Exhibit 99.1 Lifeward Ltd. Reports Second Quarter 2025 Financial Results Achieves record number of ReWalk systems placed for Medicare beneficiaries since fee schedule established Third consecutive quarter of U.S. ReWalk pipeline growth with over 130 qualified leads in process Operating loss in the second quarter of 2025 was $6.6 million, compared to $4.4 million in the second quarter of 2024. On a non- GAAP basis, which excludes the items in the attached non-GAAP reconciliation table, adjusted operating los ...

财务数据关键指标变化 - 研发费用从2024年同期的490万美元降至180万美元，降幅达63%[7] - 行政管理费用从2024年同期的250万美元增至520万美元，增幅108%，主要因商业上市准备相关咨询费用增加[8] - 其他收入从2024年同期的1730万美元骤降至50万美元，主要由于认股权证负债公允价值变动[9] - 净亏损从2024年同期的净收入300万美元扩大至净亏损640万美元，主因认股权证负债公允价值变动[10] 现金及运营资金 - 公司第二季度末现金及现金等价物为2230万美元，预计可支撑运营至2026年下半年[5][11] 负债与股东权益 - 认股权证负债从2024年末的1894万美元降至2025年6月末的1021万美元[17] - 累计赤字从2024年末的1.0127亿美元扩大至1.0715亿美元[17] - 总资产从2024年末的3167万美元降至2025年6月末的2999万美元[17] - 加权平均流通股数从2024年同期的379万股增至1230万股，反映股权稀释[19] 业务表现 - OLC关键试验数据显示超过90%的患者实现有效磷酸盐控制，且多数患者每餐仅需一片药片[5][6]

Simufilam针对TSC相关癫痫的研发进展 - 公司计划在2026年上半年启动针对TSC相关癫痫的simufilam首次概念验证临床研究[146] - TSC估计影响约1/6000活产儿 美国患者约5万人 全球超100万人[139] - TSC患者中癫痫发生率为84% 约60%患者存在治疗耐药性癫痫发作[139] - 临床前研究表明simufilam可减轻TSC小鼠模型癫痫发作活动进展[145] Simufilam知识产权与专利保护 - 公司拥有simufilam在美国、欧洲、澳大利亚、以色列和加拿大的物质组成专利[138] - 公司拥有simufilam在美国、欧洲和日本的某些使用方法专利[138] - 公司在美国拥有9项已授权专利 保护期从2029年至2040年不等[138] - 公司拥有全球知识产权保护，包括专利、专利申请和技术秘密[174] 与耶鲁大学的许可协议条款 - 公司与耶鲁大学签署许可协议 潜在里程碑付款总额达450万美元[148] - 公司同意支付耶鲁大学分层特许权使用费 费率在低至中个位数百分比区间[148] - 公司同意支付耶鲁大学分层最低年度特许权使用费 金额在数十万至中几十万美元区间[148] 阿尔茨海默病临床试验结果 - 阿尔茨海默病3期临床试验RETHINK-ALZ（52周研究）未达到所有预设主要、次要及探索性生物标志物终点[154] - 阿尔茨海默病3期临床试验REFOCUS-ALZ（76周研究）入组1,125名患者，未达到所有预设主要终点[156] - REFOCUS-ALZ研究中100mg组与安慰剂组ADAS-COG12评分变化差异为0.27（P=0.67），ADCS-ADL评分变化差异为-0.95（P=0.23）[170] - REFOCUS-ALZ研究中50mg组与安慰剂组ADAS-COG12评分变化差异为0.56（P=0.37），ADCS-ADL评分变化差异为-1.10（P=0.16）[170] 阿尔茨海默病临床试验安全性数据 - REFOCUS-ALZ研究总体不良事件发生率：100mg组76.5%，50mg组76.6%，安慰剂组75.6%[172] - REFOCUS-ALZ研究严重不良事件发生率：100mg组11.5%，50mg组16.2%，安慰剂组12.1%[172] - REFOCUS-ALZ研究死亡率：100mg组0.5%，50mg组1.6%，安慰剂组0.8%[172] 