公司研发进展 - 荣昌生物于4月1日发布公告，宣布其自主研发的双特异性抗体药物偶联物RC288获得国家药品监督管理局的临床试验批准[1] - 该药物获批的临床试验为RC288单药治疗局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤的I/IIa期研究[1] 行业研发动态 - 双抗ADC是当前生物医药行业前沿的研发方向之一，荣昌生物RC288获得临床试验批准标志着该领域又有一款创新药物进入临床开发阶段[1]

公司研发进展 - 荣昌生物自主研发的双抗ADC药物RC288于4月1日获得国家药监局的药物临床试验批准，将开展针对局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤的I/IIa期临床试验 [1] - RC288是一款同时靶向PSMA和B7H3的双特异性ADC药物，采用了新一代偶联及毒素技术 [1] 药物作用机制与靶点 - RC288所靶向的PSMA是一种II型跨膜糖蛋白，其功能包括支持肿瘤生长和血管生成 [1] - RC288所靶向的B7H3是一种免疫检查点分子，其在肿瘤中过表达会促进免疫逃逸和肿瘤进展 [1] - PSMA和B7H3均在多种恶性肿瘤组织及肿瘤新生血管中高表达，并参与肿瘤增殖、侵袭、耐药等相关信号通路，被视为极具潜力的治疗靶点 [1]

公司研发进展 - 公司自主研发的双抗ADC药物RC288单药治疗局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤的I/Ⅱa期临床试验获得国家药品监督管理局批准 [1] - RC288是一款同时靶向PSMA和B7H3的双特异性ADC药物 [1] - 该药物是公司采用新一代偶联及毒素技术开发的创新药物分子 [1] 药物机制与靶点 - RC288的靶点PSMA全称前列腺特异性膜抗原，是一种Ⅱ型跨膜糖蛋白，其支持肿瘤生长和血管生成 [1] - 另一靶点B7H3是一种免疫检查点分子，当其在肿瘤中过表达时，会促进免疫逃逸和肿瘤进展 [1] - PSMA及B7H3均是极具潜力的治疗靶点，在多种恶性肿瘤组织及肿瘤新增生血管中高表达，并参与肿瘤增殖、侵袭、耐药等相关信号通路 [1]

公司研发进展 - 公司自主研发的双抗ADC药物RC288单药治疗局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤的I/Ⅱa期临床试验获得国家药品监督管理局批准 [1] - RC288是一款同时靶向PSMA和B7H3的双特异性ADC，是公司采用新一代偶联及毒素技术开发的创新药物分子 [1] 药物机制与靶点 - RC288所靶向的PSMA及B7H3均是极具潜力的治疗靶点 [1] - PSMA及B7H3在多种恶性肿瘤组织及肿瘤新增生血管中高表达 [1] - PSMA及B7H3参与肿瘤增殖、侵袭、耐药等相关信号通路 [1]