撰文丨王聪 编辑丨王多鱼 排版丨水成文 在过去几十年中， 抑郁症 的发病率稳步上升，超过了心血管疾病和癌症，使其成为全球残疾的主要原因。 早在上世纪 50 年代， 单胺假说 被提出，并成为抑郁症发病的经典理论，该假说认为，抑郁症的发病与单胺类神经递质 （包括 5- 羟色胺、多巴胺和去甲肾上腺素） 的缺乏有关，这一假说推动了一系列抗抑郁症药物的开发。 选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂 （SSRI） 是目前最新一代的抗抑郁症药物，通过选择性阻断 5-羟色胺转运蛋白， 抑制 对 5-羟色胺 （5-HT，也称为血清素） 的再摄取，提升大脑内 5-羟色胺的水平，从而改善抑郁症状。然而，SSRI 类 药物起效缓慢，往往需要持续用药数周甚至更长时间才能显示出疗效。此外，这类药物还具有一系列潜在副作用，且对 许多抑郁症患者来说，根本不起作用。 在 选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂 （SSRI） 用药期间， 突触前膜 的 5-HT 1A 自 身受体主要通过 G i3 蛋白发挥作用， 介导负反馈调控，降低大脑中 5-HT 水平，从而阻碍了抗抑郁治疗效果，甚至会加重患者症状。相比之下， 突触后膜 的 5-HT 1A 异源受体主要与 G ...