研发项目调整与终止 - 公司于2025年第二季度完成阿尔茨海默病研发项目的逐步淘汰[157][169] - 血液检测项目SavaDx于2025年中停止开发，占研发预算不足1%[173] 研发费用变化 - 研发费用第二季度同比下降66%至510万美元[186] - 研发费用上半年同比下降40%至1880万美元[188] 一般及行政费用变化 - 一般及行政费用第二季度同比下降13%至4030万美元[191] - 一般及行政费用上半年同比上升3%至5120万美元[192] 利息收入变化 - 利息收入第二季度同比下降48%至120万美元[194] - 利息收入上半年同比下降39%至250万美元[194] 权证相关金融活动 - 权证公允价值变动2024年上半年产生1.082亿美元收益[196] - 2024年权证行权共募集资金1.263亿美元[206] 现金状况与流动性 - 截至2025年6月30日现金及现金等价物为1.124亿美元[200] - 截至2025年6月30日累计亏损4.727亿美元，现有现金预计可维持至少12个月运营[214] - 公司可能寻求通过公开或私募融资获取额外资金[214] 经营活动现金流 - 公司2025年6月30日经营活动净现金流出1630万美元，主要由净亏损6760万美元导致[209] - 应付账款和应计费用增加3520万美元，部分抵消经营现金流出[209] - 股票薪酬费用非现金调整980万美元[209] - 2024年同期经营活动净现金流出3740万美元，其中认股权证公允价值变动产生1.082亿美元负面影响[210] 投资与融资活动现金流 - 2025年投资活动无现金流出，2024年同期投资活动现金流出2.9万美元[211] - 2025年融资活动现金流入10万美元，2024年同期融资活动现金流入1.236亿美元[211][212] 资产与亏损状况 - 公司累计亏损达4.727亿美元[178] - 公司2025年上半年净亏损达6760万美元[209] - 公司持有9万平方英尺办公园区，当前自用率仅25%，预计2025年租赁业务将出现净亏损[213]

根据您的要求，我对提供的关键点进行了整理和归类。以下是严格按照原文关键点并按单一主题分组的分析结果： 财务数据关键指标变化：收入和利润 - 公司2025年第二季度净收入为258.3万美元，而2024年同期净亏损为3045.8万美元[31] - 公司2025年前六个月净收入为260万美元，而2024年同期净亏损为3050万美元[35] - 2025年上半年实现净利润260万美元，而2024年同期净亏损3050万美元[198] - 净亏损为479.6万美元，较去年同期的2223.7万美元亏损大幅收窄78.4%[26] - 每股基本亏损为0.09美元，较去年同期的0.74美元改善87.8%[26] - 净亏损从2024年第二季度的2223.7万美元改善至479.6万美元，主要因认股权证负债公允价值变动产生569.1万美元收益[148] 财务数据关键指标变化：成本和费用 - 研发费用为699.1万美元，同比增长40.4%[26] - 行政费用为418.6万美元，同比增长16.5%[26] - 经营亏损为1117.7万美元，同比增长30.4%[26] - 总运营费用从2024年第二季度的857.1万美元增至1117.7万美元，增长30.4%[148] - 研发费用从2024年第二季度的497.9万美元增加至2025年第二季度的699.1万美元，增长40.4%[148][149] - 研发费用从2024年上半年的908.1万美元增至2025年上半年的1100.7万美元，增加192.6万美元（增幅21%）[155] - 行政管理费用从2024年上半年的739.2万美元增至2025年上半年的830.0万美元，增加90.8万美元（增幅12%）[156] - 2025年上半年运营总费用为1.9307亿美元，同比增长17.2%[100] - 2025年第二季度研发总费用为6991万美元，同比增长40.4%[100] - 2025年第二季度临床开发费用为3051万美元，同比增长231.2%[100] - 2025年第二季度行政总费用为4186万美元，同比增长16.5%[100] - 公司2025年上半年折旧费用为50万美元[53] - 2025年第二季度运营租赁成本为9万美元，可变租赁成本为3.9万美元，总租赁费用为10万美元[62] - 