文章核心观点 - 公司公布在研CD47阻断剂evorpacept与利妥昔单抗和来那度胺联用治疗惰性和侵袭性复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤的1/2期试验数据积极 [1] 试验情况 - 试验由MD安德森癌症中心的Paolo Strati博士等人开展，共招募20名患者，其中惰性18名、侵袭性2名，所有患者此前均接受过抗CD20单克隆抗体治疗，72%接受过化疗免疫治疗，80%在一线治疗24个月内进展 [2] - 研究人员以两种剂量水平（30mg/kg Q2W和60mg/kg Q4W）给药evorpacept，并联合标准R治疗，方案耐受性良好，无剂量限制性毒性 [2] 试验结果 - 中位随访28个月后，两年无进展生存率为69%，两年总生存率为84% [3] - 16名患者（80%）实现完全缓解，最佳总缓解率为90% [3] - 18名惰性非霍奇金淋巴瘤患者的完全缓解率为83%，优于R单药34%的历史完全缓解率 [1][3] - 治疗期间观察到T细胞和抗肿瘤巨噬细胞显著增加 [3] 各方观点 - 试验首席研究员Paolo Strati博士表示evorpacept与R有协同作用，可改善患者预后并克服对R的耐药性 [2] - 公司首席执行官Jason Lettmann称1期研究结果强化了evorpacept的潜力，期待2期研究继续评估其在未治疗和高肿瘤负荷惰性非霍奇金淋巴瘤患者中的疗效 [4] 后续安排 - 针对未治疗惰性非霍奇金淋巴瘤患者的2期试验正在进行且已完成入组 [1][4] - 试验1期最终结果将于4月29日在AACR 2025年会上以海报形式展示 [1] 海报详情 - 标题为“evorpacept（ALX148）、来那度胺和利妥昔单抗治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤的1期试验最终结果” [5] - 演讲者为Paolo Strati博士 [5] - 会议名称为“最新研究：临床研究3” [5] - 时间为2025年4月29日下午2点至5点CT [6] - 地点为麦考密克广场会议中心海报区53 [6] - 海报板编号为13 [6] - 已发表摘要编号为LB369 [6] 公司介绍 - 公司是临床阶段生物技术公司，致力于开发治疗癌症和延长患者生命的新型疗法管线 [1][7] - 公司领先候选药物evorpacept有潜力成为免疫肿瘤学未来发展的基石疗法，目前正在多项临床试验中评估多种癌症适应症 [7]

文章核心观点 - 公司公布evorpacept与R2联用治疗惰性和侵袭性复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤的1/2期试验积极数据，显示出良好耐受性和抗肿瘤活性，有望改善癌症治疗效果 [1] 试验基本信息 - 这是一项正在进行的1/2期研究者发起的试验，1期最终结果将于4月29日在AACR 2025年年会上以海报形式展示 [1] - 试验由MD Anderson的Paolo Strati博士等人开展，共招募20名患者，其中惰性18名、侵袭性2名 [2] - 所有患者此前均接受过抗CD20单克隆抗体治疗，72%接受过化疗免疫治疗，80%在一线治疗24个月内进展 [2] 治疗方案 - 研究人员将CD47阻断剂evorpacept以30 mg/kg Q2W（3例）或60 mg/kg Q4W（17例）两种剂量水平与标准R2治疗联用 [2] 试验结果 - 中位随访28个月后，两年无进展生存率为69%，两年总生存率为84% [3] - 16名患者（80%）实现完全缓解，最佳总缓解率为90% [3] - 18例惰性NHL患者的完全缓解率为83%，优于R2单独治疗的历史完全缓解率34% [1][3] - 治疗期间观察到T细胞和抗肿瘤巨噬细胞显著增加 [3] 专家观点 - Paolo Strati博士认为evorpacept能激活先天免疫系统，与R2有协同作用，可改善患者预后并克服对R2的耐药性 [2] - 公司首席执行官Jason Lettmann表示1期研究结果强化了evorpacept的潜力，期待2期研究继续评估 [4] 后续研究 - 针对未接受过治疗的惰性NHL患者的2期试验正在进行且已完成患者招募 [1][4] 海报信息 - 海报标题为“evorpacept（ALX148）、来那度胺和利妥昔单抗治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤的I期试验最终结果” [5] - 演讲者为Paolo Strati博士，会议标题为“最新研究：临床研究3” [5] - 时间为2025年4月29日下午2点至5点CT，地点在麦考密克广场会议中心53号海报区，海报板编号为13，发表摘要编号为LB369 [6] 公司介绍 - ALX Oncology是一家临床阶段的生物技术公司，致力于开发治疗癌症和延长患者生命的新型疗法 [1][7] - 公司的主要候选药物evorpacept有潜力成为免疫肿瘤学未来发展的基石疗法，目前正在多项临床试验中进行评估 [7] 联系方式 - 投资者关系联系人是Elhan Webb，邮箱为ewebb@alxoncology.com [9] - 媒体联系人是Audra Friis，邮箱为audrafriis@sambrown.com，电话为(917) 519-9577 [9]

