药物研发与创新 - 张礼和在国内最早提出以核酸为靶的药物研究新思路，设计出能精准调控细胞信号的小分子药物，成功研发临床抗癌针剂 [1] - 合成多种核苷类似物及核苷酸糖酯类化合物，为抗病毒药物设计提供新路径 [1] - 提出"非细胞毒抗肿瘤药"概念，旨在通过细胞信号系统诱导肿瘤细胞逆转而非直接杀死 [2] - 抗肿瘤药物8-氯腺苷在1997年获得临床研究许可，二期临床数据显示52例患者基本无恶化，部分好转 [4] - 因药物代谢问题导致给药方式不便（需每天静脉点滴8小时，持续6天疗程）而主动终止临床试验，放弃800万元技术转让费 [5] 学科发展与研究突破 - 推动化学生物学研究交叉融合，促进我国医药从仿制走向源头创新 [1] - 1987年主持成立天然药物与仿生药物国家重点实验室 [15] - 2000年起推动生物与化学交叉融合，倡导在分子层面为生命科学提供新技术和新理论 [17] - 强调源头创新（First in class）的重要性，主张开辟新赛道而非仅满足于仿制药（Me too）或改良药（Me better） [21] 科研方法与学术贡献 - 坚持"坐冷板凳"的科研态度，提出"要有坐冷板凳的准备，还要有把冷板凳坐热的决心" [19] - 发表200多篇具有重要影响力的论文，拥有3项重磅专利 [21] - 在美国完成博来霉素A2全合成，制成高纯度样品（年薪1.1万美元） [13] - 化学合成实验水平全校出名，为学校节省外汇支出 [17]

医药研发创新 - 张礼和在国内最早提出以核酸为靶的药物研究新思路，设计出能精准调控细胞信号的小分子药物，成功研发临床抗癌针剂 [4] - 合成多种核苷类似物及核苷酸糖酯类化合物，为抗病毒药物设计提供新路径 [4] - 推动我国医药从仿制走向源头创新，致力于化学生物学研究交叉融合 [4] 抗肿瘤药物研发 - 研发非细胞毒抗肿瘤药，通过调节细胞信号系统诱导肿瘤细胞逆转而非直接杀死 [5] - 历时20多年研发8-氯腺苷，二期临床52例显示肿瘤抑制效果良好但代谢缺陷导致终止 [6] - 主动放弃800万元临床批件转让机会，因"耗子点头≠病人点头"的科学严谨态度 [6] 学科交叉与产学研 - 1987年主持成立天然药物与仿生药物国家重点实验室，推动化学与生物学交叉融合 [19] - 2000年后力推化学生物学发展，通过学术研讨解决学科壁垒问题 [20] - 建立"核酸俱乐部"，培养大批中国核酸药物研发人才 [22] 医药行业发展趋势 - 提出药物研发三阶段理论：从仿制药(Me too)到改良药(Me better)再到原创新药(First in class) [25] - 强调高校应聚焦源头创新，开辟新赛道而非仅跟踪国外成果 [25] - 发表200多篇高影响力论文，获得3项重磅专利 [25]