2025年上半年运营租赁成本为20万美元，可变租赁成本为8万美元，总租赁费用为30万美元[62] - 2025年第二季度租赁负债现金支出为20万美元，上半年为30万美元[64] - 基于股票的薪酬支出2025年第二季度为105万美元，其中研发支出42.4万美元，行政支出62.6万美元[85] - 2025年上半年股权激励支出136.4万美元，较2024年同期288.4万美元减少52.7%[31] 财务数据关键指标变化：现金流和融资活动 - 截至2025年6月30日，公司现金及现金等价物为1.00953亿美元，较期初1.0292亿美元下降196.7万美元[31] - 2025年上半年经营活动现金流净流出1750.7万美元，较2024年同期1463.6万美元流出扩大[31] - 公司通过注册直接发行筹集1504.4万美元，通过市场发行筹集503.8万美元[31] - 股权融资活动产生正向现金流1557.4万美元，主要来自股票发行[31] - 公司通过ATM计划发行了3,923,829股普通股，获得净收益2090万美元[36] - 2024年12月16日公开发行中，公司以每股6.00美元的价格发行了12,000,001股普通股，并以每股5.99美元的价格发行了3,333,333份预融资认股权证，总收益约9200万美元[37] - 2025年6月25日注册直接发行中，公司以每股4.67美元的价格发行了3,221,395股普通股，总收益约1500万美元[38] - 2024年后续发行募资净额8590万美元，注册直接发行募资净额1430万美元[121][122] - ATM计划累计发行3,923,829股普通股，净收益2090万美元[120] - 公司在ATM计划下发行了3,923,829股普通股，获得净收益2,090万美元[69] - 2025年上半年行使预融资认股权证发行了3,328,064股普通股[78] - 2024年上半年融资活动净现金流入70万美元，包含360万美元ATM计划净收益[175] - 2025年上半年融资活动净现金流入1560万美元，包含1500万美元定向增发收益[174] - 2024年上半年经营活动净现金流出1460万美元，主要由3050万美元净亏损驱动[172] - 非现金费用为1710万美元，其中1330万美元与认股权负债公允价值变动相关[172] - 营运资本变动导致现金流出120万美元，其中应计费用减少110万美元[172] - 2025年上半年投资活动净现金流出3.4万美元，用于固定资产采购[173] - 研发相关预付费用增加177.1万美元，反映临床试验活动增加[31] 财务数据关键指标变化：其他财务数据（资产、债务、借款等） - 公司现金及现金等价物为1.00687亿美元，较2024年末的1.02654亿美元下降1.9%[22] - 总资产为1.05968亿美元，较2024年末的1.06866亿美元下降0.8%[22] - 认股权负债从2171.8万美元大幅下降至114.6万美元，降幅达94.7%[22] - 加权平均流通股数为5148.99万股，较去年同期的2987.82万股增长72.3%[26] - 普通股数量从2024年末2921.36万股增至2025年6月末5501.22万股，增长88.3%[29] - 累计赤字从2024年末1.67486亿美元改善至2025年6月末1.89622亿美元[29] - 截至2025年6月30日，公司累计赤字为1.896亿美元[35] - 截至2025年6月30日，公司认股权负债的公允价值为114.6万美元，较2024年12月31日的2171.8万美元显著下降[52] - 截至2025年6月30日，公司 accrued expenses 总额为431.8万美元，其中薪酬及相关费用193.3万美元[54] - 公司定期贷款加权平均有效利率为11.79%[57] - 公司定期贷款需支付90万美元的最终付款费用[58] - Periphagen票据的账面价值为90万美元，到期时将支付140万美元的本金和应计利息[60] - 加权平均剩余租赁期限为1.2年，加权平均增量借款利率为7.02%[65] - 认股权证负债公允价值从2024年底的2,170万美元大幅下降至2025年6月30日的110万美元[73] - NC Ohio Trust认股权证价值从2024年底的130万美元下降至2025年6月30日的70万美元[76] - 截至2025年6月30日未确认股票奖励相关薪酬成本为1300万美元，预计在3.10年平均期间内确认[85] - 2025年六个月期间稀释后加权平均流通股数为53,369,582股，包含2,253,771股期权和126,924股认股权证的稀释影响[96] - 