病毒疾病的创新生物技术公司 [1][4] - 公司目前正在开发基于T细胞的测试技术，旨在提供免疫学分析平台 [4] - T细胞测试在诊断和治疗病毒后综合征及与免疫失调相关的慢性疾病方面可能特别有效 [4]

文章核心观点 Virax Biolabs Group Limited将参加第7届欧洲免疫学大会并展示免疫分析产品组合 [1][2] 公司动态 - 公司将在2024年9月1 - 4日于爱尔兰都柏林举行的第7届欧洲免疫学大会上设展位 [1] - 公司将在C13展位展示用于研究的免疫分析产品组合 管理层将与研究机构和潜在客户进行讨论 [2] 会议信息 - 欧洲免疫学大会是欧洲免疫学会联合会每三年举办一次的联合会议 是基础和临床免疫学领域最受推崇的国际会议之一 [3] - 会议平均吸引超3000名代表参加 提供科学和社交项目的最高标准 今年大会主题是“用免疫学战胜挑战” [3] 公司介绍 - 公司是一家专注于检测免疫反应和诊断病毒性疾病的创新生物技术公司 [1][4] - 公司目前正在开发基于T细胞的检测技术 旨在提供免疫学分析平台 T细胞检测对诊断和治疗长新冠等病毒后综合征及其他与免疫失调相关的慢性病特别有效 [4]