公司研发进展 - 公司控股子公司蓝纳成于2025年12月5日收到国家药监局核准签发的关于Lu-LNC1009注射液的药品临床试验批准通知书，将于近期开展临床试验 [1] - 在研产品Lu-LNC1009注射液是一种靶向结合成纤维细胞激活蛋白与整合素αvβ3的双靶点放射性体内治疗药物 [1] - 该药物拟用于FAP阳性和整合素αvβ3阳性的晚期恶性实体瘤患者的治疗 [1] 产品与市场定位 - 目前国内外暂无同产品上市，亦无相关销售数据 [1] - 该药物属于放射性体内治疗药物，针对特定生物标志物阳性的晚期恶性实体瘤 [1]

公司研发进展 - 公司控股子公司蓝纳成于2025年12月5日收到国家药监局核准签发的关于177Lu-LNC1009注射液的药品临床试验批准通知书，将于近期开展临床试验 [1] - 在研产品177Lu-LNC1009注射液是一种靶向结合成纤维细胞激活蛋白与整合素αvβ3的双靶点放射性体内治疗药物 [1] - 该药物拟用于FAP阳性和整合素αvβ3阳性的晚期恶性实体瘤患者的治疗 [1] 产品与市场定位 - 目前国内外暂无同产品上市，亦无相关销售数据，表明该产品具有潜在的首创性或领先性 [1]