截至2025年6月30日潜在稀释证券包括7,507,708份认股权证和6,135,068股期权，总计13,642,776股[98] - 公司持有联邦净经营亏损结转约1.116亿美元，其中1028万美元可无限期结转[145] - 持有州净经营亏损结转约1.019亿美元，有效期至2033年[145] - 研发税收抵免结转：联邦500万美元(至2043年)，州240万美元(至2038年)[145] - 利息收入从2024年第二季度的24万美元增至92.6万美元，增长286%[148] - 利息支出从2024年第二季度的56.7万美元降至23.6万美元，减少58.4%[148] - 利息收入从2024年第二季度的20万美元增长至2025年第二季度的90万美元，增幅达350%[151] - 利息支出从2024年第二季度的60万美元下降至2025年第二季度的20万美元，降幅为67%[152] - 权证负债公允价值变动在2025年第二季度减少570万美元，而2024年第二季度为增加1330万美元[153] - 认股权公允价值变动带来569.1万美元收益，去年同期为亏损1333.9万美元[26] - 权证负债公允价值变动产生收益2057.2万美元，而2024年同期为损失1333.2万美元[31] - 截至2025年6月30日，公司现金及现金等价物为1.007亿美元[160][162] - 累计赤字达1.896亿美元，尚未产生任何产品销售收入[168] - 合同义务总额900.7万美元，其中753.1万美元一年内到期[180] - SVB银行贷款义务693.1万美元，全部于2026年1月1日到期[180] - Periphagen票据135.2万美元，2027年11月到期[180] - 公司自成立以来累计筹集资金总额为2.737亿美元，其中2022年2月从硅谷银行获得贷款2000万美元[198] - 公司有2000万美元未偿还贷款来自与SVB的2500万美元定期贷款安排[219] - 公司无法再根据贷款协议借入额外500万美元本金[219] - 公司贷款安排于2022年2月签订并于2023年6月修订[219] - 2025年六个月期间行权股票期权内在价值为60万美元，2024年同期为300万美元[83] - 限制性股票单位归属总公允价值2025年六个月期间为170万美元，2024年同期为440万美元[84] - 股票期权行权306,518股，行权价格每股1.46美元，期权持有人以122,608股已持有普通股支付行权总价[82] - 未行使股票期权数量从2024年底的4,486,181股增加至2025年6月30日的6,135,068股[67][81] 业务线表现：临床开发与试验结果 - CAN-2409前列腺癌三期试验显示中位DFS未达到，对照组为86.1个月[106] - CAN-2409组67.1%患者达到PSA最低值(<0.2 ng/ml)，对照组为58.6%[106] - CAN-2409组80.4%患者实现病理完全缓解，对照组为63.6%[106] - 前列腺癌三期试验纳入745名患者，CAN-2409组496人，对照组249人[106] - 公司计划2026年第四季度提交CAN-2409生物制剂许可申请[106] - CAN-3110获FDA授予复发高级别胶质瘤孤儿药资格认定[109] - CAN-2409在NSCLC的2a期试验中，对ICI治疗反应不足患者（n=46）的中位总生存期（mOS）为24.5个月[110] - CAN-2409在NSCLC进展期患者（n=41）的mOS为21.5个月，显著高于标准治疗多西他赛的9.8-11.8个月[110] - 37%的NSCLC进展期患者在治疗后存活超过24个月（截至2025年3月3日数据）[110] - CAN-2409在胰腺癌2a期试验中，治疗组mOS为31.4个月，对照组为12.5个月[110] - 3/7例接受CAN-2409的胰腺癌患者存活至数据截止日（2025年2月20日），生存期分别达66.0/63.6/35.8个月[110] - CAN-3110治疗复发性HGG患者中，66%抗HSV1抗体阳性者mOS达14.2个月[111] - 公司获得FDA快速通道资格和孤儿药资格认定，EMA孤儿药认定用于胰腺癌治疗[110] - 临床开发成本增加213万美元，主要由CAN-2409项目制造费用增加驱动[149] - 临床开发成本增加254.9万美元，主要由于CAN-2409项目生产成本增加[155] - 产品开发成本持续增加，主要投入于CAN-2409和CAN-3110等候选药物的临床开发[209] 管理层讨论和指引 - 