公司研发进展 - 荣昌生物自主研发的双抗ADC药物RC288于4月1日获得国家药监局的药物临床试验批准，将开展针对局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤的I/IIa期临床试验 [1] - RC288是一款同时靶向PSMA和B7H3的双特异性ADC药物，采用了新一代偶联及毒素技术 [1] 药物作用机制与靶点 - RC288所靶向的PSMA是一种II型跨膜糖蛋白，其功能包括支持肿瘤生长和血管生成 [1] - RC288所靶向的B7H3是一种免疫检查点分子，其在肿瘤中过表达会促进免疫逃逸和肿瘤进展 [1] - PSMA和B7H3均在多种恶性肿瘤组织及肿瘤新生血管中高表达，并参与肿瘤增殖、侵袭、耐药等相关信号通路，被视为极具潜力的治疗靶点 [1]

公司研发进展 - 公司自主研发的双抗ADC药物RC288单药治疗局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤的I/Ⅱa期临床试验获得国家药品监督管理局批准 [1] - RC288是一款同时靶向PSMA和B7H3的双特异性ADC药物 [1] - 该药物是公司采用新一代偶联及毒素技术开发的创新药物分子 [1] 药物机制与靶点 - RC288的靶点PSMA全称前列腺特异性膜抗原，是一种Ⅱ型跨膜糖蛋白，其支持肿瘤生长和血管生成 [1] - 另一靶点B7H3是一种免疫检查点分子，当其在肿瘤中过表达时，会促进免疫逃逸和肿瘤进展 [1] - PSMA及B7H3均是极具潜力的治疗靶点，在多种恶性肿瘤组织及肿瘤新增生血管中高表达，并参与肿瘤增殖、侵袭、耐药等相关信号通路 [1]