文章核心观点 百度在2025年百度Create开发者大会上推出ERNIE 4.5 Turbo和ERNIE X1 Turbo两款模型及一系列AI应用和进展 致力于赋能开发者拥抱MCP 同时推出AI开放倡议等举措支持AI开发者适应新兴趋势 [1][10][17] 分组1：会议概况 - 百度在2025年百度Create开发者大会上介绍新的AI创新成果 大会主题为“模型引领，应用为王” 设有六个分论坛 [1][21] 分组2：模型介绍 - 推出ERNIE 4.5 Turbo和ERNIE X1 Turbo 具备增强的多模态能力、强推理和低成本特点 免费供用户在文心一言使用 旨在解决行业痛点 [3] - ERNIE X1 Turbo是升级的深度思考推理模型 性能提升且价格为ERNIE X1一半 仅为DeepSeek R1的25% [4][5] - ERNIE 4.5 Turbo在减少幻觉、逻辑推理和编码能力上有进步 响应更快 多模态能力与GPT - 4.1相当 价格为ERNIE 4.5的20% [6] 分组3：AI应用 - 推出高度逼真的数字人 具有超逼真语音和外观 百度慧博星平台可一键创建数字人 [9][10][11] - 发布多智能体协作应用新乡 能一站式解决复杂问题 目前覆盖200种任务类型 未来计划扩展到超10万种 [14] - 推出沧州OS 百度网盘基于此推出行业首个多模态AI笔记工具AI Note [15] 分组4：生态建设 - 百度搜索开放平台推出AI开放倡议 为开发者提供流量、变现机会和最新AI服务 [18] - 宣布全面支持开发者采用MCP 并在一系列百度自有服务中展示集成演示 [19] - 宣布第三届文心杯创新挑战赛 奖金翻倍 最高提供7000万元投资 未来五年培养1000万AI人才 [20]

Six posters highlight continued progress across antibody-drug conjugate and T cell engager platforms Novel T cell engager ZW209 demonstrates durable activity in small cell lung cancer; IND submission expected in 1H-2026 VANCOUVER, British Columbia, April 25, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Zymeworks Inc. (Nasdaq: ZYME), a clinical-stage biotechnology company developing a diverse pipeline of novel, multifunctional biotherapeutics to improve the standard of care for difficult-to-treat diseases, including cancer, inf ...

Detroit, April 25, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- DTE Energy (NYSE:DTE), Michigan's largest producer of and investor in renewable energy, announced that construction has been completed at Pine River Solar Park during a ribbon-cutting ceremony at the site today. Located in mid-Michigan's Pine River Township, the 80-megawatt renewable energy development has more than 180,000 solar panels and will generate enough clean energy to power nearly 20,000 homes.  Pine River Solar is the second of DTE's three new solar park ...

Corporate Rebranding Marks New Era of Engineering Excellence and Sustainable Solutions SINGAPORE, April 25, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- SAG Holdings Limited today announced that it has changed its name to INNEOVA Holdings Limited ("INNEOVA Holdings" or the "Company"), (Nasdaq: SAG; new trading symbol INEO). INNEOVA Holdings is a Singapore-based provider of high-quality Original Equipment Manufacturer ("OEM"), third-party branded and in-house branded replacement parts for motor vehicles and non-vehicle combusti ...

Activity in preclinical models of ovarian, prostate, and non-small cell lung cancer supports potential utility of OP-3136, a KAT6 inhibitor, in indications beyond breast cancerPatient recruitment ongoing in Phase 1 trial of OP-3136 as a monotherapy and in combination regimens in multiple solid tumor typesData to be presented at 2025 AACR Annual Meeting SAN FRANCISCO, April 25, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Olema Pharmaceuticals, Inc. (("Olema" or "Olema Oncology", NASDAQ:OLMA), a clinical-stage biopharmaceutical ...

Nurix's lead BTK degrader, bexobrutideg, demonstrates exceptional efficiency, with a single molecule degrading approximately 10,000 copies of BTK per hour   BRAF degrader demonstrates broad activity across all three BRAF mutation classes Aurora A kinase degraders demonstrate potential to address both enzymatic and scaffolding functions and promote tumor regression in brain and small cell lung cancer models  SAN FRANCISCO, April 25, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Nurix Therapeutics, Inc. (NASDAQ:NRIX), a clinical- ...

Preclinical data further support the potential of dual-antigen and TGF-β-directed vaccines to reshape the tumor microenvironment and drive anti-tumor immunity NEW YORK, April 25, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- IO Biotech (NASDAQ:IOBT), a clinical-stage biopharmaceutical company developing novel, immune-modulatory, off-the-shelf therapeutic cancer vaccines, today announced the presentation of new preclinical data for two vaccine candidates developed based on its T-win® platform at the American Association for Canc ...

BDC-3042 was well tolerated up to 10 mg/kg q2w with no dose-limiting toxicities and no drug-related serious adverse events BDC-3042 showed biological activity, with clear dose-dependent increases in proinflammatory cytokines and chemokines BDC-3042 showed signs of anti-tumor activity, including an unconfirmed partial response, stable disease ≥ 12 weeks in 3/3 non-small cell lung cancer patients and in 2/3 patients at the highest dose Bolt is running a partnering process to advance development of BDC-3042 ...