公司现金及等价物截至2025年6月30日为1.007亿美元，预计可支撑运营至2027年第一季度[123] - 公司预计现有资金可支持运营至2027年第一季度[160] - 公司预计现有现金可支撑运营至2027年第一季度[177] - 公司预计现有资金可维持运营至2027年第一季度[208] 其他重要内容：合作与许可协议 - 与Ventagen独家许可协议包括100万美元预付款和250万美元未来付款，后者在销售额达到500万美元时支付[86] - 与MGB技术许可协议包含最高3900万美元的累计里程碑付款，以及从低个位数到高个位数的分层销售提成[89] 其他重要内容：风险因素 - 公司需要大量额外资金支持运营，若融资失败可能延迟或终止产品开发计划[207][213] - 2022年与硅谷银行签署2500万美元贷款协议，目前部分债务采用浮动利率[214][218] - 利率上升导致借款成本增加，可能对运营现金流产生重大不利影响[217][218] - 公司尚无产品获批上市，至今未产生任何产品销售收入[198][203] - 未来经营成果可能大幅波动，存在无法达到市场预期的风险[201][202] - SVB于2023年3月10日被加州监管部门关闭并由FDIC接管[219] - Signature Bank和Silvergate Capital Corp于2023年3月12日被接管[219] - 美国财政部、FDIC和美联储宣布提供高达250亿美元贷款计划以缓解金融机构流动性压力[220] - 金融机构可能面临超过250亿美元贷款计划规模的流动性需求[220] - 未投保存款在未来银行倒闭事件中可能无法获得及时保障[220] - 利率快速上升导致旧政府证券交易价值下降[220] - 金融服务业流动性担忧持续存在不确定性[219]

财务表现：收入与利润 - 2025年第二季度合作与许可收入为808.4万美元，较2024年同期的235.7万美元增长242.9%[146][147] - 2025年上半年合作与许可收入为1101.4万美元，较2024年同期235.7万美元增长367.3%[154][155] - 2025年上半年净亏损2910万美元（2024年同期3110万美元）[127] - 2024年度净亏损5820万美元[127] - 公司2025年第二季度净亏损1584.4万美元，较2024年同期1392.5万美元扩大13.8%[146] 财务表现：成本与费用 - 2025年第二季度研发费用为1533万美元，同比增长36.7%（增加411.4万美元）[146][148] - 2025年第二季度一般及行政费用为712万美元，同比增长22.4%（增加130.5万美元）[146][149] - 2025年上半年研发费用为2359.6万美元，较2024年同期2161.6万美元增长9.2%[154][156] - 2025年上半年一般及行政费用为1563.5万美元，较2024年同期1195.4万美元增长30.8%[154][158] - 2025年第二季度vilastobart研发费用增加178.8万美元，主要因临床开发活动增加[148] - 2025年第二季度XTX202研发费用减少151.4万美元，因停止对该项目的进一步投资[148] - XTX301成本减少30万美元，主要由于正在进行的1期临床试验相关临床开发活动减少10万美元以及生产活动减少10万美元[159] - XTX202成本减少460万美元，主要由于停止进一步投资导致临床开发活动减少[159] - 其他早期项目和间接研发成本增加170万美元，主要由于临床前研发活动相关外部支出增加[159] - 人事相关成本增加90万美元，主要由于一般行政人员增加导致薪资奖金福利增加100万美元，部分被基于股票的薪酬减少20万美元所抵消[159] - 专业和咨询费用增加260万美元，主要由于法律费用和其他专业成本增加[160] - 2025年6月30日止六个月重组费用为0，而2024年同期为100万美元，与2024年3月宣布的裁员相关[161][162] 现金流与资本状况 - 截至2025年6月30日现金及现金等价物为1.216亿美元[127][165] - 公司2025年6月完成后续公开发行获得净收益4700万美元[126] - 累计赤字达4.129亿美元[127] - 现有资金预计可支撑运营至2026年第三季度末[127] - 若B系列和C系列权证全部现金行权可获最多1亿美元收益[126] - 公司累计通过私募、IPO和合作获得总收益5.318亿美元，其中与艾伯维和吉利德的合作预付款为7200万美元[165] - 2025年6月30日止六个月经营活动产生净现金1450万美元，投资活动使用现金42.3万美元，融资活动提供现金5219.4万美元[169] - 