洞察临床需求 瞄准全球蓝海市场 眼底血管增生疾病逐渐成为全球成年人"不可逆致盲"的重要病因之一。其中年龄相关性黄斑变性 （nAMD）、糖尿病黄斑水肿（DME）等视网膜新生血管疾病危害尤为突出。根据弗若斯特沙利文资 料，2024年中国眼底血管增生性疾病患者人数超过4000万，并且随着人口老龄化，患者人数还在不断上 升。然而当前临床主流的单靶点抗VEGF治疗方案存在显著未满足需求：部分患者对单靶点药物响应不 佳或出现疗效衰减，无法有效控制病情进展；同时，现有药物玻璃体腔注射半衰期较短，频繁给药不仅 降低患者治疗依从性，更有可能增加如眼内炎、视网膜脱离等并发症的发生风险。 12月8日晚，科兴制药（688136.SH）发布公告，公司自主研发、拥有全球知识产权的抗VEGF/Ang-2双 靶点抗体高浓度眼科专用蛋白药物制剂——GB10注射液，已正式获得国家药品监督管理局颁发的《药 物临床试验批准通知书》（受理号：CXSL2500841），同意开展治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性 （nAMD）的临床试验。 瞄准这一临床痛点，科兴制药GB10项目采用"VEGF-Trap+抗Ang-2纳米抗体（VHH）"的创新融合蛋白 结构， ...