财务表现 - 2025年上半年实现营收8711.87万元 同比增长29.74% [1] - 归属于母公司股东的净利润为-5591.11万元 同比下降11.70% [1] - 扣非净利润为-6655.73万元 同比下降8.84% [1] - 加权平均净资产收益率为-3.90% 同比下降0.84个百分点 [3] - 研发投入占营业收入比例为46.84% 同比下降21.69个百分点 [3] 业务发展 - 新增科技服务业务处于爬坡期 规模经济尚未显现 [3] - 分子检测核心产品包括原料酶、核酸保存试剂、提取纯化试剂和诊断试剂盒四大品类 [4] - 重点推广幽门螺杆菌检测试剂盒 打造第二增长曲线 [4] - 幽门螺杆菌核酸检测和耐药基因突变检测均为国内基于粪便样本的首款三类注册证产品 [4] - 科技服务板块包括基因测序技术服务和基因合成服务 [6] 市场前景 - 机构预测幽门螺杆菌检测产品总销售额有望于2030年达到15亿元峰值 [5] - 幽门螺杆菌分子诊断技术尚未成为市场主流检测方法 [5] - 市场推广面临渠道铺设、临床认可度和终端用户教育等难点 [5] - 与京东健康共建"精准除幽中心" 打通检+医+药+管全流程服务 [5] 资金状况 - 货币资金1.6亿元 较上年同期4.37亿元下降63.39% [6] - 应收账款5938.38万元 占最新年报营业总收入47.18% [6] - 应收账款较上年同期增长42.54% [7] - 预付账款较上年同期增长59.32% [7] - 研发费用0.41亿元 同比下降11.32% [7] - 研发人员从229人减少至148人 [7] 历史业绩 - 2019-2021年营收分别为0.74亿元、2.33亿元、3.39亿元 [4] - 2019-2021年扣非净利润分别为0.098万元、0.97亿元、1.12亿元 [4] - 2023-2024年营收分别为1.71亿元、1.26亿元 [4] - 2023-2024年扣非净利润分别为-1.19亿元、-1.81亿元 [4]

公司财务表现 - 2025年上半年营业收入为87,118,671.74元，同比增长29.74% [5] - 归属于上市公司股东的净利润为-55,911,138.36元，同比下降11.70% [5] - 研发投入占营业收入比例为46.84%，较上年同期的68.53%减少21.69个百分点 [5] - 经营活动产生的现金流量净额为-49,655,651.08元，同比改善16.15% [5] 产品与技术布局 - 公司开发了700余种核心产品，包括分子检测原料酶、核酸保存试剂、核酸提取纯化试剂及分子诊断试剂盒 [6] - 拥有7个技术平台共32项核心技术，获得33项境内发明专利、61项实用新型专利及129项软件著作权 [6] - 新获得2张三类医疗器械注册证：甲型/乙型流感及呼吸道合胞病毒核酸检测试剂盒及人类Septin9/SDC2/NDRG4基因甲基化检测试剂盒 [9] - 幽门螺杆菌粪便核酸检测试剂盒为国内首张基于粪便样本的三类注册证，填补行业空白 [9][10] 业务板块发展 - 分子检测产品覆盖原料酶（186种）、核酸保存试剂（70余种）及核酸提取试剂（200余种） [6][7] - 医学检验服务聚焦消化道疾病检测，推出"一管通"粪便检测服务，同步筛查幽门螺杆菌和肠癌甲基化 [13] - 科技服务依托纳米孔测序技术，推出全质粒测序、微生物绝对定量等创新服务，2025年上半年业务快速扩张 [13][15] - 子公司昊为泰在微生物绝对定量检测技术达到国际先进水平 [13] 行业与市场前景 - 全球分子检测市场规模预计2030年达609亿美元，2027-2030年复合增长率13.0% [21] - 中国分子检测市场规模预计2030年达1122亿元，2027-2030年复合增长率17.6% [21] - 幽门螺杆菌检测市场从2005年10亿元起步，伴随无创检测技术普及持续增长 [21] - 长读长测序技术被《Nature Methods》评为2022年度技术方法，推动基因组研究进入"完整基因组"时代 [19][20] 战略与竞争优势 - 实现分子检测"核心原料酶+试剂盒+检测服务"一体化布局 [6] - 参与制定3项国家标准、3项行业标准及4项团体标准，强化行业话语权 [6] - 核酸保存产品品类国内最齐全，核酸提取试剂国家标准主要起草者之一 [7][8] - 纳米孔测序平台在遗传病、辅助生殖等临床领域与多家三甲医院开展科研合作 [13][14]