公司现有现金预计可维持运营至2026年第三季度末，但存在持续经营重大疑虑[178] - 公司可能从2025年6月后续公开发行所附认股权证行使中获得最高1亿美元额外总收益[182] - 公司存在持续经营能力的重大疑虑需寻求足够额外资本或实施其他策略[182] - 通胀及全球贸易关税等经济条件可能影响资本获取能力[184] 产品管线与研发进展 - 临床阶段产品包括vilastobart（抗CTLA-4单抗）和XTX301（IL-12疗法）[123] - 与罗氏共同资助的转移性MSS结直肠癌二期临床试验进行中[123] - 与罗氏共同资助vilastobart联合atezolizumab开发合作含成本分摊支付安排[182] 业务运营与战略合作 - 目前无产品销售收入且未来数年仍无营收预期[124][131] - 与艾伯维合作涉及肿瘤激活免疫疗法里程碑付款及开发义务[182] - 与吉利德XTX301许可协议含或有付款义务[182] - 截至2025年6月30日半年期间合约义务无重大变化[185] 公司治理与结构调整 - 2024年3月重组计划裁员15人，占员工总数21%[143] 会计政策与披露 - 新兴成长公司身份允许延迟采用部分会计准则直至私营公司适用标准[187][188] - 较小报告公司身份豁免部分披露要求[190][191] - 金融工具公允价值计量涉及认股权证负债估值估计[186]

财务数据关键指标变化（收入和利润） - 公司服务收入从2024年第二季度的30万美元增长至2025年第二季度的370万美元，主要由于与强生的资产购买协议下的PPQ服务进展[22] - 总营收为369万美元，同比增长1208%（2024年同期28万美元），主要来自关联方服务收入[35] - 归属于普通股东的净亏损为3880万美元（每股亏损0.48美元），同比缩窄980万美元（20.2%）[29] - 运营亏损从4591万美元收窄至4479万美元，主要受益于外汇收益及费用优化[35] 财务数据关键指标变化（成本和费用） - 服务成本收入为270万美元，2024年同期为零，主要由于与强生创新医药的资产购买协议下PPQ服务的进展[23] - 一般及行政费用为1230万美元，同比增长100万美元（8.8%），主要由于法律会计费用、股权薪酬及人力成本增加[24] - 研发费用为3350万美元，同比下降140万美元（4%），主要因制造费用重分类至AAV-GAD项目及强生协议下的成本调整[25] - 外汇收益860万美元，2024年同期为亏损30万美元，变动890万美元源于美元对英镑和欧元贬值[26] - 利息收入40万美元，同比下降40万美元（50%），因利率及计息账户现金余额减少[27] - 利息费用300万美元，同比下降30万美元（9.1%），因债务融资利率降低[28] 现金及资金状况 - 公司现金及现金等价物为3220万美元，应收账款为230万美元，税收激励应收款为450万美元[21] - 公司预计与Hologen的战略合作将带来2亿美元现金对价，目前已收到2300万美元，剩余部分预计在2025年第三季度到账[8] - 公司现金及受限现金从2024年6月30日的1.01亿美元下降至2025年6月30日的3440万美元[22] - 公司预计通过现有资金、Hologen合作剩余款项以及强生里程碑付款（最高2.85亿美元）将足够支持运营至2027年[21] - 现金及等价物从2024年末的1.036亿美元降至2025年6月末的3217万美元，减少71.5亿美元[36] 业务线表现（AAV-GAD项目） - 公司与Hologen成立的合资企业Hologen Neuro AI Ltd将获得高达2.3亿美元的额外资金支持，用于开发AAV-GAD项目[8] - 公司持有合资企业30%的股权，并负责所有临床开发和制造工作[8] - FDA授予AAV-GAD治疗帕金森病的再生医学先进疗法（RMAT） designation，基于3项临床研究数据（n=14, n=45, n=14）[5][6] 业务线表现（AAV-AIPL1项目） - 公司计划在2025年第四季度向英国MHRA提交AAV-AIPL1治疗LCA4的MAA申请，并向FDA提交BLA申请[1][13] - 公司AAV-AIPL1治疗LCA4的临床试验显示11名盲童治疗后全部恢复视力[13]

收入和利润（同比环比） - 公司2025年第二季度收入为185.63万美元，较2024年同期的1564.8万美元大幅下降88%[174][175] - 公司2025年第二季度毛利润为-12.97万美元，较2024年同期的900.71万美元下降101%[174][177] - 公司2025年第二季度营业亏损为407.39万美元，较2024年同期营业利润488.51万美元下降183%[174] - 公司2025年第二季度净亏损为418.65万美元，较2024年同期净利润359.31万美元下降217%[174] - 公司六个月期间收入大幅下降至433.3万美元，同比减少2272.1万美元（降幅84%）[186][187] - 六个月期间毛利润暴跌至97.3万美元，同比下降1266.4万美元（降幅93%），毛利率从50.4%降至22.5%[186][189][190] - 六个月期间税前净亏损677.6万美元，相比去年同期盈利410.4万美元，盈利减少1086.1万美元（降幅265%）[186][196] 成本和费用（同比环比） - 六个月期间运营费用减少36.0万美元（降幅5%），其中专业服务费下降61.2万美元（降幅58%）[186][192] - 薪资福利费用下降59.99万美元（降幅13%），主要因奖金减少85万美元及裁员[186][191] - 其他管理费增长84.86万美元（增幅37%），主要因新设施相关成本增加[186][193] - 折旧费用分配后净额分别为17.2千美元和14.5千美元[194] 业务线表现 - 公司截至2025年6月30日拥有21个常规SKU和8个节日SKU，产品在约5000家实体零售店销售[151] - 公司电商渠道销售占比不足2%，主要通过批发和零售渠道销售产品[151] - 公司年产能可达2400万单位冻干糖果，在德克萨斯州拥有20945平方英尺的生产设施[152][153] 竞争与市场风险 - 公司面临来自大型竞争对手的激烈竞争，导致客户流失和收入大幅减少[159][175] - 公司2024年夏季高温导致运输问题，产品融化影响销售表现，预计每年夏季发货量会暂时减少[163][164] - 公司未持有重大外币现金，但预计在墨西哥、哥伦比亚和中国业务增长将增加汇率风险[215] 现金流与资本 - 公司现金及等价物从370万美元降至95.9万美元，营运资本为1742万美元[199] - 六个月期间经营活动现金流出251.5万美元，投资活动现金流出24.9万美元[201][202] - 2025年上半年融资活动净现金为0美元，2024年同期为1510万美元[204] - 2024年3月通过私募发行515,597股（每股7.25美元）获得净收益370万美元[204] - 公司完成270万美元债务重组，转换为2030年到期的可转换票据[200] 租赁与设施 - 现有20,945平方英尺设施租赁月租金为1万美元，年租金增幅约3%[205] - 新签324,000平方英尺工业租赁（62个月），起始月租金122,175美元，末期增至297,289.14美元[206] - 工业租赁需支付100万美元保证金[207] - 墨西哥141平方米办公室转租（17个月），月租金5,250美元另加增值税[208] - 转租协议需支付5,250美元保证金且无续约条款[208] - 2023年所签51,264平方英尺仓库租赁（62个月），首年月租金4.25万美元，末年月租金5.17万美元[209] 其他财务事项 - 公司无表外安排及直接利率风险敞口[210][214]

财务业绩：收入与利润 - 第二季度净亏损480万美元，同比改善78.4%（2024年同期亏损2220万美元）[11] - 第二季度净亏损480万美元，较去年同期2220万美元亏损大幅收窄78.4%[23] - 上半年实现净利润258万美元，去年同期为亏损3046万美元[23] - 公允价值变动带来569万美元收益，去年同期为亏损1334万美元[23] 财务业绩：成本与费用 - 第二季度研发支出700万美元，同比增长40%（2024年同期为500万美元）[8] - 第二季度行政管理支出420万美元，同比增长16.7%[9] - 第二季度研发支出699万美元，同比增长40.4%[23] - 第二季度管理费用419万美元，同比增长16.5%[23] 财务数据：现金与流动性 - 现金及现金等价物为1.007亿美元，预计可支撑运营至2027年第一季度[4][12] - 现金及等价物为1.007亿美元，较2024年底1.027亿美元减少2.0%[25] - 营运资本为8889万美元，较2024年底6628万美元增长34.1%[25] 财务数据：资本结构与权益 - 权证负债降至115万美元，较2024年底2172万美元减少94.7%[25] - 股东权益增至9021万美元，较2024年底6633万美元增长36.0%[25] - 