核心观点 - 公司发布2025年半年度"提质增效重回报"行动方案执行报告 聚焦分子检测核心技术研发与产业化布局 通过优化运营、加强募投项目管理及完善治理机制提升核心竞争力 尽管上半年净利润同比下滑 但公司在产品注册、技术突破及市场拓展方面取得进展 [2][3][6][11] 主营业务与技术布局 - 公司专注于分子检测底层核心技术 在原料酶、核酸保存、样本前处理领域有十余年研发积累 实现"核心原料酶+试剂盒+检测服务"一体化布局 [2] - 基于纳米孔测序技术优势开发超长读长、便携设备及实时测序功能 在北京、上海、广州、武汉、泰州建设5个测序实验室 服务科研、育种、医药等领域客户 [3] - 2025年上半年新增2项国内三类医疗器械注册证、2项一类备案凭证、4项海外注册备案及1项发明专利 累计取得74项国内医疗器械注册证/备案凭证（含8项III类、3项II类）和129项软件著作权 [6] 财务与经营表现 - 2025年上半年利润总额-6063.01万元（同比减少4.96%） 归母净利润-5591.11万元（同比减少11.70%） 扣非净利润-6655.73万元（同比减少8.84%） [3] - 研发费用投入4080.99万元 同比减少11.32% 公司控制研发投入规模并提升使用效率 [5] - 通过股份回购支付资金总额4765.02万元 累计回购256.19万股（占总股本2.28%） 回购价格区间15.01-25.68元/股 [16] 市场与销售网络 - 建立11个国内销售大区和2个国外销售大区 覆盖亚洲、欧洲、美洲及非洲市场 在12个城市设营销办事处 重点布局京津冀、江浙沪、大湾区等区域 [4][11] - 通过CRM系统提升客户留存率与新客户开拓效率 服务体外诊断企业、科研高校、疾控中心等多元客户群体 [5] - 计划新增2个国内营销中心和4个海外营销中心 强化"国内国外双循环"发展策略 [11] 募投项目进展 - 募投项目总投资额99898.40万元 募集资金投入98567.59万元 截至2025年6月30日累计投入80396.94万元（进度76.26%） [8][9] - 营销网络建设项目投入8125.43万元（进度69.40%） 分子检测研发项目投入1026.27万元（进度14.95%） [9] - 募投项目加速医疗器械产业化、营销网络建设及研发业务推进 [10] 公司治理与激励 - 实施《2024年限制性股票激励计划》 覆盖182名核心人员（占股本总额3.28%） 结合三年业绩目标与个人考核 [13][14] - 董监高参与监管机构培训 3名独董完成2025年第二期后续培训 董事长完成高质量发展培训 [14] - 通过优化库存、加快回款等措施提升资金使用效率 在生产、材料管理及客户支持方面设定关键绩效指标 [11][12] 信息披露与投资者沟通 - 2025年5月13日举行2024年度暨一季度业绩说明会 及时回应投资者问题 报告期内无信息披露更正或监管问责记录 [15] - 证券事务部专职处理投资者沟通 通过邮箱、上证E互动平台及专线保持互动 [15] - 因2024年度净利润为负未进行现金分红 但通过股份回购机制维护投资者信心 [16]

主营业务表现 - 公司主营业务包括分子检测原料、核酸提取试剂、核酸保存试剂和检测服务，2024年分子检测试剂原料销量同比增长34%，核酸保存试剂销量增长67%，核酸提取试剂销量下降15% [1] - 分子检测试剂原料2024年销量60,984.04万U，同比增长34.2%，销售收入5,870.64万元，同比增长15.16%，单价0.10元/U，同比下降9.09% [3] - 核酸保存试剂2024年销量1,297.61万人份，同比增长67.3%，销售收入2,802.23万元，同比下降24.07%，单价2.16元/人份，同比下降54.62% [3] - 核酸提取纯化试剂2024年销量1,691.71万人份，同比下降15.23%，销售收入2,448.73万元，同比增长8.17%，单价1.45元/人份，同比增长28.32% [3] 客户结构分析 - 分子检测试剂原料主要客户为工业客户，2024年工业客户销量28,595.80万U，同比增长11.78%，收入4,553.04万元，增长19.93% [3] - 核酸保存试剂工业客户2024年销量1,067.33万人份，增长69.12%，收入2,751.17万元，下降24.18%，单价5.75元/人份，下降55.13% [3] - 核酸提取纯化试剂工业客户2024年销量1,171.65万人份，下降17.57%，收入1,488.45万元，增长5.19%，单价1.27元/人份，增长27% [3] 对外投资情况 - 2024年3月以108万元收购广州康见100%股权，该公司为新设成立，可辨认净资产为0，收购后获得《医疗机构执业许可证》 [12] - 2024年10月以1,275万元收购上海昊为泰51%股权，该公司净资产2,600万元，无形资产2,100万元（含专利权1,800万元、著作权300万元） [11] - 上海昊为泰2025年第一季度实现销售收入998.16万元，与公司业务形成协同 [18] 募投项目进展 - "医疗器械及生物检测试剂产业化"项目累计投入7.43亿元，投入进度70%，已形成固定资产3.35亿元，达产日期延期至2025年6月 [20][22] - "分子检测产品研发"项目累计投入5,897.55万元，已获得多项三类注册证，包括幽门螺旋杆菌检测试剂盒、粪便幽门抗原检测试剂盒等 [24]