累计亏损达1.896亿美元，较2024年底1.922亿美元略有改善[25] 业务进展：临床试验结果 - 前列腺癌三期试验显示无病生存率提升30%（风险比0.70, p=0.0155）[6] - 非小细胞肺癌试验中位总生存期24.5个月，69%患者未注射肿瘤缩小[7] - 胰腺癌试验治疗组中位总生存期31.4个月，对照组12.5个月[7] 业务进展：监管与资格认定 - 获得FDA授予前列腺癌RMAT认定及EMA胰腺癌孤儿药认定[4][10] 业务展望：产品开发与申报 - 计划2026年第四季度提交前列腺癌BLA申请[4][6][10] 公司行动：融资活动 - 定向增发融资1500万美元（每股4.67美元，发行320万股）[10]

Table of Contents UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION WASHINGTON, D.C. 20549 FORM 10-Q ☒ Quarterly report pursuant to Section 13 or 15(d) of the Securities Exchange Act of 1934 for the quarterly period ended June 30, 2025. ☐ Transition report pursuant to Section 13 or 15(d) of the Securities Exchange Act of 1934. Commission file number: 001-35376 OBLONG, INC. (Exact Name of Registrant as Specified in its Charter) (State or Other Jurisdiction of Incorporation or Organization) (I.R.S. Employer Id ...

收入和利润（同比环比） - 2025年第二季度公司营收为813.5万美元，其中673.5万美元来自保健品销售，140万美元来自许可协议收入，相比2024年同期的802.5万美元增长1.4%[162] - 2025年上半年公司营收1630.6万美元，同比下降6.5%，其中保健品收入1340.6万美元，许可收入290万美元[172] - 2025年第二季度EBITDA达到380.4万美元，较2024年同期的161.3万美元增长135.8%[160] - 2025年上半年公司净收入235万美元，较2024年同期的123.6万美元增长90%[179] - 2025年上半年净利润为2,349,501美元，较2024年同期的1,235,716美元增长90.1%[182] 成本和费用（同比环比） - 2025年第二季度销售与营销费用306.2万美元，与2024年同期基本持平[166] - 2025年第二季度管理费用增至151.9万美元（2024年90.4万美元），主要因公开市场相关成本增加[167] - 2025年第二季度利息支出激增至210.8万美元（2024年同期74.6万美元），主要源于新贷款及票据修改[169] 毛利率 - 2025年第二季度公司毛利率提升至77%（2024年同期为69%），主要受益于许可协议收入贡献[165] 现金流 - 2025年上半年运营现金流出减少至89.9万美元（2024年同期114万美元），现金流状况改善[181] - 2025年上半年经营活动净现金流出为899,731美元，相比2024年同期的1,140,004美元有所改善[182] - 2025年上半年应收账款增加导致现金流出1,748,852美元，较2024年同期的1,161,992美元扩大50.5%[182] - 2025年上半年融资活动净现金流入1,632,433美元，主要来自新贷款18,996,250美元[185][186] - 2025年上半年支付股东票据还款10,000,000美元，显著影响融资现金流[186] - 2025年上半年投资活动现金净流出为0美元，与2024年同期一致[184] 现金及债务 - 截至2025年6月30日，公司持有现金145.9万美元及10万美元受限现金[180] - 2025年上半年债务折扣和发行成本摊销为892,435美元，占总调整项的38%[182] - 2025年上半年债务清偿收益为2,154,522美元，显著抵消了部分现金流出[182] 管理层讨论和指引 - 公司计划通过新产品开发和市场扩张实现有机增长，包括扩大FOCUSfactor即饮饮料分销[187] - 通货膨胀对2025年和2024年上半年的运营结果影响不显著[189]